CIP-2021 : C07D 273/04 : Ciclos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07DC07D 273/00C07D 273/04[2] › Ciclos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 273/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos comprendidos entre el C07D 261/00 - C07D 271/00.

C07D 273/04 · · Ciclos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Poliisocianatos con grupos iminooxadiacina diona.

(13/09/2017). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: LAAS, HANS-JOSEF, MAGER, DIETER.

Procedimiento para la preparación de poliisocianatos, en el que se hace reaccionar un componente de isocianato en presencia de un compuesto complejo mono o multinuclear de titanio, zirconio y/o hafnio como catalizador dando lugar a poliisocianatos, los cuales presentan una proporción de grupos de iminooxadiacina diona referida a la cantidad total de grupos isocianurato e iminooxadiacina diona de ≥ 20 % en moles.

PDF original: ES-2651140_T3.pdf

Preparación de poliisocianatos de tipo trimérico.

(19/08/2015) Procedimiento para la preparación de poliisocianatos a partir de isocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos con una proporción de estructuras de isocianurato e iminooxadiazindiona en el poliisocianato formado superior al 60 % en moles, una proporción de estructuras de uretdiona por debajo del 25 % en moles y una proporción de estructuras de carbodiimida y uretonimina por debajo del 5 % en moles, referido a la suma de todos los tipos de estructura formados, en el que se usan como catalizadores heterociclos seleccionados del grupo de 1-metil-1-fosfolano, 1-etil- 1-fosfolano, 1-propil-1-fosfolano, 1-pentil-1-fosfolano, 1-hexil-1-fosfolano, 1-octil-1-fosfolano, 9-metil-9- fosfabiciclononano, 9-etil-9-fosfa-biciclononano,…

Ácidos alquilcarboxílicos sustituidos de manera oxo-heterocíclica y uso de los mismos.

(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo A representa un azaheterociclo unido a través de N, de 5 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado, oxo-sustituido, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, iguales o…

Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.

(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…

AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; - un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…

INDANONAS Y CARBAMATO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.

(16/03/2006) Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador ácido H2N — NHR3 III para formar un compuesto de Fórmula IV: donde R 3 es un grupo protector como CO2CH2(C6H5),…

DERIVADOS DE AMIDOXINA DEL ACIDO PROPENCARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2004) Derivado de amidoxamina del ácido propencarboxílico de **fórmula** en la que R representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyente(s), en el que el sustituyente es un átomo de halógeno y/o un grupo alquilo C1-2 y/o un grupo alcoxi C1-2 y/o un grupo amino y/o un grupo (alquil C1-4)amino y/o un grupo di(alquil C1-4)amino y/o un grupo (alcanoil C1-4)amino, o R representa un grupo heteracíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomo(s) de nitrógeno o un átomo de azufre como heteroátomo y dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado con uno o más anillo(s) de benceno y/o uno o más grupo(s) heterocíclicos, y R’ significa un átomo de hidrógeno, o R forma junto con R’ un grupo cicloalquilo C5-7 opcionalmente…

BENZOILPIRIDAZINAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZINA Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

(01/08/2003) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA (1, 3, 4 OXADIAZINA) DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 2 SON, I NDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCANOILOXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILALCOXIALQUILO, MERCAPTOALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO , CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ARILOXICARBONILALQUILO , ARILALQUILOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALCOXICARBONILAMINOALQUILO , ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILCARBONILO, HETEROCICLILALQUILO, HETARIL O HETARILALQUILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS IMINOOXADIAZINDIONA.

(16/05/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTH, STEFAN, RICHTER, FRANK, STELTER, EBERHARD, DR., LITZ, WILFRIED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE POLIISOCIANATOS DIMERIZADOS CON AL MENOS 30 % MOLAR EN GRUPOS DE IMINO - OXADIAZIN - DIONA (TRIMEROS ASIMETRICOS) EN UNA MEZCLA DE TRIMEROS MEDIANTE UNA TRIMERIZACION INDUCIDA DE MANERA CATALITICA DE DI - O POLIISOCIANATOS, CARACTERIZADO PORQUE COMO CATALIZADOR DE TRIMERIZACION SE UTILIZA FLUORURO DE FOSFONIO CUATERNARIO DE FORMULA GENERAL R 4 P + F - . N(HF), SIENDO R RADICALES IGUALES O DIFERENTES, OPCIONALMENTE RAMIFICADOS, ALIFATICOS, AROMATICOS Y/O ARALIFATICOS DE C 1 - C 20 , Y OPCIONALMENTE DOS O MAS SUSTITUYENTES R UNO DETRAS DE OTRO O CON EL ATOMO DE FOSFORO FORMAN CICLOS SATURADOS O INSATURADOS, Y N SON VALORES ENTRE 0,1 Y 20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS IMIDOOXADIAZINDIONA.

(16/04/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTH, STEFAN, RICHTER, FRANK, STELTER, EBERHARD, DR., LITZ, WILFRIED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE POLIISOCIANATOS CON AL MENOS 30 % MOLAR EN GRUPOS DE IMINO OXADIAZIN - DIONA, MEDIANTE DIMERIZACION INDUCIDA DE MANERA CATALITICA DE DI - O POLIISOCIANATOS, CARACTERIZADO PORQUE COMO CATALIZADOR DE DIMERIZACION SE UTILIZAN FLUORUROS DE FOSFONIO O DE AMONIO DE FORMULA R 4 E + F - SIENDO E N O P Y R SON RADICALES IGUALES O DIFERENTES, OPCIONALMENTE RAMIFICADOS, ALIFATICOS, AROMATICOS Y/O ARALIFATICOS DE C 1 - C SUB ,20 , PUDIENDO FORMAR DOS O MAS SUSTITUYENTES R ENTRE OTROS Y CON EL ATOMO DE NITROGENO O DE FOSFORO CICLOS SATURADOS O INSATURADOS, SE UTILIZA PURO O MEZCLADO CON DETERMINADOS AGENTES DE SOLVATACION S PARA EL ANION DE FLUORURO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO CON AL MENOS 40 % MOLAR EN GRUPOS DE IMINO OXADIAZIN - DIONA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE LIGANTES.

PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.

UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.

CARBOXANILIDAS OXIDIACINICAS ARTROPODICIDAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS ARTROPOCIDAS, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE A, E, X, Y , Z, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP, 4} R{SUP, 5}, N Y M SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN EL TEXTO.

DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.

(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…

AMIDAS ARTROPODICIDAS.

(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, AMOO, VICTOR, EKOW, MARCH, ROBERT, WILLIAM, JR.

AMIDAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS ARTROPODOS EN ENTORNOS AGRONOMICOS Y NO AGRONOMICOS, CUYAS AMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y Q, G E Y QUEDAN DEFINIDAS EN EL TEXTO.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.

CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIISOCIANATOS MODIFICADOS, PRESENTANDO GRUPOS ISOCIANORATOS Y SU APLICACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOLL, HANS-JOACHIM.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR POLIISOCIANATOS MODIFICADOS QUE PRESENTAN GRUPOS ISOCIANURATOS Y TIENEN GRUPOS ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS Y QUE CONSISTE EN MODIFICAR QUIMICAMENTE UNA FRACCION DE GRUPOS ISOCIANATOS DE DIISOCIANATOS ORGANICOS CON GRUPOS ISOCIANATOS ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE FLUORURO DE AMONIO CUATERNARIO O FOSFORINO Y DE UN DIOXIDO DE CARBONO EMPLEADO EN LA REACCION Y TRATA DE LA APLICACION DEL POLIISOCIANATO MODIFICADO EN MEDIOS BLOQUEADORES PARA MOLDES BLOQUEADOS DE GRUPOS ISOCIANATOS, LACAS DE POLIURETANO.

(TIO)BENZOILUREA Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KOCH, VOLKER, DR., KERN, MANFRED, WALTERSDORFER, ANNA, BONIN, WERNER.

COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS A1, A2 Y A3 R1 Y R3 INDEPENDIENTES SON H O HALOGENO, R4 ES (C1 C3)HALOGENOALQUILO O NITRO, R5 ES C1 - C6 ALQUILO, PUEDE ESTAR HALOGENADO, X ES AZUFRE O UREA, N ES UN NUMERO DEL 0 AL 2, Y M ES UN NUMERO DEL 1 AL 4. CON LA INDICACION DE MEDIDA (R4)M NO PASA UN HALOGENO SOLO, PARA NITRO, ASI COMO EN CASO A = A'CUYAS SALSAS APLICABLES EN AGRICULTURA TIENE CARACTERISTICAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ADEMAS SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS.

OXADIAZINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY.

COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KUSASE, YOU, MURAKATA, MASATOSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC APROXIMADAMENTE; O BIEN HACER REACCIONAR (IV) CON (III) EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. EN LAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXADIAZINAS,TIADIAZINAS Y TRIAZINAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: DIXON, JOHN, BROWN, ROGER CHARLES, ROBINSON, DAVID HULME.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXIDIAZINAS, TIADIAZINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA: DONDE Y ES S, O O UN RADICAL ORGANICO, N ES 0 O 1, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO Y Z ES R2CH(COOH)NH- O R1SCH2-, SIENDO R1 HIDROGENO O ACILO Y R2 ALQUILO O FENILALQUILO, EN CUYO PROCEDIMIENTO SE ELIMINA UN GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA I EN QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS AMINO O ACIDO CARBOXILICO ESTAN PROTEGIDOS, MEDIANTE HIDROLISIS BASICA O ACIDA O MEDIANTE HIDROGENACION UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, PUEDEN OBTENERSE SIGUIENDO OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA.

(01/07/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA. SE HACE REACCIONAR UNA HIDRAZIDA O TIOHIDRAZIDA (II) CON UN ACIDO HAL-CH2-COOH EN EL CUAL HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, TRAS LO CUAL EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PUEDE TRANSFORMARSE. X ES OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO HIDROGENO, CIANO-NITRO, AMINO O HIDROXI O BIEN ALQUILTIO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. EL ANILLO DE BENCENO PUEDE OPTATIVAMENTE LLEVAR UNO O MAS SUSTITUYENTES. ACTIVIDAD CARDIOTONICA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 1,2,4-OXADIACINICOS.

(16/09/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,2,4-OXADIACINICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O FENILO; R2, ALQUILO O CICLOLAQUILIO; R3, ALQUILO, ACILO O HIDROGENO; R4, HIDROGENO O ALQUILO, Y R5, CICLOALQUILO, ALQUILO O FENIL-ALQUILO. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO Y Z HALOGENO O SULFOXI, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR CRISTALIZACION O EXTRACCION. OPCIONALMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R3 HIDROGENO, POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN QUE Y ES HALOGENO, CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS Y AGENTES HIPOTENSORES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DE DIACINA.

(01/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZINA-1, 2, 4 ONA-5.

(16/11/1977). Solicitante/s: PHILAGRO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-OXO-TETRAHIDRO-1, 3, 5OXADIAZINAS HIDROXIMETILADAS.

(01/04/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DESTINADA PARA USO COMO HERBICIDA O PESTICIDA.

(16/12/1965). Solicitante/s: RHOM & HAAS CO.

Resumen no disponible.

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