(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(04/09/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula general y una sal del mismo: donde B representa un grupo heterocíclico aromático o un grupo de anillo hidrocarbonado aromático que puedetener un sustituyente, y R5 y R6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector para un grupohidroxilo para la síntesis de ácido nucleico, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo,un grupo aralquilo, un grupo acilo, un grupo sililo, un grupo fosfato, un grupo fosfato protegido con un grupo protectorpara la síntesis de ácido nucleico, o -P(R9)R10, donde R9 y R10 son iguales o diferentes, y cada uno representa ungrupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector para la síntesis de ácido nucleico, un grupomercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector…

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(28/08/2013) Un monómero con apilamiento de bases flexible, con la estructura general **Fórmula** en la que - X es una unidad monómera de estructura principal de un oligonucleótido o de un análogo de oligonucleótido, oPNA, o análogos de PNA y en donde X comprende alquilendiol, - L es un enlazador que comprende una cadena de alquilo, una cadena de oxaalquilo, una cadena de azaalquilo,una cadena de tiaalquilo, un grupo carboxamida, un grupo tiocarboxamida, un grupo sulfonamida o combinacionesde los mismos y comprende de 0-60 átomos, - I1 es un sistema de anillo aromático monocíclico o policíclico seleccionado entre el grupo que consiste en benceno,naftaleno, azuleno y sistemas de anillos heteroaromáticos bicíclicos, - C es un conjugador seleccionado entre el grupo…

(28/08/2013) Una composición para recoger y conservar una muestra de ácido nucleico que comprende: a) uno o más caótropos; b) uno o más detergentes; c) uno o más agentes reductores; d) uno o más quelantes; e) uno o más tampones y f) una molécula aislada de ácido nucleico monocatenario con una longitud de aproximadamente 60 a 500nucleótidos que comprende un segmento de ácido nucleico que: comprende un primer dominio de secuencia que se une específicamente a una sonda marcada con unalongitud de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 nucleótidos que es específica para la detección delsegmento de ácido nucleico; comprende un segundo dominio de secuencia…

(28/08/2013) Un compuesto de sonda de oligonucleótidos con la fórmula siguiente: donde Ar1 y Ar2 son, cada uno de ellos independientemente, un grupo arilo sustituido o no sustituido, y uno de los elementos Ar1 o Ar2 es directa o indirectamente sustituido por un grupo arilo sustituido (Ar3), donde Ar3 amplía la capacidad de resonancia del sistema aromático Ar1-N≥N-Ar2 y, por tanto, aumenta la absorbancia de longitud de onda máxima del compuesto; MGB es un grupo de unión al surco menor; FL es un grupo fluorescente que tiene una máxima de emisión en la región de 400 a 900 nm; K es un grupo de unión cíclico o acíclico que tiene entre 1 y 30 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S y P; W es un grupo de unión que tiene entre 3 y 100 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S, Si y P, siendo dicho grupo de unión cíclico, acíclico,…

(14/08/2013) Moléculas de oligonucleótido-oligocatión AiBjH que se pueden sintetizar mediante química de fosforoamiditaautomática Ai y restos oligocationes Bj, en los que . Ai es un residuo oligonucleotídico de i unidades, siendo i ≥ 5 a 50 con bases nucleotídicas naturales o nonaturales y/o grupos de pentafuranosilo y/o enlaces fosfodiéster nativos, así como sus modificaciones ysustituciones químicas, . Bj es un resto oligocatiónico orgánico de j unidades, siendo j ≥ 1 a 50, en la que B se selecciona del grupo queconsiste en • -HPO3-R1-(X-R2n)n1-X-R3-O-, en la que R1,R2 y R3, idénticos o diferentes, son alquileno inferior, X es NH oNC(NH2)2, n varía de…

(09/08/2013) Un compuesto oligonucleótido antisentido de 20 bases nucleicas de longitud que tiene una secuencia de bases nucleicas como se expone en la SEQ ID NO: 247 y que comprende 5-metilcitidina en las bases nucleicas 2, 3, 5, 9, 12, 15, 17, 19 y 20, en el que cada enlace internucleósido es un enlace fosforotioato, las bases nucleicas 1-5 y 16-20 comprenden una modificació.

(07/08/2013) Uno o más de los siguientes compuestos, o un estereoisómero de uno o más de los siguientes compuestos, omezclas de estereoisómeros de uno o más de los siguientes compuestos, o una sal o sales de cualquiera de ellos:**Fórmula** 1donde Y1, Y2, Y3 y Y4 se seleccionan del grupo que consiste en O, BH3 y Se; los diversos grupos Yi pueden seriguales o diferentes, donde i es 1, 2, 3 ó 4; y al menos un Yi es BH3 o Se; n es 0 ó 1; R se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** R3 y R4 se seleccionan del grupo que consiste en H, OH, OCH3 y OCH2CH3; y R3 y R4 pueden ser iguales odiferentes. W se selecciona…

(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(17/06/2013) El uso de un inhibidor de la telomerasa en la fabricación de un medicamento para tratar un carcinoma en un sujetoque está siendo tratado secuencialmente o simultáneamente con un anticuerpo anti-HER2, donde el inhibidor de latelomerasa es un oligonucleótido que se caracteriza por: (i) uniones internucleosídicas tiofosforoamidato N3'→P5'; (ii) tener la secuencia identificada como SEC. ID Nº: 12; y (iii) un grupo palmitoílo (C16) unido al extremo 5' del oligonucleótido a través de un grupo de unión glicerol oaminoglicerol.

(13/06/2013) Una molécula de nucleótido modificada que comprende una base purina o pirimidina y una porción de azúcarribosa o deoxiribosa con un grupo de bloqueo 3'-OH removible covalentemente unido a ella, tal que el átomo decarbono 3' tiene unido un grupo de la estructura-O-Zen donde Z es cualquiera de -C(R')2-N(R")2'C(R')2-N(H)R", y -C(R')2-N3,en donde cada R" es, o es parte de un grupo protector removible; cada R' es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, alquenilo,alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, acilo, ciano, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi o amido, o un marcadordetectable unido a través de un grupo de enlace; o (R')2 representa un grupo alquilideno de la fórmula ≥C(R''')2en donde cada R''' puede ser igual o diferente y se selecciona del grupo que…

(21/05/2013) Un método para generar una genoteca de fragmentos de ADN que tienen primeras y segundas secuencias derótulo, que comprende (a) proporcionar un ADN objetivo; (b) proporcionar una pluralidad de complejos de transposoma, en donde al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un primerpolinucleótido que comprende una secuencia del extremo de transposón de tipo Tn5 y una primera secuenciade rótulo; y al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un segundopolinucleótido que comprende una secuencia de extremo de…

(22/04/2013) Método de identificación de un compuesto que se une a una diana biológica, comprendiendo dicho método las etapas de (a) poner en contacto la diana biológica con una biblioteca de compuestos que comprende al menos aproximadamente 102 compuestos distintos, comprendiendo dichos compuestos un resto funcional que comprende dos o más componentes básicos que están unidos operativamente a un oligonucleótido que identifica la estructura del resto funcional en condiciones adecuadas para que al menos un miembro de la biblioteca de compuestos se una a la diana, en el que la biblioteca de compuestos consiste esencialmente en una multiplicidad de compuestos…

(18/04/2013) Un procedimiento in vitro para inhibir la expresión de un gen objetivo en una célula, que comprende introducir enla célula un polinucleótido bicatenario que comprende una quimera de ADN y ARN con una secuencia depolinucleótidos sustancialmente idéntica a al menos una secuencia parcial de nucleótidos del gen objetivo, en elque el polinucleótido bicatenario consiste en 19 - 25 nucleótidos y al menos la mitad de la región delpolinucleótido bicatenario desde el extremo 3' de la hebra antisentido es ARN.

(14/03/2013) Un procedimiento para producir biochips que comprende: modelar un sustrato de oblea para formar una pluralidad de regiones de biochip; trazar dicho sustrato de oblea según regiones delineadas de biochip; ensamblar matrices de perlas que comprenden diferentes perlas ópticamente codificadas que tienenbiomoléculas unidas a las mismas, siendo dichas biomoléculas identificadas por dicha codificación óptica, en el quedicho ensamblaje se produce sobre una superficie del sustrato de oblea en dicha pluralidad de regiones de biochip; y singular la oblea para formar una pluralidad de biochips idénticamente funcionalizados.

(25/02/2013) Procedimiento para purificar ADN plásmido a partir de una mezcla del mismo que contiene al menos una impureza de la célula huésped que comprende las siguientes etapas: (a) formar una solución mediante la adición de suficiente sal a dicha mezcla en donde dicha solución tiene una concentración de sal en el rango de aproximadamente 2M a 4M para permitir la unión selectiva de dicha al menos una impureza de célula huésped a un medio de interacción hidrofóbica; (b) contactar dicha solución que contiene ADN plásmido con dicho medio de interacción hidrofóbica bajo condiciones en que dicha al menos una impureza se une al medio de interacción hidrofóbica para formar un complejo; y (c) recoger ADN plásmido no unido a partir…

(12/02/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en: a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementaria de ésta; b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementariade éste: (ggauggugcuucaagcuaguaccaguu (SEC.ID Nº:9); donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:9 en b) se seleccionan del grupo que consiste en un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 9; un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 9; un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 9; un fragmento de…

(05/02/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en: a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 8 y la secuencia complementaria de ésta; b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 8 y la secuencia complementariade éste: acagccgccuagcauuucaucac (SEC ID Nº: 8); donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:8 en b) se seleccionan del grupo que consiste en un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 8; un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 8; un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 8; un fragmento de 21 nt de SEC. ID Nº: 8; un…

(30/01/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en: a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 7 y la secuencia complementaria de ésta; b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 7 y la secuencia complementariade éste: accacacacaaggcuacuucccugau (SEC.ID Nº:7); donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:7 en b) se seleccionan del grupo que consiste en un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 7; un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 7; un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 7; un fragmento de 21 nt de SEC. ID Nº: 7; un fragmento de 22 nt de SEC. ID Nº: 7; un fragmento de 23 nt de SEC.…

(19/09/2012) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en: a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 4 y la secuencia complementaria de ésta, SEC IDNº: 5 y la secuencia complementaria de ésta, o SEC ID Nº: 6 y la secuencia complementaria de ésta; b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 4 y la secuencia complementariade éste, un fragmento de SEC ID Nº: 5 y la secuencia complementaria de éste o un fragmento de SEC ID Nº: 6 y lasecuencia complementaria de éste: uaugggguaccugugugga (SEC.ID Nº:4); …

(12/09/2012) Un método para aumentar la caducidad de un complejo de lípido:ácido nucleico, comprendiendo dicho métodolas etapas de: poner en contacto un ácido nucleico con un policatión orgánico para producir un ácido nucleico condensado;combinar dicho ácido nucleico condensado con un lípido que comprende un lípido catiónico anfifílico para producirdicho complejo de lípido:ácido nucleico; mezclar dicho complejo de lípido:ácido nucleico con un polímero hidrófilo neutro; y conservar dicho complejo de lípido:ácido nucleico antes de su uso; en el que dicho complejo de lípido:ácido nucleico que comprende dicho ácido nucleico condensado tiene unamayor caducidad, comparado con un complejo de lípido:ácido nucleico idéntico que carece de dicho policatiónorgánico.

(22/08/2012) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infeccion por el VIH y donde dicho ARN se selecciona del grupo que consiste en: a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID N°: 1 y la secuencia complementaria de esta, SEC ID N°: 2 y la secuencia complementaria de esta, o SEC ID N°: 3 y la secuencia complementaria de esta; b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID N°: 1 y la secuencia complementaria de este, un fragmento de SEC ID N°: 2 y la secuencia complementaria de este o un fragmento de SEC ID N°: 3 y la secuencia complementaria de este: donde dicho (s) fragmento (s) de SEC.ID N°:1, SEC.ID N°:2 o SEC.ID N°:3 en b) se seleccionan…

(08/08/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador sintético, de uso como medicamento, que contiene al menos un dinucleótdo CpG no metilado, en el que el oligonucleótido es un fosfodiéster, no contiene un palíndrome de seis bases e incluye más de ocho pero no más de 100 nucleótidos.

(07/08/2012) Un proceso para la detección de la presencia o ausencia de al menos unasecuencia diana de ácido nucléico que comprende: i. añadir a una muestra que pueda contener dicha al menos unasecuencia diana una sonda de hibridación de oligonucleótidos conconformación doble que tiene una secuencia de complemento de dianahibridable a dicha al menos una secuencia diana flanqueada por un parde secuencias de brazo complementarias que pueden interactuar demanera reversible y son capaces de hibridar entre ellas para formar untallo dúplex y en el que las secuencias de brazo complementarias estánmarcadas, respectivamente, con un par de partes de marcadoresinteractivas, en las que al menos una de las partes de marcadorespuede modificar una característica físicamente medible de la otra partede marcador cuando se…

(18/07/2012) Un nucleósido bicíclico que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que: Bx es un resto de base heterocíclico; uno de entre T1 y T2 es H o un grupo protector hidroxilo y el otro de entre T1 y T2 es H, un grupo protectorhidroxilo o un grupo fósforo reactivo; Z es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido, alquiniloC2-C6 sustituido o acilo sustituido; en la que cada grupo sustituido está mono o poli sustituido con grupos sustituyentes seleccionadosindependientemente de entre halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6sustituido, alquinilo C2-C6, alquinilo C2-C6 sustituido, OJ1, SJ1, NJ1J2,…

(27/06/2012) Un nucleósido bicíclico que tiene Fórmula I:**Fórmula** en la que:~ Bx es un resto de base heterocíclica; uno de T1 y T2 es H o un grupo protector de hidroxilo y el otro de T1 y T2 es H, un grupo protector de hidroxilo o ungrupo de fósforo reactivo; R es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido, alquinilo C2-C6 o alquiniloC2-C6 sustituido; q1 y q2 son cada uno independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6,alquenilo C2-C6 sustituido, alquinilo C2-C6 o alquinilo C2-C6 sustituido, alcoxilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 sustituido,acilo, acilo sustituido, aminoalquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6 sustituido; q3 y q4 son cada uno independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido,…

(06/06/2012) Un oligonucleótido para uso en la inhibición de una respuesta inmune dependiente de TLR7/8 en un individuo, enque el oligonucleótido tiene menos de aproximadamente 200 bases o pares de bases y el oligonucleótido comprendeuna secuencia inmunorreguladora, en que la secuencia inmunorreguladora comprende al menos una secuenciatrinucleotídica TGC en el extremo 5' del oligonucleótido.

(06/06/2012) Un nucleósido bicíclico que tiene la Fórmula I: en la que: Bx es un resto alcalino heterocíclico; uno de T1 y T2 es H o un grupo protector de hidroxilo y el otro de T1 y T2 es H, un grupo protector de hidroxiloo un grupo fósforo reactivo; Q es C(q1)≥C(q3), C[≥C(q1)(q2)]-C(q3)(q4) o C(q1)(10 q2)-C[≥C(q3)(q4)]; q1, q2, q3 y q4 son cada uno, independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido,alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, alcoxi C1-C12,alcoxi C1-C12 sustituido, OJ1, SJ1, SOJ1, SO2J1, NJ1J2, N3, CN, C(≥O)O1, C(≥O)-NJ1J2, C(≥O)J1, OC(≥O)NJ1J2, N(H)C(≥NH)NJ1J2, N(H)C(≥O)NJ1J2 o N(H)C(≥S)NJ1J2; en la que cada grupo sustituido está,…

(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula FL-ODN-Q en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico; FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula** en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.

(25/05/2012) Un polinucleótido inmunomodulador que comprende la secuencia mostrada en SEQ ID NO.:171, donde la secuencia mostrada en SEQ ID NO.:171 está en el extremo 5' del polinucleótido.