CIP-2021 : C07K 5/11 : la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/11 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método en fase de disolución para preparar etelcalcetida.
(06/05/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR, SHI,YUN, SWIETLOW,ALEKSANDER, DECROOS,KAREL, MONIOTTE,ETIENNE.
Un método para preparar etelcalcetida o un precursor de la misma, comprendiendo el método:
(i) acoplar el extremo N-terminal de un fragmento tetrapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende D-ornitina en lugar de D-arginina con un fragmento tripeptídico protegido de etelcalcetida en fase de disolución para formar un precursor heptapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende una D-cisteína terminal.
PDF original: ES-2806200_T3.pdf
Tratamiento de biopelículas.
(21/08/2019) Un péptido lítico o peptidomimético lítico, en donde dicho péptido o peptidomimético
a) tiene una carga neta de al menos más 2;
b) tiene una longitud de 3 a 5 aminoácidos o es un peptidomimético de tamaño equivalente;
c) es de naturaleza anfipática, teniendo uno o más grupos lipófilos, comprendiendo uno de dichos grupos lipófilos al menos 7 átomos no de hidrógeno, y en donde
(i) dicho péptido lítico o peptidomimético lítico tiene 3 aminoácidos de longitud, en donde, en cualquier orden, 2 de dichos aminoácidos son aminoácidos catiónicos, y 1 de dichos aminoácidos es un aminoácido con un grupo R lipófilo, teniendo el grupo R, 14-27 átomos no de hidrógeno y conteniendo 2 o más grupos cíclicos que pueden estar fusionados o…
Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, membranas mucosas, cuero cabelludo y/o cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
(08/05/2019) Un péptido de fórmula general (I)
R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Lys-, -Orn-, -Dab-, -Dpr-, -Agl-, -3,4-deshidrolisina y-4,5-deshidrolisina;
AA2 es -Ala-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Asp-, -Ala-, -Asn-, -Glu- y -Pro-;
AA4 es -His-;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sin sustituir, aliciclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heteroarilalquilo sustituido o…
Nanomatriz que imita endotelio.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
PDF original: ES-2699459_T3.pdf
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
Conjugados de LLP2A-bisfosfonato para el tratamiento de la osteoporosis.
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que cada R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6 y haloalquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8;
X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH;
Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH;
alternativamente, R1 o R2 se combina con Y y los átomos a los que están unidos forman un anillo heteroarilo de 5 miembros;
Z es un péptido que tiene 3-20 aminoácidos seleccionados independientemente, en el que al menos un aminoácido se selecciona del grupo que consiste en un aminoácido no natural y un D-aminoácido;~
…
Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.
(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que,**Fórmula**
R12 es NHR7; en el que R7 es ;
R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo;
R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ;
en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2;
n es 1 a 3;
m es de 0 a 3; y
R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo;
R3 es:
un alquilo lineal;
un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o
un arilo o un arilo sustituido;
R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido;
R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~
en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N;
V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y
R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.
PDF original: ES-2676412_T3.pdf
Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.
(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.
Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina,
n es un número entero de 3 a 7, y
m es un número entero de 1.
PDF original: ES-2639999_T3.pdf
Péptidos novedosos para tratar y prevenir trastornos relacionados con el sistema inmunitario, incluyendo el tratamiento y la prevención de infecciones modulando la inmunidad innata.
(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.
Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2609520_T3.pdf
Usos de un péptido aromático catiónico.
(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.
Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
PDF original: ES-2605504_T3.pdf
Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden.
(31/08/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, LOING,ESTELLE, BEDOS,PHILIPPE.
Un compuesto de fórmula I,
CH3-(CH2)4-CO-Lys-Gly-His-Lys-NH2 5 (SEQ ID NO: 1) (I)
o uno de sus racematos, enantiómeros o diastereómeros, o mezclas de los mismos, o una de sus sales, para la prevención, la reducción, el retraso o el tratamiento de (a) arrugas, (b) líneas finas o (c) tanto (a) como (b) en la piel de un sujeto.
PDF original: ES-2605162_T3.pdf
Variante de enzima lipolítica.
(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.
Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.
PDF original: ES-2588756_T3.pdf
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
Usos de péptidos catiónicos aromáticos.
(20/05/2015) Un péptido catiónico aromático para su uso en el aumento de la fuerza contráctil en tejido cardíaco que se somete o se recupera de la isquemia en un sujeto que necesite el mismo, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una enzima y un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una molécula y un péptido catiónico aromático, donde la molécula es: (A) un oligonucleótido o un polinucleótido; o
(B) un lípido;
y donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Métodos para prevenir la transición de la permeabilidad mitocondrial.
(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.
Péptidos de caseína para su uso como agentes en patologías hepáticas.
(23/09/2013) Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las siguientes fórmulas a , siempre que la serina (Ser) esté fosforilada:
Arg-Pro-Lys-His-Pro-Ile-Lys-His-Gln-Gly-Leu-Pro-Gln-Glu
His-Ile-Gln-Lys-Glu-Asp-Val-Pro-Ser-Glu-Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu-Gln-Leu-Leu-Arg-Leu-Lys-Lys-Tyr-Lys-Val-Pro-Gln-Leu
Ile-Asn-Pro-Ser-Lys-Glu-Asn
Gln-His-Gln-Lys-Ala-Met-Lys-Pro
Lys-Phe-Gln-Ser-Glu-Glu-Gln
Asp-Lys-Ile-His-Pro-Phe
Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Val-Met-Gly-Val-Ser-Lys-Val-Lys-Glu-Ala-Met-Ala-Pro-Lys-Gln-Lys-Glu-Met
…
FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.
(08/10/2012) Fracción de bajo peso molecular de un hidrolizado de lactoferrina para el tratamiento de la hipertensión.
La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los péptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.
FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.
(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RECIO SANCHEZ,ISIDRA, MANZANARES MIR,PALOMA, VALLES ALVENTOSA,SALVADOR, TORREGROSA BERNABE,GERMAN, ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, MARCOS LÓPEZ,José F, RUIZ-GIMENEZ,Pedro, SALOM SANVALERO,Juan B.
La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los peptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.
