CIP-2021 : C07D 253/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por C07D 251/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 253/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 253/04 · · Triazinas-1,2,3.
C07D 253/06 · · Triazinas-1,2,4.
C07D 253/065 · · · que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 253/07 · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 253/075 · · · · · Dos heteroátomos, en posición 3 y 5.
C07D 253/08 · condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.
C07D 253/10 · · Triazinas-1,2,4 condensadas; Triazinas-1,2,4 condensadas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(12/09/2018). Solicitante/s: STAHL INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NUSSER, RAINER, GISLER, MARKUS, TRIMARCO, LICIA, GAMARINO,ROBERTA, REINEKING CLAUS, QUAGLIERINI,MAURIZIO.
Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido no metálico, que comprende la etapa de curtir un cuero, piel o pellejo macerados, con un agente de curtido (A), el agente de curtido (A) es al menos un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula**
en donde
X significa flúor, cloro y/o (+NR3)0-1, en donde R es un grupo alquilo sustituido de C1 a C6 o un grupo alquilo no sustituido de C1 a C6, un grupo arilo no sustituido de C6 a C10 o un grupo arilo sustituido de C6 a C10 o un grupo heteroarilo de C5 a C6,
R1 significa hidrógeno, C1-8-alquilo o un radical alquilenoxi de la Fórmula (Ia),**Fórmula**
R2 significa hidrógeno o hidroxi,
m significa 1, 2 o 3,
q es de 1 a 10,
M significa hidrógeno o un catión de metal alcalino o un catión de amonio, el catión de amonio es una amina terciaria protonada o un catión de amonio cuaternario,
en un baño de curtido, el baño de curtido tiene un pH desde 6 a 10 al inicio de la etapa de curtido.
PDF original: ES-2688983_T3.pdf
Proceso de curtido sin metal.
(16/08/2017) Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido sin metal, que comprende el paso de curtido de un cuero, piel o pellejo tratado con enzimas proteolíticas, con un agente (A) de curtido, donde el agente (A) de curtido es por lo menos un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula**
en la que
X significa flúor o cloro, o (+NR3)1, en la que R es un grupo alquilo C1 a C6 sustituido o un grupo alquilo C1 a C6 no sustituido, un grupo arilo C6 a C10 no sustituido o un grupo arilo C6 a C10 sustituido o un grupo heteroarilo C5 a C6. R1 significa hidrógeno, alquilo C1-8 o un radical alquilenoxi de la fórmula (Ia),
-(-C2-3alquileno-O-)q-H (Ia)
R2 significa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4,
m significa 1 o 2,
n significa 0 a 2,
q es desde 1 a 10, y
M significa hidrógeno o un catión de metal…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS CON SULFAMIDAS.
(01/03/2007) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa alquilo de cadena lineal con hasta 4 átomos de carbono, R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono que, dado el caso, está sustituida hasta dos veces de forma igual o diferente con hidroxi o metoxi, o R 3 y R 4 forman, junto con el átomo de nitrógeno, un anillo de piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o un resto de fórmula (Ver fórmula) en la que R7 significa hidrógeno, formilo, acilo o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificado…
NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/02/2007) Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 significa fenilo, que puede estar sustituido hasta tres veces de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo compuesto por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, - NHCOR8, -NHSO2R9, -SO2NR10R11, -SO2R12 y NR13R14, en los que R8, R10, R11, R13 y R14 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-C4, y R9 y R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C4, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo, o R13 y R14, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo,…
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS ASOCIADAS A LA QUINASA P38 Y COMPUESTOS DE PIRROLOTRIACINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(16/09/2006) Uso de al menos un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R3 es hidrógeno, metilo, perfluorometilo, metoxi, halógeno, ciano, o NH2; X se selecciona entre O-, -OC(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -C(=O)-, -CO2-, -NR10-, -NR10C(=O)-, -NR10C(=O)NR11-, - NR10CO2-, -NR10SO2-, -NR10SO2NR11-, -SO2NR10-, -C(=O)NR10-, halógeno, nitro, y ciano, o X está ausente; Z se selecciona entre O, S, N, y CR20, en la que cuando Z es CR20, dicho átomo de carbono puede formar un arilo o heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido con R4 y R5; R1 es hidrógeno, -CH3, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, - OC(=O)R21, -S(=O)R22, -SO2R22, -SO2NR24R25, -CO2R21, - C(=O)NR24R25, -NH2, -NR24R25, -NR21SO2NR24R25,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS.
(16/11/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KOZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZETE. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SOPTEI, CSABA, TOMORDI, ELEMER, BENSENYEI, GABOR, NEMETH, SANDOR, SIMANDI, LASZLO, BELAK, MARIA, SZABO, MARIA, DUKAI, JOZSEF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE H-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA AMINA AROMATICA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; O N-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION Y, EN SU CASO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA AROMATICA; O SAL METALICA ALCALINA DE N-HALOGEN-ARILAMINA SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA ARILSULFONAMIDA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LAS SULFONILUREAS PREPARADAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA REGULARIZACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METIL-O-LAMINOTRIAZINAS ETERADAS.
(01/01/1978). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtencion de metilolaminotriazinas eteradas, caracterizado porque una aminotriazina se condensa con 1,3 a 2 n moles de formaldehido por mol de aminotrizina, donde n significa el numero de los grupos amino de la aminotraziana, y un exceso de un derivado de glicol de formula I R-(OCH2CH2)m OH donde R significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y m representa un número entero de 1 a 4, bajo ausencia de ácidos y álcalis hasta que el grado de eterización ascienda como mínimo a un 33%.