(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/04/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, SONE, SHINZABURO, MORIYA, KOICHI, TSUBOI, SHIN-ICHI, HATTORI, YUMI.

NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLORO-5-PIRIDILO, UN GRUPO 2CLORO-5-TIAZOLILO O UN GRUPO 3-CLORO-5-ISOXAZOLILO , R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4 O UN 2-CLORO-5PIRIDILMETILO , R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)H ADO QUE EL ARRIBA INDICADO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 3 E Y REPRESENTA NITRO O CIANO Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO COMPONENTES ACTIVOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.

NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.

(16/11/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ, KRISTIANSEN, ODD, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR 2-NITRO-GUANIDINA 1,3-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), Y CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE PESTICIDAS, SIENDO A UN RESTO HETEROCICLICO, BICICLICO O MONOCICLICO AROMATICO O NO SUSTITUIDO CON 1 A 7 ATOMOS DE HALOGENO, CICLOPROPILO, HALOGENO CICLOPROPILO Y OTROS; Y PUEDEN CONTENER UNO O DOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 3, Y OTROS; B ES FENILO, CIANOFENILO, NITROFENILO, HALOGENOFENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y OTROS; R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 6, CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 6 O UN RESTO -CH SUB 2B; R SUB 3 ES FENILO, BENCILO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 10 SUSTITUIDO O NO, Y OTROS.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE 2 ALQUILAMINO METIL ALQUIL. CON ELLO EL 2 TRANSFORMA CON ACIDO FORMICO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 20 AISLAMIENTO INTERMEDIO (IN SITU) CON MEDIOS DE ALQUILIZACION EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR ACIDO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 0 MINO METIL) ENE EL SIGNIFICADO DADO, SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE SEGUN DESTILACION DE COMPONENTES VOLATILES, CON SOSA CAUSTICA ACUOSA EN TEMPERATURAS DESDE 20 PUESTOS (I) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS POR EJEMPLO PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS INSECTICIDAS.

(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEFFAN, GUIDO, DR., CRAMM, GUNTHER, LINDEL, HANS, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 DERIVADOS DE 2 CUAL R EQUIVALE A HIDROGENO, C1 EQUIVALE A 0 HASTA 4, SE OBTIENEN CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, CUANDO SE EMPLEA UN DERIVADO DE 2 DE LA FORMULA (II) EN LA CUAL R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ARRIBA EXPRESADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA SATURADA CON CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURAS ENTRE -10 Y +50 (GRADOS) C, CON CLORURO DE NITROSILO BAJO INTRODUCCION SIMULTANEA DE CLORURO DE HIDROGENO.

(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: CRAMM, GUNTHER, LINDEL, HANS, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 SE OBTIENEN DERIVADOS DE 2 (I) EN LA CUAL, R EQUIVALE A HIDROGENO, C1 LOGENO Y N EQUIVALE A 1 HASTA 4, CON BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, CUANDO SE EMPLEA UN DERIVADO DE 2 FORMULA (II) EN LA CUAL, R Y N TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE, EN UNA SOLUCION SATURADA DE CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURAS ENTRE -10 Y +50 (GRADOS) C, EN UNA DISOLUCION DE LA SERIE METANOL, AGUA O UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA CON METILNITRITO, BAJO INTRODUCCION SIMULTANEA DE CLORURO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA INSECTICIDAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COLORANTES O TAMBIEN PARA HERBICIDAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ALLPHIN, CLARK P., DESJARDIN, MICHAEL A., HARLEY, ARNOLD D.

LA 2,3,5,6-TETRACLOOPIRIDINA , Y LA 2,3,6-TRICLORO-5(TRICLOROMETIL)PIRIDINA SE PREPARAN MEDIANTE LA CLORACION SELECTIVA DE BETA-PICOLINAS POLICLORADAS EN LA FASE DE VAPOR ENTRE 250 (GRADOS) C Y 450 (GRADOS) C EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ALURO DE ACIDO "LEWIS" ESPECIFICOS SOBRE UN SOPORTE INORGANICO. LA POSICION GAMMA DEL ANILLO DE PIRIDINA NO ESTA HABITUALMENTE CLORADA EN EL MATERIAL DE INICIO O EN LOS PRODUCTOS DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCIR INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., RIVADENEIRA, ERIC, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE 2 RIDINA DE LA FORMULA (I) A PARTIR DE 3 OXIDO DE LA FORMULA (II) Y FOSGENO (COCL2) PREPARADO, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE EN UNA PRIMERA ETAPA EL 3 DINA FOSGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE -30 NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS TRIMETIL 2 UCTO INTERMEDIO EN BRUTO O EVENTUALMENTE UNA PURIFICACION POSTERIOR Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ESTE PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (III) SE TRANSFORMA CON FOSGENO EN UNA TEMPERATURA ENTRE 50 OCIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PARA INSECTICIDAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.

LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, HONDA, IKURO.

NUEVOS NITROCOMPUESTOS DE FORMULA Y EL USO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS COMO INSECTICIDAS.

(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.

UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.

(01/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE UNA INVENCION PARA LA ELABORACION DE N-(-2-CLORO-PIRIDINA-5-YL-METILO)-ETILEDIAMIN DE LA FORMULA I DE FORMA TECNICAMENTE SENCILLA, CON UN MAYOR APROVECHAMIENTO Y UNA MEJOR CALIDAD. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA N-(2-CLORO-PIRIDINA -5-YL-METILO)-AMINOACETONITRIL DE LA FORMULA II CON AGUA EN PRESENCIA DE AMONIACO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DILUCION A TEMPERATURAS ENTRE LOS 0 Y LOS 100 C Y A UNA PRESION DE ENTRE 1 BAR Y 100 BARES. LA FORMULA N-(2-CLORO-PIRIDINA-5-YL-METILO)-ETILENDIAMIN (I) SE PUEDE UTILIZAR COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA ELABORACION DE INSECTICIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

EL METODO, DE ACUERDO CON LA INVENCI6N, ES UN PROCESO MULTI-PASO (ESQUEMA I) PARA PREPARAR 2-(((3-METIL-4-(2,2,2- TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: PASO A): SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL 2- (((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL POR 2,2,2-TRIFLUOROETANOL; PASO B): OBTENCI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRIDIL)ME- TIL)SULFINIL)-LH-BENCIMIDAZOL POR OXIDACI6N DEL 2-(((3- METIL-4-Z-2-PIRIDIL)METIL)TIO)-LH-BENCIMIDAZOL; PASO C): PREPARACI6N DEL 2-(((3-METIL-4-Z-2-PIRI- DIL)METIL)TIO)-1H-BENCIMIDAZOL A PARTIR DE N-6XIDO DE 2,3- DIMETIL-4-NITROPIRIDINA.

(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/05/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, STUDER, PHILIPP.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-CLOROMETILOPIRIDINA DE FORMULA (I) A PARTIR DE ACIDO 6-HIDROXINICOTINO. SE HACE REACCIONAR A UN ACIDO 6-HIDROXINICOTINICO CON UN CLORURO ACIDO PARA OBTENER UN CLORURO DE 6HIDROXINICOTINOILO, SE TRATA CATALITICAMENTE AL CLORURO DE 6-HIDROXINICOTINOILO CON HIDROGENO PARA OBTENER ALDEHIDO DE ACIDO DE 6-HIDROXINICOTINICO; HIDROGENAR CATALITICAMENTE CON HIDROGENO AL ALDEHIDO DE ACIDO 6-HIDROXINICOTINICO PARA OBTENER EL 2-HIDROXI-5-HIDROXIMETILO PIRIDINA DE FORMULA (V) Y CLORAR A (V) PARA OBTENER A (I).

(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., KAUFMANN, DIETER.

SE PONE A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA A PARTIR DE 1-OXI-3-METIL-PIRIDINA. EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA DE CLORACION DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O OR ELEVADO 4, EN DONDE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SIGNIFICAN POR SEPARADO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO O, JUNTOS, ALCANODIILO O OXAALCANODIILO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA ALQUILO, CICLOALQUILO O UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO ORGANICO DE NITROGENO Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y +150 C, SIENDO ELABORADO A CONTINUACION EL PRODUCTO DE REACCION DE LA MANERA HABITUAL. LA 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION, ENTRE OTROS, DE FARMACOS O TAMBIEN DE INSECTICIDAS.

(01/05/1995). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: HELLING, RICHARD K., GROVER, PHILIP D., DIETSCHE, THOMAS J., GARIBALDI, MARK L.

LAS CANTIDADES RELATIVAS DE 5, 6 OMETIL) PIRIDINA Y 3, 6 OBTENIDAS EN LA CLORACION DE 2 CLORO NA EN FASE LIQUIDA A TEM/ERATURAS ENTRE 160 ENCIA DE UN METAL CATALIZADOR HALURO, TAL COMO CLORURO FERRICO, SON CONTROLADAS POR LA REGULACION DE LA CANTIDAD DE CLORURO DE HIDROGENO PRESENTE EN EL SISTEMA, A/ADIENDO CLORURO DE HIDROGENO PARA OBTENER UNA MEZCLA ENRIQUECIDA EN 5,6 (TRICLOROMETIL) PIRIDINA O ELIMINANDO CLORURO DE HIDROGENO, NORMALMENTE HACIENDO PASAR UN EXCESO DE CLORURO O UN GAS INERTE A TRAVES DEL SISTEMA, PARA OBTENER UNA MEZCLA ENRIQUECIDA EN 3,6 DICLORO.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR..

SE PONE A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-CLOROMETIL-PIRIDINA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR DERIVADOS DE 2-ALCOXI-5-ALCOXIMETIL-PIRIDINA CON UN AGENTE DE CLORACION, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN ADYUVANTE DE REACCION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 (GRADOS) C Y 200 (GRADOS) C. LAS VENTAJAS DEL PROCEDIMIENTO ESTAN EN EL FACIL ACCESO A LOS NUEVOS DERIVADOS DE 2-ALCOXI-5-ALCOXIMETILPIRIDINA POR REACCION DE 3-DICLOROMETILPIRIDINA CON UN ALCOHOL Y CON LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLATOS DE METAL ALCALINO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 (GRADOS) Y 200 (GRADOS) C, ASI COMO EN EL ESCASO NUMERO DE PASOS DE LA SINTESIS Y EN LA UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS QUIMICOS BARATOS, PUDIENDO UTILIZARSE COMO COMPUESTO BASICO 3-METILPIRIDINA. EL COMPUESTO 2-CLORO-5-CLOROMETIL-PIRIDINA PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE N TILENDIAMINA. EL PROCESO ESTA CARACTERIZADO, PORQUE SE TRANSFORMA 6 CLORNICOTINALDEHIDO CON 1,2 REDUCCION EN TEMPERATURAS ENTRE -30 C Y + 50 C. COMO MEDIOS DE REDUCCION SE UTILIZAN DE FORMA PREFERENTE COMPLEJOS DE HIDRUROS METALICOS Y ESPECIALMENTE BORANATO DE SODIO. EL N ORO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE INSECTICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WILSON, CHARLES A., FUNG, ALEXANDER P.

LA PREPARACION DE 3,5-DICLORO-2,4,6-TRIFLUOROPIRIDINA A PARTIR DE PENTACLOROPIRIDINA Y FLUORRURO DE POTASIO SUCEDE CON UNA ALTA PRODUCCION Y UNA RAPIDA VELOCIDAD CON PEQUEÑA FORMACION DE BREA, CUANDO LA REACCION SE CONDUCE BAJO CONDICIONES ESENCIALMENTE ANHIDRAS EN DISOLVENTE DE N-METILPIRILIDINA A TEMPERATURAS INFERIORES A 170 GRADOS C. SE OBTIENE UNA ELEVADA CANTIDAD DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE SE EMPLEAN EN LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.

(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KUO, DAVID L.

2, 3-DICLORO-5-ACETILPIRIDINO DE UN HALOGENURO ACIDO DICLORONICOTINO 5, 6 Y UN HALOGENURO METILMAGNESIO EN PRESENCIA DE UN HALOGENIDA CU-CU COMO CATALIZADOR.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, HONDA, IKURO.

NUEVOS NITRO COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y EL USO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS COMO INSECTICIDAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.

UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J., MURTIASHAW, CHARLES, W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.