CIP-2021 : C07D 291/04 : Ciclos de cinco miembros.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 291/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 291/04 · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos derivados de CYP-eicosanoide.

(08/05/2019) Un compuesto de la fórmula general (I): P-E-I (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que P es un grupo representado por la fórmula general (II): -(CH2)n-B-(CH2)k-X (II) en la que B representa un enlace carbono-carbono; -O-; o -S-; n es 0 o un número entero de 3 a 8; y k es 0 o 1; con la condición de que, cuando n es 0, k sea 1; X representa un grupo:**Fórmula** en los que R y R' representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; o un grupo alquilo de C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más átomo de flúor o de cloro, o con grupo o grupos hidroxilo; R1 representa un grupo hidroxilo,…

Derivados de aril-heterociclo pesticidas.

(04/01/2017) Derivados de aril-heterociclo que están representados por la Fórmula (I)**Fórmula** R' representa alquil C1-6 o haloalquil C1-6, l representa 0 o 1, U representa CH2, S≥O o SO2, A1, A2, A3 y A4 cada uno independientemente representa C-Y o N, B1, B2, B3 y B4 cada uno independientemente representa C-X o N, L representa (CR1R2)n, n representa 1, 2 o 3, X e Y cada uno independientemente representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, mercapto, amino, SF5, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)amino-sulfonilo, alquilcarbonilamino C1-6, benzoilamino, tri(alquil C1-6)sililo, alcoxiimino C1-6, alquilsulfinilimino C1-6, alquilsulfonilimino C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UN DERIVADO DE AMINOPENTANO ÓPTICAMENTE ACTIVO, INTERMEDIO EN EL PROCEDIMIENTO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO.

(10/01/2012) Un derivado de oxatiazolidina ópticamente activo representado por la fórmula : en donde * indica la posición de un átomo de carbono asimétrico en la configuración R o S y n representa 0 o 1.

DERIVADOS DE SULFAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CARNITI-NA-PALMITOIL-TRANSFERASA DE HIGADO (L-CPT1).

(15/07/2010) Compuestos de la fórmula (I)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTROLADA ESTEREOQUIMICAMENTE DE NUEVOS Y CONOCIDOS COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS EN ALTO GRADO, PUROS EN CUANTO A LOS ISOMEROS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, PREUSCHOFF, ULF, ANTEL, JOCHEN, REGGELIN, MICHAEL, JUNKER, BERND.

Procedimiento para la preparación controlada estereoquímicamente de compuestos de la **Fórmula** en la que el grupo R1R2CH en la posición 5 del esqueleto cíclico y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición trans uno respecto de otro, y en donde el sustituyente R4 en la posición 4 y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición cis uno respecto de otro.

DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.

Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

DERIVADOS DE N-2-CLOROBENCIL-2-OXO Y N-2-CLOROBENCIL-2,2-DIOXO-1 ,2,3 -OXATIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SINTESIS DE LOS DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA DE LOS MISMOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOPER, GARY F., MCCARTHY KEITH E.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE: A ES OXO O DIOXO; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI, ACILO O HALO; SON CONVERTIDOS DE MANERA VENTAJOSA EN DERIVADOS DE TIENO[3, 2-C]PIRIDINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR HIDROCLORURO DE TICLOPIDINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS NITROGENOSOS DE 5 MIEMBROS.

(01/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS NITROGENOSOS DE 5 MIEMBROS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA ALQUILO U OTROS, R HIDROGENO U OTROS, R ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS, Y X SIGNIFICA S, SO U OTROS, PARA LO CUAL SE HACEN REACCIONAR: A) COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO, Y X SIGNIFICA SO, S U OTROS; Y B) COMPUESTOS DE FORMULA (IV) DONDE R, R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON COMPUESTOS DE FORMULA R-Z DONDE R SIGNIFICA TRIALQUILSILIO U OTROS Y Z UN GRUPO REACTIVO CON RESPECTO A UN ATOMO DE HIDROGENO ACIDO.SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA EVITAR LAS PESTES.