Procedimiento para la preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonitrilo.
(12/02/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAZENOK,SERGII, VOLZ,FRANK, THOMAS,HANS MARTIN.
Procedimiento de preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo de C1-C6;
R2 es CF2H, CF3, CF2Cl, CCl2F, C2F5 o C3F7
caracterizado porque se hace reaccionar cloruros de 5-cloro-1H-pirazol-carbonilo de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son tal como se han definido,
con un agente de fluoración en presencia de un disolvente seleccionado entre tolueno, etilbenceno o-, -, y p-xileno (individualmente o como una mezcla), mesitileno, clorobenceno y diclorobenceno,
en presencia de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2781780_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de derivados de N-bencil-N-ciclopropil-1H-pirazol-4-carboxamida.
(07/11/2019) Procedimiento de síntesis de pirazol carboxamida de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R está seleccionado entre el listado de 2-isopropilfenilo, 2-ciclopropilfenilo, 2-terc-butilfenilo, 5-cloro-2- etilfenilo, 5-cloro-2-isopropilfenilo, 2-etil-5 5-fluorofenilo, 5-fluoro-2-isopropilfenilo, 2-ciclopropil-5-fluorofenilo, 2- ciclopentil-5-fluorofenilo, 2-fluoro-6-isopropilfenilo, 2-etil-5-metilfenilo, 2-isopropil-5-metilfenilo, 2-ciclopropil-5- metilfenilo, 2-terc-butil-5-metilfenilo, 5-cloro-2-(trifluorometil)fenilo, 5-metil-2-(trifluorometil)fenilo, 2-cloro-6- (trifluorometil)fenilo, 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)fenil y 2-etil-4,5-dimetilfenilo, por medio de reacción de 3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído…
Procedimiento para la preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles comenzando a partir de hexafluoropropeno.
(24/07/2019) Procedimiento para la síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo (C1-C4) opcionalmente halogenado o ciclopropilo opcionalmente halogenado; que comprende las etapas de
- preparación del perfluoro-4-metil-2-penteno (intermedio ) en una Etapa 1**Fórmula**
mediante la reacción del hexafluoropropeno (compuesto )**Fórmula**
en presencia de un catalizador para formar su dímero perfluoro-4-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penteno (intermedio en una Etapa 2 mediante la isomerización del perfluoro-4-metil-2-penteno en perfluoro-2-metil-2-penteno; y
- preparación del perfluoro-2-metil-2-penten-(3-enolato (intermedio ) en una Etapa 3**Fórmula**
en la que Cat+ se refiere…
Derivados de N-ciclopropil-N-{[2-(1-ciclopropil sustituido)fenil]metileno}-(tio)carboxamida.
(26/03/2019) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
•X1 y X2 que pueden ser iguales o diferentes, representa un átomo de cloro o flúor,
• T representa O o S;
• n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
• m representa 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
• p representa 1;
• Z1 representa un ciclopropilo sin sustituir o un ciclopropilo sustituido por hasta átomos o grupos que pueden ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse en la lista que consiste en átomos de halógeno, ciano, alquilo C1-C8, halógeno alquilo C1-C8 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi C1-C8, halógeno alcoxi C1-C8 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…
(12/03/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi; y
tanto (a): R2 es R2A y R3 es R3A;
o (b): R2 es R2B y R3 es R3B;
donde:
R2A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, fluoroalquilo C1-C2, vinilo, prop-1-enilo, prop-1-inilo, -C≡C-R2AA, halógeno y (fluoroalquil C1-C2)-metoxi-; donde R2AA se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, etilo y ciclopropilo;
o R2A es fenilo opcionalmente sustituido…
Compuestos de 2-(fenil-sustituido)-ciclopentano-1,3-diona herbicidamente activos y sus derivados.
(23/11/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi; y
tanto (a): R2 es R2A y R3 es R3A;
o (b): R2 es R2B y R3 es R3B;
donde:
R3A es hidrógeno; y
R2A es fenilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 sustituyentes que son independientemente halógeno, alquiloC1- C2, fluoroC1-C2alquilo, metoximetilo, vinilo, etinilo, alcoxiC1-C3, fluoroC1-C2alcoxi, metiltio, metilsulfinilo, metilsulfonilo, ciano o nitro, siempre que tanto uno o ninguno (por ejemplo, no más de uno)…
Agente endoparasiticida y método para usarlo.
(10/01/2018) Un agente para uso en el control de endoparásitos en un animal, comprendiendo dicho agente un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
{en donde cada X puede ser igual o diferente, y representa un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo amino; un grupo alquilo de (C1-C6); un grupo haloalquilo de (C1-C6); un grupo alcoxi de (C1-C6); un grupo haloalcoxi de (C1-C6); un grupo alquilo de (C1-C6)-tio; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-tio; un grupo alquilo de (C1-C6)- sulfinilo; un grupo haloalquilo de (C1-C6)-sulfinilo; un grupo alquilo de (C1-C6)-sulfonilo; o un grupo haloalquilo de (C1- C6)-sulfonilo,
…
Procedimientos para preparar inhibidores JAK y compuestos intermedios relacionados.
(05/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, LI,MEI, RODGERS,James D, WANG,Haisheng, ZHOU,JIACHENG, MELONI,DAVID, METCALF,BRIAN W, LIN,QIYAN, YUE,TAI-YUEN, PAN,YONGCHUN, XIA,MICHAEL.
Un proceso de preparación de una composición que comprende un racemato de un compuesto de Fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
que comprende:
a) tratar una composición que comprende un exceso enantiomérico del (R)- o (S)-enantiómero de un compuesto de Fórmula Ia con un compuesto de fórmula D-1
**(Ver fórmula)**
En presencia de una primera base bajo condiciones suficientes para formar un compuesto de Fórmula IV:
**(Ver fórmula)**
y
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV. con un compuesto de fórmula D-1 en presencia de una segunda base;
donde:
* es un carbono quiral;
P1 es un grupo protector; y
R1 se selecciona entre cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6, y fluoroalquilo C1-6.
PDF original: ES-2641761_T3.pdf
Compuestos de tetrazolinona y sus usos como plaguicidas.
(10/05/2017) Un compuesto de tetrazolinona de una fórmula : **Fórmula**
[en la que**Fórmula**
Q representa un grupo seleccionado entre el siguiente grupo: Q1, Q2, Q3 o Q4: **Fórmula**
R1, R2, R3 y R11 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupo tiol, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo haloalquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo haloalquinilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquilamino C1-C8, un grupo haloalquilamino C1-C8, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio…
Procedimiento de preparación de pirazoles carboxilatos que contienen perfluoroalquilos.
(29/03/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, ETZEL, WINFRIED, PAZENOK,SERGII, NEEFF,ARND.
Procedimiento de preparación de derivados de flouroalquilacetoacetato de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R2 es haloalquilo C1-C5,
R3 es alquilo C1-C10 o haloalquilo C1-C10,
R5 es haloalquilo C1-C6,
caracterizado porque los haloderivados de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
R2, R3 son como se han descrito anteriormente, y Hal es halógeno;
se hacen reaccionar con perfluoroalquilcobre CuR5 en el que R5 es como se ha descrito anteriormente.
PDF original: ES-2628332_T3.pdf
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos y 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carboxilatos.
(30/11/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.
Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es C1-C6-alquilo y R es H o C1-C6-alcoxi,
caracterizado porque
los 5-fluoro-1-alquil-3-clorodifluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R y R1 son tal como se ha indicado anteriormente,
se hacen reaccionar por medio de hidrogenación catalítica.
PDF original: ES-2657424_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cloruros y fluoruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.
(16/11/2016) Procedimiento para la preparación de haluros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-C6, R2 representa fluoroalquilo C1-C5 y X representa flúor o cloro, que comprende las etapas
cloración de 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxilatos de alquilo de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente y R3 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado, en presencia de un agente de cloración para dar 5-cloro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxilatos de alquilo de la fórmula (III), en la que R1, R2 y R3 tienen los significados dados anteriormente;
…
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
(12/10/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque el 5-cloro-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula**
se hace reaccionar con fluoruro de potasio de fórmula (III)
K+F- (III)
en presencia de un catalizador de transferencia de fase seleccionado entre cloruro, bromuro o sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio en dimetilformamida o dimetilacetamida como disolvente.
PDF original: ES-2610380_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles.
(07/09/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, SHERMOLOVICH,YURIY GRIGORIEVICH, TIMOSHENKO,VADIM MIKHAILOVICH, KAMINSKAYA,ELENA IVANOVNA.
Procedimiento de síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula**
en el que una olefina de fórmula general (II)**Fórmula**
se hace reaccionar con una hidrazina de fórmula (III)
R1-NH-NH2 (III),
en la que
R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, arilo C5-C10;
R2 es un resto trihalometilo con al menos un átomo de flúor; y
R3 se selecciona entre haloalquilo C1-C5,
en presencia de agua y una base.
PDF original: ES-2605382_T3.pdf
Modulador del receptor de glucagón.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
R1 es un grupo heteroarilo de 5 miembros unido a través de o bien un átomo de carbono o bien un átomo de nitrógeno y que está opcionalmente condensado con un cicloalquilo (C4-C7), un fenilo o un heterorilo de 6 miembros;
en el que el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de entre halo, -S(O)2-alquilo (C1-C3), -S-alquilo (C1-C3), hidroxilo, -C(O)NRaRb, cicloalquilo (C3-C5), ciano, fenilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres halo, ciano, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3), heteroarilo de 6 miembros que está opcionalmente sustituido con uno a tres halo, ciano, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C6) opcionalmente…
Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxílico.
(03/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, BARTELS,GUENTER, KOSTEN,MARC.
Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I),**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-C6 y R2 representa CF2H, caracterizado porque se transforma 5-cloro-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II),**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente,
primero (paso 1) con un agente de fluoración de fórmula (III),
M+ F- (III)
en la que M+ representa Li+, Na+, K+, Cs+ o Alk4N+ (en donde Alk representa alquilo C1-C4) y, dado el caso, en presencia de un catalizador de transferencia de fase a 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (IV),**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente, y después se convierten los compuestos de fórmula (IV) en los cloruros de ácido de fórmula (I) mediante la reacción con un agente de cloración (paso 2).
PDF original: ES-2600864_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un alquilo C1-C6;
R2 representa CF3, CHFCl, CF2H, CF2Cl o CFCl2;
R4 representa H, F, Cl, alcoxi (C1-C12), N(alquilo C1-C6)2 o un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros que comprende un nitrógeno y se une por el átomo de nitrógeno al átomo de carbono;
caracterizado porque 5-cloro-3-halometil-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
* R3 representa CCl3, CFHCl, CHCl2, CFCl2 o CF2Cl con la condición de que:
- cuando R3 es CCl3, entonces R2 es CFCl2 o CF2Cl o CF3;
- cuando R3 es CFHCl, entonces R2…
Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas.
(25/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
• T representa S u O;
• X1 y X2 que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de cloro o un átomo de flúor;
• Z1 representa un ciclopropilo no sustituido o un ciclopropilo sustituido con hasta 2 átomos o grupos que pueden ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse de la lista que consiste en átomos de halógeno; ciano; alquilo C1-C8 o halógenoalquilo C1-C8 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes;
• Z2 y Z3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; alquilo C1-C8 sustituido o no sustituido; alquenilo C2-C8 sustituido o no sustituido; alquinilo C2-C8 sustituido o no sustituido; ciano; isonitrilo; nitro; un átomo de halógeno; alcoxi C1-C8 sustituido o no sustituido; alqueniloxi…
N-(1H-pirazolil-metil)-formamidas, procedimiento para su producción y su uso como inhibidores de la nitrificación.
(03/02/2016). Solicitante/s: SKW STICKSTOFFWERKE PIESTERITZ GMBH. Inventor/es: NICLAS, HANS-JOACHIM, RADICS,UTE, BENDER,CHRISTOPH.
N-(1H-Pirazolil-metil)-formamidas de fórmula general I:**Fórmula**
caracterizadas porque
R4 es ≥ H, halógeno, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C8,
R1 y R2 independientemente entre sí representan H, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C8,
R3 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8 o arilo C6-C10 o H.
PDF original: ES-2570385_T3.pdf
Compuestos amida, composiciones y usos de los mismos.
(25/01/2016) Un compuesto que tiene la fórmula 1:**Fórmula**
en la que
cada uno de A, B y W se seleccionan independientemente entre CR4;
X' es N;
L es -C(R2aR2b)-;
R1 se selecciona entre arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, hidroxi-alquilo C1-C4, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4 o heterocicloalquil-alquilo C1-C4 de 4-7 miembros;
cada uno de R2a y R2b se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 o hidroxi-alquilo C1-C4; R3 es OR3a, CN, COR3a, COOR3a, SOR3a, CONR3aR3b, SONR3aR3b o SO2NR3aR3b;
R3a es alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, o heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R3b es H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir; o R3a y R3b se unen…
Derivados de N-(3-carbamoilfenil)-1H-pirazol-5-carboxamida y su uso para combatir parásitos animales.
(20/01/2016) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula**
en los que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-5 C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, cianoalquilo C1-C2, arilalquilo C1-C3, heteroarilalquilo C1-C3 eventualmente sustituidos, el grupo químico
A1 representa CR2 o nitrógeno,
A2 representa CR3 o nitrógeno,
A3 representa CR4 o nitrógeno, y
A4 representa CR5 o nitrógeno,
pero donde no más de tres de los grupos químicos A1 a A4 representan simultáneamente nitrógeno;
R2, R3, R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, haloalquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo…
Pirazoles como 11beta-SD1.
(22/07/2015) Un compuesto de la fórmula (I):
N N R4 R3 NR1R2 O R5 (I),
en la que R1 es hidrógeno;
R2 es adamantano sin sustituir o sustituido por hidroxi, alcoxi, halógeno,
R3 es un grupo de triflurometilo, pirazol, triazol, piperidina, pirrolidina, hidroximetil piperidina, bencilpiperacina, hidroxipirrolidina, tert-butilpirrolidina, hidroxietilo, piperacina, hidroxipiperidina o tiomorfolina;
R4 es un grupo de ciclopropilo, tert-butilo, -C(CH3)2OH, metilo, -CF3 o -(CH2)nCF3, en donde n es 1 o 2,
R5 es hidrógeno o alquilo C1-C7, sin sustituir o sustituido por halógeno; y
sus sales farmacéuticamente aceptables.
Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos.
(15/07/2015) Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo,
R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido; heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo,
X representa flúor, cloro o bromo,
caracterizado porque
aldehídos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1, R2 y X tienen el significado mencionado anteriormente, se hacen reaccionar con un agente de cloración en condiciones radicalarias.
Procedimiento para la preparación de alquilanilidas.
(29/04/2015) Benzoxazinas de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o flúor,
R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 con 1 a 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo,
A representa el resto de fórmula (A1)**Fórmula**
en la que
R3 representa hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4 o haloalquiltio C1-C4 en cada caso con de 1 a 5 átomos de halógeno, aminocarbonilo o aminocarbonil-alquilo C1-C4,
R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 o alquiltio C1-C4,
R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquiltio C1-C4- alquilo C1-C4,…
Derivado heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene actividad inhibidora de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(04/03/2015) Un compuesto definido más abajo, su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo, **Fórmula**
Aminas primarias y sus derivados como moduladores del receptor de la serotonina 5-HT2A útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con este.
(04/03/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (Ia) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, y solvatos del mismo:**Fórmula**
en la que:
X es O o S;
V es O o NH;
W es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-3, alcoxi C1-4, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-3, halógeno, oxo e imino, en el que dicho alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido con alquilsulfonilo C1-3;
Z es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-3, alcoxi C1-4, carboxi, ciano, haloalquilo C1-3, halógeno y…
N-[(het)arilalquil)]pirazol (tio)carboxamidas y sus análogos heterosustituidos.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
* X1 y X2 que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de halógeno;
* Y representa un alquilo C1-C4;
* T representa O o S;
* Q1 representa CR1R2; -CR3≥CR4-; -CR3≥N-O-; o -C(≥W)-;
* Q2, Q3 y Q4, que pueden ser iguales o diferentes, representa un enlace directo; CR1R2; -CR3≥CR4-; -C≡C-; - CR3≥N-O-; -O-N≥CR3-; O; S; SO; SO2; NR5; SiR6R7; o -C(≥U)-;
* B representa un anillo de fenilo que puede estar sustituido por hasta grupos X que pueden ser iguales o diferentes; un anillo de naftilo que puede estar sustituido por hasta 7 grupos X que pueden ser iguales o diferentes; un anillo saturado, parcialmente saturado o insaturado, monocíclico o bicíclico condensado de 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 miembros…
Derivados de ciclohexilamida como antagonistas del receptor de CRF.
(15/10/2014) Compuesto de fórmula I; **Fórmula**
en la que R1 es un grupo A o B:**Fórmula**
en el que X1 es haloalquilo C1 a 10;
X2 es halógeno;
X3 es halógeno o haloalquilo;
X4 es alquilo C1 a 10;y
cuando R1 es un grupo A R4 es un grupo de fórmula II o R4 junto con R5 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; **Fórmula**
R5 es hidrógeno o junto con R4 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III;
X5 es O o -CH2-;
X6 es O o -CH2-;
R6 es halofenilo, opcionalmente sustituido con alcoxilo C1 a 6; 5 R7 es alquilo C1 a 6; R8 es hidrógeno o piridin-3-ilo; R9 es hidrógeno o metilo;
R10 es -COOH o-CHR36COOH;
R12 es hidrógeno, alquilo C1 a 6, alcoxilo C1 a 6,…
Proceso de obtención de 2-amino-5-halobenzamidas 3-sustituidas.
(24/09/2014) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula 1**Fórmula**
en la que R1 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo; R2 es CH3 o Cl; y
X es Cl o Br;
que comprende:
poner en contacto un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula**
con un compuesto de la Fórmula 3**Fórmula**
en presencia de un ácido carboxílico en un medio de reacción que contiene no más de 1% de agua en peso y que comprende un disolvente orgánico adecuado.
N-(2-(hetaril)aril)arilsulfonamidas y N-(2-(hetaril)hetaril)arilsulfonamidas.
(06/08/2014) Compuesto, sal, o N-óxido de fórmula (I):**Fórmula**
en donde Ar1 es un arilo C6-10 sustituido o no sustituido o un heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido; presentando cada uno de ellos entre 0 y 5 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-8 sustituido o no sustituido, -CN, -NO2, ≥O, -C(O)R3, -CO2R3, -C(O)NR3R4, -OR3, -OC(O)R3, -OC(O)NR3R4, -NR5C(O)R3, - NR5C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5CO2R3, -NR5S(O)2R3, -SR3, -S(O)R3, -S(O)2R3, -S(O)2NR3R4, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido, y heterociclilo de entre 3 y 10 miembros sustituido o no sustituido;
A…
Derivados de N-(2-(hidroximetil)fenil)-1H-pirazol-4-carboxamida y compuestos relacionados como principios activos microbicidas para usar en fitoprotección y protección de materiales.
(07/05/2014) Carboxamidas de la fórmula (I)
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8; halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1- C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 con, respectivamente, 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo; formilo, formil-alquilo C1-C3, (alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3; halogeno-(alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, halogeno-(alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3 con, respectivamente, 1 a 13 átomos de flúor, cloro y/o bromo; (alquil C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1- C4-alquil C1-C4)carbonilo,…