(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.

Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.

SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.

(16/12/1994). Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: LEUTWILER, ALBERT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H©BENZO[4,5] CICLOHEPTA [1,2©B]TIOFENO, DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1©C4 Y R2 ES HALOGENO, O UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE Y ACEPTABLE O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); O SOMETER A ESCISION DE ETER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (IA). LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN USAR COMO FARMACOS.

(16/04/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO, DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILALQUILO C1-4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y EL ANILLO A ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXI, O NO SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DE ACIDO A-10-OXI-4H-BENZO4,5CICLOHEPTA1 ,2-BTIOFEN-4-ILIDENO-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN ETANOL EN MEDIO ALCALINO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

(16/05/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DICLORO-9,10-DIHIDRO-4H-4-OXO-BENZO 4,5 CICLOEPTA 1,2-C TIOFENO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE TRANSFORMA EL ACIDO OBTENIDO EN UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), POR REACCION CON UN HALOGENURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (III) EN LA CETONA DE FORMULA GENERAL (I), AL TRATARLO CON UN REACTIVO TIPO FRIEDEL-CRAFTS, EN UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN DIVERSAS SINTESIS.

(16/04/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-AMINOMETIL-4,5-DIHIDRO-10H-BENZO5 ,6CICLOHEPTA1,2-BTIOFENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R ES ACILO ALIFATICO O AROMATICO.CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 40JC; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON UN CIANURO INORGANICO; TRATAMIENTO CON UN SISTEMA REDUCTOR ADECUADO; Y REACCION CON UN REACTIVO ACILANTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PSICOTROPA.

(01/05/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINO-1-(3-4H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(3-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZO(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES , ASI COMO DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILOXIALQUILO Y N VALE DE 3 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE DE 3-5 CON UN HEPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE APROTICO, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CALENTAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO EN PRESENCIA DE ETANOL, ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO.

(01/02/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA BOTENCION DE N-(.,10-DIHIDRO-4-H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2B TIOFEN-4-ILMETIL) FORMAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON MALONATO DE DIETILO, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN BENCENO O REFLUJO, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL DERIVADO MALONICO EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO ACIDO O BASICO A REFLUJO, DESCARBOXILACION DEL DIACIDO RESULTANTE POR CALENTAMIENTO A REFLUJO DE LA MEZCLA CON PIRIDINA EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, REACCION CON AZIDA SODICA EN PRESENCIA DE CLOROFORMILATO DE ETILO Y TRIETILAMINA EN TETRAHIDROFURANO A BAJA TEMPERATURA, TRANSFORMACION AL CORRESPONDIENTE ISOCIANATO POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE INERTE Y, FINALMENTE, REDUCCION CON BOROHIDRUTO SODICO EN 1,2-DIMETOXIETAO.

(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA(1,2B) TIOFENO N,N-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARALQUILO U OTROS. SE CALIENTA A EBULLICION UN CIANO DERIVADO DE FORMULA (II) EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO ACIDO O ALCALINO. SE TRATA LA MEZCLA CON UN AGENTE HALOGENANTE EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO. EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AMINAS SECUNDARIAS, EN PRESENCIA DE UNA SAL INORGANICA ALCALINA, EN UN DISOLVENTE APOLAR, Y SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO CON TRICLORURO DE ALUMINIO, O CON TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SE USAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES.

(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFENO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES UN GRUPO ACILO ALIFATICO, HIDROGENO O GRUPO ACILO AROMATICO; R2, UN GRUPO ACILO ALIFATICO O AROMATICO, PUDIENDO FORMAR R1 Y R2 UN GRUPO CICLICO ENTRE SI. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -10 A 50C, UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON UN CIANURO INORGANCIO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A ATEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y TRICLORURO DE ALUMINIO, Y LA AMINA OBTENIDA SE TRATA CON UN REACTIVO ACILANTE. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS QUIMICOS PSICOTROPOS.

(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFEN-4-METIL) FORMAMIDA, DE FORMULA (I). SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE X E Y SON AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (III), EN UNA AMALGAMA DE SODIO Y EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 40-120C. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFORMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFIRMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN TETRAHIDOFURANO. SE CALIENTA EL PRUDUCTO A EBULLICION EN UN DISOLVENTE INERTE Y SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO EN 1,2-DIMETOXIETANO COMO DISOLVENTE. SE USA COMO PRECURSOR E INTERMEDIARIO EN LA ELABORACION DE DIVERSOS PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(16/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de piperacina, de fórmula I, en donde R1 y R4 son idénticas o diferentes y cada una significa hidrógeno, halógeno con un número atómico de 9 a 35, o un grupo alquilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, cada una de R2 y R3 significa hidrógeno, o R2 y R3 juntas forman un átomo de oxígeno, B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligadas, forman un anillo bencénico, o B significa azufre, y B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligados, forman un anillo tiófeno que facultativamente puede estar substituido en una posición alfa con relación al átomo de azufre por halógeno con número atómico de 9 a 35 o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y cuando B y D junto con los átomos de carbono, a los que están ligadas, forman un anillo bencénico.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/06/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

(01/09/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.