CIP-2021 : C07C 233/58 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/58 · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13, en la que R13 es arilo o heteroarilo; o uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13, en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13, en el que R13 es H, en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo; R3, R4, R5,…

Procedimiento para preparar derivados de quinolina.

(20/11/2019). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: NAGANATHAN,SRIRAM, PFEIFFER,MATTHEW, WILSON,JO ANN, ANDERSEN,NEIL G.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula A: **(Ver fórmula)** en la que R2 es H, F, Cl, o Br; que comprende (a) poner en contacto ácido 1,1-ciclopropano dicarboxílico con cloruro de tionilo en un disolvente aprótico polar, en la que el disolvente aprótico polar es acetato de isopropilo, a una temperatura de 23 a 27 °C; y (b) añadir **(Ver fórmula)** y una base de amina terciaria a la mezcla de la etapa (a) para proporcionar el compuesto de Fórmula A.

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Derivado de metil mentol y composición de agente refrescante que lo contiene.

(02/10/2019) Un derivado de metil mentol representado por la siguiente fórmula general (1A): [en la fórmula, una línea doble compuesta por una línea continua y una línea de puntos es un enlace doble o un enlace sencillo, y un símbolo * es un átomo de carbono asimétrico, W es un átomo de hidrógeno, o forma un anillo con X a través de un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, X' representa -CHO, -CO-Y' u -O-Z, Y' es un grupo representado por la siguiente fórmula (i) o fórmula (ii'): (i) NR1R2 o (ii') OR3' (en la fórmula (i), R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 1 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 2 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo…

N-alcamidas saturadas e insaturadas que presentan efecto de potenciación del gusto y del sabor en composiciones de sabor.

(16/11/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: DEWIS, MARK L., SMITH, CATHERINE MARIE, CONKLIN, GARRY, PEI,TAO, JANCZUK,ADAM.

Compuesto que tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en la estructura 1 y estructura 2:**Fórmula** en las que R1 ≥ H o metilo; cuando R1 ≥ H, R2 y R3 tomados juntos se seleccionan del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo y ciclohexenilo; o cuando R1 ≥ metilo, R2 y R3 tomados juntos son ciclopropilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo; y R6 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo de cadena lineal y ramificada C1-C9, alquenilo, alquildienilo, acíclico y cíclico que contiene no más de un anillo; con la condición de que en la estructura 1, cuando R4 es H o metilo y R5 es H o metilo, R6 se selecciona del grupo descrito anteriormente y fenilo.

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Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1; m representa un número entero que es 0 o 1; R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6; R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula** en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…

Nuevo proceso para la preparación de derivados del ácido ciclohexanocarboxílico.

(17/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SATTELKAU, TIM, STAHR, HELMUT, JANSEN, MICHAEL, HOFFMANN,Ursula, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo(C1-C8), preferentemente pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar el ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** con un agente alquilante y un reactivo de Grignard, en el que la reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de una amina secundaria.

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Nuevas sales de calcio de compuesto como agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores y antiproliferativos.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: 4SC AG. Inventor/es: LEBAN,JOHANN, DIEDERICHS,JULIA, AMMENDOLA,ALDO, VITT,DANIEL.

Sal de calcio de un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2, S, u O; D es O o S; R8 es hidrógeno o alquilo; E es un grupo fenileno opcionalmente sustituido; Y es un sistema de anillo de 6-9 miembros sustituido o no sustituido monocíclico o bicíclico que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de entre N o S y que contiene por lo menos un anillo aromático; n es 0 o 1; y q es 0 o 1; con la condición de que se excluyan las sales de calcio de los compuestos en los que X ≥ CH2, q ≥ 0, Y ≥ fenilo no sustituido y E ≥ fenileno no sustituido, o un hidrato de la misma.

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Procedimiento para la síntesis de (1S,2R)-milnaciprán.

(09/04/2014) Procedimiento para sintetizar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de (1S,2R)-milnaciprán de la fórmula (I) siguiente: que comprende las etapas sucesivas siguientes: (a) hacer reaccionar fenilacetonitrilo y (R)-epiclorhidrina en presencia de una base que contiene un metal alcalino, seguido de un tratamiento básico, y a continuación de un tratamiento ácido a fin de obtener la lactona de la fórmula (II) siguiente: (b) hacer reaccionar la lactona (II) obtenida en la etapa (a) previa con MNEt2, en el que M representa un metal alcalino, o con NHEt2 en presencia de un complejo de ácido de Lewis-amina en el que la amina se selecciona de entre dietilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, N,N-dietilanilina, N,N-dimetilbencilamina, Nmetilpiperidina, N-metilmorfolina, N,N'-dimetilpiperazina y hexametilentetramina, a fin de obtener…

Compuestos activadores de TRP-P8 y métodos de tratamiento terapéuticos.

(09/04/2014) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer o para provocar apoptosis en células cancerosas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula (II). en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo o arilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados como agonistas del receptor de ALX y/o FPRL2.

(25/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa -CH2CH2- o -CH≥CH-; Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C4) y R1 representa - un grupo arilo o heteroarilo, grupos que de manera independiente están no sustituidos, mono-, di, otri-sustituidos, en donde los sustituyentes son seleccionados de manera independiente del grupo constituidopor halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C2)-carbonilo, fluoroalquilo(C1-C2), fluoroalcoxilo(C1-C2), nitro, ciano y fenilo, en donde el fenilo está no sustituido o mono-sustituido con halógeno; o • benzo[d][1,3]dioxolilo; o • ariloxilo; o • un grupo ciclohexilo o un grupo ciclohexenil-, grupos que de manera independiente están nosustituidos o mono-sustituidos con alquilo(C1-C4); o • alquil(C1-C2)-carbonilo; o • alcoxi(C1-C4)-carbonilo; o…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS.

(23/11/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-CARBOXILATOS DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETILO O SUS SALES.

(18/03/2011) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o sales del mismo, comprendiendo dicho procedimiento: desimetrizar un compuesto de fórmula II con R 1 OH en presencia de un reactivo quiral, para dar un compuesto de fórmula III: **Fórmula** en la que R 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo y cicloalquenilalquilo; aminar el compuesto de fórmula III, para dar un compuesto de fórmula IV. **Fórmula** reducir las funcionalidades amida y éster del compuesto de fórmula IV, obteniendo un compuesto de fórmula V. **Fórmula** o sales del mismo; proteger el grupo amino del…

NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.

(22/04/2010) Compuesto de la fórmula general (I) y sus sales,

ESPIROINDOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula estructural I: I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; V, W, X y Z se seleccionan independientemente de CH y N; R1 es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, F o Cl; R2 es S(O)nR6, COR6 o CHO, en los que n es 0, 1 ó 2; y R6 es N(R3)2 o alquilo C1-3; R3 es independientemente H o alquilo C1-3; Ar es arilo o heteroarilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, arilo, no sustituido o sustituido con (a) halógeno, (b) alcoxi C1-3, (c) -N(alquilo C1-3)2, (d) alcanoilo C2-4, o (e) arilo, nitro, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi-alquilo C1-3, carboxi, halógeno, alquiltio C1-5, alcoxi(C1-5)-carbonilo , piridilcarbonilo, benzoilo, fenil-alcoxi(C1-3), piridilo, no sustituido o sustituido con alquilo C1-3 o alcoxi C1-3,…

NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…

COMPOSICION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DERIVADO DE CICLOHEXANO, COMPUESTO Y UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO PARA ESTRUCTURAR UNA COMPOSICION.

(16/04/2003) Composición principalmente cosmética o dermatológica, que puede presentarse en forma sólida que comprende al menos un compuesto definido por la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: * R representa, independiente unos de otros, un átomo de hidrógeno o una cadena hidrocarbonada saturada, lineal o ramificada, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, principalmente 1 a 4 átomos de carbono; * Y representa un grupo elegido entre los grupos siguientes: -CO-S-R’; -CO-NHR’; -NH-COR’ y -S-COR’; en los que R’ representa, independientemente unos de otros: - un átomo de hidrógeno, - un grupo arilo, eventualmente substituido por una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 22 átomos de carbono, principalmente de 10-18 átomos de carbono; o - una cadena hidrocarbonada…

DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.

AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CON ACCION FUNGICIDA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, WETTERICH, FRANK, WAGNER, OLIVER.

LA INVENCION TRATA DE AMIDAS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R 1 OPCIONALMENTE BICICLOALQUILO SUSTITUIDO, TR ICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO; R 2 , R 3 , R 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O HETEROCICLILO SUSTITUIDOS; AR OPCIONALMENTE ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, EXCEPTUANDO 2 CIANO N [1 (1 NAFTIL)ETIL] 3FENILBICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 2 CARBOXAMIDA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DE LOS MEDIOS QUE LAS CONTIENEN Y DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES (I) PARA PRODUCIR LOS MEDIOS Y ADEMAS UN PROCEDIMIENTO FUNGICIDA Y EL EMPLEO DE LAS COMPOSICIONES (I) A TAL FIN.

NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…

PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.

(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC, FIECHTER, BERND.

ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO, EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN C{SUB, 1} - C{SUB, 4} - GRUPO ALQUILO Y EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O AROMATICO, DONDE SE TRANSFORMA UN RESTO ALQUENILO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE EL RESTO R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.

COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…

PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMIDA ACIDO CARBOXILICO CILCOPROPANO.

(01/04/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMISS, WOLFGANG, DR.

EN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMIDA ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO MEDIANTE PROCESO DE AMIDIZACION DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO CON AMONIACO EN SOLUCION ALCOHOLICA EN TEMPERATURAS DESDE 60 HASTA 200 REACCION POR MEDIO DE UN ALCOHOLATO DE UN ALCOHOL MONOVALENTE, SE CONSIGUE UN ALTO RENDIMIENTO CON LA UTILIZACION DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA DONDE R ES UN C1 - HASTA C3 - ALQUIL O CICLOPROPIL, TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO.

NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

PREPARACION DE AMIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INSATURADO ACETILENICO O OLEFINICO CON MONOXIDO DE CARBONO, Y UN COMPUESTO DE NITROGENO ELEGIDO ENTRE AMONIACO Y UNA AMINA O AMIDA PRIMARIA O SECUNDARIA, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE: A) UN METAL DEL GRUPO VIII, B) UNA FOSFINA CON UN SUSTITUYENTE AROMATICO QUE CONTIENE UN ATOMO IMINO DE NITROGENO, Y C) UN ACIDO PROTONICO.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE SAL DE COBRE EN LA OXAMIDA.

(16/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEMENSCHNEIDER, WILHELM, DR.

EL CONTENIDO DE COBRE DE LA OXAMIDA, OBTENIDA EN PRESENCIA DE SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE CONTENGAN COBRE, SE PUEDE DISMINUIR AGITANDO UNA SUSPENSION COMPUESTA POR OXAMIDA CON CONTENIDO DE COBRE, AL MENOS UN COMPLEJANTE Y AGUA, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100 GRADOS CENTIGRADOS Y SEPARANDO SEGUIDAMENTE DE ESTA SOLUCION LA OXAMIDA QUE SE HA EMPOBRECIDO EN COBRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILIDAS DE ACIDO CICLOALCAN (ALQUEN) CARBOXILICO, DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/05/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANILINAS DE ACIDO CICLOALCAN (ALQUEN) CARBOXILICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REACCION DE N-PROPARGIL-ANILINAS CON CLORUROS, BROMUROS O ANHIDRIDOS DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. 2. REACCION DE N-PROPARGILANILINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACTIVADOR Y, EN CASO DADO, DE UN ACEPTOR DE ACIDO. 3. REACCION DE ANILIDAS CON HALUROS PROPARGILICOS EN PRESENCIA DE UN RECEPTOR DE ACIDO Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOSO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. 4. REACCION DE LAS N-PROPARGIL-ANILIDAS CON HIPOHALOGENITO ALCALINO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EFECTO FUNGICIDA.

PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA SEPARAR DIRECTAMENTE EN SUS DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES, UNA MEZCLA DIASTEREOMERICA.

(16/10/1977). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CICLICOS.

(01/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..

Resumen no disponible.

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