CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DEL METABOLISMO DE NUCLEOSIDOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..
Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
OLIGONUCLEOTIDOS DE AMPLIFICACION MET/FRET MARCADOS Y PROCEDIMIENTO QUE SE REFIEREN A SU UTILIZACION.
(16/03/2006) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS, QUE PUEDEN SER IMPRIMADORES LINEALES O EN HORQUILLA U OLIGONUCLEOTIDOS DE BLOQUEO. LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE LA INVENCION SE ETIQUETAN CON FRACCIONES DONADORAS Y/O ACEPTORAS DE PARES DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA MOLECULAR. LAS FRACCIONES PUEDEN SER FLUOROFOROS PARA QUE LA ENERGIA FLUORESCENTE EMITIDA POR EL DONADOR SEA ABSORBIDA POR EL ACEPTOR. EL ACEPTOR PUEDE SER UN FLUOROFORO QUE FLUORECE A UNA LONGITUD DE ONDA DIFERENTE A LA DE LA FRACCION DONADORA, O PUEDE SER UN EXTINTOR. LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE LA INVENCION SE CONFIGURAN DE MODO QUE EN EL PRODUCTO DE LA AMPLIFICACION QUEDEN INCORPORADAS UNA FRACCION DONADORA Y UNA FRACCION ACEPTORA. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS Y KITS PARA LA DETECCION…
DERIVADOS DE ACIDO PEPTIDONUCLEICO CON CARGA NEGATIVA, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2006) Derivado de PNA de **fórmula**, en la que V es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CH3R4)u- CH2-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u-C(O)-NH , U independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre o NH, u independientemente uno de otro es de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4, con especial preferencia 1, W independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre, o NR1, Y independientemente uno de otro es igual a hidroxi, mercapto, oxianión, tioato o NR1R2, R1 y R2 independientemente uno de otro es un resto compuesto por hidrógeno, o alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, R3 y R4 independientemente uno de otro significan un resto compuesto por hidrógeno o alquilo C1-C6 o un resto de una cadena lateral de aminoácido, preferiblemente hidrógeno, X independientemente uno de otro es igual a un grupo…
GENES PATCHED Y SU UTILIZACION.
(01/01/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, MATTHEW, P., GOODRICH, LISA, V., JOHNSON, RONALD L., APARTMENT 7.
SE PRESENTAN GENES PATCHED DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS, INCLUIDOS LOS GENES PATCHED DE RATONES Y SERES HUMANOS, ASI COMO LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES RELACIONADOS, EN DONDE LOS GENES PUEDEN SER DE ESPECIES DIFERENTES O DE LA MISMA FAMILIA. EL TENER LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DEL GEN PATCHED, PERMITE LA ELUCIDACION DEL DESARROLLO EMBRIONICO, LA REGULACION CELULAR ASOCIADA A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES POR PARTE DEL GEN PATCHED, LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES, LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA ENLAZARSE AL PATCHED, EL AISLAMIENTO DE LOS LIGANDOS Y EL ENSAYO DE LOS NIVELES DE TRANSCRIPCION Y EXPRESION DEL GEN PATCHED.
METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/2005) Los oligonucleótidos según la invención presentan, en comparación con los oligonucleótidos naturales, una mejor afinidad de unión en la acumulación en ácidos nucleicos complementarios (ácidos nucleicos blanco). Para el uso terapéutico de estos oligonucleótidos es ventajoso cuando en ellos se pueden introducir modificaciones adicionales, por ejemplo de la espina dorsal del fosfato, la unidad de ribosa o los extremos del oligonucleótido. Por medio de modificaciones de la espina dorsal de azúcar-fosfato en sí conocidas, se protegen por ejemplo los oligonucleótidos según la invención aún mejor contra el ataque de nucleasas, lo cual es ventajoso. Por ello, se prefieren…
PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACION DE LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS Y LA PREPARACION DE CHIPS OLIGOMERICOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WEILER, JAN, HOHEISEL, JORG.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE MATRIZ MODIFICADA POR ALQUILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE DERIVADOS DE 3 - SUCCINATO DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS SE APLICAN SOBRE DICHA MATRIZ, Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS TIENE LUGAR POR MEDIO DE SINTESIS AUTOMATIZADA DE DNA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE LOS CHIPS DE OLIGOMERO FORMADOS SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO.
NUCLEOTIDOS BI Y TRICICLICOS, ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.
En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.
COMPOSICIONES DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE MODULACION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA B7.
(16/08/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, VICKERS, TIMOTHY, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y DESARREGLOS INMUNITARIOS QUE SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE LA MODULACION DE LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T. SEGUN LAS FORMAS DE REALIZACION PREFERIDAS DE ESTA INVENCION, SE UTILIZAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDAR ESPECIFICAMENTE CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS B7.
MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA MEDIADA POR EL OLIGONUCLEOTIDO CPG MEDIANTE MODIFICACION POSICIONAL DE NUCLEOSIDOS.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.
Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3-3 en una posición 5 ó 3 respecto al dinucleótido CpG.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE NUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS TOTAL O PARCIALMENTE ALEATORIAS.
(16/07/2005) Un procedimiento para la síntesis química de un polinucleótido que tiene una secuencia total o parcialmente aleatoria, en el que la producción de dicha parte de secuencia aleatoria comprende ciclos de reacción que combinan alternativamente un mononucleótido y un dinucleótido para formar un trinucleótido que comprende: (a) un ciclo de reacción en al menos un soporte en el que se añade al menos un dinucleótido a cada soporte; (b) otro ciclo de reacción en el que se añade un mononucleótido a cada soporte; (c) aleatorizar opcionalmente el/los producto(s) obtenido(s) al mezclar los soportes y dividir el/los producto(s) entre al menos dos soportes; y (d) repetir opcionalmente las etapas (a) a (c) tanto como sea necesario hasta que se produce dicha parte de secuencia aleatoria; en…
NUEVOS HIDRATOS DE CARBONO Y SU USO.
(16/07/2005). Solicitante/s: SELJELID, ROLF. Inventor/es: SELJELID, ROLF.
La invención se refiere a nuevos derivados eterificados de hidrato de carbono, un procedimiento de producción de dichos derivados, composiciones farmacéuticas que los contienen y utilización de dichos derivados para la producción de una preparación farmacéutica destinada al tratamiento de los estados patológicos en los que los macrófagos son estimulados o regulados a la baja. En una realización de la presente invención, dichos derivados de hidrato de carbono están representados por la fórmula general (I) en la que n es un número entero en el intervalo de 3 a 98, y cada grupo R representa, independientemente, un átomo de hidrógeno o una cadena saturada de hidrocarburos alifáticos o insaturada que tiene entre 7 y 30 átomos de carbono.
USO DE OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE ACCION ANTITUMORAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CARPENTIER, ANTOINE.
Uso de oligonucleótidos estabilizados que comprenden al menos un motivo octamérico de tipo AACGTTAT para la preparación de un medicamento de acción antitumoral.
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO Y PORCINO.
(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.
UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNITARIA MEDIDA POR CPG DE OLIGONUCLEOTIDO POR MODIFICACION DE LA POSICION DE LOS NUCLEOSIDOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.
Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2 en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5 del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5 del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3 del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3 del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.
BANCOS DE PEPTIDOS ALEATORIOS DE EXPRESION SUPERFICIAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: IXSYS, INC. Inventor/es: HUSE, WILLIAM, D.
ES UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CELULAS PROCARIOTICAS CONTENIENDO UNA POBLACION DIVERSA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITAMENTE FUNCIONALES ENLAZADOS A ELEMENTOS DE EXPRESION, DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITOS TIENEN UNA CONVENIENTE PROPENSION A SECUENCIAS DE CODIFICACION ALETORIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CONJUGADOS DE VACUNAS QUE UTILIZAN UNA SAL DE URONIO.
(01/05/2005) Se describe un procedimiento para producir un conjugado para una vacuna que incluye mezclar un reactivo a base de sales de uronio con un primer resto (por ejemplo un polisacárido). Según la invención, el reactivo a base de sales de uronio tiene una estructura química que se corresponde con la fórmula (I), en la que R{sup,1} se define como (a), en la que R{sup,6} representa carbono, hidrógeno y opcionalmente uno o más heteroátomos que, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, constituyen un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, que puede estas sustituido o insustituido. R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5}, cada uno independientemente, representan…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ALTERNAR LA SECRECION DE MUCUS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.
Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILL, STEPHEN GORDON, YOUNG, KAREN KWOK YING.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS PARA UTILIZACION EN LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LAS AMPLIFICACIONES REALIZADAS EMPLEANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, PRODUCEN UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MENOS INESPECIFICO, ESPECIALMENTE UN DIMERO CEBADOR Y EN UN MAYOR RENDIMIENTO CONCOMITANTE DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION REQUERIDO, COMPARADAS CON LAS AMPLIFICACIONES LLEVADAS A CABO UTILIZANDO COMO CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS.
NUEVOS GRUPOS DE PROTECCION Y SU UTILIZACION EN UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: SCARINGE, STEPHEN, CARUTHERS, MARVIN, H.
SE FACILITA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFORAMIDITA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 5'-SILILO, LABILES AL FLUORURO. LA SINTESIS DE ARN SE MEJORA MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 2'-ORTOESTER. LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, Y SE EVITAN CONDICIONES DE DESPROTECCION ACIDA, ASI COMO LA NECESIDAD DE OXIDAR EL ENLACE FOSFITO ENTRE CADA REACCION DE UNION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION A GRAN ESCALA DE PLASMIDOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
NUEVOS ANALOGOS BICICLONUCLEOSIDOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI.
Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.
COLORANTES DE 4,7-DICLORO-RODAMINA UTILIES COMO SONDAS MOLECULARES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PE CORPORATION. Inventor/es: BENSON, SCOTT, C., ROSENBLUM, BARNETT, B., LEE, LINDA, G., SPURGEON, SANDRA, L., GRAHAM, RONALD, J.
Compuesto que tiene la fórmula: en la que: R7-R10, R12-R16 y R18 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, alquilo C1-8, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, sulfonato, sulfona, amino, amido, nitrilo, alcoxi C1-8, grupo de unión y combinaciones de los mismos y/o R7 y R8 y/o R13 y R14 considerados conjuntamente se seleccionan de entre el grupo que consta de oxígeno, azufre, iminio y alquiliminio; R11 y R17 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-8, sulfonato de alquilo, carboxilato de alquilo, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, grupo de unión y combinaciones de los mismos; y X1-X3 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, cloro, flúor, alquilo C1-8, amina, amida, carboxilato, sulfonato, hidroximetilo y los grupos de unión.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS POLIFERADORAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL ZENTRUM FUR MEDIZIN UND BIOWISSENSCHAFTEN. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, FLAD, HANS-DIETER, BIHLE, ANDREAS, DEINERT, IRINA.
Empleo de un oligorribonucleótido u oligodes- oxirribonucleótido que tiene la capacidad de hibridar con un ARNm que codifica la proteína Ki-67, ó una sal fisioló- gicamente aceptable del mismo, para la obtención de un medicamento para el aniquilamiento de células proliferadoras.
NUEVOS REACTIVOS DE TRANSFERENCIA DE AZUFRE PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/03/2005) De nuestras investigaciones para la invención, se han descubierto que dos compuestos comercialmente disponibles son potenciales reactivos con trasferencia de azufre, a saber la 3-amino-1,2,4-ditiazol-5-tiona y el hidruro de xantano así como sus derivados. El estudio de la eficacia y de la optimización de estos nuevos reactivos ha sido realizado mediante síntesis en fase sólida de fosforotioatos de dinucleótido y de oligonucleótido. Los resultados muestran que los dos compuestos y son reactivos de sulfurización muy eficaces, y que una eficacia de sulfurización superior al 99% puede obtenerse en cada etapa. Contrariamente al reactivo de Beaucage, los nuevos reactivos…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS P-QUIRALES MODIFICADOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: CENTRUM BADAN MOLEKULARNYCH I MAKROMOLEKULARNYCH-PAN. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, A., CHWOROS, ARKADIUSZ, PYZOWSKI, JAROSLAW.
Procedimiento de síntesis de análogos de nucleótidos quirales P modificados, que se presentan en forma de diasteroisómeros puros que tienen una configuración preseleccionada al nivel del átomo P. Los oligonucleótidos antisentido que contienen compuestos quirales P tiene propiedades mejoradas de hibridación y de transporte.
(16/02/2005). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI. Inventor/es: HALL, ELIZABETH, ANNE, HOWLETT, OKOLO, KAWULIA, TOLEFE.
Polímero que tiene una pluralidad de anillos insaturados de 5-6 miembros que pueden ser iguales o diferentes, enlazados conjuntamente mediante cadenas enlazantes para formar una cadena principal, al menos alguno de dichos anillos insaturados de 5-6 miembros siendo portador de un ligando.
SECUENCIAS GUIA EXTERNAS CORTAS.
(16/01/2005) SE HA REALIZADO INGENIERIA CON MOLECULAS DE SECUENCIA GUIA EXTERNA (EGS) PARA ARNSE P DE LOS EUCARIOTAS PARA MARCAR UN EFICAZ Y ESPECIFICO FRACCIONAMIENTO DE ARN OBJETO. LAS MOLECULAS DE ARN INGENIADAS SON DISEÑADAS Y SINTETIZADAS CONTIENIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ESPECIFICOS QUE PERMITEN UNA SECUENCIA CON GUIA EXTERNA PARA QUE ARNSE P SE UNA PREFERENTEMENTE Y PROMUEVA UN FRACCIONAMIENTO DE ARNSE CON P COMO INTERMEDIARIO DE MOLECULAS DE ARN MARCADAS. LAS MOLECULAS DE SECUENCIAS CON GUIA EXTERNA CORTA (SEGS) HAN SIDO CONSTRUIDAS DE TAL FORMA QUE, CUANDO SE HIBRIDIZAN PARA UNA MOLECULA MARCADA, APORTAN UNA MINIMA ESTRUCTURA RECONOCIDA…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFOROTICATO-TRIESTERES.
(16/12/2004). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD.
Un proceso para la preparación de un fosforotioatotriéster que comprende acoplar un Hfosfonato con un alcohol en presencia de un agente de acoplamiento para formar de este modo un Hfosfonatodiéster, y subsiguientemente, el Hfosfonatodiéster se hace reaccionar con un agente de transferencia de azufre para formar con ello un fosforotioatotriéster caracterizado porque la reacción de acoplamiento entre el Hfosfonato y el alcohol tiene lugar en presencia del agente de transferencia de azufre.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE MATERIAS BIOLOGICAS DE ORIGEN BOVINO, Y OLIGONUCLEOTIDOS PARA SU REALIZACION.
(16/12/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: HANNI, CATHERINE, LAUDET, VINCENT, GRANGETTE, CORINE, LANGE, MARC RESIDENCE LE CORBUSIER, PASTEAU, STEPHANE.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un fragmento de ADN bovino, que presenta una dimensión y una secuencia determinadas, específico de los bovinos, y en particular de las especies Bos taurus y Bos indicus, a partir de una muestra de materia orgánica, procedimiento por el cual se amplia, por reacción de polimerización en cadena, una secuencia determinada del genoma bovino presente en los genomas de los bovinos pero ausente en los genomas de las otras especies animales.
