CIP-2021 : C07H 21/00 : Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

CIP-2021CC07C07HC07H 21/00[m] › Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS PARA ESPECTROMETRIA DE MASA CONTENIENDO BASES DE ACIDOS NUCLEICOS Y MARCADORES DE MASA CON ETER DE ARILO.

(16/12/2003). Solicitante/s: BRAX GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, THOMPSON, ANDREW, HUGIN, JOHNSTONE, ROBERT, ALEXANDER, WALKER.

Una serie de marcadores de masa, comprendiendo cada marcador de masa en la serie un éter arílico, donde la serie comprende una pluralidad de series de marcadores de masa, comprendiendo cada serie de marcadores de masa una pluralidad de diferentes marcadores de masa, difiriendo en masa, cada marcador de masa de una serie cualquiera, de todos los los demás marcadores en esa serie por una masa de al menos sustancialmente 4 Daltons y teniendo cada marcador de masas en una serie cualquiera el mismo número de unidades de éter arílico que los otros marcadores de masa de esa serie y un número diferente de unidades de éter arílico de los demás marcadores de otra serie cualquiera.

PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE CELULAS HIPERPROLIFERANTES.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

FACTOR-2 DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., GRUBER, JOACHIM, R.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LO CODIFICA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTE POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS EPITELIALES QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTIMULAR LA CURACION DE HERIDAS, REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES Y EVITAR LA PERDIDA DE PELO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION COMO UN AGENTE TERAPEUTICO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER, LA PSORIASIS, EL SARCOMA DE KAPOSI, LOS QUELOIDES, LA RETINOPATIA Y LA REESTENOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CODIFICADORA DEL KGF KGF - 2 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IMANISHI, TAKESHI. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO O A UNA MOLECULA ANTISENTIDO, QUE ES MINIMAMENTE HIDROLIZABLE CON UNA ENZIMA IN VIVO, PRESENTA UNA ELEVADA CAPACIDAD DE UNION DE HEBRA EN EL MISMO SENTIDO Y SE SINTETIZA FACILMENTE. DICHO OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO CONTIENE UNA O MAS UNIDADES MONOMERICAS QUE SON ANALOGOS NUCLEOTIDICOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS GRUPOS B PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE PIRIMIDINA O PURINA, O UN DERIVADO DE LAS MISMAS.

DERIVADO DE RIBONUCLEOXIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/09/2003). Solicitante/s: PITSCH, STEFAN WEISS, PATRICK A. JENNY, LUZI. Inventor/es: PITSCH, STEFAN, WEISS, PATRICK A., JENNY, LUZI.

Un derivado de ribonucleósido que comprende una unidad de D- o L-ribosa y tiene la siguiente fórmula estructural general: **(Fórmula)** en la que R1 es una base de la familia de purina o pirimidina o un derivado de tal base, R2 es un protón o un derivado sustituido de ácido fosfónico, R3 es un protón o un grupo de protección adecuado, y R4, R5 y R6 son tres sustituyentes arilo o alquilo que conjuntamente comprenden de seis a 30 átomos de C.

COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA FUNCIONALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, Y CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA.

(01/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (V) EN DONDE R 2 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16} O HALOGENO, R{SUB,3} Y R{SUB,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12} O ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16}, R{SUB,4} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}C{SUB,8}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,12} O ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, EN DONDE LOS RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS…

FOSFORILACION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR VIA QUIMICA Y REACTIVOS UTILIZADOS.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLEN RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: GUZAEV, ANDREI ISIS PHARMACEUTICALS, AZHAYEV, ALEX DR. DEPARTMENT OF PHARM. CHEM., LONNBERG, HARRI DR. DPT OF CHEMISTRY.

SE UTILIZAN MONOMEROS DE FOSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1 PARA LA FOSFORILACION DE OLIGONUCLEOTIDOS, PREFERENTEMENTE EN LOS EXTREMOS 5'OSFORAMIDITA SEGUN LA FORMULA 1: EN DONDE DMTR ES UN GRUPO 4,4' ,2} ES UN GRUPO ELECTROACEPTOR QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE AL GRUPO R{SUB,1}; R{SUB,3} ES UN GRUPO ALQUILO; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE DEL GRUPO R{SUB,3}. LOS GRUPOS ELECTROACEPTORES PREFERENTES INCLUYEN LOS GRUPOS 2}, Y GRUPOS ME REPRESENTA UN GRUPO METILO. UN GRUPO ALQUILO PREFERENTE ES EL GRUPO ISOPROPILO.

DINUCLEOTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., STUTTS, MONROE, J., III, LAZAROWSKI, EDUARDO, R., GEARY, CARA, A.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I): N ES DESDE 1 A 6; N ES PREFERIBLEMENTE DESDE 2 A 4, Y MAS PREFERIBLEMENTE ES 4. X ES A Y B SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) Y (B), EN LOS CUALES R ES H O BR. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TAL COMO LA FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (POR EJEMPLO VEHICULOS SOLIDOS O LIQUIDOS) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SE INDICA ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A LOS PULMONES DEL SUJETO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEGUN SE INDICA ANTERIORMENTE. LA ETAPA DE ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INHALACION.

2',5'-OLIGOADENILATOS DE FOSFOROTIOATO/FOSFODIESTER Y SUS USOS ANTIVIRALES.

(01/07/2003). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT F.

COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS OPTICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE M ES 0,1,2,3; N Y Q SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO DE 0 Y 1, DE FORMA QUE N Y Q NO PUEDEN SER AMBOS CERO; R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR OXIGENO Y SULFURO, DE FORMA QUE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO PUEDEN SER TODOS OXIGENO, Y TAMPOCO SER TODOS SULFURO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL AUMENTADA Y/O ESTABILIDAD METABOLICA.

SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEIER, MARKUS, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.

ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA MEDIANTE A) LA CONSTRUCCION SECUENCIAL DE NUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, DONDE LOS GRUPOS AMINO EXOCICLICOS EXISTENTES EN LAS BASES DE NUCLEOTIDOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO DIACILO CICLICO, PUDIENDOSE ELIMINAR EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES DE FOSFATO MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS, B) LA DESPROTECCION DEL OLIGONUCLEOTIDO UNIDO AL SOPORTE SOLIDO Y C) LA SEPARACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DESPROTEGIDOS DEL SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS HABITUALES, CARACTERIZADO PORQUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS AL SOPORTE SOLIDO SE DESPROTEGEN EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

LIGANTES A BASE DE ARILSULFONA PARA ANALISIS POR ESPECTROMETRIA DE MASA.

(01/07/2003). Solicitante/s: BRAX GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, THOMPSON, ANDREW, HUGIN, JOHNSTONE, ROBERT, ALEXANDER, WALKER.

Un método para caracterizar un analito, consistiendo dicho método en: (a) proporcionar un compuesto en el que se une el analito mediante un agente de unión segmentable a un grupo indicador capaz de identificar el analito, consistiendo el grupo indicador en un marcador de masa detectable por espectrometría de masas, presentando dicho compuesto la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en la que R representa el grupo indicador y R’ representa el analito, o R representa el analito y R’ representa el grupo indicador, y en la que n es 1 ó 2; (b) segmentación del grupo indicador del analito; y (c) identificación del grupo indicador, caracterizando así el analito.

SELECCION ENANTIOMERICA Y EVOLUCION ENANTIOMERICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: FURSTE, JENS PETER BALD, ROLF ERDMANN, VOLKER A. Inventor/es: BALD, ROLF, FURSTE, JENS PETER, ERDMANN, VOLKER A.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR Y PRODUCIR ACIDOS L-NUCLEICOS, QUE INTERACCIONAN CON UNA MOLECULA-BLANCO QUE TIENE UNA CONFIGURACION NATURAL, ASI COMO LOS ACIDOS LNUCLEICOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO. SE EXPONEN IGUALMENTE EL USO DE ACIDOS D-NUCLEICOS QUE SE FIJAN A LA ANTIPODA OPTICA DE LA MOLECULA-BLANCO COMO MATRIZ PARA PRODUCIR ACIDOS L-NUCLEICOS CON SECUENCIA IDENTICA, Y MEDICAMENTOS Y CONJUNTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO L-NUCLEICO EXPUESTO.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS AUTOMATICA DE MACROMOLECULAS.

(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: HOFER, EBERHARD, P., SELIGER, HARTMUT, BRUGGER, HERMANN, REMBE, CHRISTIAN, BADER, RAOUL.

La invención se refiere a un procedimiento y dispositivo para la síntesis de macromoléculas sobre una banda de un material de soporte . El dispositivo tiene al menos un módulo de síntesis que puede cerrarse herméticamente, con cámaras de reacción y conductos para fluido para llenar y vaciar las cámaras de reacción con el medio de reacción. El material de soporte puede introducirse en el módulo de síntesis y ponerse en contacto con las cámaras de reacción . Los medios de transporte pueden desplazar el material de soporte una cierta distancia y puede actuarse sobre ellos mediante un controlador. La invención también se refiere a la utilización de dicho dispositivo para la síntesis de oligonucleótidos inmovilizados sobre un material de soporte funcionalizado, en particular para producir una genoteca de oligonucleótidos.

PEPTIDOS PARA REDUCIR RESPUESTAS DE LINFOCITO T CTITOTOXICOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

ACIDO NUCLEICO ENZIMATICO QUE NO CONTIENE NUCLEOTIDOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: USMAN, NASSIM, WINCOTT, FRANCINE, E., MATULIC-ADAMIC, JASENKA, BEIGELMAN, LEONID.

UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.

METODO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS CORTOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: JOHANSSON, HANS.

METODO PARA LA PURIFICACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO A PARTIR DE SECUENCIAS ERRONEAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA QUE CONTENGA EL OLIGONUCLEOTIDO DESEADO EN FORMA SOLUBLE AL AGUA PROTEGIDA CON UN ADSORBENTE HIDROFILO QUE CONTENGA GRUPOS DE INTERCAMBIO DE ANIONES BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN EL ENLACE DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO A DICHO ADSORBENTE, TRAS LO CUAL SE DESPROTEGE EL OLIGONUCLEOTIDO ADSORBIDO Y SE SEPARA DE LAS SECUENCIAS ERRONEAS. LA CARACTERISTICA PARTICULAR DEL METODO ES LA UTILIZACION DE UN ADSORBENTE DE INTERCAMBIO DE IONES QUE SE UNA AL OLIGONUCLEOTIDO PROTEGIDO BAJO CONDICIONES TANTO DE ALTA COMO DE BAJA RESISTENCIA IONICA.

SINTETASAS ISOPRENOIDES QUIMERICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS Y SU USO.

(01/03/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: MATTHES, ECKART, VON JANTA-LIPINSKI, MARTIN.

La invención se refiere a nuevos oligonucleótidos quiméricos y a su utilización, en particular para inhibir la telomerasa y para preparar formulaciones farmacéuticas que se utilizan en la terapia antitumoral. La invención se refiere por otra parte a medicamentos que contienen estos oligonucleótidos quiméricos.

METODOS PARA MARCAR NUCLEOTIDOS, NUCLEOTIDOS MARCADOS E INTERMEDIARIOS UTILES.

(01/03/2003) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA ETIQUETAR NUCLEOTIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION DE ETIQUETADO DE NUCLEOTIDOS CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE HACE REACCIONAR UNA FRACCION REACTIVA DE UN LINKER, SIENDO EL LINKER UN COMPUESTO DE PLATINO QUE TIENE UN PUENTE DE ESTABILIZACION Y DOS FRACCIONES REACTIVAS, CON UNA FRACCION DONADORA DE ELECTRONES DE UN SEPARADOR, COMPRENDIENDO EL SEPARADOR UNA CADENA QUE TIENE AL MENOS CUATRO ATOMOS Y AL MENOS UN HETEROATOMO EN LA CADENA, Y COMPRENDIENDO ADEMAS EL SEPARADOR DICHA FRACCION DONADORA DE ELECTRONES EN UN EXTREMO DE LA CADENA Y UNA FRACCION REACTIVA EN EL OTRO EXTREMO DE LA CADENA; SE HACE REACCIONAR LA FRACCION REACTIVA DE DICHO SEPARADOR CON…

OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TUMORIGENICIDAD.

(16/02/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC. MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: VON HOFE, ERIC, SZYF, MOSHE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE INHIBEN LA GENERACION TUMORAL COMPLEMENTARIAS DEL ARNM O DEL ADN DE DOBLE CORDON QUE CODIFICA LA TRANSFERASA DE METILO DEL ADN DE LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA GENERACION TUMORAL Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL NUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE INHIBE LA GENERACION TUMORAL.

DERIVADOS DE POLIAMIDA-OLIGONUCLEOTIDO , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR..

SE DESCRIBE DERIVADO POLIAMIDA - OLIGONUCLEOTIDO DE LA FORMULA DONDE Q, R, S, T DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN 0 O 1, LA SUMA DE DOS O MAS SIMBOLOS VECINOS Q, R, S Y T SON MAYORES O IGUAL A 2; X ES 1 HASTA 20, DNA ES UN ACIDO NUCLEICO COMO DNA O RNA O UN DERIVADO CONOCIDO DE LOS MISMOS; LI ES UNA LIGADURA COVALENTE ENTRE DNA Y PNA. LA LIGADURA COVALENTE CONTIENE UN ENLACE O UN RESTO ORGANICO CON AL MENOS UN ATOMO DE LA SERIE C, N, O O S; PNA SIGNIFICA UNA ESTRUCTURA POLIAMIDA, QUE CONTIENE AL MENOS UNA NUCLEOBASE, QUE ES DIFERENTE DE IMINA; Y F Y F' SON GRUPOS TERMINALES Y/O ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, COMO SONDA DE GENES Y COMO PRIMER.

COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/2002) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A ALQUILO, ACILO, ARILO O A UN RESTO FOSFATO; R2 EQUIVALE A H, OH, ALCOXI, NH2 O HALOGENO; B EQUIVALE A UNA BASE USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; A EQUIVALE A O O CH2; N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 100; W = O, S O EQUIVALE A SE; V = O, S O EQUIVALE A NH; Y = O, S, NH O CH2; Y' = O, S, NH O EQUIVALE A ALQUILENO; X = OH O EQUIVALE A SH; U = OH, SH, SEH O EQUIVALE A ALQUILO, ARILO O AMINO, Y Z = OH, SH, SEH, A UN RESTO DADO EL CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI O AMINO, O EQUIVALE A UN GRUPO QUE FAVORECE LA ABSORCION INTRACELULAR, O COMO MARCADOR DE UNA SONDA DNA, O QUE ATACA EN LA HIBRIDIZACION LA PROTECCION DEL ACIDO NUCLEINICO, POR LO QUE…

COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS DERIVATIZADOS EN 3', CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR.

ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

TRANSFERENCIA DE ELECTRONES INDUCIDA POR ACIDOS NUCLEICOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ACTIVAS DE REDOX COMO COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION. UN DONANTE DE ELECTRON Y ESTRUCTURAS ACEPTADORAS DE ELECTRON SON COVALENTEMENTE ENLAZADAS A LA ESTRUCTURA DE RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON MODELOS BIOMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A DISTANCIAS MUY GRANDES A VELOCIDADES EXTREMADAMENTE RAPIDAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES UNICAS QUE PERMITEN EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE SONDAS BIOCONDUCTORAS Y FOTOACTIVAS.

LIBRERIAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, M., ALLNUTT, F., C., THOMAS, CHEN, HAO, RADMER, RICHARD.

LIBRERIAS DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS Y METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS LIBRERIAS DE COMBINACION QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE PRODUCIR UNIDADES INDIVIDUALES MARCADAS, LA COMBINACION DE AL MENOS DOS UNIDADES MARCADAS PARA PRODUCIR UN COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO, Y LA REPETICION DE ESTE PROCESO AL MENOS EN UNA OCASION PARA PRODUCIR UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA CONFORMACION DE UN COMPUESTO BIOQUIMICO QUE CONSISTEN EN LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS, LA PUESTA EN CONTACTO DE LA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS CON UNA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA DE MODO QUE EL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO SE UNA A LA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA, Y LA DETERMINACION DE LA CONFORMACION DEL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO CUANDO SE UNE A LA MOLECULA DEL RECEPTOR.

COLORANTE CON SEPARADORES UNIVERSALES/DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA.

(16/10/2002) SE PROPORCIONAN MARCADORES FLUORESCENTES QUE UTILIZAN COMPONENTES ABSORBENTES/DONANTES DE ENERGIA UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN ESPACIADOR, EL CUAL CONTIENE UNIDADES MONOMERICAS DE AZUCAR FOSFATO, ESPECIALMENTE UNIDADES MONOMERICAS DE RIBOSIL FOSFATO, DONDE LOS GRUPOS AZUCAR ESTAN LIBRES DE GRUPOS HIDROXILO ACTIVOS. PARTICULARMENTE, UN COMPONENTE DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ESTA SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 DE LA CADENA ESPACIADORA, MIENTRAS QUE EL OTRO COMPONENTE DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA ESTA SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DEL GRUPO RIBOSILO 3 TERMINAL DEL MARCADOR FORMANDO UN CASETTE ET PARA LA UNION A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CON CUALQUIERA DE LAS COMPOSICIONES. UTILIZANDO LAS COMBINACIONES…

SINTESIS DE BIBLIOTECAS COMBINATORIALES.

(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., HORLBECK, ERIC, G.

DIVIDIENDO DIRECTAMENTE LOS CONTENIDOS DE CADA SUBCOMBINACION POR LAS SUBCOMBINACIONES PARA EL SIGUIENTE PASO EN EL ESQUEMA SINTETICO PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA COMBINATORIAL SE REDUCE LA DESVIACION ESTANDAR {SI}, RELATIVA A LA DESVIACION ESTANDAR DEL METODO DE SINTESIS DE DIVISION PARA PRODUCIR LAS BIBLIOTECAS.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION Y ENRIQUECIMIENTO DE MOLECULAS.

(01/10/2002). Solicitante/s: BERTLING, WOLF. Inventor/es: BERTLING, WOLF.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y ENRIQUECIMIENTO DE PRIMERAS MOLECULAS QUE ESTAN CARGADAS, COMO PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y SIMILARES, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTENGA LAS PRIMERAS MOLECULAS , B) PONER EN CONTACTO LA DISOLUCION CON UN ELECTRODO , EL CUAL LLEVA DIRECTAMENTE UNA CAPA QUE TIENE UNA AFINIDAD CON LAS SEGUNDAS MOLECULAS QUE CONTIENEN LAS PRIMERAS MOLECULAS , Y C) UNIR EL ELECTRODO CON UN MEDIO PARA FORMAR UN CAMPO ELECTRICO, DE TAL MANERA QUE OCURRA EN LA DISOLUCION UN MOVIMIENTO DE LAS PRIMERAS MOLECULAS DIRIGIDA HACIA EL ELECTRODO.

ADN DE BAJO PESO MOLECULAR PROCEDENTE DE LECHA DE ESTURION, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ADN Y PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN EL MISMO.

(16/09/2002). Solicitante/s: NAUCHNO-PROIZVODSTVENNOE PREDPRIYATIE FARMEK. Inventor/es: ASAFOV, ALEXANDR VILENOVICH, BEZJULEV, VYACHESLAV VLADIMIROVICH, ANOSOVA, INDIA GRIGORIEVNA, KONAREV, ALEXANDR ANDREEVICH, KARPOV, IGOR NIKOLAEVICH, KOCHETKOVA, MARINA GAVRILOVNA, TRESCHALIN, IVAN DMITRIEYICH, BODYAGIN, DMITRY ALEXANDROVICH, TRESCHALINA, ELENA MIKKAILOVNA, PEREVERZEVA, ELEONORA RAFAILOVNA, SYRKIN, ANATOLY BORISOVICH, ILYASHENKO, VIKTOR VLADIMIROVICH, SUSULEVA, NATALYA ALEXANDROVNA, DURNOV, LEV ABRAMOVICH, ZOBOVA, OLGA BORISOVNA, KAZAROVA, IRINA LAZAREVNA, KOROLEVA, NELLI BORISOVNA, KIRAKOSIAN, STEPAN VAZGENOVICH, SIMONOVA, LIDIA VASILIEVNA, TARASOVA, LARISA ALEXANDROVNA, SIMONOVA, LJUDMILA VASILIEVNA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA DE BAJO PESO MOLECULAR EXTRAIDO A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION Y A UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOBRE ESTA BASE. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DNA DE BAJO PESO MOLECULAR A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION. SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION BASADA EN EL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA SU USO EN LA CAPACIDAD DE UN HEMOCORRECTOR, INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD VIRAL, PARTICULARMENTE PARA LA INFECCION POR HIV, Y PARA TRATAR LESIONES EN LA MEMBRANA MUCOSA DE DIFERENTES ETIOLOGIAS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR COMO PRODUCTO DE ADICION UNIVERSAL PARA COSMETICOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION POR HIBRIDACION DE OLIGOMEROS.

(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HOHEISEL, JORG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE ADN MEDIANTE HIBRIDACION OLIGOMERA, UTILIZANDOSE COMO MATRIZ DE HIBRIDACION UNOS OLIGOMEROS HIBRIDOS DE ADN/ARN DEPOSITADOS SOBRE UN PORTADOR Y, OPCIONALMENTE, UNOS OLIGOMEROS DE ADN Y/U OLIGOMEROS DE ARN.

PARTICULAS MARCADAS POR UN CODIGO PERMITIENDO EL SEGUIMIENTO DE SECUENCIAS DE PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DURANTE LA PREPARACION DE BIBLIOTECAS DE COMPUESTOS DE QUIMICA COMBINATORIA.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF HERTFORDSHIRE. Inventor/es: KAYE, PAUL, HENRY, TRACEY, MARK, CHRISTOPHER.

UNA PARTICULA DE SOPORTE SOLIDA ADAPTADA PARA SU USO EN TECNICAS DE QUIMICA COMBINATORIA CARACTERIZADA EN QUE LA PARTICULA ES MARCADA CON UN CODIGO LEGIBLE POR MAQUINA.

DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.

LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

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