CIP-2021 : C07C 317/36 : con los átomos de nitrógeno de los grupos amino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.
C07C 317/36 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos amino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para producir benzoxazinas.
(01/05/2019). Solicitante/s: Cytec Industries Inc. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., COHEN,MARTIN, GUPTA,MANAV.
Un proceso para producir uno o más compuesto(s) de benzoxazina que comprende hacer reaccionar una amina aromática que contiene al menos un grupo amino primario con formcel de alquilo y al menos un compuesto fenólico, que contiene al menos un hidrógeno en una posición orto con respecto a un grupo -OH, en donde el formcel de alquilo comprende ROCH2OH, donde R se selecciona de grupo hidrocarbilo C1-C12 de cadena lineal, cadena ramificada, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, preferentemente, R = grupo alquilo C1- C4.
PDF original: ES-2737890_T3.pdf
Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.
(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo;
R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo;
R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…
Procedimiento para el tratamiento de ácido 4-beta-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico.
(14/01/2015) Procedimiento para el tratamiento de ácido 4-β-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico, que se encuentra como solución en ácido sulfúrico acuoso, caracterizado porque
en una primera etapa se precipita el ácido 4-β-sulfatoetilsulfonilanilin-2-sulfónico mediante adición de sales de metal alcalino o alcalinotérreo y/o sales de amonio, se separa y se disuelve en agua, o se precipita el ácido sulfúrico mediante adición de sales de calcio, se separa dado el caso el sulfato de calcio generado, y
en una segunda etapa se ajusta la solución generada mediante adición de hidróxido, carbonato, hidrogenocarbonato y/o acetato de metal alcalino o alcalinotérreo…
Ácidos sustituidos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(06/11/2013) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el cual:
T es S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), CR1R2 o NR13;
W es O, S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), NR13, CR1OR2 o CR1R2
X es trifluorometilo o halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5,NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo o C1-6alquilo, estando losúltimos cuatro grupos sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de, OR6 y NR6R7,S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientementede hidrógeno, halógeno,…
Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.
(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que
Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido;
X es -O-, -NH-, ó -S-;
Y es -NH-S (O)2-;
R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que
R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…
(24/06/2013) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que:
W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2;
X se elige entre el grupo formado por:
O,
N(H),
N(CH3),
S,
S(O) y
S(O)2;
Y es carbono o nitrógeno;
R1 se elige entre el grupo formado por:
hidrógeno,
halógeno,
metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor,
ciano y
alquilsulfonilo C1-7;
R2 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-7 o alcoxi inferior;
R3 es hidrógeno, flúor, cloro,…
Derivados de benzamida y usos relacionados con los mismos.
(11/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -OH;
R2 es metilo;
R3 es trifluorometilo;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8) ycicloalquilo (C3-C8);
R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo(C2-C8), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo (C3-C8), cicloalquil(C3-C8) alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8) alcoxilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C8) alquilo (C1-C6),heteroarilalquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), -C(O)R', -C(O)OR', -NR'C(O)OR", -OR", -OC(O)R', -C(O)N(R')2, -S(O)R", -SO2R", -SO2N(R')2, -N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'SO2R",…
P-(SULFONIL) ARIL Y HETEROARIL AMINAS.
(01/03/2006) Un compuesto elegido entre el grupo de compuestos representados por la fórmula (I) en la que A es -(CR2)n-, en el que n es 1, 2 ó 3 y R con independencia de su aparición es hidrógeno o alquilo; B es arilo o heteroarilo; X e Y, con independencia, son CH o nitrógeno; R1 es alquilo, alquenilo, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilo sustituido por alquiltio, arilo sustituido por alquilsulfonilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroaralquilo, heteroalquilo o alquilcarbonilalquilo; R2 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarboni35 lalquilo, arilo, aralquilo o NR13R14, en el que R13 es hidrógeno o alquilo; R14 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,…
DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
DERIVADOS DE BENZOSULFONA.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 ES HIDROGENO; R 2 ES HIDRO GENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 ES HIDROGENO O AMINO; O R 1 Y R 2 O R 3 Y R 2 , CONJUNTAMENTE, SON CH = CH - CH = CH -; Z ES PIRIMIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 4 - ILO, PIRIDIN - 2 - ILO O FENILO; R 4 , R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRILO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, PIPERAZINILO, MORFOLINILO, PIRROLIDINILO, VINILO, CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO C 3 - C 6 , TBUTILETINILO, HIDROXILAQUILETINILO…
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
BENZONITRILOS TERAPEUTICOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHAN, JOSEPH, HOWING.
SE REVELAN COMPUESTOS DE ARILBENZONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} ALCOXI, C{SUB,1-4}, HIDROXILO, MERCAPTO, NR{SUP,1A}R{SUP,2A} O SR{SUP,1A} (EN DONDE R{SUP,1A} Y R{SUP,2A} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO,ALQUILO C{SUB,1-4} O ALQUILO C{SUB,1-4} DE FENILO); R{SUP,1}, R{SUP,2}, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION O INFLAMACION DEL HIV.
26"-NITRO P-FENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE TINTORIALES QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS.
(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NITRADOS BENCENICOS DEL TIPO NITRO-PARAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5 QUE TIENE POR FORMULA (I) EN LA QUE: - N = 0, 1 O 2; - R1, R2, R3, R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANUN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C2-C4, AMINOALKILO EN C1-C4, MONO O DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4; - Z REPRESENTA UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2C4, AMINOALKILO EN C1-C4, ALCOXI(C1-C4)ALKILO EN C1-C4, ACETILAMINOALKILO EN C1-C4 ALKIL(C1-C4) AMINOALKILO EN C1-C4, DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4, TRIALKIL(C1-C4)AMONIOALKILO EN C1-C4 DE UN HALOGENURO DE ALKILO EN C1-C4 O DE UN ALKILSULFATO EN C1-C4 BENCILO…
ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…
2,2'-DIMETILO-5,5'-DIAMINODIFENILO SULFONA.
(16/06/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: LEE, BYUNG, KING, JOHN, FU, BERNIE.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A 2,2' DIAMINODIFENILO SULFONA, USADA COMO UN ENDURECEDOR PARA RESINAS EPOXIDICAS Y COMO UN MATERIAL DE PARTIDA PARA OTRAS APLICACIONES POLIMERAS.
AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO COLORANTES.
(16/02/1996) SE DESCRIBEN UNOS AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL D UN RESTO DE FORMULA GENERAL , (2A) O (2B) EN LAS QUE Y ES UN SUSTITUYENTE ELIMINABLE CON ALCALI, BAJO FORMACION DEL GRUPO VINILICO; Y (AL CUADRADO) TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE Y O ES UN GRUPO HIDROXI; X ES CLORO O BROMO Y R SIGNIFICA HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, FENILO O HALOGENO Y K ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO, ACOPLABLE CON ENLACE SIMPLE, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN GRUPO AZO, O BIEN EL RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO ACOPLABLE POR ENLACE DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL POSEEN CARACTERISTICAS COMO REACTIVOS…
COLORANTE POLIAZO Y SU PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/05/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEIDLER, GEORG, HANSEN, GUENTER, DR., SCHAFFER, ORTWIN, DR..
LA PATENTE DESCRIBE UN SOLORANTE POLIAZO DE FORMULA (I) EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE COMPLEJO DE COBRE, CROMO, HIERRO, COBALTO O NIQUEL. EL COLORANTE POLIAZO TIENE UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (II). TENIENDO R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y Y EL ANILLO UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE. SIENDO M 0, 1, O 2; N Y Q 0 O 1 Y P 1 O 2. EL COLOCANTE SE UTILIZA PARA EL TINTADO DE CUERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE AMINOARILO O AMINOALQUILO.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITT, LOTHAR, BERTHOLD, RUDIGER, DR.
EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE AMINOARILO O AMINOALQUILO REDUCCION DE LAS CORRESPONDIENTES (BETA) CON UNA RELACION MOLAR DE ACIDO SULFURICO DE 1:1 HASTA 1:1,15 A TEMPERATURAS SUPERIORES A 120 (GRADOS) C, SE CONDUCE UNA MEZCLA DE UNA (BETA) HIDROXIETILSULFONA Y ACIDO SULFURICO A UNA TURBULENCIA DE PRODUCTO FINAL GENERADA MEDIANTE RECICLADO Y AGITADO MECANICO. LA MEZCLA SE HACE REACCIONAR A 100 HASTA 200 (GRADOS) C.
METODO PARA LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDEN.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR.
UTILIZACION DE UN GRUPO DE CARBONIL DANSILETOXI COMO BASE LABIL DE UN GRUPO DE PROTECCION 5'-HIDROXI EN UNA SINTESIS QUIMICA DE DNS Y RNS Y METODO APROPIADO PARA LA SINTESIS. LA PRUEBA MAS FACIL DEL GRUPO DE PROTECCION DE DANSIL Y LA FACIL DIVISION DEL RESTO DE AZUCAR DE NUCLEOTIDO SIN REACCIONES SECUNDARIAS POSIBILITA UNA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON UN ALTO PODER DE EXPLOTACION EN PEQUEÑAS MEDIDAS.
DERIVADOS DE FENILSULFONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA, BROWN, STEVEN, PAUL GALDWILL BUNGALOW.
EL INVENTO DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA (Y SUS SALES) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL NUEVO DERIVADO, Y LOS PROCESOS PARA SU MANUFACTURACION. EL INVENTO TAMBIEN DESCUBRE CIERTOS DERIVADOS N-ACIL DEL DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA, QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE OTROS DERIVADOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES PLAGUICIDAS A BASE DE 2-ARILAMINO-3,5-DINITRO-BENZOTRIFLUORUROS.
(16/09/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar composiciones plaguicidas a base de 2-arilamino-3,5-dinitro-benzotrifluorano , de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la cual X representa O, S, SO o SO2; N significa un número entero de 1 a 4; R1 representa alquilo sustituido con halógeno y/o haloalcoxi, o fenilo eventualmente sustituido con halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, haloalquilmercapto, haloalquilsulfonilo, y R2 restos iguales o diferentes del grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, nitro y alquilo eventualmente sustituido con halógeno y/o haloalcoxi, pudiendo formar los sustituyentes XR1 y R2 en posición orto, junto con los dos átomos de carbono adyacentes del núcleo fenílico, un anillo de dioxanilo eventualmente sustituido con halógeno; cuando X representa S, SO o SO2, R1 puede representar, además, de los restos arriba indicados, alquilo no sustituido.