CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 17/00 › C07K 17/12[3] › Celulosa o sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 17/00 Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
C07K 17/12 · · · Celulosa o sus derivados.
(22/07/2020). Solicitante/s: Systagenix Wound Management, Limited. Inventor/es: Silcock,Derek Walter, CULLEN,BREDA.
Una composición de apósito para heridas que comprende un quitosano, una celulosa oxidada y desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5% en peso sobre una base de peso seco de una o varias sustancias terapéuticas para la curación de heridas.
PDF original: ES-2817478_T3.pdf
(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.
Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.
PDF original: ES-2735809_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, RUMPF,NORBERT OSKAR.
Un compuesto que es un derivado de polisacárido N- terminal de la eritropoyetina (EPO), o de una proteína similar a EPO, la proteína similar a EPO es un homólogo de EPO que tiene al menos 50% de la actividad de la EPO y tiene 90% o más de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con los residuos 28- 193 de la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico y comprende entre 2 y 200 unidades de sacárido.
PDF original: ES-2581983_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, ZHANG,RONGSHENG.
Una composición que comprende una población de derivados polisacáridos de una proteína, en donde la proteína es insulina o una proteína similar a la insulina, en donde la proteína similar a la insulina es un homólogo de insulina que tiene al menos 50% de la actividad de la insulina y tiene 90% o más de de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico, que comprende entre 2 y 125 unidades de ácido siálico, y en donde al menos 85% de los derivados de la proteína se derivatizan sólo en el N-terminal de la cadena B de la proteína de insulina o similar a la insulina.
PDF original: ES-2581902_T3.pdf
(16/04/2005) Un método para formar una biblioteca de oligómeros sintéticos que comprende una pluralidad de moléculas que contienen una multiplicidad de grupos químicos diferentes, incluyendo dicho método las etapas de: (i) unir un grupo químico respectivo a un soporte en cada uno de una pluralidad de recipientes de reacción; (ii) unir una perla indicadora al soporte por fuerzas físicas no covalentes en cada recipiente de reacción, teniendo cada perla indicadora un marcador asociado con la misma para identificar el grupo químico unido al soporte así como para identificar la posición en la secuencia del grupo químico con respecto a otros…
(16/09/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BALLESTEROS OLMO,ANTONIO, SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, SANCHEZ MONTERO,JOSE MARIA.
SE DESCRIBE LA REACCION DE ACTIVACION, MEDIANTE CLORUROS DE SULFONILO, DE ZURO MOLIDO Y SOMETIDO A DIVERSOS TIPOS DE LAVADO. EL SOLIDO RESULTANTE QUEDA MUY FUNCIONALIZADO, SIENDO MUY ESTABLES LOS GRUPOS SULFONATO INTRODUCIDOS. ESTE SOLIDO ACTIVADO ES MUY REACTIVO PARA INSOLUBILIZAR EN EL LIGANDOS O PROTEINAS A TRAVES DE GRUPOS AMINO Y/O SULFHIDRILO DE ESTAS MOLECULAS.