CIP-2021 : C12N 5/0783 : Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Complejos de anticuerpo solubles para la activación y expansión de linfocitos T o células NK.
(24/06/2020). Solicitante/s: Stemcell Technologies Inc. Inventor/es: KOKAJI,ANDY ISAMU.
Un método de activación de linfocitos T o células NK que comprende cultivar una muestra que contiene linfocitos T o células NK con una composición que comprende al menos un complejo monoespecífico soluble, en donde cada complejo monoespecífico soluble comprende dos proteínas de unión que se ligan y se unen al mismo antígeno sobre los linfocitos T y las células NK, y en donde el antígeno sobre los linfocitos T o las células NK es cualquier antígeno que activa dichos linfocitos T o células NK.
PDF original: ES-2808914_T3.pdf
Método para activar células T auxiliares.
(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es:
(a) un péptido…
Métodos para la transducción y el procesamiento de células.
(27/05/2020) Un método de transducción, que comprende incubar, en una cavidad interna de una cámara de centrífuga, una composición de entrada que comprende células y partículas virales que contienen un vector recombinante, en donde:
la cámara de centrífuga comprende:
una pared final, una pared lateral sustancialmente rígida que se extiende desde dicha pared final, y por lo menos una abertura, en donde por lo menos una parte de dicha pared lateral rodea dicha cavidad interna y dicha por lo menos una abertura es capaz de permitir la entrada de líquido en dicha cavidad interna y la extracción de líquido de dicha cavidad; y
un miembro móvil capaz de moverse dentro de la cámara…
Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones.
(20/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K.
Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para uso en la erradicacion o reduccion de VIH en celulas infectadas por VIH en un sujeto humano, que comprende:
(a) administrar al menos una dosis baja inicial del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, donde la dosis baja inicial esta entre 0,1 μg/kg y 1 μg/kg segun se determina en funcion de la masa de IL-15 monocatenaria; y
(b) administrar dosis sucesivas superiores del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, si la concentracion de IL-15 libre en una muestra plasmatica obtenida del sujeto un cierto periodo de tiempo despues de la administracion de una dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα y antes de la administracion de otra dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα es aproximadamente de 1 pg/mL a 50 pg/mL, donde cada dosis sucesiva superior es de dos a tres veces superior a la dosis anterior.
PDF original: ES-2811974_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…
(06/05/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, CORDOBA,SHAUN, KONG,KHAI.
Células que comprende un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y una proteína truncada que comprende un dominio SH2 de una proteína que se une a un motivo de inhibición de inmunorreceptor a base de tirosinas (ITIM) fosforilado pero que no presenta un dominio de fosfatasa.
PDF original: ES-2791338_T3.pdf
Células NK-92 que expresan CAR como agentes terapéuticos celulares.
(06/05/2020). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: GREZ, MANUEL, TONN,Torsten, SCHÖNFELD,KURT, WELS,WINFRIED, ZHANG,CONGCONG.
Una célula o línea celular NK-92 específica de ErbB2,
que contiene un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico que comprende
un fragmento de anticuerpo scFv específico de ErbB2, una región bisagra, dominios transmembrana e intracelulares de CD28, y dominio intracelular de zeta-CD3,
y en el que dicho vector está genómicamente integrado (i) en una región intergénica en el cromosoma 2, y (ii) en el gen TRAF2 en el cromosoma 9.
PDF original: ES-2806776_T3.pdf
Células genéticamente modificadas que comprenden un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano modificado.
(06/05/2020). Solicitante/s: Precision Biosciences, Inc. Inventor/es: Smith,James Jefferson, Jantz,Derek, NICHOLSON,MICHAEL G, BARTSEVICH,VICTOR, MACLEOD,DANIEL T, ANTONY,JEYARAJ.
Un linfocito T humano genéticamente modificado que comprende en su genoma un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano (TCR) modificado, en el que el gen de la región constante alfa del TCR humano modificado comprende de 5' a 3':
(a) una región 5' del gen de la región constante alfa del TCR humano;
(b) un polinucleótido exógeno que codifica un receptor de antígeno quimérico; y
(c) una región 3' del gen de la región constante alfa del TCR humano;
en el que dicho polinucleótido exógeno se inserta en dicho gen de región constante alfa de TCR entre las posiciones 13 y 14 de la SEQ ID NO:3, y en el que dicho receptor de antígeno quimérico comprende un dominio de unión a ligando extracelular y uno o más dominios de señalización intracelular, y en el que dicho linfocito T humano genéticamente modificado no expresa un TCR endógeno en la superficie celular.
PDF original: ES-2803728_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).
(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.
Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2802155_T3.pdf
Vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, aplicación del separador celular y método de multiplicación de células Treg para producir vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1.
(29/04/2020). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: TRZONKOWSKI,PIOTR, MYSLIWIEC,MALGORZATA, MAREK-TRZONKOWSKA,NATALIA.
Vacuna terapéutica para la utilización en el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, caracterizada porque contiene:
- células Treg CD3(+)CD4(+) CD25(high) CD127.
PDF original: ES-2807279_T3.pdf
Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.
Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende:
a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC);
b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T;
c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y
d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.
PDF original: ES-2800906_T3.pdf
Nuevo péptido con cuatro epítopos CTL unidos.
(15/04/2020) Un péptido que consiste en 4 epítopos unidos, en el que los 4 péptidos de epítopo se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de epítopo CTL: el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 1 (PEP1); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 (PEP2); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 4 (PEP4); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 5 (PEP5); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 6 (PEP6); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 7 (PEP7); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 8 (PEP8); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 9 (PEP9); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: (PEP10); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 13 (PEP13); el péptido como se muestra en la SEQ ID NO: 15 (PEP15); el péptido como se muestra en la…
Expresión de polipéptido químico con receptores de linfocitos variables en células inmunes y usos para tratar el cáncer.
(08/04/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, HERRIN,BRANTLEY R, COOPER,MAX DALE.
Un vector recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia de direccionamiento de un dominio de receptor de linfocitos variable, un dominio transmembrana, un dominio de molécula coestimuladora de células T y un componente de transducción de señal de un dominio receptor de antígeno de células T, en el que el receptor de linfocitos variable tiene la SEQ ID NO: 4, 6, 8 o 10, o una secuencia con más del 95% de identidad con la misma.
PDF original: ES-2792849_T3.pdf
Reconocimiento específico del microambiente tumoral mediante el uso de células NKT manipuladas.
(11/03/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS.
Una célula T asesina natural modificada genéticamente que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) con un dominio de señalización intracelular adecuado.
PDF original: ES-2795023_T3.pdf
Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.
Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de:
proporcionar citoblastos pluripotentes humanos,
introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e
inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.
PDF original: ES-2793025_T3.pdf
Procedimiento de detección de nuevos epítopos de células T inmunogénicas y aislamiento de nuevos receptores de células T específicas de antígeno mediante una biblioteca de células de MHC.
(12/02/2020) Procedimiento para preparar uno o dos ácidos nucleicos que codifican la construcción de la cadena alfa (TRA) del receptor de células T (TCR) y la construcción de la cadena beta de TCR (TRB) de una construcción de TCR específica para un epítopo de un antígeno definido presentado en un MHC humano, que comprende
(a) estimular células T aisladas de un donante humano con células presentadoras de antígeno profesionales humanas que presentan epítopos de dicho antígeno definido, para enriquecer células T específicas de antígeno; y
(b) poner en contacto dichas células T enriquecidas en células T específicas de antígeno de la etapa (a) con una biblioteca de células, en la que cada célula…
Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre.
(05/02/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende:
una cámara q 5 ue tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba;
una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune;
un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre,…
Diferenciación de células NK ex vivo de células hematopoyéticas CD34+.
(15/01/2020). Solicitante/s: Glycostem Therapeutics B.V. Inventor/es: SPANHOLTZ,JAN, DOLSTRA,HARMEN.
Un método para producir células NK, comprendiendo dicho método
i- una muestra de células humanas positivas para CD34 que se proporcionan,
ii- expandir dichas células positivas para CD34 ex vivo,
iii- cultivar células positivas para CD34 obtenidas en la etapa ii ex vivo en un medio de diferenciación de células NK,
dicho método caracterizado porque dicho medio de diferenciación de NK comprende entre 0,2 ng/mL y 20 ng/mL de IL- 12.
PDF original: ES-2771248_T3.pdf
Linfocitos infiltrantes de tumor para terapia celular adoptiva.
(01/01/2020). Solicitante/s: H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MARK, LIU,HAO, SARNAIK,AMOD A, PILON-THOMAS,SHARI.
Método para la expansión in vivo de linfocitos infiltrantes de tumor para la terapia celular adoptiva (TCA) del cáncer, que comprende el cultivo de los linfocitos para producir linfocitos expandidos en un medio de cultivo que comprende un agonista de receptor de tipo Toll (TLR) en una cantidad eficaz para mejorar la especificidad tumoral de los linfocitos expandidos.
PDF original: ES-2776407_T3.pdf
Método para generar linfocitos T compatibles para trasplante alogénico.
(01/01/2020). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT, SOURDIVE,DAVID, CABANIOLS,JEAN-PIERRE.
Un método para preparar un linfocito T modificado por ingeniería que comprende las etapas de:
a) inhibir la expresión de beta 2-microglobulina (B2M) y/o transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (CIITA) en un linfocito T que se ha proporcionado; y
b) inactivar al menos un gen que codifica un componente del receptor de linfocitos T (TCR) en dichos linfocitos T; y
c) introducir en dicho linfocito T una molécula de ácido nucleico exógeno que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un Receptor de Antígeno Quimérico (CAR) dirigido contra al menos un antígeno expresado en la superficie de una célula maligna o infectada.
PDF original: ES-2782125_T3.pdf
Terapias basadas en el control de la estabilidad y función de las células T reguladoras por medio de un eje neuropilina-1:semaforina.
(25/12/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: VIGNALI,DARIO A. A, WOO,SENG-RYONG, DELGOFFE,GREG M.
Un anticuerpo anti-neuropilina-1 o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe la interacción entre (i) una semaforina transmembrana clase IV expresada en una célula y (ii) neuropolina-1 en una célula T reguladora, para usar en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2776029_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.
Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.
PDF original: ES-2779398_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende:
(a) un scFv;
(b) una región bisagra de CD8α;
(c) un dominio transmembrana de CD8α;
(d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y
(e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.
(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2767399_T3.pdf
Métodos de preparación de células T anti-antígeno de virus del papiloma humano.
(20/11/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S.
Método de preparación de una población de células T específicas de virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el método:
dividir una muestra de tumor positiva para VPH en múltiples fragmentos;
cultivar por separado los múltiples fragmentos en presencia de tan sólo una citocina, en el que la citocina es interleucina (IL)-2, IL-7, IL-15 o IL-12;
obtener células T a partir de los múltiples fragmentos cultivados;
someter a prueba por separado las células T de los múltiples fragmentos para detectar uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH;
seleccionar las células T que muestran uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH; y
expandir el número de células T seleccionadas para producir una población de células T específicas de VPH.
PDF original: ES-2773548_T3.pdf
Métodos de producción de poblaciones enriquecidas de células T reactivas con tumores a partir de sangre periférica.
(13/11/2019) Método de obtención de una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores,
comprendiendo el método:
(a) obtener una población a granel de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a partir de una muestra de sangre periférica,
(b) seleccionar específicamente células T CD8+ que también expresan PD-1 (proteína 1 de muerte celular programada) y/o TIM-3 (dominio 3 de mucina e inmunoglobulina de células T) a partir de la población a granel, y
(c) separar las células seleccionadas en (b) de las células no seleccionadas para obtener una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores;
opcionalmente en el que el método comprende además:
(i) cultivar la población de células…
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra varios tumores, como cáncer de pulmón, incluido NSCLC.
(09/10/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, FRITSCHE,JENS, SONG,COLETTE.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID No. 5 (MXRA5-001), en donde dicho péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano clase I.
PDF original: ES-2764406_T3.pdf
(25/09/2019) Un procedimiento para expansión a gran escala y activación simultánea de células citolíticas naturales (NK) con el fenotipo CD3-CD56+ y linfocitos T de tipo NK con el fenotipo CD3+ CD56+, en el que dicha expansión y activación se lleva a cabo en un sistema cerrado y las células expandidas obtenidas presentan una mayor citotoxicidad tal como se determina a través de una prueba de citotoxicidad in vitro, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) proporcionar células de una muestra de sangre periférica de un enfermo portador de tumor;
(ii) añadir las células a un biorreactor de bolsa de cultivo de células cerrada a una concentración de aproximadamente 0,5 x 106 a aproximadamente 2 x 106/ml de medio de cultivo de células suplementado…
Métodos para aislar, cultivar y modificar genéticametne poblaciones de células inmunes para la terapia adoptiva.
(18/09/2019) Un método para enriquecer las células T CD4+ y CD8+, el método comprende:
(a) realizar una primera selección en un sistema cerrado, dicha primera selección comprende el enriquecimiento para una de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de una muestra que contiene células T humanas primarias, generando el enriquecimiento así una primera población seleccionada y una población no seleccionada; y
(b) realizar una segunda selección en el sistema cerrado, comprendiendo dicha segunda selección enriquecer para la otra de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de la población no seleccionada, generando así el enriquecimiento…
Métodos de rastreo para dianas para la terapia contra el cáncer.
(11/09/2019). Solicitante/s: STCube & Co., Inc. Inventor/es: LIN,STEVEN HSESHENG, YOO,STEPHEN SUNGHAN.
Un método in vitro para identificar un gen diana para la terapia contra el cáncer, que comprende medir una actividad de una célula T no modificada y de una célula T modificada; siendo puestas dicha célula T no modificada y dicha célula T modificada en cada caso en contacto con el microambiente tumoral de un individuo portador de tumor irradiado; teniendo dicha célula T modificada un gen candidato inactivado (knocked-out) o parcialmente inactivado (knocked-down); en donde dicho gen candidato se identifica como un gen diana para la terapia contra el cáncer si dicha actividad ha aumentado cuando se compara dicha célula T modificada con dicha célula T no modificada; y en donde dicha actividad se selecciona entre el grupo que consiste en proliferación, activación del ciclo celular, inhibición de la muerte celular, producción de citocinas y una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2755747_T3.pdf
