CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/071[2] › Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DISPOSITIVO PARA LA SELECCIÓN DE ESPERMATOZOIDES.

(23/07/2020). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: GUTIERREZ ADAN,ALFONSO, PÉREZ CEREZALES,Serafín, RIABZEV,Sergey.

Dispositivo para la selección de espermatozoides que comprende una unidad de selección que comprende a su vez un compartimento de carga (1b) y un compartimento de recuperación (2b), una sección capilar que interconecta el compartimiento de carga (1b) con el de recuperación (2b), donde dicho dispositivo comprende, además, un recipiente exterior adaptado para encajar la unidad de sujeción con la unidad de selección , calentadores a cada extremo de la unidad de selección , una unidad de bloqueo (4c) en la sección capilar , en el que los calentadores a cada extremo de la unidad de selección generan un gradiente de temperatura permitiendo una migración de espermatozoides desde el compartimiento de carga (1b) hasta el compartimiento de recuperación (2b), durante un tiempo determinado hasta que se acciona la unidad de bloqueo (4c), seleccionando así los espermatozoides con mayor capacidad migratoria.

Método para preparar una disolución acuosa que contiene medio de cultivo y agente quelante.

(22/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.

Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo, en el que el medio de cultivo es un medio de cultivo para células animales, y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade a una concentración de 0.1 a 100 mmoles/l simultáneamente junto con el medio de cultivo en polvo.

PDF original: ES-2812923_T3.pdf

Células madre multipotentes del árbol biliar extrahepático y métodos para su aislamiento.

(01/07/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., WANG,YUNFANG, CUI,CAI-BIN, CARDINALE,VINCENZO, GAUDIO,EUGENIO, CARPINO,GUIDO, ALVARO,DOMENICO.

Metodo de obtencion de celulas madre/progenitoras multipotentes de mamifero capaces de diferenciarse en linajes endodermicos multiples, donde las celulas se obtienen de tejido del arbol biliar de un mamifero, donde el metodo comprende obtener tejido del arbol biliar y obtener secuencialmente, y en cualquier orden, o sustancialmente de manera simultanea celulas que son positivas para: (i) al menos un marcador de superficie de celulas madre seleccionado de EpCAM, N-CAM, CXCR4, CD44H o CD133; (ii) al menos un marcador indicativo de fases de linaje de celulas de higado seleccionado de HNF6, HES1, CK19, albumina o AFP; y (iii) al menos un marcador indicativo de fases de linaje de celulas pancreaticas seleccionado de PDX1, PROX1, NGN3 o insulina.

PDF original: ES-2819028_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de una afección genética.

(24/06/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZHANG,LEI, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, GREGORY,PHILIP D, MILLER,JEFFREY C, REBAR,EDWARD J, PASCHON,DAVID, REIK,ANDREAS, GUSCHIN,DMITRY, COST,GREGORY J.

Una célula precursora de glóbulos rojos genomanipulada caracterizada por una modificación genómica dentro del exón 2 o el exón 4 de BCL11A o dentro de BCL11A-XL realizada después de la escisión dentro del gen BCL11A por una nucleasa de dedo de zinc (ZFN), una nucleasa TALE (TALEN) o un sistema CRISPR/Cas que se une a un sitio diana dentro de cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 63, 66, 71, 160, 170, 179, 183, 189, 193, 197, 200, 203, 207, 211 y 213 de forma que el gen BCL11A se inactive y la expresión de gammaglobina se aumente.

PDF original: ES-2812599_T3.pdf

Métodos y dispositivos para trasplante celular.

(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende: un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara; en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.

PDF original: ES-2806645_T3.pdf

Composiciones, usos y preparación de lisados de plaquetas.

(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.

Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.

PDF original: ES-2811085_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

(29/04/2020) Un anticuerpo anti-RhoB o fragmento del mismo para uso en la inhibición de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un sujeto que lo necesita, en el que dicho anticuerpo anti-RhoB o fragmento del mismo comprende los seis dominios CDR del anticuerpo anti-RhoB 7F7 o el anticuerpo anti-RhoB 9G5, en el que dicho anticuerpo anti-RhoB 7F7 es un anticuerpo monoclonal que comprende las SEQ ID NOs: 10 y 12, y dicho anti-RhoB 9G5 es un anticuerpo monoclonal que comprende las SEQ ID NOs: 14 y 16, y en el que la cadena ligera del anticuerpo anti-RhoB 7F7 comprende: - CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH, - CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos KVSNRFS, y - CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos SQSTHVPYTFGGGTKLEIK; y la cadena pesada del…

Células virales resistentes y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID.

Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).

PDF original: ES-2797050_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de beta talasemia.

(15/04/2020) Una célula madre hematopoyética CD34+ modificada genéticamente, que comprende: un par de nucleasas con dedos de zinc, comprendiendo el par: (i) una primera nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 5, comprendiendo la primera ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento: F1: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11); F2: QSGTRKT (SEQ ID NO: 12); F3: RSDNLST (SEQ ID NO: 13); F4: DSANRIK (SEC ID Nº: 14); F5: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11); y F6: QSGNLHV (SEQ ID NO: 15); y (ii) una segunda nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 4, comprendiendo la segunda ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento: F1: AMQTLRV (SEQ ID NO: 16); F2: DRSHLAR…

Endodermo que expresa pdx1.

(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de: cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.

PDF original: ES-2801001_T3.pdf

Procedimiento para la multiplicación del cabello in vivo.

(25/03/2020). Solicitante/s: Prostem International B.V. Inventor/es: GHO, CONRADUS, GHOSAL.

Procedimiento cosmético para la multiplicación del cabello in vivo, que comprende los pasos de: (a) proporcionar al menos una parte de un folículo piloso en la fase anágena, comprendiendo dicha al menos una parte de un folículo piloso al menos una célula madre folicular de cabello; (b) seccionar longitudinalmente la al menos una parte de un folículo piloso, para producir al menos dos de dicha al menos una parte de un folículo piloso, comprendiendo cada una de las al menos dos de dicha al menos una parte de un folículo piloso al menos una célula madre folicular de cabello; (c) hacer al menos una incisión a lo largo del eje longitudinal de las al menos dos de dichas al menos una parte de un folículo piloso; y (d) poner en contacto dicha al menos una parte de un folículo piloso del paso (c) con un medio durante al menos 1 segundo.

PDF original: ES-2799529_T3.pdf

Células de mamífero que expresan antígenos de citomegalovirus.

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CARFI,ANDREA, LAUX,HOLGER, LILJA,ANDERS, WEN,YINGXIA, CIFERRI,CLAUDIO, HOFMANN,IRMGARD.

Una célula CHO recombinante, que comprende: una o más secuencias de polinucleótidos que codifican el complejo pentamérico de citomegalovirus (CMV), en la que dicho complejo pentamérico comprende: gH o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, gL o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL128 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL130 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo y pUL131 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo; en la que dicha una o más secuencias de polinucleótidos están integradas en el ADN genómico de dicha célula CHO; y en la que el nivel de expresión o actividad de la proteína C12orf35 se reduce en dicha célula CHO, en comparación con una célula de tipo silvestre.

PDF original: ES-2799735_T3.pdf

Usos de anticuerpos IL-1 alfa.

(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.

PDF original: ES-2797126_T3.pdf

Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

PDF original: ES-2798185_T3.pdf

Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.

(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende: a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.

(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.

PDF original: ES-2776182_T3.pdf

Métodos para producir virus.

(26/02/2020). Solicitante/s: Benchmark Animal Health Limited. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, TOON,LINDSEY ANN.

Un cultivo celular aislado denominado Anguilla japonica-K depositado con el número de acceso ECACC 16062701.

PDF original: ES-2795040_T3.pdf

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en hepatocitos.

(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en hepatocitos, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en hepatocitos.

PDF original: ES-2776183_T3.pdf

Adición de hierro para mejorar el cultivo celular.

(26/02/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, WANG,WENGE, NOLAN,RYAN P.

Un procedimiento para aumentar la densidad, la viabilidad y/o el título celular en un medio de cultivo celular que comprende etapas de: (a) proporcionar células en un medio de cultivo celular para iniciar un procedimiento de cultivo celular en el que dicho medio de cultivo celular comprende hierro como un elemento traza; y (b) añadir una composición que comprenda hierro a dicho medio de cultivo celular durante el procedimiento de cultivo celular, de tal manera que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular aumente a lo largo del procedimiento de cultivo celular, en el que la composición que comprende hierro es agregada en o después del día 3 del procedimiento de cultivo celular, en el que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular después de la adición de la composición que comprende hierro varía entre 100 μM y 5 mM.

PDF original: ES-2784146_T3.pdf

Células precursoras mesenquimales perivasculares.

(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2784378_T3.pdf

Una cámara para encapsular células secretoras.

(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.

Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.

PDF original: ES-2778044_T3.pdf

Línea celular 3M.

(05/02/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: MERCHANT,ANKIT A, TSAO,YUNG-SHYENG.

Una célula aislada de ovario de hámster chino depositada en la Colección Americana de Cultivos Tipo con el número de depósito PTA-10481.

PDF original: ES-2776980_T3.pdf

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en condrocitos.

(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en condrocitos, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en condrocitos.

PDF original: ES-2773973_T3.pdf

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.

(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.

PDF original: ES-2773922_T3.pdf

Procesamiento de espermatozoides.

(15/01/2020). Solicitante/s: Fertility Innovations Limited. Inventor/es: JAMES,Michael,Howard.

Un procedimiento de separación de espermatozoides de un compuesto químico al cual los espermatozoides se han expuesto previamente ex vivo para aumentar su capacidad de fertilización mediante electroforesis, que comprende someter a los espermatozoides a un potencial eléctrico entre un cátodo y un ánodo de manera que los espermatozoides se separen del compuesto químico, en donde el compuesto químico tiene una carga negativa o una carga positiva y en donde es un agente promotor de la movilidad de espermatozoides, en donde los espermatozoides son simultáneamente enriquecidos en cuanto a espermatozoides de alta calidad.

PDF original: ES-2797452_T3.pdf

Un sistema y un método para el procesamiento de muestras de tejido biológico.

(15/01/2020) Un sistema automatizado sin tubos para el procesamiento de tejidos, comprendiendo dicho sistema : una pluralidad de recipientes , en donde cada uno de la pluralidad de recipientes almacena al menos una de las muestras de tejido, soluciones tampón, enzimas y reactivos; un recipiente de procesamiento de tejido para el procesamiento de tejido; un ensamblaje robótico acoplado al recipiente de procesamiento de tejido para transportar el recipiente de procesamiento de tejido para procesar el tejido, en donde el ensamblaje robótico está configurado para: transportar el recipiente de procesamiento de tejido hacia cada uno de la pluralidad de recipientes y alinear un puerto de entrada del…

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CÉLULAS PARA VITRIFICACIÓN ULTRA-RÁPIDA POR DESHIDRATACIÓN.

(15/01/2020) Dispositivo y procedimiento de preparación de células para vitrificación ultra-rápida por deshidratación. La vitrificación es muy empleada en el área de la medicina reproductiva para la criopreservación de óvulos y embriones. La reducción del tiempo requerido para completar el proceso de vitrificación evita exponer a las muestras a condiciones de cultivo sub-óptimas, y permite mejorar el flujo de trabajo. En la presente invención se establece que la duración óptima de la exposición de óvulos y embriones humanos a las soluciones hipertónicas de crioprotectores empleadas para preparar a estos para la vitrificación, es aquella en que las células alcanzan el punto máximo de deshidratación, correspondiente al punto mínimo de la excursión volumétrica. Dos exposiciones consecutivas de 60 segundos a dos soluciones…

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce: (i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o (ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2780176_T3.pdf

Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en un estado indiferenciado.

(01/01/2020). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.

Método de expansión de células madre pluripotentes y mantenimiento de las células madre pluripotentes en un estado indiferenciado, comprendiendo el método cultivar las células madre pluripotentes en un cultivo en suspensión en condiciones de cultivo desprovistas de adherencia a sustrato y desprovistas de encapsulación celular y que permiten la expansión de las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que un medio de cultivo de dicho cultivo en suspensión es sin suero y sin células alimentadoras, dicho medio de cultivo comprende ácido ascórbico en un intervalo de concentración de 400-600 mg/ml, factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) en un intervalo de concentración de 50-200 ng/ml, expandiendo y manteniendo de ese modo las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que las células madre pluripotentes son células madre embrionarias humanas o células madre pluripotentes inducidas humanas.

PDF original: ES-2779048_T3.pdf

Métodos para la diferenciación y transducción in vitro de células b de memoria con vectores virales pseudotipados vsv-g.

(01/01/2020) Un método in vitro para expresar un ácido nucleico de interés en una célula B, que comprende (a) poner en contacto células B de memoria con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-15 y p-ODN; (b) poner en contacto las células B de (a) con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-6 e IL-15; en condiciones tales que las células B de (b) expresen CD38; (c) transducir las células B de (b) con un vector retroviral pseudotipado con VSV-G, en donde dicho…

Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

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