CIP-2021 : A01N 43/00 : Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales,

o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00[m] › Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
Notas[n] de A01N 43/00:
  • En el grupolas expresiones siguientes tienen el significado abajo indicado:
    • "heterociclo" es un ciclo que tiene, como elemento del ciclo, al menos un átomo de halógeno, de nitrógeno, de oxígeno o de azufre;
    • "puenteado" significa la presencia de al menos una fusión diferente a las orto, peri y spiro;
    • dos ciclos están "condensados" si comparten al menos un elemento del ciclo, es decir que los ciclos spiro y punteados están considerados como condensados;
    • "sistema cíclico condensado" es un sistema en el cual todos los ciclos están condensados entre sí.
  • En este grupo, el número de ciclos en un sistema cíclico condensado es igual al número de cortes necesarios para convertir el sistema cíclico en una cadena acíclica. Los ciclos determinantes en un sistema condensado se escogen según los siguientes criterios aplicados consecutivamente:
    • el menor número de elementos cíclicos,
    • el mayor número de heteroátomos como elementos del ciclo.
    Los elementos del ciclo compartidos por varios ciclos están considerados como elementos de cada uno de los ciclos.

A01N 43/02 · que contienen ciclos con uno o varios átomos de oxígeno o de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

A01N 43/04 · · con un heteroátomo.

A01N 43/06 · · · ciclos de cinco elementos.

A01N 43/08 · · · · con oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A01N 43/10 · · · · con azufre como heteroátomo del ciclo.

A01N 43/12 · · · · condensado con un ciclo carbocíclico.

A01N 43/14 · · · ciclos de seis elementos.

A01N 43/16 · · · · con oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A01N 43/18 · · · · con azufre como heteroátomo del ciclo.

A01N 43/20 · · · ciclos de tres o cuatro elementos.

A01N 43/22 · · · ciclos de más de seis elementos.

A01N 43/24 · · con varios heteroátomos.

A01N 43/26 · · · ciclos de cinco elementos.

A01N 43/28 · · · · con dos heteroátomos en posiciones 1,3.

A01N 43/30 · · · · · con dos átomos de oxígeno en posiciones 1,3 condensados con un ciclo carbocíclico.

A01N 43/32 · · · ciclos de seis elementos.

A01N 43/34 · que contienen ciclos con un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

A01N 43/36 · · ciclos de cinco elementos.

A01N 43/38 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.

A01N 43/40 · · ciclos de seis elementos.

A01N 43/42 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.

A01N 43/44 · · ciclos de tres o cuatro elementos.

A01N 43/46 · · ciclos de más de seis elementos.

A01N 43/48 · que contienen ciclos con dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

A01N 43/50 · · 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.

A01N 43/52 · · · condensados con ciclos carbocíclicos, p. ej. bencimidazoles.

A01N 43/54 · · 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.

A01N 43/56 · · 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.

A01N 43/58 · · 1,2-1,2-Diazinas; 1,2-Diazinas hidrogenadas.

A01N 43/60 · · 1,4-Diazinas; 1,4-Diazinas hidrogenadas.

A01N 43/62 · · que contienen ciclos de tres, cuatro o más de seis elementos.

A01N 43/64 · que contienen ciclos con tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

A01N 43/647 · · Triazoles; Triazoles hidrogenados.

A01N 43/653 · · · Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.

A01N 43/66 · · 1,3,5-Triazinas no hidrogenadas y no sustituidas en los átomos de nitrógeno del ciclo.

A01N 43/68 · · · con dos o tres átomos de nitrógeno directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

A01N 43/70 · · · · 1,3,5-Diamino-triazinas con un solo átomo de oxígeno, de azufre o de halógeno o un solo grupo ciano, tiociano (—SCN), cianato (—OCN) o azido (—N 3 ) directamente unido a un átomo de carbono del ciclo.

A01N 43/707 · · Triazinas-1,2,3 ó -1,2,4; Triazinas-1,2,3 ó -1,2,4 hidrogenadas.

A01N 43/713 · que contienen ciclos con al menos cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

A01N 43/72 · que contienen ciclos con átomos de nitrógeno y átomos de oxígeno o de azufre, como heteroátomos del ciclo.

A01N 43/74 · · ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o de azufre, en posiciones 1,3.

A01N 43/76 · · · 1,3-Oxazoles; 1,3-Oxazoles hidrogenados.

A01N 43/78 · · · 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.

A01N 43/80 · · ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.

A01N 43/82 · · ciclos de cinco elementos con tres heteroátomos.

A01N 43/824 · · · Oxa (tia) diazoles-1, 3, 4; Oxa (tia) diazoles-1, 3, 4 hidrogenados.

A01N 43/828 · · · Oxa (tia) diazoles-1, 2, 3; Oxa (tia) diazoles-1, 2, 3 hidrogenados.

A01N 43/832 · · · Oxa (tia) diazoles-1, 2, 5; Oxa (tia) diazoles-1, 2, 5 hidrogenados.

A01N 43/836 · · · Oxa (tia) diazoles-1, 2, 4; Oxa (tia) diazoles-1, 2, 4 hidrogenados.

A01N 43/84 · · ciclos de seis elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre, en posiciones 1,4.

A01N 43/86 · · ciclos de seis elementos con un átomo de nitrógeno y, ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre, en posiciones 1,3.

A01N 43/88 · · ciclos de seis elementos con tres heteroátomos.

A01N 43/90 · que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.

A01N 43/92 · que contienen ciclos con uno o varios átomos de halógeno como heteroátomos del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de ERK y sus usos.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula VIII: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: el anillo A se selecciona de **(Ver fórmula)** R1 es un grupo funcional de sitio activo, en donde R1 está unido a un átomo adyacente a donde está unido NH, en donde R1 se selecciona de: **(Ver fórmula)** en donde, además: cada R2 es independientemente hidrógeno, un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido, halógeno o -OR; cada R3 se selecciona independientemente de -R, -Cy, halógeno, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2NR, -SO2R, -SOR, - C(O)R, -C(O)OR, -OC(O)R, -OC(O)N(R)2, -C(O)N(R)2, -C(O)N(R)-OR -C(O)C(O)R, -P(O)(R)2, -NRC(O)OR, - NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R o -N(R)2; cada R es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de grupo alifático C1-6, fenilo,…

Compuestos insecticidas.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde Y es cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; X1 es metoxi y X2 es hidrógeno, o X2 es ciano y X1 es hidrógeno; R es hidrógeno o alquilo C1-C4; Q es un grupo seleccionado entre Q1, Q2, Q3, Q4 y Q5, donde Q1 es un grupo de fórmula (IIa) **(Ver fórmula)** donde los sustituyentes W1 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4, y n1 es 0,1 o 2; Q2 es un grupo de fórmula (IIb) **(Ver fórmula)** donde W2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4…

Compuestos insecticidas.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que X0 es bromo, cloro o hidrógeno; X1 es metoxi; X2 es hidrógeno; Y1 e Y2 son independientemente cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; R1 y R2 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, alquilcarbonilo C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, hidroxilo, alquiloxi C1-C8 y aminocarbonilalquileno C1-C4; G1 y G2 son independientemente entre sí oxígeno o azufre; Q es un grupo seleccionado de Q2, Q3, Q4 y Q5, donde Q2 es un grupo de fórmula (IIb) **Fórmula** donde W2 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4, Q3 es un grupo de fórmula (IIc) **Fórmula** …

Moduladores alostéricos de proteína núcleo de hepatitis B.

(10/07/2019) Un compuesto representado por:**Fórmula** en donde Y es S(O)y, en donde y es 2; RY se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, etilo, propilo, fenilo y bencilo; Rm' y Rm son cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquiloC1-6 (opcionalmente sustituido por uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de halógeno e hidroxilo), alqueniloC2-6 (opcionalmente sustituido por uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de halógeno e hidroxilo), NR'R'', e hidroxilo; Rc es H; R78 se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquiloC1-6,…

Diseño basado en la racionalidad de una terapia específica para el cáncer.

(24/04/2019). Solicitante/s: Celestra Life Science LLC. Inventor/es: LEE,ALLEN J, LEE,JASON J, LU,DAVID M, LEE,RUEY-MIN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lestaurtinib o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un tumor de próstata, un tumor de mama, o un tumor gástrico en un sujeto mediante regulación negativa de una señalización de sustrato de la proteína POZ de tipo moteado (SPOP), cuy o uso comprende administrar al sujeto la composición farmacéutica, regulando de ese modo negativamente la señalización del sustrato de SPOP en el sujeto, en donde el sujeto exhibe un nivel aberrantemente alto de un sustrato de SPOP o actividad de sustrato de SPOP en comparación con un sujeto de control.

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Composiciones farmacéuticas derivadas de ácido xanturénico y métodos relacionados con las mismas.

(28/02/2018) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de hipertensión, edema, insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal crónica, ascitis, aumento de la presión intraocular o síndrome nefrótico, comprendiendo la composición farmacéutica una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** A) en la que R2 es COOR; donde R se selecciona del grupo que consiste en: H, halo, sacárido, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, -P(O)(ORa)(ORb) y -NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente…

Derivado de sulfuro de alquilfenilo y agente de control de plagas.

(03/01/2018) Un derivado de sulfuro de alquil fenilo representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista agrícola **(Ver fórmula)** en la fórmula [I], n es un número entero entre 0, 1 o 2, R1 es un grupo haloalquilo C1∼C6 en donde el grupo excluye grupo 2-bromoetilo, un alquenilo C2∼C8 en donde el grupo excluye grupo alilo, un grupo haloalquenilo C2∼C8, un grupo alquinilo C2∼C6, un grupo haloalquinilo C2∼C6, un grupo alquilo C4∼C6 ramificado en donde el grupo excluye grupo isobutilo, un grupo cicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6 o un grupo halocicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6, R2…

Oxabicicloheptanos y oxabicicloheptenos, su preparación y uso.

(19/04/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en la que el enlace α está presente o ausente; R1 y R2 es cada uno independientemente H, O- u OR9, donde R9 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, o R1 y R2 son juntos ≥O; R3 es OH, O-, OR9, SH, S-, SR9; R4 es**Fórmula** donde X es 0, S, NR10, o N+R10R10, donde cada R10 es independientemente alquilo, alquilo C2-C12 sustituido, alquenilo, alquenilo C4-C12 sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido donde el sustituyente es diferente a cloro cuando R1 y R2 son ≥O,**Fórmula** CH2CN, -CH2CO2R11, -CH2COR11, -NHR11 o -NH+(R11)2, …

Composiciones antiparasitarias que comprenden múltiples agentes activos, procedimientos y utilizaciones de las mismas.

(14/12/2016) Composición veterinaria tópica en forma de una solución spot-on, en la que dicha composición es para tratar o prevenir una infección o infestación parasitaria en un animal, comprendiendo dicha composición: (a) una combinación de al menos un agente activo de 1-arilpirazol de fórmula (I),**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, R3, R8, formilo, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR9R10, -C(≥NOH)NH2, - C(≥NNH2)R9, o -C(S)NH2; R2 es R8, halógeno, ciano, nitro, -SCN, 4-5-dicianoimidazol-2-ilo, o -S(O)mR11; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, OH, OR8, S(O)mR11, -C(O)R8, -C(O)OR8, NR9R10, -N≥C(R9)(R14), - N≥C(R10)-Z-(R9), -N≥C(R10)-NR9R10, -N(R8)-C(R10)≥NR9, -N(R11)C(O)CR15R10R11, -N(R11)C(O)arilo, - N(R11)C(O)heteroarilo…

Compuestos y formulaciones adecuadas para eliminar radicales.

(13/07/2016) Una cetolactama derivada de fullereno Cx representada por la Fórmula I:**Fórmula** en donde: x es 60, 70, 76, 78, 84, o 90; y Z se selecciona del grupo que comprende: - R, - YOR,**Fórmula** - YCOOR, o - YOCOR, en donde: (i) cuando Z es -R: R es una cadena de hidrocarburo C1-C50, ramificada o no ramificada, con insaturación desde cero hasta el máximo, opcionalmente sustituida con un grupo arilo, grupo heteroarilo, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, un grupo alcoxi ramificado o no ramificado, con insaturación desde cero hasta el máximo, o un grupo alcanoiloxi ramificado o no ramificado, con insaturación desde cero hasta el máximo, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, una cadena de hidrocarburo C1-C50, grupo alquilo ramificado…

Compuestos herbicidas.

(29/06/2016) Un compuesto herbicida de fórmula (I)**Fórmula** donde X se selecciona entre S y O; Ra se selecciona entre hidrógeno y halógeno; Rc se selecciona entre hidrógeno, formilo, hidroxilo, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C8, cianoalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alqueniloxi C2-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, cianoalcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxiC1-C6 alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cianoalquenilo C2-C6, cianoalquinilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C2-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, haloalquiniloxi C2-C6, alcoxi C1-C6 alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6 alquinilo C2-C6, alquil C1-C6sulfinilo,…

Carboxamidas de anillo de 4 miembros utilizadas como nematicidas.

(18/05/2016) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** donde Y representa O o CH2; A representa fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R3 y el heteroanillo aromático está opcionalmente sustituido por uno o más R4; B representa fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R5; R1 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4; alquilo C1-C4, ciano, haloalquilo C1-C4 o halógeno; R2 representa hidrógeno, alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4carbonilo, alquenilo-C2-C4, alquinilo-C2-C4, cianoalquilo-C1-C4 o cicloalquil-C3-C6carbonilo,…

CAMISETA REPELENTE DE INSECTOS.

(11/12/2015) 1. Camiseta repelente de insectos, que partiendo de la estructuración convencional de cualquier camiseta, tanto en formato, dimensiones, y naturaleza textil, se caracteriza porque incorpora una impregnación de un principio activo 3-(2,2 diclorovinil)-dimetilciclopropanocarboxilato de n-fenoxibencilo. 2. Camiseta repelente de insectos, según reivindicación 1ª, caracterizada porque la impregnación del principio activo es del tipo de las realizadas por inmersión en frío.

Compuestos heterocíclicos y métodos de uso.

(10/06/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde Q se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-, -CH2-, -CH(Ra)- y -C(Ra)2-, en donde Ra es alquilo C1-4 o halogenoalquilo C1-4; R1, si está presente, es independientemente un miembro seleccionado del grupo que consiste en halógeno, ≥O, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y halogenoalquilo C1-6; X1a, X1b y X1c se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en C(H), C(R2) y N, en el que al menos uno de X1a, X1b y X1c es C(H) o C(R2); en donde R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -ORb, -NRbRc, -SRb, -C(O)ORc, -C(O)NRbRc, -NRbC(O)Rd, -S(O)2Rd, -S(O)Rd, -S(O)2NRbRc, -Rd, halógeno, -CN y -NO2, en donde Rb y Rc se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste…

Composiciones plaguicidas que presentan una actividad mejorada y métodos de preparación de las mismas.

(20/05/2015) Un método, que comprende: proporcionar una composición líquida que incluye al menos un insecticida de lactona macrocíclica y al menos un co-ingrediente que mejora la actividad plaguicida de la composición en comparación con una composición que sólo se diferencia en que no contiene el al menos un co-ingrediente, incluyendo dicho al menos un co-ingrediente un componente seleccionado del grupo que consiste en al menos un óxido de metal, una combinación de al menos una sal de metal de transición y al menos un material proteico, y una combinación de al menos un material proteico y al menos un material polímero; y secar la composición líquida por pulverización, para proporcionar una composición sólida.

Compuestos de piruvamida como inhibidores del alérgeno de la peptidasa 1 del Grupo de los ácaros del polvo.

(13/05/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que:**Fórmula** -R1 es independientemente -H o -R1A; -R1A es alquilo C1-6 alifático saturado, y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes -RX1; -R2 es -H; -R3 es independientemente -H o -R3A; -R3A es alquilo C1-3 alifático saturado; -R4 es -R4A; -R4A es -Me; -R5 es -H; -R6 es -H o -R6A; -R6A es alquilo C1-3 alifático saturado; -R7 es -H, -R7A o -R7B; -R7A es alquilo C1-6 alifático saturado; -R7B es independientemente…

Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

Insecticidas de isoxazolina.

(11/12/2013) Un compuesto seleccionado de la fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo,**Fórmula** en donde A es un anillo aromático de 6 miembros que contiene átomos de carbono y 0-3 átomos de nitrógeno como miembrosdel anillo, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente deR2; Q es**Fórmula** o ; Y1-Y2-Y3 es -CH≥CH-S-, -CH≥CH-O-, -CH≥CH-NH-, -CH≥N-NH-, -S-CH≥CH-, -O-CH≥CH-, -NH-CH≥CH- o -NHN≥CH-; Y4 es CR4 o N; Z1 es**Fórmula**

Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol.

(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol, caracterizado porque 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación seleccionado de ácidotrifluorometilsulfínico, anhídrido de ácido trifluorometilsulfínico, y un trifluorometilsulfinato alcalino o sal de metalalcalinotérreo y mezclas del ácido y/o las sales, en la presencia de por lo menos un complejo de aminoácido endonde las aminas se seleccionan de aminas terciarias y los ácidos se seleccionan de ácido fluorhídrico, ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido metanosulfónico…

Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol.

(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque el 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación S en presencia deal menos un complejo de amina-ácido, en donde la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias y/oterciarias y el o los ácidos se seleccionan de ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácidoyodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico,ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido…

Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida.

(03/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I) en la que : - Het representa 4-pirazol, estando Het unido por un átomo de carbono y estando sustituido como mínimo en laposición orto; - n es 2, 3 o 4; - R1 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7; - R2 se selecciona para que sea un grupo alquilo C1-6; - R3 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; - cada X se selecciona, independientemente de los otros, de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-6; - W representa un átomo de carbono o un átomo de silicio; - R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, de manera que sean un átomo…

Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol.

(20/03/2013) Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico,…

Espuma farmacéutica de ácido graso.

(22/08/2012). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, GOLDSTEIN,IULIAN.

Una composición espumable, en donde dicha composición espumable comprende: un agente farmacéuticamente activo, agua, un disolvente orgánico, y un propulsor de aerosol, en donde dicho disolvente orgánico es un ácido graso C4-C24 que está parcialmente neutralizado entre 0, 01% y 40% con una base, y en donde dicha composición espumable está contenida en un recipiente a presión y produce una espuma cuando es liberada desde el recipiente a presión.

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Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida.

(18/07/2012) Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos a) un compuesto de amida de la fórmula I (Ver fórmula) R 4 representa halógeno, y R 11 representa fenilo, que está substituido por halógeno, y b) un derivado de pirimidina de la fórmula VI, (Ver fórmula) donde R representa metilo, propin-1-ilo o ciclopropilo, en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SUS COMPOSICIONES Y USOS.

(16/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que: R3 es un grupo fenilo, isoxazolilo, oxazolilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, tetrazol-5- ilo, tiazolilo, tiadiazolilo o imidazolilo, que está opcionalmente sustituido con un halógeno, alcoxi inferior, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es halógeno; R6 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alquilo inferior opcionalmente sustituido y R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi y alquilo inferior opcionalmente sustituido; incluyendo simples estereoisómeros, mezclas de estereoisómeros y las sales, solvatos farmacéuticamente aceptables, solvatos de sales farmacéuticamente aceptables del mismo,…

DERIVADOS DE PIRAZOLE COMO PESTICIDAS.

(28/03/2012) Compuesto de fórmula I o una sal de este aceptable como pesticida: donde: W es =CR8-o =C (NR9R10) -, R8 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R9 y R10 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6, los grupos R9 y R10 están independientemente unos de otros opcionalmente sustituidos por uno o más de entre un halógeno, un cicloalquilo-C3-C7, un arilo, un heteroarilo, alcoxi C1-C6 y/o haloalcoxi C1-C6, R1 es un ciano, un metilo, un trifluorometilo, -CS-NH2 o --C (=NR11) S (O) nR12, R11 es hidrógeno, alquilo o arilo, R12 es alquilo o arilo, los grupos R11 y/o R12 están opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo…

UNA COMPOSICION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS GRANULAR SOLUBLE EN AGUA CONCENTRADA Y METODO DE UTILIZACION DE LA MISMA.

(01/06/2007). Solicitante/s: VALENT BIOSCIENCES, CORP. Inventor/es: DEVISETTY, BALA, N., BEACH, ROBERT, M., MENENDEZ, RICARDO, A., WARRIOR, PREM.

Una composición granular soluble en agua que contiene: al menos un 40% en peso de al menos una giberelina; al menos un aglutinante; al menos un disacárido; y al menos un surfactante.

FENILCETOENOLES SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., LIEB, VOLKER, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL EL HEC ES UN GRUPO , , , , , EN DONDE A, B, D, G, V, W, X, Y Y Z TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

CONJUGADOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, COMBINADOS CON IRRADIACION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.

Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.

NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.

Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.

AMIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILICOS AROMATICAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/09/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILIOCOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, Y Z ES UN HETEROCICLILO, HETEROCICLIL-AMINO O HETEROCICLIL-IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, MONO- O BICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

ARIL Y HETEROARIL-CICLOPROPIL-OXIMA-ETERES Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.

(16/07/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que X es N o CH; Z es O, S, o NR8; A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo(C1-C12), o alcoxi(C1-C12); R1 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C4); R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo- alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , arilo, aralquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo(C1- C4); y C(R10)=N-OR9. R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8),…

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