CIP-2021 : C07H 13/00 : Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados,

o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.

CIP-2021CC07C07HC07H 13/00[m] › Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 13/02 · por ácidos carboxílicos.

C07H 13/04 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07H 13/06 · · · Acidos grasos.

C07H 13/08 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos carbocíclicos.

C07H 13/10 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos heterocíclicos.

C07H 13/12 · por ácidos que tienen el grupo — X— C (= X)— X—, o sus haluros, en los que cada X significa nitrógeno, oxígeno, azufre, selenio o teluro, p. ej. ácido carbónico, ácido carbámico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento del estrés hídrico en plantas.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Inventor/es: PAUL,MATTHEW JEREMY, GRIFFITHS,CARA ASHLEIGH.

Uso de un compuesto de fórmula (I), un fosfonato del mismo, o las sales agrícolamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que; p es 0 o 1; R1 a R7 representan independientemente F, N3, NR'R", alquilo C1-4, -(alquilo C1-4)OH u OH, en la que R' y R" representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y R8 y R9 son iguales o diferentes y representan H o un grupo protector fotolábil, en el que al menos uno de R8 y R9 representa un grupo protector fotolábil; como tratamiento para el estrés hídrico en plantas.

PDF original: ES-2762962_T3.pdf

Conjugados de una glicoproteína o un glicano con una carga útil tóxica.

(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de un conjugado de la molécula de carga útil tóxica para glicoproteína representada por la fórmula I [D-L-G]n-Gp Fórmula I en la que Gp es una glicoproteína que comprende un N-glicano, en la que el N-glicano comprende un residuo de GlcNAc unido por una unión ß-N a una asparagina; n es un número entero de 1 a 20; D es una molécula de carga útil tóxica; L es un grupo ligador que une covalentemente G a D; y G es una estructura de sacárido representada por la fórmula II**Fórmula** en la que R es un enlace glicosídico al residuo de GlcNAc unido por una unión ß-N a una asparagina; X1 es H; X2 es un enlace a L y X3 y X4 son cada uno OH; X5 es CH2OH; …

Modificaciones de proteínas quimioenzimáticas específicas para lisina utilizando transglutaminasa microbiana.

(21/08/2019) Un método para modificar una proteína, que comprende: proporcionar una proteína diana que tiene al menos un residuo de lisina; poner en contacto la proteína diana con un compuesto modificador que tenga la fórmula R1-(Leu)x-Gln-(Gly)y- (A-W-B-R2)z en presencia de una transglutaminasa microbiana para formar una proteína modificada; donde x es 0 o 1; y es 0 o 1; z es 0 o 1; R1 es**Fórmula** W se selecciona entre: alquilo C1-C6 lineal o ramificado o polietilenglicol que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 80 000 uma; A está ausente o se selecciona entre -O-, -NH- y…

Sacáridos modificados.

(17/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BARDOTTI, ANGELA, BERTI,Francesco.

Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos el 80 % de las unidades de monosacáridos del sacárido capsular nativo correspondiente, en el que el grupo de bloqueo tiene la fórmula (Ia): -O-X-Y (Ia) en la que X es C(O); Y es R3; y R3 es alquilo C1-6 en el que el sacárido capsular nativo correspondiente comprende unidades de monosacárido unidas por enlaces fosfodiéster.

PDF original: ES-2635488_T3.pdf

Sacáridos modificados con estabilidad mejorada en agua para su uso como medicamento.

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.

Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2616180_T3.pdf

Síntesis y uso de glicanos marcados isotópicamente.

(10/02/2016). Solicitante/s: Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales. Inventor/es: REICHARDT,NIELS-CHRISTIAN, ECHEVERRÍA BEISTEGUI,BEGOÑA-MARIA, ETXEBARRIA,JUAN, CALVO,JAVIER, RUIZ,NEREA.

Un método para la síntesis de un glicano marcado isotópicamente para su uso como patrón interno de espectrometría de masas, comprendiendo el método: acilar una estructura de núcleo de oligosacárido con un agente de acilación marcado isotópicamente, en donde la estructura de núcleo de oligosacárido está opcionalmente protegida con uno o más grupos protectores, para obtener una estructura de núcleo de oligosacárido marcada isotópicamente; y derivar enzimáticamente el oligosacárido isotópicamente marcado resultante para obtener el glicano marcado isotópicamente.

PDF original: ES-2644763_T3.pdf

Inmunógenos para vacunas contra Meningitidis A.

(14/01/2015) Un oligosacárido que comprende una primera unidad de manosa y una segunda unidad de manosa, en el que la primera unidad de manosa comprende un resto de espaciador en la configuración alfa en C-1, espaciador que puede conjugarse con una proteína, en el que la primera unidad de manosa está conectada a la segunda unidad de manosa mediante un enlace 1,6 que conecta C-6 de la primera unidad con C-1 de la segunda unidad, y en el que el enlace 1,6 comprende un fosfonato.

Administración conjunta de un polisacárido con un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer.

(16/03/2012) Un polisacárido de galactomanano para su utilización en la administración conjunta con un agente quimioterapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que la relación de manosa a galactosa en el galactomanano está comprendida en el intervalo de 1, 0 -3, 0 de manosa : 0, 5 -1, 5 de galactosa.

ANALOGOS DE FOSFONATO DE MANOSA-6-FOSFATO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y TRASTORNOS FIBROTICOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, FREEMAN, SALLY, MOORE, SARAH GLENYS.

Un fosfonato de manosa-6-fosfato (M6P) utilizado para favorecer la curación de heridas o trastornos fibróticos con una reducida cicatrización.

PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATOS PROTEGIDOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS.

(16/01/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5HIDROXI-1-ALKIL Y ARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDOS CON UN BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN 2DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-3 ,5-HIDROXI 1-FLUORALKIL Y FLUORARIL SULFONATO PROTEGIDO ENRIQUECIDO CON UN BETAANOMERO CON UN ANION CONJUGADO DE UN ACIDO SULFONICO QUE CONTENGA EL ALKIL O ARIL SULFONATO DESEADO.

MECANISMOS GENETICOS DE SUPRESION DE TUMORES.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEE, WEN-HWA, CHEN, PHANG-LANG.

UN METODO PARA UTILIZAR PRODUCTOS GENETICOS P53 CDNA Y P53 PARA LA SUPRESION DEL FENOTIPO NEOPLASTICO.

POLIESTERES DE ACIDOS GRASOS POLIOLICOS MEJORADOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHAFERMEYER, RICHARD, GERARD, JOHNSTON, ROBERT, WILLIAM, KONG-CHAN, JOSEPHINE LING-YEE, SEIDEN, PAUL.

ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES DE POLIESTER DE ACIDO GRASO SUPERIOR QUE TIENEN PROPIEDADES FISIOLOGICAS MEJORADAS, PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS (ESTO ES, SENTIDAS POR LA BOCA), ESTABILIDAD LIQUIDA/SOLIDA Y ESTABILIDAD QUIMICA. ESTOS POLIESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIOL SE CARACTERIZAN EN QUE (A) NO MAS DE ALREDEDOR DEL 0.6% DE LOS GRUPOS DE ACIDO GRASP CONTIENEN TRES O MAS ENLACES DOBLES, NO MAS DE ALREDEDOR DEL 20% DE LOS GRUPOS DE ACIDO GRASO CONTIENEN DOS O MAS ENLACES DOBLES, Y NO MAS DE ALREDEDOR DEL 35% DE LOS ENLACES DOBLES DE ACIDOS GRASOS SON MAS QUE DOBLES ENLACES; (B) LOS POLIESTERES TIENEN UN VALOR DE YODINA ENTRE UNOS 15 Y UNOS 60; Y (C) LA TASA DE ESTABILIDAD SOLIDA DE CONTENIDO LIQUIDO DE GRASA SOLIDA NO ES MAYOR DE 0.25. ESTE INVENTO TAMBIEN DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES DE POLIESTER DE POLIOIL MEJORADAS.

PROCESO PARA OBTENER ESTERES DE ORGANOESTAÑO A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCION QUE LO CONTIENEN Y REUTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO RECUPERADOS.

(16/02/1996) UN PROCESO QUE INCLUYE LA EXTRACCION DE 1,3-DIACICLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA (HIDROCARBILO) DISTANNOXANA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 1,3 -DIACICLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBILO)DISTANNOXANA , UN ESTER DE SUCROSA 6, Y DISOLVENTE APROTICO POLAR, EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: (A) PONER EN CONTACTO ESTA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA, CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE ES SUSTANCIALMENTE INMISCIBLE CON AGUA PARA FORMAR ASI UNA MEZCLA DE EXTRACCION, DONDE LA CANTIDAD DE AGUA EMPLEADA ES SUFICIENTE PARA ORIGINAR UNA DIVISION EFICIENTE DE LA 1,1 -DIACLOXI-1, 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBILO)DISTANNOXANA A PARTIR DE UNA PRIMERA FASE QUE CONTIENE EL DISOLVENTE APROTICO…

METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTER GLUCOSIDO.

(01/04/1981). Solicitante/s: BARANDIARAN IRIZAR,M.TERESA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTER GLUCOSIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MONOSACARIDO O DISACARIDO CON DOS CLASES DE ANHIDRIDO DEL ACIDO GRASO INFERIOR, UTILIZANDO EL CARBONO DE METALES ALCALINOS COMO CATALIZADOR. LOS MONO O DISACARIDOS EMPLEADOS SON GLUCOSA, SORBITOL, XILOSA, SACAROSA O AZUCAR DE CAÑA O MALTOSA. COMO ANHIDRIDO SE EMPLEAN LOS DE LOS ACIDOS ACETICO, PROPIONICO E ISOBUTIRICO. COMO CARBONATOS DE METALES ALCALINOS SE EMPLEAN EL CARBONATO POTASICO Y EL CARBONATO DE SODIO. PARA EVITAR LA COLORACION POR OXIDACION ES DESEABLE QUE LA ATMOSFERA DE REACCION ESTE CONSTITUIDA POR GAS INERTE, TAL COMO NITROGENO.

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