CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/52[2] › Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
(26/02/2020). Solicitante/s: HG Pharma GmbH. Inventor/es: HERWIG, RALF, GREILBERGER,JOACHIM.
Complejo dimerico de proteina de union a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (GcMAF) y colecalciferol (calciol).
PDF original: ES-2794791_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.
PDF original: ES-2779650_T3.pdf
(06/11/2019) Una molécula de ácido nucleico L- de unión a SDF-1 para uso en terapia, en donde la terapia comprende influir en la migración de las células, de este modo la migración de las células comprende la movilización de células en la sangre periférica de un sujeto, de este modo las células se seleccionan del grupo que consiste en células madre, células cancerosas, células plasmáticas de vida larga, células B y células T, en las que las moléculas de ácido nucleico se seleccionan del grupo que consiste en moléculas de ácido nucleico de tipo A, moléculas de ácido nucleico de tipo B, moléculas de ácido nucleico de tipo C y moléculas de ácido nucleico que tienen una secuencia de ácido nucleico según cualquiera de SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO:…
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas, donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.
PDF original: ES-2757501_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente a un marcador de monocitos CD14+HLA-DRhi seleccionado de CCR9, para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino, en donde el reactivo de unión se inmoviliza en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente, retirando así los monocitos CD14+HLA-DRhi de la sangre periférica del paciente o sujeto, y en donde el agente de unión es un anticuerpo anti CCR9.
PDF original: ES-2760300_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2746340_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma, donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12), donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa, donde el al menos un ARN codificante es un ARNm, donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
(12/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a IL-23 humana en un epítopo que comprende los restos K20, T23, W26, S27, P30, E82, S95, L96, L97, P98, D99, P101, G103, Q104, H106 , A107 y L110 de la SEQ ID NO: 47; en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (a) un dominio variable de cadena ligera, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, en el que: CDRL1 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 36 o una variante de la misma; CDRL2 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 41 o una variante de la misma; y CDRL3 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 46 o una…
(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.
PDF original: ES-2730718_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: BOGEN,BJARNE, FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, RUFFINI,PIER ADELCHI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas idénticas de aminoácidos, cada cadena de aminoácidos comprende una unidad de marcaje que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98 % de identidad con la secuencia de aminoácidos 5-70 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica. La unidad de marcaje y la unidad antigénica se conectan a través de un motivo de dimerización.
PDF original: ES-2706058_T3.pdf
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende: una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en: una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de union capaz de unirse especificamente al receptor de quimioquina CXCR1 para su uso en el tratamiento de la septicemia o del sindrome de insuficiencia respiratoria (RDS), en donde el reactivo de union esta inmovilizado sobre un soporte solido contenido en una columna de aferesis, a la cual se aplica sangre periferica procedente de un paciente eliminando por tanto las celulas que expresan CXCR1 de la sangre periferica del paciente.
PDF original: ES-2688081_T3.pdf
(01/10/2018). Solicitante/s: UBI Pharma Inc. Inventor/es: PENG,WEN-JIUN, YANG,SHU-PING, PENG,HUNG-CHIH, CHEN,YU-HUNG.
Una proteína recombinante, que comprende una eritropoyetina y un péptido altamente glicosilado localizado en el extremo terminal amino o en el extremo carboxiterminal de la eritropoyetina y en el que el péptido altamente glicosilado se define por la SEQ ID NO: 1 o 2 o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2683983_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO, CUI,WENHAO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de daño a la médula espinal, la cual comprende un fragmento de péptido de HMGB1 seleccionado del grupo que consiste de: a) un fragmento de péptido que comprende al menos el fragmento de péptido de la SEC ID NO: 3 con el límite superior siendo el fragmento de péptido que consiste del péptido de la SEC ID NO: 4; b) un fragmento de péptido que comprende al menos el fragmento de péptido de la SEC ID NO: 4 con el límite superior siendo el fragmento de péptido que consiste del péptido de la SEC ID NO: 5; y c) un fragmento de péptido que comprende al menos el fragmento de péptido de la SEC ID NO: 3 con el límite superior siendo el fragmento de péptido que consiste del péptido de la SEC ID NO: 5.
PDF original: ES-2673861_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.
Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque - al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM, - rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y - el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M, - opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.
PDF original: ES-2670827_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimioquina CCR2 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, en donde el reactivo de unión está inmovilizado en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente separando así las células que expresan CCR2 de la sangre periférica del paciente, en donde el reactivo de unión es la quimioquina MCP-1/CCL2.
PDF original: ES-2664836_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.
Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.
PDF original: ES-2663230_T3.pdf
(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, ESPINOSA SÁNCHEZ,Juan Manuel, FREJO NAVARRO,Lidia.
Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.
(04/10/2017). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G., ROSENGART,TODD K, GERSCH,ROBERT, MATHISON,MEGUMI.
Combinación de vectores que comprende (a) un primer vector viral que codifica para una o más proteínas angiogénicas que inducen vascularización en el corazón del mamífero, y (b) un segundo vector viral que codifica para uno o más factores de transcripción de diferenciación cardiaca que inducen la producción de cardiomiocitos inducidos (iCM) en el corazón del mamífero para su uso en un método de tratamiento de arteriopatía coronaria en un mamífero, en la que el primer y segundo vector se administran al corazón del mamífero.
PDF original: ES-2651716_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimiocinas CCR2 para uso en el tratamiento de una afección respiratoria, en donde el reactivo de unión está inmovilizado en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente retirando de este modo células que expresan el receptor de quimiocinas CCR2 de la sangre periférica del paciente.
PDF original: ES-2637390_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2636668_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.
Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.
PDF original: ES-2626107_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.
Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.
PDF original: ES-2621858_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAUMAYA,PRAVIN, COHN,DAVID.
Péptido quimérico que comprende: (a) al menos un epítopo de VEGF humano constituido por KCECRPKKDRARQENPCG; (b) un epítopo de células T colaboradoras seleccionado del grupo constituido por NSVDDALINSTIYSYFPSV (TT), PGINGKAIHLVNNQSSE (TT1), QYIKANSKFIGITEL (P2), FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (P30), LSEIKGVIVHRLEGV (MVF), FFLLTRILTIPQSLN (HBV) y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE (CSP); y (c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de células T colaboradoras, en el cual el conector está unido operativamente al C terminal de al menos un epítopo de VEGF y al N terminal del epítopo de células T colaboradoras.
PDF original: ES-2617062_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos: GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf
