Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(13/05/2020) Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxiarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y -alquilCO(Rx); en los que dicho heterociclilo está unido a la molécula precursora a través de un átomo de carbono y en los que además dichos grupos R1a y R1b están sustituidos con 0- 4 grupos seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquiltioxi, benciloxi, alquinilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ácido carboxílico, ciano, cicloalquilo,…
(08/08/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en donde
dos de A1, A2 y A3 son C-X y uno de A1, A2 o A3 es azufre;
cada X es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-C4 alquilo o trifluorometilo;
R1 y R2 son independientemente uno de otro hidrógeno, C1-C4 alquilo o C1-C4 alquilcarbonilo;
G1 y G2 son independientemente uno de otro oxígeno o azufre;
Q1 es arilo o arilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 es heterociclilo oheterociclilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes; en donde
cada R3 es independientemente ciano, nitro,…
NUEVO MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE INTERMEDIOS ÚTILES PARA LA SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE VITAMINA D.
(16/06/2011) Un método de preparación de un compuesto de estructura general Va, Vb, VIIIa, VIIIb, XIVa, XIVb, XVIa, XVIb o XX respectivamente, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, y en la que R5 representa hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; comprendiendo el método hacer reaccionar a un compuesto de estructura general IIIa, IIIb, VIa, VIb, XIIIa, XIIIb, XVa, o XVb o IXX respectivamente, en la que R1, R2 y R5 son como se han definido anteriormente; con un fosfonato de estructura general VII, en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y representan alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo o arilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno…
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA.
(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula general I en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-6), o R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8, R7 representa hidrógeno, R4, R5 y R6 representan hidrógeno, alquilo C1-6, CN, halógeno, CF3 o fenilo sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o CF3, o R4, R5 o R6 representan tienilo sustituido opcionalmente una más veces con halógeno, o R4 y R5 o R5 y R6 juntos forman un fenilo condensado, R8, R9, R10, R11 y R12 representan independientemente hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, Y es O, S, CH2 o CH y, cuando Y es CH, entonces la línea de puntos…
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
TIENOCICLOALQU(EN)ILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.
Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, D., JONES, CHARLES, D., THRASHER, KENNETH, J.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS POST LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.
INICIADORES PARA POLIMERIZACION.
(01/03/1995) SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS COMO INICIADORES PARA LA POLIMERIZACION CATIONICA, POR MEDIO DE LA ACTIVACION TERMAL O LA ACTIVACION FOTOQUIMICA (IRRADIACION-UV) O ACTIVACION POR BOMBARDEO DE ELECTRONES (EB). EL INICIADOR DE POLIMERIZACION CONSISTE EN LA ARIL-SUSTITUCION HETEROCICLICA O CON SAL SULFONIUM ARIL-ANILLO FUSIONADO EN COMBINACION CON UN ION NONUCLEOFILICO. DURANTE LA ACTIVACION DEL INICIADOR, SE ROMPE UN ENLACE DE CARBON-SULFURO POR MEDIO DE UNA REACCION DE APERTURA DE ANILLO, LO QUE CONDUCE A LA FORMACION DE UN SULFURO Y UN CARBOCATION (ION CARBONION) DENTRO DE LA MISMA MOLECULA. EL CORBOCATION…
NUEVAS HETRAZEPINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1, 3-DIHIDRO-ESPIROBENZO (C) TIOFENOS SUSTITUIDOS.
(01/06/1979). Solicitante/s: HOECHST AG..
Nuevos 1,3-dihidroespiro-[benzo (c)tiofenos] sustituidos que son útiles como anti-depresivos, tranquilizantes y como intermedios para los mismos, a métodos de preparar los mismos, a métodos de tratamiento con cantidades farmacéuticamente efectivas de aquéllos, y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingredientes activos esenciales.