CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de tratamiento del cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.
PDF original: ES-2813340_T3.pdf
Terapia de combinación para tratamiento de enfermedad.
(24/06/2020). Solicitante/s: Mereo BioPharma 5, Inc. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., HOEY,TIMOTHY CHARLES, MURRIEL,CHRISTOPHER LAMOND, RODA,JULIE MICHELLE, SRIVASTAVA,MINU K, PARK,INKYUNG, DUPONT,JAKOB.
Un anticuerpo antagonista del ligando 4 tipo delta (DLL4) para su uso en un procedimiento para tratar el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral, mejorar la respuesta de memoria específica de antígeno a un tumor o inducir la activación o mejora de una respuesta inmunitaria persistente a un tumor,
en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo antagonista de DLL4 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un segundo agente,
en el que el segundo agente es un inhibidor del punto de control inmunitario, y en el que el inhibidor del punto de control inmunitario es un anticuerpo que se une específicamente a PD-1 o un anticuerpo que se une específicamente a PD-L1.
PDF original: ES-2808153_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cáncer de pulmón.
(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P..
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.
PDF original: ES-2804323_T3.pdf
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo que se une al receptor humano de la hormona antimulleriana de tipo II.
(15/04/2020) Composición farmacéutica para su uso como medicamento en la prevención o el tratamiento del cáncer ovárico que comprende, a título de sustancia activa, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable,
- un agente anticanceroso, el cual es una antraciclina seleccionada del grupo constituido por la doxorrubicina y la doxorrubicina liposomal pegilada;
- un anticuerpo que se une al receptor de tipo II de la hormona antimulleriana humana (AMHR-II), que es un anticuerpo monoclonal humanizado 12G4 mutado que comprende o que está constituido:
a) de una cadena ligera que comprende o que está constituida:
- de una región variable cuya secuencia en aminoácidos se representa…
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.
PDF original: ES-2802541_T3.pdf
Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.
(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.
Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión,
en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.
PDF original: ES-2787517_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Anticuerpos de endoglina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.
PDF original: ES-2776977_T3.pdf
Análogos de oligonucleótidos que incorporan 5-aza-citosina en los mismos.
(08/01/2020) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'-GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina, para su uso en tratamiento de uno o más de los siguientes:
un tumor benigno seleccionado entre hemangiomas, adenoma hepatocelular, hemangioma cavernoso, hiperplasia nodular focal, neuromas acústicos, neurofibroma, adenoma del conducto biliar, cistanoma del conducto biliar, fibroma, lipomas, leiomiomas, mesoteliomas, teratomas, mixomas, hiperplasia regenerativa nodular, tracomas y granulomas piogénicos;
proliferación celular anormal debida a lesiones a tejidos corporales durante la cirugía, preferentemente cirugía articular, cirugía…
Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende:
una microvesícula derivada de una planta comestible; y
una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
Derivados de Pt (IV) y nanotransportadores que los comprenden.
(27/11/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una forma salina del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
Pt es un átomo de platino;
A es un ácido graso C8-C22 asociado con el átomo de Pt por medio de un átomo de oxígeno del ácido graso;
B es un ácido graso C2-C7 asociado con el átomo de Pt por medio de un átomo de oxígeno del ácido graso;
Con tal que cada uno de A y B no sea ácido graso alquilo ramificado C6-C9;
L es un átomo o grupo de átomos ligando seleccionado de alquilo que contiene de 1 a 20 carbonos, alquenilo que contiene de 2 a 20 carbonos, alquinilo que contiene de 2 a 20 carbonos, cicloalquilo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquenilo…
Polímero de suministro de fármaco y usos del mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: JOHNSON,JEREMIAH A, LIAO,LONGYAN.
Un complejo de platino de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo,
en la que:
X1 es F, Cl, Br, o I;
X2 es F, Cl, Br, o I;
cada ejemplo de RN1 y RN2 es independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno; o dos RN1 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o dos RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o RN1 y RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; opcionalmente en la que tanto RN1 como RN2 son hidrógeno; y
n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II-a):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2774330_T3.pdf
Vectores oncolíticos poxvíricos.
(13/11/2019). Solicitante/s: TRANSGENE. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, FOLOPPE,JOHANN.
Una composición que comprende un poxvirus oncolítico que comprende un gen deficiente que codifica la subunidad grande de la ribonucleótido reductasa (I4L) y/o la subunidad pequeña de la ribonucleótido reductasa (F4L) y un gen deficiente que codifica la timidina quinasa (J2R) y que además comprende un gen suicida para uso en tratar cáncer en combinación con una o más sustancias eficaces en terapia anticáncer, en donde la una o más sustancias eficaces en la terapia anticáncer se seleccionan de irinotecano y oxaliplatino.
PDF original: ES-2768715_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de dicicloplatino.
(23/10/2019). Solicitante/s: Syn-Nat Products Enterprise LLC. Inventor/es: LIU,XIAOZHONG, ZHAO,YE, ZHANG,LIANG, XI,JIRUI.
Procedimiento para preparar dicicloplatino de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
que comprende:
combinar carboplatino con una proporción correspondiente de ácido 1,1-ciclobutanodicarboxílico y un disolvente para formar una suspensión;
separar los sólidos precipitados formados de la suspensión; y
secar los sólidos,
en el que los sólidos comprenden el dicicloplatino de fórmula (I) sin una cantidad de carboplatino presente detectable por XRPD,
en el que la razón molar del carboplatino y el ácido 1,1-ciclobutanodicarboxílico en la etapa de combinación oscila entre 1:1,15 y 1:50.
PDF original: ES-2765648_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.
Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que:
(a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que
(i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15);
(ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16);
(iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y
(b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que
(iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17);
(v) (SEQ ID NO:18);
(vi) (SEQ ID NO:19),
y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1,
para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.
PDF original: ES-2742379_T3.pdf
Preparaciones combinadas para el tratamiento del cáncer.
(22/05/2019). Solicitante/s: Immutep S.A.S. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Una preparación combinada, que comprende: (a) proteína LAG-3, o un derivado de la misma que puede unirse a moléculas MHC de clase II y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70% de identidad de aminoácidos con el dominio D1, y opcionalmente el dominio D2, de la proteína LAG-3; y (b) un agente antineoplásico, donde el agente antineoplásico es un agente antineoplásico basado en platino o un inhibidor de topoisomerasa I.
PDF original: ES-2730976_T3.pdf
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.
(01/05/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE.
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.
PDF original: ES-2733061_T3.pdf
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor aurora cinasa y un agente antineoplásico.
(12/03/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, D\'INCALCI,Maurizio, MOLL,JUERGEN.
Una combinación terapéutica que consiste en (a) Compuesto 1 de fórmula (A):**Fórmula**
y
(b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en cisplatino, oxaliplatino, 5- fluorouracilo, gemcitabina, citosina arabinósido (Ara-C), SN-38, irinotecan y docetaxel, donde los ingredientes activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de las mismas.
PDF original: ES-2703739_T3.pdf
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula**
el compuesto ß-reducido es **Fórmula**
el compuesto α-reducido es **Fórmula**.
PDF original: ES-2717797_T3.pdf
Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.
(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto;
en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE EXTRACTOS DE AJO, USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(10/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, GRACIA FERNANDEZ,IGNACIO, GOMEZ FERNANDEZ,LUIS ANTONIO, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PÉREZ ORTIZ,José Manuel, PADILLA VALVERDE,David, SANTIAGO SÁNCHEZ-MATEOS,Juan Luis, VILLAREJO CAMPOS,Pedro, MUÑOZ RODRÍGUEZ,José Ramón, GALÁN MOYA,Eva María.
Composición que comprende extractos de ajo, uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades, y procedimiento de obtención. Uso de una composición que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo compuesto por sepsis, shock séptico, enfermedades tumorales y enfermedades dermatológicas. Composición farmacéutica y alimenticia que comprende extracto de ajo liofilizado y extracto de ajo negro. Procedimiento de obtención de extracto de ajo negro, que comprende extracción, separación y estabilización.
PDF original: ES-2675282_A1.pdf
Terapia de combinación para el cáncer de ovario.
(11/04/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHAN,EDWARD MICHAEL, PRATT,SUSAN ELIZABETH, STANCATO,LOUIS FRANK.
5-[2-tert-butil-5-(4-fluoro-fenil)-1H-imidazol-4-il]-3-(2,2-dimetil-propil)-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en terapia de combinación con gemcitabina y un agente de platino seleccionado de entre cisplatino y carboplatino en el tratamiento del cáncer de ovario.
PDF original: ES-2671730_T3.pdf
Compuestos de platino para tratar enfermedades de proliferación celular, procedimientos de preparación y usos de los mismos.
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula A, o una sal, un solvato, un racemato, un no enantiómero o un isómero geométrico farmacéuticamente aceptables del mismo
**(Ver fórmula)**
en la que: R1 y R2,
son iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno; alquilo; anillos de hidrocarburo saturados opcionalmente sustituidos que contienen de 1 a 3 anillos y cada anillo contiene de 3 a 7 átomos de carbono; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo; heterociclo; un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces etilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono; y un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces acetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono;
en donde hidrocarbilo; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo y heterociclo están no…
Nuevos anticuerpos humanizados 12G4 mutados y sus fragmentos dirigidos contra el receptor humano de la hormona anti-mulleriana de tipo II.
(13/12/2017). Solicitante/s: Université Montpellier I. Inventor/es: BEHRENS,Christian, NAVARRO-TEULON,ISABELLE.
Anticuerpo monoclonal 12G4 humanizado mutado que une específicamente el receptor de tipo II de la hormona anti-mulleriana humana, que posee:
a) una cadena ligera constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 82 o SEC ID nº 84, y
b) una cadena pesada constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 86 o SEC ID nº 88.
PDF original: ES-2661080_T3.pdf
Utilización del riluzol para tratar o prevenir los efectos indeseables de agentes anticancerígenos.
(22/11/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, ESCHALIER,ALAIN, BUSSEROLLES,JÉRÔME, ALLOUI,ABDELKRIM.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un halogenoalquilo C1-C6;
- R2, R3, idénticos o diferentes, se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6;
así como las sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para una utilización en el tratamiento o la prevención de un efecto indeseable inducido por un agente anticancerígeno, siendo dicho efecto indeseable la neurotoxidad.
PDF original: ES-2660236_T3.pdf
Derivado de la benzoquinona e3330 en combinación con agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer y la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R.
Una cantidad eficaz de un agente que inhibe selectivamente la función redox de Ape1/Ref-1 para su uso en la inhibición de un trastorno fisiológico asociado con la angiogénesis alterada seleccionada de la retinopatía diabética, la maculopatía degenerativa y la fibroplasias retrolentarias; en donde el agente es el ácido 3-[(5-(2,3-dimetoxi-6-metil 1,4-benzoquinoil)]-2-nonil-2-propenoico (E3330).
PDF original: ES-2653855_T3.pdf
Uso médico de liposomas hidrolizables por sPLA2.
(08/11/2017). Solicitante/s: Bio-Bedst APS. Inventor/es: PETERSEN,MORTEN,JUST, VIKBJERG,ANDERS FALK, PETERSEN,SUNE ALLAN, MELANDER,FREDRIK, MADSEN,MOGENS WINKEL.
Un liposoma hidrolizable por sPLA2 para su uso en el tratamiento del cáncer en humanos, en donde el contenido de lípido aniónico está entre 20 % y 45 %, el contenido de lípido conjugado con polímero está entre 3 % y 6 % y el contenido de lípidos neutros está entre 40 % y 75 %, y en donde el lípido aniónico es DSPG, el lípido neutro es DSPC y el lípido conjugado con polímero es DSPE-PEG, comprendiendo dicho liposoma un agente antitumoral de moléculas pequeñas seleccionado del grupo que consiste en: derivados de antraciclina, cisplatino, oxaliplatino, carboplatino, picoplatino, doxorubicina, paclitaxel, 5-fluorouracilo, exisulind, ácido cis-retinoico, sulfuro de suldinac, metotrexato, bleomicina y vincristina.
PDF original: ES-2658971_T3.pdf
Combinación farmacéutica que comprende un agente de silenciamiento de CIP2A para usar en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, preferiblemente uno con la función p53 deteriorada.
(01/11/2017). Solicitante/s: TURUN YLIOPISTO. Inventor/es: WESTERMARCK,JUKKA, CVRLJEVIC,ANNA.
Una combinación de al menos un tipo de un agente silenciador de CIP2A seleccionado del grupo que consiste en una molécula de ARNip, una molécula de ARNipD, un precursor de miARN artificial, una molécula de ARNhc, un oligonucleótido antisentido y una ribozima; y al menos un tipo de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PKC-412, inhibidor III de PARP, indol-3-carbinol, cisplatino, rapamicina, TGX-221, NU-7441, S31-201 y gemcitabina, para su uso como medicamento en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo que comprende células con la función de p53 alterada.
PDF original: ES-2650742_T3.pdf
Cannabinoides en combinación con agentes quimioterapéuticos no cannabinoides (por ejemplo, agentes de alquilación o SERM).
(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.
Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.
PDF original: ES-2653200_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf