CIP-2021 : C07D 333/08 : Atomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/08 · · · · Atomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos con alquilo.
(08/08/2012) Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos de fórmula general (I)
en la que
X es azufre
y
R4 es alquilo C1-C20,
R1, R2, R3 son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20, arilo C5-C6 o heteroarilo, mediante la reacción deA) un compuesto heteroaromático halogenado de fórmula general (II)
en la que
X tiene el significado especificado para la fórmula (I) y
R6 es bromo, yodo o cloro y
R1, R2 y R3 tienen el significado especificado para la fórmula (I),
con un reactivo de Grignard de fórmula general (III)
R4MgHal (III)
en la que
R4 tiene el significado especificado para la fórmula (I) y
Hal es bromo, yodo o cloro o
B) reacción del compuesto heteroaromático halogenado de fórmula (II) con magnesio dando inicialmente uncompuesto de Grignard de fórmula general (IIIa)
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-ALQUILTIOFENOS 2,5-DISUSTITUIDOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: ARCHIMICA S.R.L. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BERTOLINI, GIORGIO.
Proceso para la preparación de 3-alquiltiofenos 2, 5-disustituidos de **fórmula** en el que A representa un grupo CH3, R2CH2, HOCH2 o R2CH(OH)B representa un grupo CHOH o CH2, R1 representa H o un grupo C1-C5 alquil, R2 representa un grupo C1-C5 alquil, R3 representa H o un grupo C1-C5 alquil, o un grupo C1-C5 haloalquil, o un halógeno elegido del flúor, cloro y bromo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS O DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AZUFRE POR METATESIS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: COUTURIER, JEAN-LUC, BASSET, JEAN-MARIE, OLLIVIER, JEAN, LECONTE, MICHEL, TANAKA, KATSUMI.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS O DE POLIMEROS QUE CONTIENE UNO O VARIOS ATOMOS DE AZUFRE Y PORTADORES DE UNO O VARIOS ENLACES DOBLES EN UNA CADENA HIDROCARBONADA; SE SOMETE UNA OLEFINA ACICLICA O UN HIDROCARBURO INSATURADO CICLICO, QUE CONTIENE AZUFRE A LA METATESIS SOBRE SI MISMOS O A LA METATESIS CRUZADA CON UNA OLEFINA ACICLICA O UN HIDROCARBURO INSATURADO, QUE NO CONTIENE AZUFRE, DE MANERA A PRODUCIR NUEVAS OLEFINAS, NUEVOS DIENOS, Y/O POLIMEROS OLEFINICOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS ATOMOS DE AZUFRE.
DERIVADOS DE ACETILO, SU ELABORACION Y APLICACION PARA LA ELIMINAR INSECTOS Y ACARIDOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., RENTZEA, COSTIN, DR., KUEKENHOENER, THOMAS, DR.
DERIVADOS DE ACETILO DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 DADO EL CASO EL SUSTITUYENTE HETEROAROMA DE CINCO COMPONENTES R (AL CUADRADO) DADO EL CASO UN SISTEMA DE ENLACE AROMATICO SUSTITUIBLE MONOTRINUCLEICO, SU ELABORACION QUE CONTIENE UN MEDIO CONTRA ACARIDOS E INSECTOS Y METODO PARA SU APLICACION.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA ALILICA.
(01/03/1987). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA AMINA ALILICA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UN EQUIVALENTE FUNCIONAL DEL MISMO. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN UNA DISOLUCION METANOLICA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, EN PRESENCIA DE HIDRATO DE HIDRAZINA. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO ARILALQUILAMINICO.
(16/03/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO ARILALQUILAMINICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 4-(3,4-DIMETOXIFENIL)-4-OXOBUTANONITRILO CON PROPILENDITIOBIS-(TRIMETILSILANO) , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ALCL3 E I2ZN Y EN UN DISOLVENTE COMO TETRAHIDROFURANO O ETER ISOPROPILICO PARA FORMAR EL 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1 ,3-DITIANO-2-PROPANONITRILO; B) REDUCIR AL 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1 ,3-DITIANO-2-PROPANITRILO CON H4LIAL O H4LIAL, PARA REALIZAR LA 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1 ,3-DITIANO-2-PROPANOAMINA; C) N-METILAR A LA 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1 ,3-DITIANO-2-PROPANOAMINA CON ALCOXIDOS METALICOS COMO METOXIDO SODICO, EN METANOL O BUTANOL;…