CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de carbodiimidas poliméricas con la adición de sales de cesio, carbodiimidas poliméricas y su uso.
(13/02/2019) Procedimiento para la preparación de carbodiimidas poliméricas de fórmula (I)
R1-R2-(-N=C=N-R2-)m-R1 (I),
en la que
m corresponde a un número entero de 2 a 500, preferentemente de 3 a 20, de manera muy especialmente preferente de 4 a 10,
R2 = alquileno C1-C18, cicloalquileno C5-C18, arileno, alquil C7-C18-arileno y/o aralquileno C7-C18, preferentemente alquilarileno y/o aralquileno C7-C18
y
R1 = -NCO, -NCNR2, -NHCONHR4, -NHCONR4R5 o -NHCOOR6,
donde en R1, R4 y R5, independientemente entre sí, son iguales o distintos y representan un resto alquilo C1- C6, cicloalquilo C6-C10 o aralquilo C7-C18 y R6 significa un resto poliéster o un resto poliamida o -(CH2)h-O- [(CH2)k-O]g -R7,
con h = 1-3, k= 1-3, g = 0-12 y
R7 = H o alquilo C1-C4, caracterizado por que se hacen reaccionar…
Método de preparación de un polímero de policarbodiimida y polímero de policarbodiimida preparado mediante el mismo.
(09/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KUMAR,RAJESH, WILLIAMS-HARRY,MICHELE.
Método de producción de un polímero de policarbodiimida, comprendiendo dicho método que comprende las etapas de:
calentar un compuesto precursor que comprende un compuesto de carbodiimida a una temperatura deseada;
combinar el compuesto precursor, un compuesto de diisocianato y un catalizador de carbodiimidización para formar una mezcla de reacción; y
calentar la mezcla de reacción durante un primer periodo de tiempo en el intervalo de desde más de 0 hasta 18 horas a una primera temperatura, haciendo reaccionar así el compuesto precursor y el compuesto de diisocianato en presencia del catalizador de carbodiimidización para producir el polímero de policarbodiimida en el que la temperatura deseada y la primera temperatura son cada una independientemente de desde 70 hasta 150ºC y el compuesto precursor es un compuesto de carbodiimida que tiene un único enlace de carbodiimida.
PDF original: ES-2719411_T3.pdf
Carbodiimidas de base biológica, un procedimiento para su preparación y su uso.
(22/11/2017). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: EIBEN, ROBERT, DR., ECKERT, ARMIN, Laufer,Wilhelm, Orsini,Franco.
Procedimiento para la estabilización frente a la degradación hidrolítica de compuestos que contienen grupos éster, caracterizado por que se usan carbodiimidas de base biológica, que pueden obtenerse a partir de la reacción de al menos una carbodiimida de fórmula (II)**Fórmula**
con x ≥ 1 a 50, preferentemente 2-20,
y/o de fórmula (III**Fórmula**)
con y ≥ 1 a 20, preferentemente 2-8 y/o una carbodiimida a base de isoforondiisocianato y/o diciclohexilmetan-4,4'- di-isocianato (H12-MDI (MDI hidrogenado),
con al menos un compuesto de H ácido aislado de materias primas renovables o preparado a partir de las mismas, con una funcionalidad >1 y más de 4 átomos de carbono, seleccionado del grupo talloil, aceite de colza o aceite de soja, a temperaturas de entre 20 ºC y 200 ºC en masa y/o en solución eventualmente en presencia de un catalizador.
PDF original: ES-2658180_T3.pdf
Carbodiimidas a partir de isocianatos aromáticos trisustituidos, un procedimiento para su preparación y su uso.
(12/07/2017). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ECKERT, ARMIN, Laufer,Wilhelm, BECHEM,BENJAMIN DR.
Carbodiimidas de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente entre sí son ≥ alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C20, arilo C6- C15 y/o aralquilo C7-C15,
R7 es ≥ arileno sustituido con alquilo C1-C4 trisustituido y
n es un número entero de 4 a 500, de manera especialmente preferente de 4 - 50.
PDF original: ES-2638904_T3.pdf
Bis[3 isopropenil-alfa,alfa-dimetilbencil]carbodiimida, procedimiento para su preparación y su uso.
(04/01/2017). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ECKERT, ARMIN, Laufer,Wilhelm, SCHÖNHABER,MARTINA, HERD,OLIVER, SPERBER,ROLF.
Procedimiento para la preparación de bis[3-isopropenil-α,α-dimetilbencil]carbodiimida, caracterizado por que se carbodiimidiza 3-isopropenil-α,α-dimetilbencilisocianato en presencia del 0,1 - 20 % en peso de sales de cesio básicas a temperaturas entre 160 y 220 °C.
PDF original: ES-2616281_T3.pdf
Procedimiento para la modificación de diisocianatos.
(06/11/2013) Procedimiento para la modificación de diisocianatos para la preparación de poliisocianatos, en el que se hacereaccionar el diisocianato usando un catalizador y en el que la modificación de los diisocianatos concierne laformación de poliisocianatos con estructuras de uretdiona, isocianurato, iminooxadiazindiona, poliamida,carbodiimida, uretonimina, uretano, alofanato, urea, biuret, amida, acrilurea, imida, oxazolidona, carbamato de oximay/o oxadiazintriona, caracterizado porque el diisocianato usado se obtiene extinguiéndose la mezcla de reacción enforma de gas en la fosgenación de diaminas en la fase gaseosa…
(14/08/2013) Un procedimiento para la preparación de una policarbodiimida que comprende:
(a) calentar un poliisocianato en presencia de un catalizador para formar una policarbodiimida que tiene unafuncionalidad de NCO terminal, en el que se añade un material que contiene hidrógeno activo antes, durante odespués de la formación de la policarbodiimida;
(b) hacer reaccionar la policarbodiimida de (a) con una poliéter amina que tiene un peso molecular mayor de500, preferentemente de al menos 1000 y que tiene una relación molar de óxido de etileno con respecto aóxido de propileno mayor de 1:1, preferentemente de al menos 3 a 1.
Isocianatos de tetralina.
(28/03/2012) Isocianatos que corresponden a la fórmula: **Fórmula**
en la que n es 2, se selecciona de: diisocianato de 2, 3-tetralina, diisocianato de 2, 4-tetralina, diisocianato de 3, 4-tetralina o diisocianato de 2, 5-tetralina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE POLIISOCIANATO MODIFICADO.
(14/09/2011) Un procedimiento para preparar un poliisocianato modificado llevando a cabo una reacción de carbodiimidización de un poliisocianato orgánico en la presencia de un catalizador a base de fosfolina, caracterizado porque se usan partículas de dióxido de silicio que tienen un área de superficie específico (JIS K1150) de al menos 400 m 2 /g y una absorción de aceite (JIS K5101) de al menos 180 ml/100 g para adsorber y eliminar el catalizador a base de fosfolina, terminando por lo tanto la reacción de carbodiimidización
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCIANATOS ORGANICOS LIQUIDOS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO QUE PRESENTAN GRUPOS CARBODIIMIDA Y/O URETONIMINA.
(27/04/2010) Procedimiento para la preparación de isocianatos orgánicos que presentan grupos carbodiimida y/o uretonimina, en el que uno o varios isocianatos orgánicos con un índice colorimétrico de Hazen de =q 100 APHA se carbodiimidan parcialmente con catalizadores de tipo fosfolina, y luego se detiene la reacción de carbodiimidación, caracterizado porque el agente de detención se añade en al menos dos porciones, en donde la temperatura de la mezcla de reacción durante la adición de la primera porción es mayor que la temperatura de la mezcla de reacción durante la adición de la segunda porción
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBODIIMIDA.
(12/02/2010) Proceso para la producción de sustancias que contienen carbodiimida a partir de isocianatos con empleo de agua y/o materiales que contienen o ceden agua, y/o aminas y/o ureas, como catalizadores
CARBODIIMIDAS CON GRUPOS CARBOXILO O CON GRUPOS CARBOXILATO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LACH, CHRISTIAN, HIBERLE, KARL, TREIBER, REINHARD, LICHT, ULRIKE, MEYER-ROSCHER, BERND, WEYLAND, PETER.
Compuestos de la fórmula general III R1-CO-NH-X-N=C=N-X-[-N=C=N-X-]n-NH-CO-R2 , en la que X significa un resto hidrocarbonado alifático con 4 hasta 12 átomos de carbono, un resto cicloalifático con 6 hasta 15 átomos de carbono o un resto hidrocarbonado aralifático con 7 hasta 15 átomos de carbono, n significa un número entero desde 0 hasta 10 y R1, R2 significan restos derivados de ácidos aminocarboxílicos o de sales de ácidos aminocarboxílicos (componente b), que se derivan por la abstracción de un átomo de hidrógeno enlazado sobre un grupo amino.
COMPUESTO POLICARBODIIMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICION DE RESINA Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ARTICULO.
(01/06/2005). Solicitante/s: DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO. LTD. UKIMA COLOUR & CHEMICALS MFG. CO. LTD. Inventor/es: NAKAMURA, MICHIEI, SIMANAKA, HIROYUKI, SUGAWARA, EIICHI, WAKEBE, YOSHITAKA, OKURA, KEN, KAWAMURA, TATSUO, DAINICHISEIKA COLOR & CHEM., TAKAHASHI, MASAYUKI, DAINICHISEIKA COLOR & CHEM., TAKEZAWA, NOBUO, DAINICHISEIKA COLOR & CHEM.
UN COMPUESTO DE POLICARBODIIMIDA POLIFUNCIONAL QUE CONTIENE AL MENOS CUATRO CADENAS MOLECULARES ENLAZADAS DE FORMA INDEPENDIENTE A UNA ESTRUCTURA PRINCIPAL. CADA UNA DE LAS CADENAS MOLECULARES CONTIENE UN GRUPO CARBODIIMIDO (PUESTO DE CARBODIIMIDA POLIFUNCIONAL SE PUEDE PRODUCIR HACIENDO REACCIONAR (A) UN COMPUESTO DE ISOCIANATO QUE TENGA AL MENOS UN GRUPO CARBODIIMIDO Y AL MENOS UN GRUPO ISOCIANATO CON (B) UN POLIOL, POLIAMINA Y/O AMINOALCOHOL QUE TENGA AL MENOS CUATRO GRUPOS HIDROXILO, AMINO PRIMARIO Y/O AMINO SECUNDARIO EN UNA MOLECULA. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE RESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE POLICARBODIIMIDA POLIFUNCIONAL COMO AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO; Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN ARTICULO EN EL QUE SE HACE USO DE LA COMPOSICION DE RESINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIPO INDANO.
(16/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., WARD, JOHN, S.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de tipo indano que se pueden utilizar para el tratamiento de estados asociados con la modulación de un receptor muscarínico. La invención se refiere a nuevos procedimientos e intermedios para la preparación de dichos compuestos nuevos.
CARBODIIMIDAS A BASE DE 1,3-BIS- (1- METIL-1- ISOCIANATOETIL)-BENCENO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOKEL, NICOLAS, DR., HABERLE, KARL, DR., BOLLMANN, HEINZ, THARIGEN, RAINA.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON CARBODIIMIDAS A BASE DE 1,3 BIS - (1 - METIL - 1 - ISOCIANATO - ETIL) - BENCENO QUE CONTIENEN 12 A 40 % EN PESO DE UNIDADES DE OXIDO DE ETILENO [- CH SUB,2 - CH 2 - O - ], CON RELACION AL PESO DE LAS CARBODII MIDAS.
CARBODIIMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOKEL, NICOLAS, DR., HABERLE, KARL, DR., KRAUS, RUPERT DR.
A UNA TEMPERATURA DE 25 C CARBODIIMIDAS SOLIDAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS, ASI COMO ESTRUCTURAS DE URETANO Y/O UREA, ESTANDO LAS ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS UNIDAS A ATOMOS DE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE CARBODIIMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENNYEY, GERARD, LE GOFF, PHILIPPE, HUSSENET, PATRICIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA CARBODIIMIDA DISUSTITUIDO QUE COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE FOSGENACION, EN MEDIO SOLVENTE ORGANICO, DE UNA UREA N-N'DISUSTITUIDA. TRAS ESTA PRIMERA ETAPA, SIN AISLAR PREVIAMENTE UN COMPUESTO INTERMEDIO, SE AÑADE AMONIACO AL MEDIO DE REACCION. EL PROCEDIMIENTO ES SIMPLE, POCO ONEROSO Y EL RENDIMIENTO ES ELEVADO. LAS CARBODIIMIDAS DISUSTITUIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ORGANICA, PARTICULARMENTE UTILIZADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA COMO AGENTES DE ACOPLAMIENTO EN SINTESIS PEPTIDICA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CARBOIMIDA ORGANICA Y SU APLICACION COMO MATERIA SINTETICA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOLL, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CARBOIMIDA ORGANICA A TRAVES DE CARBOIMIDACION DE GRUPOS ISOCIANATOS CON CATALIZADORES DEL TIPO FOSFOLINA, QUE SE CARACTERIZA YA QUE AL TERMINO DE LA REACCION DE CARBOIMIDACION SE SEPARA EL CATALIZADOR A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO A UNA TEMPERATURA A 100 A 250 C EN VACIO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE GRUPOS LIQUIDOS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO URETONIMINO Y/O CARBODIIMIDO QUE SE COMPONEN DE ISOCIANATO ORGANICO Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MATERIAL SINTETICO POLIURETANO.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOLL, HANS-JOACHIM, WELTE, RAINER, DR.
GRUPOS LIQUIDOS, ESTABLES A LARGO ALMACENAMIENTO URETONIMINO Y/O CARBODIIMIDO QUE SE COMPONEN DE ISOCIANATO ORGANICO SE FABRICAN A TRAVES DE UN PROCESO PARCIAL DE CARBODIIMIDIZACION A PARTIR DE GRUPOS ISOCIANATOS CON CATALIZADORES DEL TIPO FOSFOLIN, DONDE LA REACCION DE CARBODIIMIDIZACION SEPARA A TRAVES DE LA ADICION DE UN ACIDO DE LA FORMULA X -[ SI (CH3)3 ] N, DONDE EN LA FORMULA X ES UN RESTO ACIDO NEUTRAL, COMO SI FUERA OBTENIDO A TRAVES DE LA ELIMINACION DEL ATOMO DE HIDROGENO ACIDO A PARTIR DE UN ACIDO N DONDE SE APARTAN LOS HIDRACIDOS HALOGENOS Y N UNA CIFRA COMPLETA DE 1 HASTA 3. ESTOS POLISOCIANATOS SON UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE MATERIAL SINTETICO POLIURETANO.
CARBODIIMIDA Y/O POLICARBODIIMIDA OLIGOMERA A BASE DE 1,3 PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR DE HIDROLISIS.
(01/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, POHL, SIEGMUND, GENZ, MANFRED, DR., TESCH, HELMUT, MINGES, ROLAND, DR., LEHRICH, FRIEDHELM, DR., STREU, JOACHIM, DR.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON NUEVAS CARBODIIMIDAS Y/O POLICARBODIIMIDAS OLIGOMERAS CON GRUPOS ISOCIANATO, GRUPOS URETANO Y/O GRUPOS DE UREA TERMINALES, OBTENIBLES, POR EJEMPLO, MEDIANTE CONDENSACION BAJO DESDOBLAMIENTO DE DIOXIDO DE CARBONO A PARTIR DE 1, 3 OL Y A CONTINUACION TRANSFORMACION EVENTUALMENTE DE FORMA PARCIAL O COMPLETA DE LOS GRUPOS ISOCIANATO LIBRES DE LA (POLI)CARBODIIMIDA OBTENIDA CON AMINAS ALIFATICAS, CICLOALIFATICAS O ARALIFATICAS, ALCOHOLES Y/O ALCOHOLES ALCOXIPOLIOXIALQUILENO , UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR CONTRA DESCOMPOSICION HIDROLITICA DE GRUPOS ESTER CONTENIDOS EN PRODUCTOS DE POLIADICION Y POLICONDENSACION.
NUEVAS BIS ARBODIIMIDAS, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION ASI COMO LOS 2.6 DOS UTILIZABLES PARA SU ELABORACION.
(01/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, POHL, SIEGMUND, TESCH, HELMUT, MINGES, ROLAND, DR., LEHRICH, FRIEDHELM, DR., STREU, JOACHIM, DR., SWOBODA, JOHANN, DR., GENZ, MANFRED, DR.SCHOLZ, GUENTER, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON LAS NUEVAS 4,4' UIDAS BIS RMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA UN RESTO 1 RA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADORES CONTRA LA DESCOMPOSICION HIDROLITICA DE PRODUCTOS DE POLIADICION Y POLICONDENSACION QUE CONTIENEN GRUPOS ESTER ASI COMO LOS NUEVOS 4 SOCIANATO, 4 BLES PARA SU ELABORACION.
FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS Y SU UTILIZACION EN EL CONTROL DE PARASITOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES CICLOALQUILO C3-C7 O CICLOALQUENILO C5-C6, R2 ES ALQUILO C1-C6,CICLOALQUILO C5-C6 O CICLOALQUENILO C5-C6, R3 ES ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C6, 1-CICLOPROPILETILO O ALQUENILO C3-C5, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4,ALCOXILO C1-C3 O CF3, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3, Z ES -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH O -N=C=N- Y R5 ES ALQUILO C1-C5 O ALILO. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN ELLA, Y SU UTILIZACION EN EL COMBATE DE PARASITOS Y PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN EL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRINCIO ACTIVO. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES EL COMBATE DE PARASITOS EN ANIMALES Y PLANTAS.
ANILINOFENILTIOUREA,-ISOTIOUREA Y CARBODIIAMIDA,SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN LA LUCHA PARASITARIA.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS ANILFENITIOUREAS,-ISOTIOUREAS Y CARBODIIAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I,DONDE LOS SUSTITUYENTES MARCADOS REPRESENTAN LOS RESTOS INDICADOS POR LA INVENCION,ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS.SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS, SU UTILIZACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA,JUNTO CON DIVERSOS AGENTES UTILIZADOS EN DICHA LUCHA QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I COMO AGENTE ACTIVO.EL AREA DE UTILIZACION PREFERIDA EN LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES.
ARILOXIFENIL-TIOUREA-ISOTIOUREA Y CARBODIIMIDA, SU OBTENCION Y APLICACION EL EL CONTROL DE PLAGAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVOS ARILOXIFENILTIOUREA- ISOTIOUREA Y CARBADIIMIDA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. SU APLICACION EN LA LUCHA DE PLAGAS Y AGENTES DE LUCHA CONTRA PLAGAS QUE AL MENOS TIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO AGENTE ACTIVO. SE APLICAN DE MODO ESPECIAL A LUCHA CONTRA PLAGAS EN ANIMALES Y PLANTAS.
