CIP-2021 : C07F 9/6503 : Ciclos de cinco miembros.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/6503[4] › Ciclos de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/6503 · · · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sustratos para detección cromogénica y métodos de uso en los ensayos y kits de detección.

(03/06/2015) Un compuesto descrito mediante la siguiente fórmula:**Fórmula** incluidas las sales del mismo; e incluidas las dos formas enantioméricas R y S y las mezclas racémicas del mismo; en el que R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; y en el que R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo.

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Derivados de pirazol para tratar VIH.

(02/05/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, donde: o bien R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o -OR7, estando dicho alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C7opcionalmente sustituido con halo, -CN, -OR10, S(O)xR1°, -CO2R10, -CONR5R10, -OCONR5R10, -NR5CO2R10, -NR10R11, -NR5COR10, -SO2NR5R10, -NR5CONR5R10, -NR5SO2R10 o R10; y R2 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6 o R9, estando dicho alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halo, -OR5, -OR12, -CN, -CO2R7, -OCONR5R5, -CONR5R5, -C(≥NR5)NR5OR5, -CONR5NR5R5, -NR6R8, -NR5R12, -NR5COR5, -NR5COR8, -NR5COR12, -NR5CO2R5, -NR5CONR5R5, -SO2NR5R5, -NR5SO2R5, R8 o R9; o, R1 y R2, cuando…

NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.

Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE 3-(FENILO SUSTITUIDO) PIRAZOL, SALES DE LOS MISMOS, HERBICIDAS OBTENIDOS Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS O SALES.

(16/09/1998). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MABUCHI, TSUTOMU, MIURA, YUZO, KAJIOKA, MISURU, YANAI, ISAO.

SE PRESENTAN UN DERIVADO DE PIRAZOL (3-FENILO SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y X SON VARIOS SUSTITUYENTES Y UNA SAL DEL MISMO Y SU PROCESO DE PRODUCCION. DICHO DERIVADO DE PIRAZOL O SU SAL ES UTIL COMO UN HERBICIDA PARA CONTROLAR MALAS HIERBAS PERJUDICIALES DIVERSAS.

DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.

(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…

NUEVOS COMPUESTOS DE HIDANTOINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

3-CIANO-5-ALCOXI-1-ARILPIRAZOLAS PESTICIDAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: POWELL, GAIL SCOTTON, TIMMONS, PHILIP REID, D\'SILVA, THEMISTOCLES, PENNICARD, RICHARD GLYN.

EL INVENTO DESCRIBE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIBLES SON: R ES ALKIL C1-4, COMPLETAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, R1 ES ALKIL C1-4, ALKENIL C3-6, ALKINIL O ARALKIL (CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) DIALKILAMINOCARBONIL O UN GRUPO -P(=X)(OALKIL)(SALKIL) DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R2, R3, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES CF (POR) , OCFG3, SCF3, SOCF3, SO2CF3, OCHF2, HALOGENO O ALKIL; Y N ES 0, 1 O 2. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A LOS INTERMEDIARIOS Y A UN PROCESO PARA FABRICAR LOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS DE CONTROL DE ARTROPODOS (ESPECIALMENTE INSECTOS) NEMATODOS, LOMBRICES Y PLAGA DE PROTOZOOS.

PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS.

(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.

PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.

DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.

(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/03/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.

NUEVOS ACIDOS ALQUILO I EN LA QUE HET ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS, HETEROAROMATICO, CON 2-3 HETEROATOMOS, QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDRATADO Y, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, FENILO, CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, HALOGENO O UN GRUPO AMINO, POR EL QUE DOS SUSTITUYENTES ALQUILO VECINOS, TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO, Y ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO, X ES HIDROGENO, HIDROXI O, DADO EL CASO, AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, Y R EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO BAJO, CON LA PRECAUCION DE QUE HET NO PUEDA SIGNIFICAR EL ANILLO PIRAZOL, ASI COMO SUS SALES, FARMACOLOGICAMENTE INOFENSIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE ALTERACION DEL CALCIO.

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