CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 311/00 › C07D 311/74[2] › Benzo [b] piranos, hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/74 · · Benzo [b] piranos, hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
(18/10/2018). Solicitante/s: Sulfateq B.V. Inventor/es: SEERDEN,JOHANNES,PAULUS,GERARDUS, VAN DER GRAAF,ADRIANUS CORNELIS, HEERES,ANDRE.
(6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-il)(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il)metanona en su forma racémica o enantiomérica.
PDF original: ES-2686599_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, MAEDA, MITSURU.
Un agente para su uso en la prevención o el tratamiento de la obesidad, que comprende uno o más compuestos de **Fórmula**.
PDF original: ES-2643463_T3.pdf
(17/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde Ar es**Fórmula** donde X es un enlace, CH2, O, S(O), o NR'°; el anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR21, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C7, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(≥O)R22, CO2R21, OC(≥O)R22, C(≥O)NR23R24, NR21C(≥O)R22, NR21CO2R22, OC(≥O)NR23R24, NR21C(≥S)R22 y S(O)R22; el anillo B está opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre alquilo C1-C6, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; Y es (alquileno…
(23/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ARTAX BIOPHARMA INC. Inventor/es: TORMO CARULLA,DAMIÁ, GAGETE MATEOS,Andrés, CASTRO PALOMINO,Julio, MARTI CLAUZEL,Luc.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de formula (I) que contienen un núcleo de cromeno: (I) y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades inmunes o autoinmunes, enfermedades inflamatorias o las enfermedades proliferativas.
(13/11/2013) Un procedimiento para preparar el enantiómero R o S de un compuesto de la fórmula A, comprendiendo el procedimiento someter un compuesto de la fórmula B a hidrogenación asimétrica en presencia deun catalizador de metal de transición quiral y una fuente de hidrógeno, en la que: X es CH2, oxígeno o azufre, R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y significan hidrógenos, halógenos,grupo alquilo, alquiloxi, hidroxi, nitro, alquilcarbonilamino, alquilamino o dialquilamino y R4 es alquilo o arilo, en dondeel catalizador de metal de transición comprende un ligando quiral que tiene la fórmula en la que p es de 1 a 6, y Ar significa un grupo arilo, en donde: el término alquilo significa cadenas de hidrocarburo,lineales o ramificadas, que contienen de uno a seis átomos de carbono, opcionalmente…
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
(22/03/2011) Derivados de cromano y sus usos como inhibidores de la actividad de las proteínas desacoplantes.Compuestos derivados del cromano, que presentan la fórmula general (I), donde R{sup,1} y R{sup,2}, son iguales o diferentes entre sí, y están representados por un átomo de hidrógeno (H) o un grupo alquilo (C{sub,1}-C{sub,8}); R{sup,3} está representado por un átomo de H, un halógeno, un grupo arilo o un grupo -COOR{sup,5}; donde R{sup,5} es alquilo (C{sub,1}-C{sub,4}) o un alquilarilo; y R{sup,4} está representado por un átomo de hidrógeno (H), un grupo alquilarilo o un grupo alquilo (C{sub,1}-C{sub,8}), lineal o ramificado. Así como sus diferentes usos, más concretamente en la identificación de compuestos terapéuticos, como compuestos reguladores de las proteínas desacoplantes o su uso terapéutico…
(16/06/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la que A representa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, poli-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor o cloro, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor, cloro, metilo o metoxi, en el que, en caso dado, uno o dos grupos metileno no adyacentes directamente están substituidos por oxígeno y/o azufre, o respectivamente fenilo, piridilo o bencilo, en caso dado substituido por flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, ciano o nitro, D representa…
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS, JACOBSEN, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARARLOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES ASOCIADOS A LOS ESTROGENOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, KANSTRUP, ANDERS, STANLEY BURY, PAUL, BROWN CHRISTIANSEN, LISE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-METILCROMAN-6-CARBOXILICO , UN INTERMEDIARIO UTIL EN LA PREPARACION DE DIACILHIDRAZINAS QUE CONTIENEN CROMANO LAS CUALES SON UTILES COMO INSECTICIDAS, MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE HAGEMANN CON UN DERIVADO DE PROPARGILO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN SOLVENTE PARA PRODUCIR UN ETER DE PROPARGILO, Y ADEMAS (I) VOLVER A DISPONER EL ETER DE PROPARGILO MEDIANTE APLICACION DE CALOR, OPCIONALMENTE CON UN CATALIZADOR ADECUADO Y ESTANDO PRESENTE UN SOLVENTE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO TIPO ETER CICLICO E ISOMERIZAR EL COMPUESTO TIPO ETER CICLICO CON UN CATALIZADOR EN UN SOLVENTE ADECUADO PARA PRODUCIR UN ESTER DE CROMANO, O (II) VOLVER A DISPONER EL ETER DE PROPARGILO MEDIANTE APLICACION DE CALOR, CON UN CATALIZADOR ADECUADO Y ESTANDO PRESENTE UN SOLVENTE, PARA PRODUCIR UN ESTER DE CROMANO. LOS ETERES DE PROPARGILO Y LOS COMPUESTOS TIPO ETER CICLICO PRODUCIDOS MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS.
(01/03/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII **(Ver fórmula)** representando X el grupo -CN, -COOR3, -CHO, -CH2OR7 o -CH(OR8)2, R2 un resto alquilo con 1 a 23 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 23 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, R3 hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, un resto hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R4, R5, R6 independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 25 R7 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R8 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significando ambos restos un…
(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD, STETTER, JORG.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE OXIMETOXI 3 ARILO PIRONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, D, R 1 , R 2 , X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/02/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., DOLBY, LLOYD, J., FEDORUK, NESTOR, A.
SE REVELA UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PARECIDA AL ACIDO RETINOICO. LOS INTERMEDIARIOS SON CROMADOS Y TIOCROMADOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) MOSTRADOS ARRIBA Y SON PREPARADOS MEDIANTE LA ALQUILACION DE UN FENOL O TIOFENOL CON UN COMPUESTO DE ALQUENO (LOS MATERIALES DE SALIDA MOSTRADOS EN LA FORMULA DE ARRIBA), CICLIZACION Y HALOGENACION. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ALQUILO DE C{SUB,1} HASTA C{SUB,4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1} HASTA C{SUB,4}, X ES OXIGENO O AZUFRE, Y ES UN GRUPO DE SALIDA Y Z ES CLORO, BROMO O YODO.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
(01/05/1997) LOS ETERES POLICICLICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE VALOR 0 O 1; R4 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO O UN RADICAL METILO; CADA UNO DE LOS SIMBOLOS R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C3; Y R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUILENICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL, FORMANDO DICHO RADICAL ALQUILENICO UN CICLO TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA, SE HAN OBTENIDO POR CICLIZACION, CON AYUDA DE UN AGENTE ACIDO, DE UN COMPUESTO POLIINSATURADO A) DE FORMULA (IIA), QUE TIENE UN DOBLE ENLACE EN UNA DE LAS POSICIONES…
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL, NUSSBAUMER, CORNELIUS, PESARO, MARIO, ETZWEILER, FRANZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ODORANTES. PARTICULARMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL : DONDE R ES HIDROGENO O METILO. LA FORMULA I DEBERIA ACOGER A DOS ENANTIOMEROS.
(01/01/1990). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/10/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..
PREPARACION DE (4S)-6-FLUOR-ESPIROCROMAN-4 ,4K-IMIDAZOLIN-2K,5K-DIONA O SU (2R)-METIL DERIVADO. UN HALURO DE B-(4-FLUORFENOXI) ALCANO INFERIOR APROPIADO SE AMIDOALQAUILA EN MEDIO ACIDO Y ESTE COMPUESTO SE DESHIDRATA Y ESPIROALQUILA PARA DAR UN COMPUESTO DE AZLACTONA ESPIROALQUILADO, QUE POR HIDROLISIS ACIDA SE CONVIERTE EN LA SAL HIDROHALURO DEL ESPIRO-AMINOACIDO, QUE SE ESTERIFICA A ESTER METILICO O ETILICO RACEMICO, EL CUAL SE RESUELVE CON A-QUIMOTRIPTINA EN LOS ESTERES (S)-METILICO O (S)-ETILICO, QUE POR REACCION CON CIANATO EN MEDIO ACIDO SE CONVIERTEN EN EL COMPUESTO CICLICO DE ESPIRO-HIDANTOINA DESEADO. SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LAS CATARATAS Y NEUROPATIAS DIABETICAS POR SU INHIBICION DE LA ALDOSA REDUCTASA.
(16/03/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-6-4H-1-BENZOPIRANO , LOS ISOMEROS (R) Y (S) ASI COMO LA MEZCLA RACEMICA DE 2,3-DIHIDRO-6-FLUORESPIRO(4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4-IMIDAZOLIDIN)-2,5-DIONA. COMPRENDE LA REACCION DE P-FLUORENOL CON 3-BROMOPROPANOATO DE ETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; TRATAMIENTO CON CIANURO ALCALINO, CLORURO AMONICO YAMONIACO; Y REACCION CON UN CIANATO ALCALINO PARA FORMAR UN ANILLO DE HIDANTOINA. EL COMPUESTO OBTENIDO, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA, SE RESUELVE POR FORMACION DE LA SAL DIASTEROISOMERA CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , SEPARACION DE UNO DE LOS ADUCTOS POR CRISTALIZACION Y RECUPERACION DE LOS ISOMEROS (R) Y (S) MEDIANTE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS AFECCIONES CONCOMITANTES A LA DIABETES MELLITUS.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (II O III) CON, RESPECTIVAMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV Y V), PARA OBTENER DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES H O HALOGENO; R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO O ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE SOLO UNO DE R3, R4 Y R5 PUEDE SER ACILO; Y R6 Y R7 SON AMBOS H Y R8 ES EL GRUPO -COOR9, O R6 ES H O ALQUILO INFERIOR; R7 ES EL GRUPO -(DH2)N-COOR9 Y R8 ES H, R9 ES ALQUILO INFERIOR, X ES C3 A 7 ALQUILENO Y N ES UN ENTERO DE 0 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA Y A UNA TEMPERATURA DE 70 A 100. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.
(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO O EL GRUPO NR1, SIENDO R1 HIDROGENO O ALCOHILO INFERIORF B ES ALCOHILENO C2-4, R4 ES HIDROGENO O EL GRUPO ACILO, N VALE DE 1 A 5 Y R3 PUED E SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-B-Y Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III),FORMULAS EN LAS QUE X E Y SON RADICALES REACTIVOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCALINO, EN UN ALCOHOL INFERIOR.
(01/02/1976). Solicitante/s: SCHERINK AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
