CIP-2021 : C12N 15/22 : beta-interferones.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/22[6] › beta-interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir proteína de interferón recombinante soluble sin desnaturalización.

(09/08/2017) Un método para producir una proteína interferón de tipo 1 recombinante, comprendiendo dicho método: expresar la proteína interferón recombinante cultivando una célula hospedadora de Pseudomonas o E.coli que contiene un constructo de expresión, comprendiendo dicho constructo de expresión un ácido nucleico que comprende una secuencia de codificación de la proteína interferón de tipo 1 que se ha optimizado para expresión en la célula hospedadora; lisar la célula hospedadora cultivada; obtener una fracción insoluble y una fracción soluble a partir de la célula hospedadora lisada; extraer la fracción insoluble sometiéndola a condiciones de extracción no desnaturalizantes, en el que dichas condiciones de extracción no desnaturalizantes comprenden un detergente iónico dipolar o glucopiranósido de octilo y una…

INTERFERONA-BETA HUMANA RECOMBINANTE CON SOLUBILIDAD MEJORADA.

(16/09/2004). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: SCHNEIDER-FRESENIUS, CHRISTIAN, OTTO, BERND, WASCHITZA, GERO.

La presente invención se refiere a variantes de la recombinación del beta interferón humano y a un procedimiento para la producción de éste, en el que al menos uno de los siguientes aminoácidosLeu , Phe , Phe , Leu , Ph , Leu , Phe , Leu , Leu y Phe se intercambian con el aminoácido hidrofílico con un grupo hidroxilo, especialmente la xerina, tiroxina, ceonina, produciendo una propiedad hidrofílica mejorada de la superficie de la proteína.

DESBLOQUEO DE LAS VIAS COMUNES DE SINTESIS DE AMINOACIDOS AROMATICOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GENENCOR INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M., DELL, KRISTI, A., BERRY, ALAN.

LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS POR MEDIO DEL CAMINO COMUN, SEGUN SE MUESTRA EN LA FIGURA, DE UNA CELULA ANFITRIONA SE REALIZA INCREMENTANDO LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN FORMA DE SUBSTRATOS EN PASOS DE REACCION IDENTIFICADOS, LIMITADORES DE LA VELOCIDAD EN LA SENDA. LAS CELULAS ANFITRIONAS SE TRANSFORMAN CON DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LAS ENZIMAS LIMITADORAS DE LA VELOCIDAD PARA SUMINISTRAR TRANSFORMANTES CELULARES QUE SE CARACTERIZAN POR LA CAPACIDAD DE PRODUCIR ALTAS CONCENTRACIONES DE METABOLITOS AROMATICOS CUANDO CRECEN EN UN CULTIVO CELULAR CON UNA FUENTE DE CARBONO METABOLIZABLE.

INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B, VECTORES QUE CONTIENEN GENES CODIFICADOS POR DICHOS INTERFERONES, LINEAS DE CELULAS PRODUCTORES DE LOS MISMOS Y USO DE DICHOS INTERFERONES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ZILBERSTEIN, ASHER.

EL INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B SON PRODUCIDOS EN FORMA PURIFICADA POR TECNICAS RECOMBINANTES DNA. DOS GENES HUMANOS SEPARADOS HAN SIDO IDENTIFICADOS CUYO CODIGO PARA LA PRODUCCION ES DE IFN-BETA2A Y IFN-BETA2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE IFN-BETA2A CDNA. ESTOS GENES Y EL CDNA SE HAN CLONADO EN CELULAS MAMIFERAS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PREVIA SV40 Y TALES CLONES GENOMICOS DE LA PRODUCCION DE IFN-BETA2A E IFN-BETA2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES RECOMBINANTES COMO IFN-BETA2A E IFN-BETA2B ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE LES IDENTIFICA COMO INTERFERONES HUMANOS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA SECRECION IFN-BETA2 ES INDUCIDA EN CELULAS HUMANAS POR CITOQUINAS SIMULADORAS DEL CRECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO.

(16/04/1988). Solicitante/s: GD SEARLE & CO.

EL POLIPEPTIDO DE FORMULA: A-R1-B-R22-C, DONDE A ES LA SECUENCIA 1-16, B ID. 18-31, C ID. 53-155 DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON BETA HUMANO, R1 CISTEINA, SERINA, ALAMINA Y R2-22 AMINOACIDOS DE ORIGEN NATURAL, DE LOS CUALES DEL R6-18 SON DESDE 1 A 13 AMINOACIDOS SECUENCIALES 32 A 52 DE UN INTERFERON ALFA, POR EJEMPLO DE ORIGEN HUMANO Y ADEMAS EL POLIPEPTIDO COMPRENDE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS, TIPO IFNX416; SE OBTIENE: A) SUBCLONANDO UN GEN HUMANO; B) INTRODUCIENDOLO POR ; C) SEPARANDO EL DNA SUPERHELICOIDAL RESULTANTE; D) SEPARANDO EL DNA MUTANTE PORTADOR DE UN PUNTO XHO I UNICO; E) RECLONANDO EL GEN COMPLETO CON UN PUNTO XHO I; Y F) CLONANDO EL FRAGMENTO DE DNA SINTETICO EN LOS PUNTOS CLA I-XHO I DEL PLASMIDO, UTILIZANDO EN ESTE PROCESO AL E. COLI JM101.

UN METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR MEDIO DE EXPRESION.

(01/03/1984). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR MEDIO DE EXPRESION.CONSISTE EN FORMAR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPLICACION EN B. SUTILIS O CAPAZ DE INTEGRACION EN EL CROMOSOMA BACTERIANO DE B. SUBTILIS, EL CUAL TIENE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA PREDETERMINADA CAPAZ DE EXPRESION EN B. SUBTILIS. DICHO GEN HETEROLOGO INCLUYE UNA SECUENCIA DE CODON DE INICIACION A LA TRADUCCION Y ESTA BAJO EL CONTROL DE SEÑALES OPERABLES REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION Y LA TRADUCCION QUE INCLUYEN OPERADOR, PROMOTOR Y SECUENCIAS DEL SITIODE UNION AL RIBOSOMA, SIENDO DICHAS SEÑALES OPERABLES REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION Y LA TRADUCCION ORIGINARIAS DE UNA FUENTE DISTINTA DE DICHO GEN HETEROLOGO.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR CULTIVO DE BACTERIAS B SUBTILIS TRANSFORMADAS.

(16/09/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS PREDETERMINADAS MEDIANTE CULTIVO DE BACTERIAS ~AB. SUBTILIS~B TRANSFORMADAS, QUE SE ACUMULAN DENTRO DE LOS MICROORGANISMOS HOSPEDANTES TRANSFORMADOS. CONSISTE EN DESARROLLAR BACTERIAS ~AB. SUBTILIS~B, QUE CONTIENEN PLASMIDOS CAPACES DE REPLICACION EN ~AB. SUBTILIS~B, LOS CUALES TIENEN UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA PREDETERMINADA CAPAZ DE EXPRESION EN ~AB. SUBTILIS~B; EL GEN TIENE UNA SECUENCIA DE CODON DE INICIACION DE LA TRADUCCION Y ESTA BAJO EL CONTROL DE LAS SEÑALES SEGUIDORAS DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION OPERABLES, QUE SON ORIGINARIAS DE UNA FUENTE DISTINTA DEL GEN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE INTERFERON.

(16/02/1982). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION,JAPANESE FOUNDATION FOR CANCE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADN QUE CODIFICA U POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE INTERFERON, SIGUIENDO TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE. SE OBTIENEN FIBROPLASTOS HUMANOS A PARTIR DE FORESKINA DERIVADA DE FETO O SIMILARES. SE AÑADEN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE INTERFERON A UN CALDO DE CULTIVO DE FIBROPLASTOS QUE CONTIENEN POLI (I): POLI (C) PARA INDUCIR LA SINTESIS DE ARNM DE INTERFERON. SE AÑADE CICLOHEXIMIDA PAR AUMENTAR EL NIVEL DE ARNM DE INTERFERON, SE RECOGEN LAS CELULAS Y SE DESTRUYEN, SEPARANDO LOS NUCLEOS. EL ARN TOTAL CITOPLASMICO SE EXTRAE CON FENOL, SE DISUELVE EN UNA DISOLUCION SALINA Y SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. UTILIZANDO ESTE ARN SE SINTETIZA EL ADN. EL INTERFERON TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS EN ENFERMEDADES VIRALES, OSTEOSARCOMA Y CARCINOMA MAMARIO.

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