CIP-2021 : C07D 305/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 305/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C07D 305/02 · no condensados con otros ciclos.

C07D 305/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

C07D 305/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados, o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos del ciclo.

C07D 305/08 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos del ciclo.

C07D 305/10 · · que tienen uno o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

C07D 305/12 · · · beta-Lactonas.

C07D 305/14 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de producción de ácido acrílico.

(09/01/2019). Solicitante/s: Novomer, Inc. Inventor/es: MAHONEY,JAMES,E.

Un método de producción de ácido acrílico, comprendiendo el método las etapas de: formar polipropiolactona en una primera ubicación, lo que comprende poner en contacto beta-propiolactona con un catalizador de la polimerización que comprende un anión de acrilato; aislar al menos parte de la polipropiolactona; y pirolizar al menos parte de la polipropiolactona aislada para liberar ácido acrílico en una segunda ubicación.

PDF original: ES-2715994_T3.pdf

Profármacos solubles en agua.

(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.

Derivados de avermectina.

(02/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una de sus sales: en donde -X----Y- representa -CH≥CH-, -CH2-C(≥O)-, -CH2-CH2- o -CH2-CH(R13)-; una línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace simple o doble; una línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición representa un enlace simple o doble; 1) cuando -X----Y- representa -CH≥CH-, la línea---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble; R1 representa (R11)(R12)C [en donde R11 representa un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido; un grupo formilo; un grupo alcoxil inferior-carbonilo, el resto alquilo de dicho grupo alcoxicarbonilo inferior puede estar 10 sustituido…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DOAN, BRIAN, DANIEL, DAVIS, ROMAN, D, LOVELACE, THOMAS, CLAIBORNE.

Un método para la preparación de un alcohol cíclico de fórmula (IV): que comprende reducir, desproteger y reagrupar, en condiciones de telescopado no acuosas, un oxetano de fórmula (II): en la que A es -CH2- y R1 es -C(R2)3, en donde cada R2 se selecciona por separado a partir del grupo que consiste en H, alquilo y arilo; -C(O)R3, en donde R3 se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo y arilo; o -Si(R3)3, en donde cada R3 es por separado como se define anteriormente.

PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION.

(16/12/2006). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: GREY, ROGER, A., JONES, C., ANDREW, DESSAU, RALPH, M., KAHN, ANDREW, P., JEWSON, JENNIFER, D.

Un procedimiento para producir un epóxido, que comprende hacer reaccionar una olefina, hidrógeno y oxígeno en presencia de (a) un catalizador comprendido de una zeolita de titanio o vanadio y un metal noble, y (b) un compuesto de nitrógeno modificador, a una temperatura eficaz para formar el epóxido correspondiente a la olefina, en el que se añade un compuesto de nitrógeno modificador al medio de reacción de una vez, bien antes o bien después del inicio de la epoxidación, o de una manera gradual o continua, y en el que la relación molar de modificador:metal noble está en el intervalo de 50:1 a 0, 05:1.

PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA.

(01/09/2006). Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..

SE EXPONEN COMPOSICIONES SOLUBLES EN AGUA DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL, FORMADAS POR CONJUGACION DEL PACLITAXEL O EL DOCETAXEL CON UN QUELADOR SOLUBLE EN AGUA, POLIETILENGLICOL O UN POLIMERO COMO EL POLI(ACIDO 1 - GLUTAMICO) O POLI(ACIDO 1 ASPARTICO). SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA USO DE LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, Y PARA LA PREDICCION DE LA CAPTACION DEL PACLITAXEL POR PARTE DE LOS TUMORES Y LA OBTENCION DE IMAGENES DE TUMORES CON DTPA PACLITAXEL RADIOMARCADOS. OTRAS REALIZACIONES INCLUYEN EL REVESTIMIENTO DE STENTS IMPLANTABLES PARA LA PREVENCION DE LA RE - ESTENOSIS.

PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION.

(01/09/2004). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: GREY, ROGER, A., DESSAU, RALPH, M., KAHN, ANDREW, P..

Un proceso para producir un epóxido que comprende hacer reaccionar una olefina, hidrógeno y oxígeno en presencia de (a) un catalizador que comprende en una zeolita de titanio o vanadio y un metal noble y (b) un modificador compuesto de fósforo, azufre, selenio o arsénico a una temperatura eficaz para formar el epóxido correspondiente a la olefina.

1,2-DIOXETANOS QUIMIOLUMINISCENTES RICOS EN ELECTRONES SUSTITUIDOS EN ARILO.

(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, HU, ROGER, C.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO SUSTITUIDOS POR ARILO RICOS EN ELECTRONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DONDE EL GRUPO ARILO ES POLISUSTITUIDO POR GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES ADECUADOS DE TAL MODO QUE EL PATRON DE EMISION DE LUZ DE LA MOLECULA DE COMO RESULTADO UN VALOR LUMINISCENTE MUY ALTO, CON LO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN ENSAYO SENSIBLE Y PRECISO DE HAPTENOS, SUSTANCIAS DE ANALISIS, POLINUCLEOTIDOS Y SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUE CONTIENEN ARILO SUSTITUIDO SE PUEDEN UTILIZAR COMO ETIQUETAS DIRECTAS EN UN INMUNOENSAYO O CUANDO SE DERIVAN CON UN GRUPO DE ABANDONO APROPIADO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTRATO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS. LA INUSUAL QUIMIOLUMINISCENCIA DE LOS COMPUESTOS PERMITE CONTROLAR EXACTAMENTE EL MOMENTO EN QUE HA DE TENER LUGAR LA REACCION LUMINISCENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOXICROMANOS CON UN CATALIZADOR QUIRAL.

(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.

SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-DESACETOXIBACCATINA III Y 10-DESACETOXITAXOL Y SUS DERIVADOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SOMOZA, CARMEN 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.

UN PROCESO PARA SEPARAR UN HIDROXI C10, ACICLOXI O SUSTITUYENTE DE SULFONILOXI DE UN TAXANO EN EL QUE EL HIDROXI C10, ACICLOXI O TAXANO SUSTITUIDO DE SULFONILOXI SE REACCIONA CON UN DIYODO DE SAMARIO.

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