CIP-2021 : C12N 5/09 : Células tumorales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/09 · Células tumorales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.
(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.
Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.
PDF original: ES-2796085_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Usos de anticuerpos IL-1 alfa.
(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de:
(a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y
(b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.
PDF original: ES-2797126_T3.pdf
Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.
(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende:
a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues
b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues
c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…
VACUNACIÓN CON MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS TUMORALES PARA TRATAMIENTO DE CÁNCER.
(06/02/2020). Solicitante/s: PINEDA OLVERA, Benjamín. Inventor/es: PINEDA OLVERA,Benjamín, PÉREZ DE LA CRUZ,Verónica.
La presente invención se refiere a microvesículas provenientes de células tumorales naturales y producidas in vitro bajo un estímulo estresor, tal como la radiación, las cuales pueden ser usadas de manera efectiva como vacuna terapéutica para cáncer. También la invención se relaciona con una formulación de vacuna terapéutica que contiene las microvesículas, los procesos para su preparación y a su uso médico como vacuna terapéutica para estimular el sistema inmune antitumoral y tratar el cáncer.
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.
(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.
Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión:
una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA),
donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.
PDF original: ES-2769326_T3.pdf
Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pestell, Richard G. Inventor/es: PESTELL,RICHARD G.
Antagonista de CCR5 para utilizarse en la inhibición de la metástasis de un cáncer susceptible de tratamiento en un sujeto inmunocompetente con riesgo de desarrollar metástasis de cáncer, donde el antagonista de CCR5 es maraviroc o vicriviroc.
PDF original: ES-2740399_T3.pdf
Moléculas de suministro selectivo y métodos de uso.
(26/09/2018). Solicitante/s: Avelas Biosciences, Inc. Inventor/es: LIU,JUNJIE, GONZALEZ,JESUS.
Una molécula de suministro selectivo de Fórmula I,
que tiene la estructura: [DA-cA]-A-[cM-M]-X-B-[cB-DB] Fórmula I
en donde,
X es un enlazador peptídico escindible por una metaloproteinasa de la matriz;
A es un péptido con una secuencia que consiste de glutamatos consecutivos;
B es un péptido con una secuencia que consiste de 8 argininas consecutivas;
cA, cB y cM son cada uno independientemente de 0-1 aminoácido;
M es un polímero de polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de 500 Da, 2 kDa, 5 kDa o 10 kDa;
cualquier M se une directamente (cM ≥ 0) o indirectamente (cM ≥ 1) a A, B o X, o a enlazadores entre X y A;
DA y DB son un par de restos fluorescentes aceptor y donador que son capaces de experimentar transferencia de energía de resonancia fluorescente/Försters con el otro;
[DA-cA] se une al N-terminal de A; [cB-DB] se une al C-terminal de B; y
el C-terminal de X se une al N-terminal de B.
PDF original: ES-2683377_T3.pdf
Procedimiento para el cultivo de una subpoblación de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal.
(14/03/2018). Solicitante/s: Pachmann, Ulrich. Inventor/es: PACHMANN, ULRICH, PACHMANN, KATHARINA.
Procedimiento para el cultivo de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal de un ser humano o un animal que padece un tumor epitelial, separándose las células contenidas en el líquido corporal, que contienen, en cada caso, al menos un núcleo celular, del líquido corporal sin selección de ciertas de estas células, traspasándose a un medio de cultivo celular y manteniéndose en condiciones de cultivo celular en un medio de cultivo celular con adición de al menos un factor de crecimiento, cultivándose las células a lo largo de al menos 24 horas en suspensión al menos hasta que una subpoblación de las células tumorales, que no necesita adherencia alguna a una superficie para la proliferación, haya formado esferoides mediante proliferación, siendo el factor de crecimiento EGF, no comprendiendo el procedimiento ningún tratamiento quirúrgico del cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2673874_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de cáncer de mama.
(20/09/2017) Un procedimiento de determinación de un ciclo de tratamiento, que comprende
a) detectar el nivel de células tumorales circulantes (CTC) en una muestra de un sujeto con cáncer de mama metastásico;
b) determinar el número de CTC positivas para la expresión del receptor de estrógeno, HER-2, bcl-2 y Ki67;
c) calcular un Índice de Terapia Endocrina-CTC (ITE-CTC) numérico basado en dicho número de CTC positivas para la expresión de dicho receptor de estrógeno (RE), HER-2, bcl-2, Ki67, y el número total de CTC mediante la asignación de puntos basándose en el número de CTC positivas para la expresión de RE, HER-2, bcl-2 y Ki67 en las CTC, en el que dicho ITE-CTC se calcula
i) asignando cero puntos cuando el número de CTC es de 0-4 por 7,5 ml, 1 punto cuando el número de CTC es de 5-10 por 7,5 ml y 2 puntos cuando el número de CTC es…
Medios de cultivo de células madre.
(06/09/2017). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW). Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, SATO,TOSHIRO, HUCH ORTEGA,MERITXELL, KARTHAUS,WOUTER RICHARD.
Un medio de cultivo para la expansión de una población de células madre epiteliales adultas, en el que dicho
medio de cultivo comprende un medio basal al que se añade:
i. un agonista de Lgr5;
ii. un inhibidor de BMP; y
iii. uno o más inhibidores de TGF-beta, que se une y reduce la actividad de ALK5, ALK4 y/o ALK7.
PDF original: ES-2650980_T3.pdf
Métodos de producción de gangliósidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: GARNET BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RAGAGLIA,VANESSA, SHARMA,VANDANA MADANLAL.
Un método in vitro de producción de un gangliósido en una célula, en donde dicho gangliósido es GM1, que comprende:
(a) tratar dicha célula con cloroquina para acumular dicho gangliósido;
(b) aislar dicho gangliósido, cuantificar dicho gangliósido, o ambos, de dicha célula tratada con cloroquina; en donde dicha célula es una célula de médula ósea humana o una célula de neuroblastoma:
en donde dicha célula no es una célula PC 12, una célula HT22, una célula de cerebro de una oveja afectada de gangliosidosis.
PDF original: ES-2634387_T3.pdf
Marcadores para células precancerosas y cancerosas y el método para interferir con la proliferación celular de estas.
(08/02/2017). Solicitante/s: ANDES BIOTECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: BURZIO,Luis,O, VILLEGAS,Jaime,E, BURZIO,Veronica,A.
Una composición farmacéutica, en la que la composición farmacéutica comprende uno o más oligonucleótidos antisentido de 10-50 nucleobases de longitud que son complementarios con una molécula de ARN quimérico mitocondrial humano que comprende un ARN mitocondrial 16S sentido o antisentido unido covalentemente en su extremo 5' al extremo 3' de un polinucleótido con una secuencia repetida invertida, que es capaz de hibridar con la de la molécula de ARN quimérico mitocondrial humano para formar un dúplex estable, en la que además uno o más de los oligonucleótidos comprende al menos una unión internucleosídica alternativa.
PDF original: ES-2618210_T3.pdf
Procedimiento para obtener líneas celulares de mieloma de mamífero recombinantes adaptadas al crecimiento en medios sin suero ni proteínas.
(08/02/2017) Procedimiento para producir anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste en medios sin suero ni proteínas que comprende adaptar una línea celular de mieloma de mamífero recombinante transfectada con una secuencia que codifica dicho anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste, a un crecimiento en medio sin suero ni proteínas mediante un procedimiento que comprende:
I. Una primera etapa en la que la viabilidad de la línea celular está entre el 80 y el 100% y las células se desarrollan en medios de cultivo con una reducción consecutiva de la concentración de proteína hasta alcanzar una concentración de proteína crítica a la que la viabilidad celular…
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(26/10/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en la célula cancerosa, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicha célula cancerosa que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente o más megabases, en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer…
Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.
(08/06/2016) Un método para separar una primera población de células seleccionadas de células tumorales circulantes (CTCs) y células endoteliales circulantes (CECs) de células sanguíneas en una muestra de fluido, en donde dicho método emplea un dispositivo que comprende:
un cuerpo y
una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene
un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco, el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco,
un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal
una anchura total…
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(27/04/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en ADN genómico derivado de una célula cancerosa obtenida del paciente, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicho ADN que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente 1,5 o más megabases y en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer de mama, células de…
(20/04/2016). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un AcM IgG1 humano purificado que se une específicamente a IL-1α humana, el AcM que comprende una cadena pesada unida covalentemente a una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2576681_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES, TANTO CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES DE FENOTIPO EPITELIAL Y CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES QUE TIENEN MARCADORES DE LA TRANSICIÓN EPITELIAL-MESENQUIMAL (EMT), USANDO EL MIARN-21 COMO BIOMARCADOR.
(24/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, GABRIEL ORTEGA,Francisco, GARCÍA PUCHE,José Luis, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María.
La presente invención proporciona un método in vitro de detección de células tumorales circulantes, células tumorales circulantes de fenotipo epitelial y las células tumorales circulantes de transición epitelial a mesenquimal (EMT), en una muestra biológica usando, como un indicador, los niveles de expresión de los genes miARN-21, y la obtención de un resultado del método mediante la comparación de los niveles de expresión de dichos miARN-21 con un control negativo o con un control positivo, donde si los niveles de expresión en las células de la muestra biológica están sobre-expresados en comparación con un control negativo es indicativo de la presencia de células tumorales circulantes en dicha muestra biológica o donde si los niveles de expresión en las células de la muestra biológica se expresan en una cantidad mayor que 2/3 de la expresión máxima alcanzada en un control positivo es indicativo de la presencia de células tumorales circulantes en dicha muestra biológica.
Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.
(09/03/2016) Un dispositivo de separación de partículas más pequeñas y más grandes, el dispositivo comprendiendo:
un cuerpo y
una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco , el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco ,
un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal
una anchura total en la porción de separación y
una altura definida por la distancia entre el elemento de separación y la superficie del espacio…
LÍNEA CELULAR DE CARCINOMA INFLAMATORIO MAMARIO CANINO.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ILLERA DEL PORTAL,Juan Carlos, PEÑA FERNÁNDEZ,Laura, CÁCERES RAMOS,Sara.
La presente invención se refiere a una línea celular establecida de carcinoma inflamatorio mamario canino, de células epiteliales basales triple negativas. La invención también se refiere a un método para la obtención de xenotransplantes estables de carcinoma inflamatorio mamario canino en animales de experimentación, y al uso de la línea celular y de los xenotransplantes en el estudio del carcinoma inflamatorio mamario canino así como del carcinoma inflamatorio mamario humano y su uso para identificar in vitro compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento del cáncer inflamatorio mamario humano. También se refiere a un kit para el estudio in vitro de IMC canino y/o IBC humano y de fármacos potencialmente utilizables frente al IBC humano, que incluye la línea celular de la invención.
Tejido de prueba bioartificial vascularizado de manera primaria para un procedimiento de prueba farmacológico, procedimiento para su fabricación y procedimiento de prueba que utiliza dicho tejido, así como biorreactor para realizar el procedimiento.
(29/12/2015) Procedimiento para someter a prueba un fármaco o un tratamiento de radioterapia, con por lo menos las siguientes etapas:
- producir un tejido de prueba con vascularización primaria, bioartificial, con las siguientes etapas:
descelularizar por lo menos parcialmente un tejido de partida autólogo, alogénico o xenogénico con por lo menos una rama vascular, para dar una matriz de tejido biológico, con vascularización primaria, bioartificial, con por lo menos una matriz de una rama vascular y una red capilar, mantener la capacidad funcional de la rama vascular, perfundir la matriz de tejido con un primer medio nutritivo a través de la matriz de dicha por lo menos una rama vascular; revestir la rama vascular y la red capilar con células endoteliales, madre o
precursoras y colonizar la…
Reactivos y métodos para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(16/09/2015) Un método para preparar un agente anticanceroso que comprende
(a) exponer ex vivo una porción de células obtenidas a partir de una línea celular de cáncer o una porción de células tumorales obtenidas de un paciente a un agente seleccionado entre tapsigargina y
tapsigargicina, con el fin de crear células tumorales tratadas;
(b) lisar dichas células tumorales tratadas para crear fragmentos de células, en donde dichos fragmentos son adecuados para generar un efecto terapéutico contra el cáncer.
Línea celular tumoral resistente a fármacos IM-9R y su empleo en la búsqueda de nuevos tratamientos anti-tumorales.
(18/06/2015) Línea celular tumoral resistente a fármacos IM-9R y su empleo en la búsqueda de nuevos tratamientos anti-tumorales.
IM-9R es una línea celular resistente a fármacos que expresa la proteína MDR-1 y que tiene capacidad extrusora de fármacos. Además, presenta sensibilidad colateral a hipotermia y un perfil de expresión de proteínas Bcl-2 asociado con fenotipo MDR. Dicha línea permitirá la puesta a punto de nuevas terapias dirigidas al tratamiento de tumores quimio-resistentes y posibilitará el diseño de test predictivos de respuesta a fármacos que permitan analizar nuevas moléculas y sus combinaciones para el tratamiento personalizado de los pacientes con procesos neoplásicos. Adicionalmente, la línea IM-9R permitirá identificar moléculas de señalización intracelular implicadas en el…
Métodos para identificar, purificar y enriquecer células madre o inmaduras de inicio de cáncer a partir de tumores y uso de las mismas.
(25/03/2015) Método para la preparación de composiciones celulares, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra de células tumorales, obtenida de un paciente,
(b) cultivar opcionalmente las células proporcionadas en (a) en un medio de cultivo;
(c) aislar en una submuestra las células FL1+ que presentan una morfología de alta FSC y baja/media SSC en la clasificación celular activada por fluorescencia y que presentan emisión de autofluorescencia detectada en el canal FL1 tras excitación por haz de láser a una longitud de onda de o de aproximadamente 488 nm mediante clasificación celular activada por fluorescencia, a partir de las células proporcionadas en la etapa (a) o (b);
(d) aislar en otra submuestra mediante clasificación celular activada por fluorescencia…
Linea celular de carcinoma inflamatorio mamario canino.
(31/10/2014) Línea celular de carcinoma inflamatorio mamario canino.
La presente invención se refiere a una línea celular establecida de carcinoma inflamatorio mamario canino, de células epiteliales basales triple negativas. La invención también se refiere a un método para la obtención de xenotransplantes estables de carcinoma inflamatorio mamario canino en animales de experimentación, y al uso de la línea celular y de los xenotransplantes en el estudio del carcinoma inflamatorio mamario canino así como del carcinoma inflamatorio mamario humano y su uso para identificar in vitro compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento del cáncer inflamatorio mamario humano. También se refiere a un kit para…
LÍNEA CELULAR DE CÁNCER DE MAMA Y SU USO EN LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHA ENFERMEDAD.
(06/02/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: PUIG MIQUEL,TERESA, BLANCAFORT JORQUERA,Adriana.
Nueva línea celular de cáncer de mama positiva para el marcador HER2 que ha desarrollado resistencia inducida a los fármacos lapatinib y trastuzumab, caracterizada por que los receptores EGFR, HER2, y HER4 se encuentran hiperfosforilados. Esta línea celular puede ser utilizada en metodologías de cribado para la identificación de nuevos compuestos anticancerígenos con los que tratar el cáncer de mama resistente.
Supresión tumoral usando células madre de placenta.
(02/12/2013) Células madre de placenta para el uso en un procedimiento para el tratamiento de un individuo que tienecélulas tumorales, en donde dichas células madre de placenta suprimen la proliferación de dichas células tumoralescuando se ponen en contacto con dichas células tumorales, y en donde dichas células madre de placenta:expresan C200 y HLA-G;
expresan CD73, CD105 y CD200;
expresan CD200 y OCT-4; o
expresan CD73, CD105 y HLA-G.
Líneas de células tumorales NM-F9 (DSM ACC2606) y NM-D4 (DSM ACC2605), usos de las mismas.
(15/10/2013) Una línea celular que expresa en la superficie celular TF, MUC1 y asialoglicoforina (AGPA).
Célula humana aislada, procedimiento para la obtención de la misma y su utilización.
(07/08/2013) Célula humana aislada, originada a partir de una línea celular humana de riñón transformada, depositada con elnúmero de acceso FERM BP-10399 en el International Patent Organism Depositary, National Institute of AdvancedIndustrial Science and Technology
