CIP-2021 : C07C 243/22 : con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 243/00 Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 243/22 · · con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la producción de un compuesto de anilina sustituido.
(26/04/2012) Un proceso para la producción de un compuesto de anilina sustituido representado por la siguiente fórmula general
(en la fórmula, R1, R2 y R3 son independientemente cada uno un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialquilo, un grupo haloalquilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilcarboxamida, un grupo nitro, un grupo arilo, un grupo arilalquilo, un grupo ariloxi, un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno; y X e Y son independientemente cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialquilo, un grupo haloalquilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo o un átomo de halógeno), caracterizado por oxidar un compuesto de indol sustituido representado por…
COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/05/2006) Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3,…
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PESTICIDAS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, D\'SILVA, THEMISTOCLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W, R 2 , R SU B,3 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON UNA FUERTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
DERIVADOS DE HIDRAZINA Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(16/08/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANNO, HIDEO, TAKAGI, KAZUHIRO, OHSHIMA, TETSUJI, HASEGAWA, NOBUYOSHI, KATOH, CHIAKI, KANAOKA, ATSUSHI.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE CADA AR1 Y AR2 SON UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SIMILAR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO O SIMILAR Y A ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE COMO ESQUELETO FUNDAMENTAL -C=N-N- O -CH-NH-N-), QUE ES UN COMPONENTE UTIL COMO INSECTICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.
DERIVADOS DE LA HIDRAZONA, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, Y USO DE LOS MISMOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANAOKA, ATSUSHI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE SE MUESTRA A CONTINUACION: EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA EXPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL DERIVADO, Y A LOS USOS DEL DERIVADO COMO INSECTICIDA. EL DERIVADO DE LA HIDRAZONA PRESENTA UN MARCADO EFECTO INSECTICIDA SOBRE PLAGAS DE INSECTOS, ESPECIALMENTE CONTRA LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ANTRAQUINONILHIDRACINAS.
(16/03/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Disolventes apróticos dipolares utilizables de acuerdo con este invento son, por ejemplo: la N-metil-2-pirrolidona , la tetrametilurea, el sulfonlano, la triamida de ácido hexametilfosfórico, el sulfóxido de dimetilo, la dimetilacetamida, la dietilacetamida, el acetonitrilo, la dimetilformamida, el 3,3' -tiodipropionitrilo y también la piridina. Para destruir el nitrito que se origina durante la reacción, puede añadirse a la mezcla reaccional urea o reactivos de acción semejante. Un modalidad preferida de realización del procedimiento se caracteriza por hacerse reaccionar 1-nitroantrquinona en N-metil-2- pirrolidona, tetrametilurea o sulfolano con hidrato de hidracina, a la temperatura del ambiente, para obtener 1-antraquino-nilhidracina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRAZOBENCENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRAZOBENCENO.
(16/02/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de hidrazobenceno a partir de azoxibencenos, azobencenos y mezclas de azoxibencenos y azobencenos por reduccion catalitica con hidrogeno o hidrato de hidrazina en presencia de níquel raney, caracterizado porque la reducción se realiza en alcoholes inferiores acuosos o no acuosos, no sobrepasando la cantidad en agua un 50% en peso de la cantidad de disolvente total, en presencia de compuestos alcalinos o alcalino-térreos de efecto alcalino, de amoniaco o bases orgánicas.
