CIP-2021 : C12N 5/073 : Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(27/05/2020) Un método implementado por ordenador para clasificar embriones de FIV para predecir su potencial de desarrollo después de la transferencia; comprendiendo el método:
obtener valores para una pluralidad de características relacionadas con el desarrollo morfológico de los embriones durante un periodo de observación;
determinar para los embriones respectivos una medida de si el embrión ha experimentado o no un acontecimiento de división directa y clasificar los embriones que se ha determinado que han experimentado un acontecimiento de división directa con una clasificación que indica un potencial de desarrollo menor que para los embriones que no se ha determinado que hayan experimentado un acontecimiento de división directa; y
para los embriones que no se ha determinado que…
Endodermo que expresa pdx1.
(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de:
cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y
continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2801001_T3.pdf
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CÉLULAS PARA VITRIFICACIÓN ULTRA-RÁPIDA POR DESHIDRATACIÓN.
(15/01/2020) Dispositivo y procedimiento de preparación de células para vitrificación ultra-rápida por deshidratación.
La vitrificación es muy empleada en el área de la medicina reproductiva para la criopreservación de óvulos y embriones. La reducción del tiempo requerido para completar el proceso de vitrificación evita exponer a las muestras a condiciones de cultivo sub-óptimas, y permite mejorar el flujo de trabajo. En la presente invención se establece que la duración óptima de la exposición de óvulos y embriones humanos a las soluciones hipertónicas de crioprotectores empleadas para preparar a estos para la vitrificación, es aquella en que las células alcanzan el punto máximo de deshidratación, correspondiente al punto mínimo de la excursión volumétrica. Dos exposiciones consecutivas de 60 segundos a dos soluciones…
Métodos para la reconstrucción tridimensional y la determinación de la calidad de un embrión.
(08/01/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, SCALICI,ELODIE.
Un método no invasivo in vitro para determinar la calidad de un embrión que comprende las etapas de:
i) proporcionar secciones de imágenes en serie del embrión humano, obteniéndose dichas secciones de imágenes en serie por Tomografía de Coherencia Óptica (TCO), por Obtención de Imágenes por Micro Resonancia Magnética (μMPνI) o por microscopía óptica convencional o por microscopía de lámina de luz tal como Microscopía de Iluminación Selectiva de Planos (SPIM);
ii) realizar la reconstrucción tridimensional del embrión humano; y
iii) determinar la morfología del embrión, la distribución de la fragmentación, el eje de escisión de los blastómeros y/o la distribución de células en dicha reconstrucción tridimensional.
PDF original: ES-2772852_T3.pdf
Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.
(04/09/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método de diferenciación de células en un cultivo celular, dicho método comprende:
(a) poner en contacto un cultivo celular que comprende células pluripotentes humanas con un medio que comprende menos de aproximadamente 2% de suero,
(b) proporcionar a dichas células pluripotentes humanas un factor de crecimiento de la superfamilia TGFß en el que el factor de crecimiento de la superfamilia TGFß se selecciona del grupo que consiste en activina A y activina B, y
(c) permitir que se produzca la diferenciación de dichas células pluripotentes humanas en células de mesendodermo.
PDF original: ES-2754038_T3.pdf
Endodermo que expresa pdx1.
(07/08/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 5% de dichas células humanas son células del endodermo del intestino anterior positivas al factor-1 homeobox pancreático-duodenal (PDX1), dichas células del endodermo del intestino anterior PDX1-positivas son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos o órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2751095_T3.pdf
Cocultivos de células del cúmulo y embriones durante procedimientos de fertilización in vitro.
(17/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, ASSOU,SAID.
Una población de células del cúmulo humanas para su uso en un método de fertilización in vitro (FIV), en donde dicho método comprende la etapa de cultivar un embrión humano hasta un estadio de desarrollo de blastocisto mediante el cocultivo de dicho embrión en presencia de dicha población de células del cúmulo humanas, en donde dichas células del cúmulo humanas se tratan previamente con irradiación gamma o con un agente bloqueante del ciclo celular para detener su proliferación antes de entrar en contacto con el embrión.
PDF original: ES-2738476_T3.pdf
Métodos de predicción de blastocistos embrionarios in vitro.
(21/06/2019) Un método para seleccionar uno o más embriones humanos fertilizados in vitro que es probable que alcancen el estadio de blastocisto, que comprende:
cultivar uno o más embriones humanos in vitro en condiciones suficientes para el desarrollo de embriones;
obtener imágenes de lapso temporal de dichos uno o más embriones humanos;
determinar si un embrión es de buena o mala calidad mediante una valoración morfológica;
medir los parámetros celulares, que comprenden:
(a) el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2, y
(b) el intervalo de tiempo entre mitosis 2 y mitosis 3, y
seleccionar un embrión que es probable que alcance el estadio de blastocisto cuando: la valoración morfológica determina que el embrión es de buena calidad y el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2 está entre 9,33 y 11,45…
Procedimientos y composiciones para generar progenitores pancreáticos y células beta funcionales a partir de hPSC.
(19/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, NOSTRO,MARIA CRISTINA, HOLTZINGER,AUDREY, SARANGI,FARIDA.
Un procedimiento para producir células progenitoras pancreáticas NKX6-1+ a partir de una población de células endodérmicas, comprendiendo el procedimiento poner en contacto a la población de células endodérmicas con una combinación de 1) al menos un componente de EGF seleccionado a partir de EGF, un conjugado activo de EGF y un fragmento activo de EGF; y 2) nicotinamida o una sal de la misma para inducir la diferenciación de al menos una porción de la población de células endodérmicas en células progenitoras.
PDF original: ES-2747967_T3.pdf
Células adherentes derivadas del amnios.
(12/06/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, WANG,JIA-LUN, LABAZZO,KRISTEN, ABBOT,STEWART, FRANCKI,ALEKSANDAR, JANKOVIC,VLADIMIR, KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR, LAW,ERIC, PAREDES,JENNIFER, PADLIYA,NEERAV D.
Una población aislada de células, en la que al menos un 50 % de las células son células adherentes derivadas del amnios, en donde dichas células adherentes derivadas del amnios se adhieren al plástico del cultivo de tejidos, y en donde dichas células adherentes derivadas del amnios son OCT-4- (proteína 4 de unión a octámero) como se determina mediante la RT-PCR y CD49f+, CD90+, CD105+, CD117- y HLA-G- como se puede determinar mediante citometría de flujo.
PDF original: ES-2749500_T3.pdf
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX1.
(12/06/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, BAETGE,EMMANUEL E, ELIAZER,SUSAN, D'AMOUR,KEVIN.
Cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 26% de dichas células humanas son células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1) que expresan al menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en CDH6, GABRA2, GRIA3, IL6R, KCNJ2, LGALS3, LGALS3/GALIG, SERPINF2, SLC27A2, DUSP9 y SOX9, siendo dichas células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para PDX1 células multipotentes que pueden diferenciarse en células de la yema pancreática dorsal.
PDF original: ES-2743202_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA LA CRIOPRESERVACIÓN DE UNA MUESTRA DE ÓVULOS Y
EMBRIONES POR VITRIFICACIÓN.
(23/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: VICENTE ANTON,JOSE SALVADOR, MARCO JIMÉNEZ,Francisco, GARCÍA VALERO,Luis, GARCÍA DOMÍNGUEZ,Ximo.
Dispositivo para la criopreservación de una muestra de óvulos o embriones por vitrificación que comprende un soporte que presenta una única pieza y comprende una porción de sujeción esbelta configurada para sujetar y etiquetar la muestra y que une con una porción intermedia que conecta con una punta , donde dicha punta presenta un extremo distal de forma puntiaguda y comprende un agujero pasante con una configuración elíptica que comprende un ancho máximo de 0.6 mm destinado a formar una fina película de medio de vitrificación sobre la cual se depositan los óvulos o embriones a vitrificar por contacto directo con nitrógeno líquido. El dispositivo por su geometría, genera una fuerza tangencial aprovechando las debido a la tensión superficial del líquido para retener y envolver a las células, favoreciendo aún más alcanzar velocidades ultrarrápidas de enfriamiento y calentamiento.
PDF original: ES-2713800_A1.pdf
PDF original: ES-2713800_B2.pdf
Identificación y análisis de células de trofoblastos fetales en mucus cervical para diagnosis prenatal.
(01/05/2019). Solicitante/s: WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ARMANT,D. RANDALL, DIAMOND,MICHAEL P.
Un método de recoger células fetales de una muestra endocervical, que comprende las etapas de separar mucus de la muestra endocervical, con lo que se disocian las células fetales y las células maternas en la muestra endocervical, y aislar las células fetales disociadas en la muestra cervical usando clasificación magnética inmunológica de las células fetales en suspensión.
PDF original: ES-2729182_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2711278_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.
(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.
PDF original: ES-2709205_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2708933_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2706726_T3.pdf
Método para producir telencéfalo o tejido progenitor del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, KADOSHIMA,TAISUKE, SAKAGUCHI,HIDEYA.
Un método de producción de un agregado celular que comprende telencéfalo o un tejido parcial del mismo, o un tejido progenitor del mismo, que comprende obtener un agregado positivo para un marcador telencefálico cultivando un agregado de células madre pluripotentes en suspensión en presencia de un inhibidor de la señal de Wnt y un inhibidor de la señal de TGFß y seguir cultivando el agregado positivo para el marcador telencefálico en suspensión en condiciones de alta presión parcial de oxígeno, en donde el tejido parcial de telencéfalo es corteza cerebral, ganglio basal, hipocampo, plexo coroideo, o un tejido progenitor de los mismos.
PDF original: ES-2732730_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf
Un método de identificación, aislamiento y/o cultivo de eritroblastos fetales.
(25/02/2019) Un metodo para identificar al menos un eritroblasto fetal primitivo humano en una muestra, comprendiendo el metodo
(i) proporcionar al menos una celula nucleada CD45 negativa a partir de la muestra; y
(ii) analizar la morfologia de dicha al menos una celula nucleada CD45 negativa por tincion del nucleo y determinar la relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, de dicha al menos una celula con el nucleo tenido de la muestra, en donde si la al menos una celula CD45 negativa tiene una relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, en el intervalo de 16:1 a 9:1 y al menos una de las caracteristicas seleccionadas entre
a. tener un diametro de celula dentro del intervalo de 10-20 μm;
b. no ser adherente a una superficie…
Un método para crear grupos de células pancreáticas.
(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.
Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende:
a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas;
b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero;
c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y
d. limitar la adhesión celular a la superficie,
en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o
en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.
PDF original: ES-2700847_T3.pdf
Células HLA-G modificadas y métodos.
(16/01/2019). Solicitante/s: AgeX Therapeutics, Inc. Inventor/es: HANTASH,BASIL M.
Una célula de mamífero genéticamente modificada que tiene inmunogenicidad disminuida y/o inmunosupresión mejorada en comparación con el mismo tipo de célula de mamífero sin dicha modificación genética, en donde:
(i) la célula demamíferomodificada genéticamente comprende un ácido nucleico exógeno que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HLA-G que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2; y (b) una región no traducida (UTR) 3' que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:3; y
(ii) la proteína HLA-G codificada se expresa por la célula de mamífero modificada genéticamente.
PDF original: ES-2716577_T3.pdf
Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.
(16/01/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un cultivo celular que comprende células humanas, donde al menos el 5% de dichas células humanas son células de la línea pre-primitiva, siendo dichas células de la línea pre-primitiva células multipotentes que pueden diferenciarse en células mesendodérmicas.
PDF original: ES-2716827_T3.pdf
Matriz de regeneración de tejido.
(09/01/2019). Solicitante/s: VIVEX BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: MORRIS,PAUL R, KAST,NATHAN, TEMPLE,H. THOMAS, WOLFINBARGER,LLOYD.
Un procedimiento para preparar una matriz de tejido adecuada para una reparación regenerativa de tejido blando, que comprende:
poner en contacto una porción aislada de tejido conectivo con un tensioactivo,
poner en contacto el tejido conectivo con un desinfectante, reduciendo al menos uno de proteoglicanos, lípidos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y antígenos de complejo principal de histocompatibilidad (CPH) que inhiben la infiltración y la fijación celulares, y deshidratando la matriz resultante de tejido para su almacenamiento, y
que comprende, además, reducir el contenido de proteoglicanos del tejido conectivo en un intervalo de 30% hasta un 50%, de forma que la matriz de tejido contenga un 50% hasta un 70% de proteoglicanos extraíbles.
PDF original: ES-2695579_T3.pdf
Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.
(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.
Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende
a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones;
b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado;
c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.
PDF original: ES-2690745_T3.pdf
Dispositivos de dispersión para agregados.
(31/10/2018) Un dispositivo de dispersión de flujo continuo para la dispersión de agregados, comprendiendo el dispositivo una entrada aguas arriba en una extremidad de un conducto, al menos dos obstáculos que tienen superficies opuestas, siendo dichos obstáculos un obstáculo de entrada primero o aguas arriba dispuesto dentro del conducto, estando dicho obstáculo de entrada aguas arriba perforado por al menos un orificio transversal y obstruyendo de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 99,9 % del área de sección transversal interna del conducto, un obstáculo de salida segundo o aguas abajo dispuesto dentro del conducto y estando un obstáculo de salida aguas abajo perforado por al menos un orificio transversal…
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX-1.
(24/10/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Cultivo celular in vitro que comprende células humanas, en el que al menos el 10% de dichas células humanas son células de endodermo que expresan un marcador seleccionado del grupo que consiste en ONECUT2, SOX9 y PROX1 y que expresan la proteína factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1).
PDF original: ES-2687233_T3.pdf
Medios de cultivo para tratar gametos femeninos y embriones en técnicas de reproducción médicamente asistida.
(17/10/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Medios de cultivo para uso en el tratamiento de ovocitos y embriones en técnicas de reproducción médicamente asistida, en los que estos medios de cultivo se completan con o contienen inositol y en los que la concentración final de inositol está entre 1 mg/ml y 20 mg/ml.
PDF original: ES-2686348_T3.pdf
Reprogramación de células a un nuevo destino.
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método:
aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
Células adherentes de la placenta y uso de las mismas en el tratamiento de enfermedades.
(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: ABERMAN,ZAMI.
Una población de células adherentes derivadas de la placenta que comprende al menos el 70 % de células adherentes de una porción fetal de la placenta para su uso en terapia, en donde las células son de una fuente alogénica o xenogénica.
PDF original: ES-2684599_T3.pdf
Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.
(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…
PROCEDIMIENTO PARA GENERACIÓN DE GEMELOS HOMOCIGÓTICOS POR BIPARTICIÓN EMBRIONARIA.
(26/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL TORIBIO RODRIGUEZ DE MENDOZA DE AMAZONAS. Inventor/es: MAICELO QUINTANA,Jorge Luis, CORTEZ POLANCO,Jenin Victor, MURGA VALDERRAMA,Nilton Luis, CAYO COLCA,Ilse Silvia.
La presente invención describe un procedimiento de generación- de gemelos homocigóticos por bipartición embrionaria sin el uso de micromanipuladores. Los embriones utilizados fueron en estado de mórula los cuáles fueron divididos manualmente con microcuchilla en un medio de fijación/manipulación. Luego de la división, los embriones fueron transferidos a un medio de cultivo, para ser luego transferidos a un mamífero receptor. La producción artificial de gemelos homocigóticos puede realizarse aún en condiciones de campo a partir de embriones en estadio de mórula.
