CIP-2021 : C07D 313/12 : [b, e]-condensados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 313/00 › C07D 313/12[4] › [b, e]-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 313/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 313/12 · · · · [b, e]-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparación de olopatadina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
(20/04/2016). Solicitante/s: ZACH SYSTEM S.P.A.. Inventor/es: COTARCA, LIVIUS, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, VERZINI, MASSIMO, ORRÙ,GIANMAURO, GUIDI,ALBERTO, CHIARELLO,FILIPPO, KIZIRIAN,JEAN-CLAUDE, TREPAT GUIXER,ELISENDA.
Un proceso para preparar olopatadina caracterizado por que un compuesto de fórmula**Fórmula**
Se prepara por reacción de un compuesto de fórmula**Fórmula**
y un haluro de 3-dimetilamino-propil-trifenilfosfonio o una sal del mismo en presencia de una base en condiciones de Wittig.
PDF original: ES-2581833_T3.pdf
Procedimiento para producir un compuesto de dibenzoxepina.
(16/09/2015) Un procedimiento para producir ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropilideno)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético representado por la Fórmula [II]:**Fórmula**
o una sal de adición de ácido del mismo, consistiendo el procedimiento en someter el ácido 11-hidroxi-11-(3- dimetilaminopropil)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético representado por la Fórmula [I]:**Fórmula**
o una sal del mismo a un tratamiento con calor en un solvente y un tratamiento de eliminación de agua en un sistema de reacción en presencia de un ácido seleccionado entre el grupo consistente en cloruro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido metanosulfónico y ácido…
Proceso para la preparación de olopatadina.
(30/04/2014) Un proceso para la preparación de olopatadina que comprende la preparación del producto intermedio de fórmula (V):
en la que R es un alquilo C1-C4 saturado lineal o ramificado, que comprende las etapas de: a) transformar isoxepaco de fórmula:
en un éster de fórmula (IVa):
b) transformar el éster de isoxepaco (IVa) obtenido a partir de la etapa a) en el compuesto de fórmula (V) por medio de una reacción de Wittig, en la que se añade una solución que comprende un iluro de fósforo en un disolvente apropiado a la solución que comprende el éster de isoxepaco de fórmula (IVa);
c) hidrolizar el compuesto de fórmula (V), dando base libre de olopatadina.
Procedimiento de obtención de olopatadina e intermedios.
(21/08/2013) Un procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula**
donde
Y es
OR1, donde R1 es alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C7, arilo, o heterociclo; o
NR2R3, donde R2 y R3, independientemente entre sí, son alquilo C1-C7, arilo, o bien R2 y R3 junto con el átomode nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo de 3 a 7 miembros,
sus solvatos o sales,
que comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
donde Y tiene el significado anteriormente mencionado,
con un reactivo de Wittig seleccionado del grupo formado por un haluro de (3-dimetilaminopropil)trifenilfosfonio ysus sales, bajo condiciones de reacción de Wittig, en presencia de una base en un medio de reacción quecomprende un disolvente orgánico, para…
Proceso para la preparación de olopatadina.
(28/06/2013) Un método para la producción de olopatadina, comprendiendo el método las etapas de hacer reaccionar t-butiléster representado por la Fórmula : **Fórmula**
con cloruro de 3-dimetilaminopropilmagnesio para producir t-butil-11-hidroxi-11-(3'-dimetilaminopropil)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acetato representado por la Fórmula : **Fórmula**
y luego someter esto a una reacción de deshidratación y una reacción de desesterificación.
Método para producir éster metílico del ácido 2-(4-toxicarbonilmetilfenoximetil)benzoico.
(01/04/2013) Método para producir 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoximetil)benzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula**
que comprende una reacción de 2-clorometilbenzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula**
con 4-hidroxifenilacetato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula**
o una sal del mismo.
Derivados de la hidroxifenil benzofenona amino sustituidos.
(11/04/2012) Compuesto de la fórmula
en forma micronizada que tiene un tamaño de partícula de 0.02 a 2 micrómetros, en donde
R1 y R2 independientemente uno del otro son un alquilo C1-C20; alquenilo C2-C20; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno que los une forman, un anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros;
n1 es 1 o 2;
cuando n1 = 1,
R3 es un radical heterocíclico saturado o insaturado;
cuando n1 es 2,
R3 es un radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno o fenileno, el cual es opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo o carboxi; un radical de la fórmula…
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA.
(06/03/2012) Un éster de ácido 11-hidroxi-11-(3-dimetilaminopropil)-6, 11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2- acetato representado por la fórmula [I]:
****IMAGEN-01****
en donde, R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa un grupo alquilo que tiene un número de carbono de 1 a 4, o una sal de adición de ácido del mismo se calienta en un disolvente, en la presencia de por lo menos un compuesto seleccionado de un anhídrido de ácido carboxílico que tiene un número de carbono total de C3 a C8, un haluro de ácido carboxílico C2 a C6, un haluro de ácido sulfúrico, y un haluro de fósforo, y un ácido, por lo cual se puede producir industrial y ventajosamente un ácido (Z) -11-(3-dimetilaminopropilideno)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético ácido representado…
METODO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA.
(26/09/2011) El ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético y una sal de adición de ácido del mismo, que son útiles como suministros médicos, pueden producirse eficazmente y de forma industrialmente ventajosa mediante un método de purificación de ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético y una sal de adición de ácido del mismo, que incluye disolver el ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético representado por la fórmula [I]:**FIGURA**o una sal de adición de ácido del mismo en un disolvente mixto de agua y un disolvente cetónico, y precipitar un cristal en la solución resultante
METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA.
(06/06/2011) La olopatadina que es de utilidad como un medicamento se puede obtener de un modo eficiente e industrialmente ventajoso por calentamiento de un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [I]:**FIGURA**(en donde Me representa un grupo metilo; y cada uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} representan de manera independiente entre sí un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono) o una sal del mismo en un disolvente en presencia de un ácido
METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA.
(13/05/2011) El (Z)-11-(3-dimetilaminopropilideno)-6,11-dihidrodibenzo [b,e]oxepina-2-ácido acético (nombre común: olopatadina) o una sal de adición de ácido de la misma, que es útil como medicamento, se produce mediante el tratamiento de un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [I]:**FIGURA 01**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} representan cada uno independientemente un grupo alquilo con de 1 a 2 átomos de carbono,con un agente deshidratante pan obtener una mezcla de un derivado de dibenzoxepina representada por la fórmula [II]:**FIGURA 02**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3}son como se definen con anterioridad,y un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [III]:**FIGURA 03**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} son como se definen con anterioridad,y el tratamiento de esta mezcla con un ácido
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 11-((Z)-3-(DIMETILAMINO)PROPILIDEN)-6,11-DIHIDRODIBENZ(B,E)OXEPINACETICO.
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, ALONSO MARIN,YOLANDA, BESSA SANCHEZ,MERCE, BACHS ROCA,JORDI, GOMEZ GOMEZ,ANTONIA MARIA.
Procedimiento para la preparación del ácido 11-[(Z)-3-(dimetilamino)propiliden]-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepinacético.#Procedimiento para la preparación de olopatadina (I), que comprende la ciclación de un compuesto V por reacción con un compuesto VIII, para dar un producto de fórmula VI, el cual se desprotege para dar el compuesto I y si se desea, éste se transforma en una de sus sales.
(01/05/2007) La presente invención proporciona compuestos tricíclicos que son útiles para el tratamiento de polaquiuria incontinencia urinaria y que se representan por la fórmula general (I): (Fórmula) (en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, etc; X{sup, 1}{sub, a}-X{sup, 2}{sub, a}-X{sup, 3}{sub, a} representa C R{sup, 5}{sub, a}=R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub, a}=R{sup, 8}{sub, a} (representando cada uno de R{sup, 5}{sub, a}, R{sup, 6}{sub, a}, R{sup, 7}{sub, a} y R{sup, 8}{sub, a}, que pueden ser iguales o diferentes, hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, alcoxi inferior sustituido o no sustituido, etc), N(O)m = R{sup, 5}{sub, a}-R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub,a}…
MODULARES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO BASADOS EN DIHIDRODIBENZO(B,E)OXEPINA , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MASAMITSU, READ, MARK.
Un compuesto de la fórmula (i) en el que R1 es -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), o -OSO2(alquilo C2-C6); R0, R2 y R3 son cada uno de forma independiente -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), -OSO2(alquilo C2-C6) o halo; R4 es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo , dimetil-1-pirrolidinilo , 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino, diisopropilamino, o 1-hexametileneimino; n es 2 ó 3; X es -S- ó -HC=CH-; G es -O-, -S-, -SO-, SO2, o -N(R5)-, en el que R5 es -H o alquilo C1-C4; e Y es -O-, -S-, -NH-, -NMe-, o -CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: LULY, JAY, R., NAKASATO, YOSHISUKE, OHSHIMA, ETSUO.
Un compuesto de fórmula: o sal fisiológicamente aceptable del mismo, en el que: n es un número entero de uno a cuatro; M es >CR1R2; R1 es -H, -OH, un grupo alifático, -O-(grupo alifático), -O-(grupo alifático sustituido), -SH, -S-(grupo alifático), -S-(grupo alifático sustituido), -OC(O)- (grupo alifático), -O-C(O)-(grupo alifático sustituido), -C(O)O-(grupo alifático), -C(O)O-(grupo alifático sustituido), -CN, -COOH, -CO-NR3R4 o -NR3R4; o R1 es un enlace covalente entre el átomo del anillo M y un átomo de carbono adyacente en el anillo que contiene M; R2 es -OH, un grupo acilo, un grupo acilo sustituido, - NR5R6, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo aromático, un grupo aromático sustituido, un grupo bencilo, un grupo bencilo sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido.
ALQUILHIDROXAMATOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(01/04/2006) Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos…
EUROTINONA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, EDER, CLAUDIA, KOGLER, HERBERT.
Compuesto de la fórmula general I en la que R , R , R y R significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6); cicloalquilo C3-C6 o alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C6), restos alquilo que eventualmente pueden estar sustituidos con uno o varios restos, en todas sus formas estereoquímicas y mezclas de estas formas en cualquier proporción, así como sus sales fisiológicamente tolerables.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE CUANTIFICACION DE LA TOTALIDAD DE LAS DOXEPINAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, FISHPAUGH, JEFFREY, R., HRUSKA, ROBERT, E.
SE PRESENTAN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION DEL TOTAL DE DOXEPINAS (POR EJEMPLO DOXEPINA E, DOXEPINA Z, DESMETILDOXEOPINA E Y DESMETILDOXEPINA) EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LA CUANTIFICACION DE DOXEPINAS SE REALIZA EN UN INMUNOENSAYO QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE DOXEPINAS FORMULA (II), DONDE Y-Z PUDE SER C=C O N-CH2, R1 UN GRUPO DE ENLACE, R2 PUEDE SER H O CH3 Y Q PUEDE SER UNA UNIDAD DETECTABLE O UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO. EL REACTIVO DE ANTICUERPO COMPRENDE ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARSE AL TOTAL DE DOXEPINAS Y QUE SON PRODUCIDOS CON UNO O MAS INMUNOGENES PREPARADOS DEL DERIVADO DE DOXEPINA DE FORMULA (II), Y EL REACTIVO DE FORMULA (II), Y EL REACTIVO ETIQUETADO SE PREPARA TAMBIEN A PARTIR DE DOXEPINA DERIVADO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, YAMADA, KOJI, YANASE, MASASHI, SHIRAKURA, SHIRO, OISHI, EIKO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X1-X2 REPRESENTA EL GRUPO -CH=CH-CH-CH -CH=CH=CH=NH=CH; Y-Z REPRESENTA EL GRUPO -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=CH CH2-; W REPRESENTA -OUN ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALOGENO, NITRO, AMINO O ALQUILAMINO EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE ALQUIL ES ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R5 ES H O ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R6, R7 Y R8 SON CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O HALOGENO, Y L-M REPRESENTA UN GRUPO >C=CR9 DA, UN GRUPO >CH-CR10R11ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICA, EXCEPTO CUANDO Y-Z ES UN GRUPO -CH=CH O -CH2CH2-, EN CUYO CASO R10 Y R11 SON AMBAS ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE DIBENZO(B,E)OXEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN ALCOXILO DE C1 A C8, SE PUEDE SUSTITUIR, SI SE DESEA, POR CARBOXILO O POR ALCOXICARBONILO DE C1 A C6, Y, O Y Y Z FORMAN JUNTOS UN GRUPO (A) Y X ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ALQUENILO DE C2 A C6, O Y Y X FORMAN JUNTOS UN GRUPO (B) O FORMAN UN RADICAL ALQUILO DE 2-4 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6 O ALCANOILO DE C1 A C6, MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C6, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLMATORIAS Y ALERGICAS.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
N-HIDROXI-DIBENA(B,E)OXEPIN.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ALLEN, RICHARD, C., FREED, BRIAN, S., MARTIN, LAWRENCE LEO, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, HELSLEY, GROVER, CLEVELAND, WHITE, JOHN I.
DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO FORMA UN ANILLO TIOFENO O BENCENO; W Y Z SON INDEPENDIENTEMANE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO REBAJADO O TRIFLUOROMETILO. R1 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO, O ACILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO O ACILO; M ES 0 O 1 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 12 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA Y DERMATOLOGICA.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
DERIVADO DE DIBENZ[B,E]OXEPINA COMO AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO.
(01/08/1993). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, OBASE, HIROYUKI, SHUTO, KATSUICHI, OSHIMA, ETSUO, OTAKI, SHIZUO, ISHII, HIDEE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZ[B,E]OXEPINA QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO EL ASMA ALERGICO Y TAMBIEN EL EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS (6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ B,C, OXEPINIL) PENTANOICOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS (6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZB ,EOXEPINIL) PENTANOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y M ES 0, 1 O 2, EN PRESENCIA DE UN REACCIONANTE FRIEDEL-CRAFTS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA Y OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO DIBENZO (BE)OXEPIN-ACETICO.
(01/04/1987). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO DIBENZO(BE)OXEPIN-ACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III) ENTRE SI, PARA FORMAR UN DIESTER DE FORMULA (IV); B) HIDROLIZAR A (IV), PARA PRODUCIR UN DIACIDO DE FORMULA (V); C) CICLIZAR A (V) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); D) ESTERIFICAR A (VI) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (R-OH), PARA FORMAR UN ESTER DE FORMULA (VII); E) DESHIDROGENAR A (VII) PARA OBTENER A (VIII); F) CONDENSAR A (VIII) CON UN BUTADIENO DE FORMULA (IX) MEDIANTE DIELS-ALDER, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 Y R2, HO UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 Y UN PUENTE ETANO; R3, H O METILO; R4, H, ALQUILO Y OTROS; Y R, RK Y RL, ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS (6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ(B ,E,)OXEPINIL)PENTANOICOS.
(16/06/1986). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ(B ,E)OXEPINILPENTANOICOS. CONSISTE EN CICLIZAR A UN C.D.F. (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO ACIDO POLIFOSFORICO-ALCANOL O PENTOXIDO DE FOSFORO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 120JC Y EN SULFONAL, PARA OBTENER ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ(B ,E)OXEPINILPENTANOICOS , SUS ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 5; X, ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 5, HAL Y OTROS; D.F., DE FORMULA; C.D.F, COMPUESTO D.F.; Y M, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES CONTRA LA ARTRITIS.
