CIP-2021 : C07C 233/88 : con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido unidos a un átomo de carbono acíclico y a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros en el cual al menos un átomo de hidrógeno en orto ha sido reemplazado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/88 · con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido unidos a un átomo de carbono acíclico y a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros en el cual al menos un átomo de hidrógeno en orto ha sido reemplazado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA HISTIDINA QUINASA CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(12/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raycoba, FULLE,Simone.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidorade la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureusy Staphylococcus epidermidi sentre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y métodos relacionados con los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
y estereoisómeros, ésteres, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo, en donde el piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo están sustituidos con de 0-5 R4;
R1a es H, halógeno, alquiloC1-4, alcoxi o trifluorometilo;
R1b y R1c son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidroxi, haloalquiloC1-4, -alquiloC1-6-(R5)p, - O-alquiloC1-6-(R5)p, -alquiloC1-6-O-alquiloC1-6-(R5)p, -NR7-alquiloC1-6(R5)p, o -S(O)m-alquiloC1-6-(R5)p;
R1d es Cl, F, metilo o CF3;
R2 es -alquiloC1-4-(R5)p ;
R2a es fenilo sustituido con de 0-4 R3, heteroarilo sustituido con de 0-4 R3, arilo-alquiloC1-4…
MALONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.
(17/06/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 con independencia entre sí son arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir; R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, -(CH2)o-Oalquilo C1-C4, -(CH2)o-N-(alquilo C1-C4)2, (CH2)p-cicloalquilo, (CH2)p-heterocicloalquilo, (CH2)p-arilo, (CH2)pheteroarilo, dichos anillos pueden estar sustituidos por R, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos en el anillo elegidos entre N, O y S, dicho anillo puede estar sustituido por R; R es halógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C4 o alcoxi C1-C4 sustituido por…
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA, MANN MORALES,ENRIQUE.
Inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos que tienen estructura de híbrido péptido-bifenilo y compuestos relacionados con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, péptidos y amidas, que pueden ser iguales o distintos. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1C6 alquilo o C2C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)C1C6alquilamino , YR6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1C6 alquilo.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
DERIVADOS DE ACIDO AROMATICO YODADO Y SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE EN FORMACION DE IMAGENES POR RAYOS X.
(16/10/1997). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BACON, EDWARD R., STERLING WINTHROP INC., ILLIG, CARL R., STERLING WINTHROP INC., SINGH, BALDEV., STERLING WINTHROP INC.
COMPUESTOS QUE TIENE LAS ESTRUCTURA DONDE (Z) COO ES EL RESIDUO DE UN ACIDO AROMATICO YODADO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI O ARILOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, HALOGENO, HIDROXI, ACILAMINO, ACETAMIDOALQUILO, COO-ALQUILO Y CIANO; Q REPRESENTA LOS ATOMOS NECESARIOS PARA COMPLETAR UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO MONO O BICICLICO SATURADO O INSATURADO; R5 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI, ALCOXIALQUILO O ACETAMIDOALQUILO, COO-ALQUILO, CIANO, CARBOXAMIDO, SULFONATO, SULFONAMIDO, UREIDO, O CARBAMILO SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE EN COMPOSICIONES DE FORMACION DE IMAGENES Y METODOS DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO POR RAYOS X.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLUNIXINA Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DORAN, HENRY, J. 14 RECTORY SLOPES, COVENEY, DONALD, J. 13 KINGSTON AVENUE.
SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ESENCIAL, 2-METILO-3-TRIFLUOROMETILANILINA (MTA), ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.
SE PRESENTAN ESTERES IODADOS INSOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SUB 1 ES UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 20 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 6-C SUB 20, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 20 O UN GRUPO HETEROCICLICO C SUB 1-C SUB 20 QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS HETEROS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N; R SUB 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 6 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 10 O UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 7-C SUB 20; Y R SUB 3 ES UN GRUPO SEGUN SE DEFINIO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1, QUE PUEDE SER LO MISMO QUE R SUB 1 O DIFERENTE A R SUB 1, O R SUB 2 O R SUB 3, JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 4 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, CONTENIENDO LA MOLECULA AL MENOS UN ATOMO DE IODO SIENDO METABOLIZABLE A PRODUCTOS QUE SEAN SOLUBLES A FLUIDOS CORPORALES Y QUE SEAN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS ESTERES SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y RAYOS X.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3,5,-TRIAMINO-2,4,6-TRIYODOBENCENO.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC FARMA, S.A.E. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, CALVO MATEO, ANA, GALLEGO CAMARA, M. TERESA, MUÑOZ MUÑOZ, MANUEL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAMINO-2,4,6-TRIYODOBENCENO DE FORMULA (V0 EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) EN DONDE RBS4 TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, CON COMPUESTO DE FORMULA Z-RBS10 EN DONDE Z Y RBS10 TIENEN IGUALMENTE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS (IV) TIENEN APLICACION COMO AGENTES DE CONTRASTE NO IONICOS PARA DIAGNOSTICO CLINICO RADIOLOGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CICLOALCANOCARBOXANILIDAS FLUORADAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC..
METODO DE PREPARAR NUEVAS CICLOALCANOCARBOXANILIDAS FLUORADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ACILO DE FORMULA (II) CON UNA ANILINA DE FORMULA (III), EN ACETONITRILO ENTRE 10 Y 110JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS, SIENDO R1 PERFLUOROCICLOPROPILO , PERFLUOROCICLOBUTILO Y OTROS; R3 ES H O METILO; R4 ES FENILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO P-NITRO CON 2 A 5 GRUPOS R5; Y R5 ES BR, CL O F. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ARACNICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2',6'-DIALQUIL-N-ALCOXIMETIL-2-CLORO-ACETANILIDA.
(16/10/1981). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK NEHEZVEGYPIAR KUTATO INTEZET.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2',6'-DIALQUIL-N-ALCOXIMETIL-2-CLORO-ACETANILIDO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C1-4 DE CADENAS RECTAS O RAMIFICADAS. SE TRATA DE UNA ANILINA DIALQUILICA DE FORMULA GENERAL (II) CON SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO EN UN DISOLVENTE NO POLAR, A 30-80 C. SE APLICAN EN LA PROTECCION DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILIDAS DE ACIDO CICLOALCAN (ALQUEN) CARBOXILICO, DE EFECTO FUNGICIDA.
(16/05/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANILINAS DE ACIDO CICLOALCAN (ALQUEN) CARBOXILICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REACCION DE N-PROPARGIL-ANILINAS CON CLORUROS, BROMUROS O ANHIDRIDOS DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. 2. REACCION DE N-PROPARGILANILINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACTIVADOR Y, EN CASO DADO, DE UN ACEPTOR DE ACIDO. 3. REACCION DE ANILIDAS CON HALUROS PROPARGILICOS EN PRESENCIA DE UN RECEPTOR DE ACIDO Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOSO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. 4. REACCION DE LAS N-PROPARGIL-ANILIDAS CON HIPOHALOGENITO ALCALINO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EFECTO FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO, FUNGICIDAS.
(16/05/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO (I). SE PUEDEN OBTENER HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON HALOGENUROS DE ACIDO O BIEN CON ISOCIANATOS. TAMBIEN A TRAVES DE DERIVADOS DE LA ANILINA QUE REACCIONAN CON HALOGENUROS DE ACIDOS. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS, PUDIENDO PARTICIPAR EN MEZCLAS CON OTROS COMPUESTOS QUIMICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ACETANILIDAS.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de un agente herbicida a base de acetanilidas, caracterizado porque se prepara una N-azolilmetil-halógeno- acetanilida de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R es hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono R1 significa hidrógeno; halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono. R forma junto con R2 un cadena de alquileno con hasta 6 átomos de carbono unida en la posición…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ACIL-ANILINAS DE ACTIVIDAD FUNGICIDAS.
(16/01/1980). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Nuevas acil-anilinas y más particularmente a nuevas acil-anilinas dotadas de actividad fungicida, a su empleo y preparación. Recientemente se ha descrito la actividad bactericida y fungicida de ciertos derivados de anilina y de glicina que tienen, en el átomo de nitrógeno, un fenilo sustituido de forma diversa y un grupo de acilo de diversa naturaleza, En particular este grupo de acilo puede estar constituido por un alfa o beta-haloalcanoilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN HERBICIDA A BASE DE ACETANILIDAS.
(16/10/1979) Procedimiento para la obtención de un herbicida a base de acetanilidas, de la fórmula **(Fórmula)** en la cual R significa hidrógeno, alquilo con hasta 5 átomos de carbono o alcoxi con hasta 5 átomos de carbono, R1 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con hasta 5 átomos de carbono, alcoxi con hasta 5 átomos de carbono, perhalógeno-alquilo con hasta 4 átomos de carbono o 1-alcoxialquilo con hasta 5 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con hasta 5 átomos de carbono, alcoxi con hasta 5 átomos de carbono, perhalógeno-alquilo con hasta 4 átomos de carbono, o alcoxialquilo con hasta 5 átomos de carbono, o forma junto con R una cadena de alquileno unida en la posición orto con…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-3-BENCENODIMETANOL.
(16/10/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3-bencenodimetanol , útiles como estimulantes de los beta 2R3 - adrenoreceptores, de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo acilo de fórmula-CCR5 (donde R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada), R2 representa un grupo arilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R6 representa un átomo de hidrógeno o independientemente uno o más de los siguientes grupos: hidroxi, alcoxi, alquilo, halógeno, dialquilamino, y trifluormetilo o puede representar un grupo 3,4 - metilendioxi…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ACILMETIL-CLOROACETANILIDAS.
(01/02/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar N-acilmetil-cloroacetanilidas , de fórmula. **(Fórmula)** en la cual R representa alquilo, halógeno, haloalquilo, alquiltio, alquilsulfonilo, aminosulfonilo, ciano o nitro; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo o fenilo eventualmente sustituido; R3 representa alquilo o fenilo eventualmente sustituido; y n es un número entero de 0 a 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-N-ISOPROPIL-2' ,3'-DIMETILICETANILIDA.
(16/11/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOACETANILIDAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOACILANILIDAS.
(01/02/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENACETANILIDAS N-SUSTITUIDAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGEN-ACETANILIDAS N-SUSTITUIDAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOROACILANILIDAS SUSTITUIDAS.
(01/11/1976). Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYIMUVEK Y NOVENYVEDELMI KUT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS.
(16/07/1976). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS N-HALOGENOACILANILINO GRASOS Y SUS DERIVADOS ESTER.
(01/02/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AMINICOS AROMATICOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL NUEVO ACIDO 3-(N-BETA, ALFA-DIHIDROXIPROPIL-ACETILAMINO) - 5 -ACETILAMINOMETIL-2,4 ,6-TRIYODOBENZOICO.
(16/06/1975). Solicitante/s: BRACCO INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
Resumen no disponible.
