CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III:
CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…
Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.
(22/04/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que se lleva a cabo a una presión de 3·105 a 20·105 Pa (3 a 20 bar) y en presencia de oxígeno o cloro en una cantidad de 0,5 a 10% en moles de oxígeno o cloro por molécula de pentacloropropano.
PDF original: ES-2794404_T3.pdf
Procedimiento de producción de compuestos fluorados.
(15/04/2020) Procedimiento de producción de un compuesto fluorado que comprende:
- el suministro de un flujo gaseoso que comprende ácido fluorhídrico;
- el suministro de al menos un flujo líquido de compuesto clorado y la vaporización de este por mezcla con dicho flujo gaseoso, siendo la mezcla resultante una mezcla gaseosa;
- la fluoración catalítica del compuesto clorado con ácido fluorhídrico en fase gaseosa para formar dicho compuesto fluorado y la recogida de un flujo de producto;
caracterizado por que:
- la mezcla del flujo líquido de compuesto clorado con el flujo gaseoso que comprende ácido fluorhídrico se realiza en un mezclador estático;
- el flujo gaseoso que comprende ácido fluorhídrico…
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(18/03/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) proporcionar una reacción para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por deshidrocloración de 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, teniendo lugar la reacción en un reactor, teniendo la reacción una primera selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(b) detectar una segunda selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a medida que avanza la reacción;
(c) suspender la reacción;
(d) eliminar las impurezas de dicho reactor introduciendo un agente reductor o un agente oxidante, o por medios mecánicos, en condiciones efectivas para reducir las impurezas y mejorar la selectividad hacia 2,3,3,3- tetrafluoropropeno; y
(e) reanudar la reacción.
PDF original: ES-2791768_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hidroclorofluoroolefinas.
(26/02/2020). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE, WISMER, JOHN A..
Un procedimiento para preparar trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (E-1233zd) que comprende al menos una etapa de isomerización de cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno bien en fase líquida en presencia de un catalizador homogéneo seleccionado del grupo que consiste en: sales de aluminio, titanio, tántalo, molibdeno, boro, estaño, antimonio y ácidos de Bronsted o bien en fase gaseosa en presencia de un catalizador heterogéneo seleccionado del grupo que consiste en un ácido de Lewis de SbV, TiIV, SnIV, MoVI, NbV y TaV soluble; haluros de antimonio, tamices moleculares ácidos; Cr y zeolitas.
PDF original: ES-2779348_T3.pdf
Procedimiento de producción de haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo haluro y de propionato de 7-metil-3-metileno-7-octenilo.
(22/01/2020). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI,NAOKI, KINSHO,TAKESHI, YUMOTO,YOSHIYUKI.
Un procedimiento de producción de un haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo, que comprende la etapa de: someter un nucleófilo representado por la Fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que M representa un resto catiónico,
y un electrófilo representado por la Fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que X representa un átomo halógeno y L representa un grupo saliente,
en la que L es un átomo halógeno, un grupo alcóxico que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo aciloxi,
un grupo alcanosulfoniloxi o un grupo arenosulfoniloxi,
a una reacción de acoplamiento para obtener el haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo representado por la Fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2784269_T3.pdf
Proceso para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluropropeno por fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.
(08/01/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DOUCET,NICOLAS.
Proceso de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano para dar el producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador y oxígeno, en el que el catalizador es un catalizador a base de cromo que comprende además un cocatalizador seleccionado de Ni, Co, Zn, Mn o mezclas de los mismos, y en el que dicho cocatalizador está presente en una cantidad de 1-10% en peso de dicho catalizador de fluoración.
PDF original: ES-2770405_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(01/01/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DOUCET,NICOLAS.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno;
(b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno,
donde las etapas a) y b) se llevan a cabo en fase gas;
donde la temperatura de la etapa (b) es superior a la temperatura de la etapa (a); y
opcionalmente donde la(s) etapa(s) a) y/o b) se llevan a cabo con una alimentación conjunta de oxígeno o cloro.
PDF original: ES-2773202_T3.pdf
Procedimientos para la deshidrogenación selectiva de alcanos halogenados.
(04/12/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , TUNG,HSEUH SUNG.
Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, un grado de sustitución de halógeno sin flúor de N-1 y un grado de sustitución de flúor de M, comprendiendo el procedimiento: exponer un alcano fluorado y clorado que tiene de tres a seis átomos de carbono y un grado de sustitución de halógeno sin flúor de N y un grado de sustitución de flúor de M a condiciones efectivas para convertir al menos 5% en peso de dicho alcano;
en donde el procedimiento se lleva a cabo en presencia de un catalizador que comprende carbono activado que tiene una concentración total de Al3+ de menos de 8000 ppm y una concentración total de Fe3+ de menos de 8000 ppm.
PDF original: ES-2764972_T3.pdf
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/11/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
- una reacción de fluoración catalítica en fase gaseosa de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno;
- la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción;
- el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado;
- la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida;
- la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida;
- la destilación de la fracción gaseosa comprimida para proporcionar un flujo que comprende por una parte HCL y por otra parte 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF que no ha reaccionado, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropeno.
PDF original: ES-2764702_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(16/10/2019) Un método para preparar HFO-1234ze, en donde el método comprende las siguientes etapas:
cargar un reactor con un catalizador de fluoración en dos secciones, en donde la primera sección del catalizador de fluoración se controla a una temperatura de 200-300º C, y la segunda sección del catalizador de fluoración se controla a una temperatura de 350-450º C; y
introducir HF gasificado junto con HCC-240fa y/o HCO-1230za en el reactor, pasando a través de la primera sección del catalizador de fluoración y después a través de la segunda sección del catalizador de fluoración, en donde una relación molar del HF a la…
Procedimiento de preparación para la producción conjunta de HFO-1234ze y HFC-245fa.
(04/09/2019) Un método para producir conjuntamente HFO-1234ze y HFC-245fa, caracterizado por el hecho de que el método comprende las siguientes etapas:
añadir a un primer reactor una corriente de material de partida que contiene HF anhidro y HCC- 240fa, y en presencia de oxígeno y la acción de un catalizador de fluoración, hacer reaccionar el HF anhidro y HCC-240fa para producir una corriente de producto;
añadir la corriente de producto a una primera torre de separación para formar una corriente de material que contiene el HCl en la parte superior de la primera torre de separación y una corriente de material que contiene HFC-245fa, HCFC-1233zd y HF en una caldera de la primera torre de separación;
introducir la corriente de material…
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/08/2019) Un proceso para reducir la polimerización de un reactivo de partida que comprende:
proporcionar una composición en fase líquida que comprende un compuesto de fórmulas I, II y/o III
CX2=CCl-CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
y uno o más compuestos orgánicos suplementarios distintos del compuesto de fórmulas I, II y/o III, en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br e I, con la condición de que al menos una X no sea flúor; y
calentar dicha composición de partida para formar una composición en fase de vapor, estando presente dicho compuesto orgánico suplementario en una cantidad que varía del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 3 al 30 % en peso y más preferentemente del 5 al 15 % en peso y en donde dicho suplemento orgánico es un halocarburo o haloolefina y tiene un…
Sistema de reacción y procedimiento para producir compuestos orgánicos fluorados.
(17/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Kopkalli,Haluk , Wang,Haiyou , BEKTESEVIC,SELMA.
Un sistema de reactor, que comprende:
un vaporizador;
un dispositivo de eliminación de gotas arrastradas en comunicación fluida con dicho vaporizador, teniendo el dispositivo de eliminación de gotas arrastradas una salida de vapor, y teniendo una salida de líquido para la descarga; y
un reactor de fluoración en fase de vapor resistente a la corrosión, en comunicación fluida con la salida de vapor del dispositivo de eliminación de gotas arrastradas.
PDF original: ES-2745279_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa.
(10/07/2019) Un procedimiento de fluoración que comprende alternamente etapas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, en donde las reacciones de fluoración son las siguientes:
- 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (HFCO-1233xf) a 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf);
- 1,1,1,2,3-pentacloropropano…
Fluoración catalizada en fase gaseosa.
(08/04/2019) Un proceso de fluoración para la producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende:
- proporcionar un catalizador de fluoración que sea oxifluoruro de cromo u óxidos de cromo que comprenden un cocatalizador seleccionado entre Co, Zn, Mn, Mg, Ni o mezclas de los mismos, y en donde dicho cocatalizador está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 1 a 10% en peso de dicho catalizador de fluoración;
- una etapa de activación que comprende poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene un agente oxidante que es un flujo de gas que contiene oxígeno durante al menos una hora; y
- al menos una etapa de reacción que comprende hacer reaccionar un compuesto clorado seleccionado entre 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno,…
Proceso integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/03/2019) Un proceso para la formación de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende las etapas siguientes:
(a) preparar un catalizador de fluoración;
(b) hacer reaccionar 1,1,1,3,3-pentacloropropano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia del catalizador de fluoración para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano, en el que la etapa (b) comprende trambién retirar simultáneamente el subproducto HCl y los coproductos trans-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano;
(c) separar y purificar el subproducto HCl;
(d) separar el HF…
Procedimiento para la preparación de cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
(01/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un procedimiento para preparar cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar CCl4 con un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CX=CXH
en que X = halógeno o H, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCCl3
(b) fluorar el compuesto formado en la etapa (a) para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCF3
(c) convertir el compuesto formado en la etapa (b) por una reacción seleccionada del grupo que consiste en deshidrohalogenación, deshalogenación y ambas reacciones, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3C≡CCF3
en donde, cuando X = H, la etapa (c) comprende las etapas de
1) añadir Cl2 :
CF3CH=CHCF3+ Cl2→ CF3CHClCHClCF3 y
2) una subsiguiente deshalogenación:
CF3CHClCHClCF3→ CF3C≡CCF3+ 2HCl
y
(d) reducir catalíticamente el compuesto formado en la etapa (c) con hidrógeno para formar el compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702533_T3.pdf
Procedimiento para la producción de propenos clorados y/o fluorados.
(27/02/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: KRUPER, WILLIAM, J., JR., TIRTOWIDJOJO,MAX MARKUS, CHAKRABORTY,DEBASHIS, HIRSEKORN,KURT FREDERICK.
Un procedimiento de una etapa para la producción de propenos clorados y/o fluorados en condiciones de fase gaseosa a presión mayor que la ambiental, que comprende: hacer reaccionar i) un dicloroetileno o un clorofluoroetileno que tiene la fórmula CHCl=CHX, en donde X es Cl o F; y ii) un metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano que tiene la fórmula CH(4-a)Xa, en donde a es 0-3, para proporcionar al menos un propeno clorado y/o fluorado, en donde la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más catalizador(es) y/o iniciador(es) capaces de retirar hidrógeno del metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano para producir el radical correspondiente, en donde el propeno clorado y/o fluorado comprende cis/trans 1,3-dicloropropeno, el dicloroetileno o clorofluoroetileno comprende cis/trans 1,2-dicloroetileno y el metano, clorometano, fluorometano o clorofluorometano comprende cloruro de metilo.
PDF original: ES-2721451_T3.pdf
Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.
(21/02/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.
Un proceso para eliminar uno o más compuestos de (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto =CHF o un resto =CF2 de una composición que comprende el o cada (hidro)fluoroalqueno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (R-1234yf) no deseados, comprendiendo el proceso poner en contacto la composición con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos,
en el que el o cada compuesto de (hidro)fluoroalqueno no deseado está presente en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basado en el peso de la composición que comprende el R-1234yf y uno o más compuestos de (hidro)fluoroalquenos no deseados.
PDF original: ES-2701258_T3.pdf
Separación de R-1233 de fluoruro de hidrógeno.
(20/11/2018) Un método para producir monocloro-trifluoropropeno a partir de una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y HF que comprende (a) destilar una mezcla de reacción que incluye fluoruro de hidrógeno, monocloro-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno para eliminar el cloruro de hidrógeno como producto de cabeza y en la parte inferior, (b) enfriar la corriente de la parte inferior para formar dos fases líquidas, (c) separar dichas dos fases líquidas en un separador de fase líquida en una primera fase ligera que comprende fluoruro de hidrógeno en exceso sobre una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y una segunda fase pesada que comprende un exceso de monocloro-trifluoropropeno sobre una combinación azeotrópica…
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa a 1234yf.
(05/11/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende
poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración de cromo, y un agente oxidante que contiene oxígeno que es gas oxígeno puro o gas que contiene oxígeno, dicho agente oxidante que está en una cantidad de 0,005 a 3% en mol de oxígeno relativo a 1,1,2,3-tetracloropropeno, en condiciones suficientes para producir directamente, en un reactor único, una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y al menos un compuesto de fórmula CF3R, donde R se selecciona de -CCl≥CH2, -CF2-CH3, -CFClCH3 y CHF-CH2F;
eliminar el HCl de dicha mezcla de reacción;
separar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de dicha mezcla de reacción; y
reciclar…
Procedimiento de fluoración en fase gaseosa.
(09/05/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT.
Procedimiento de fabricación de al menos un compuesto de fórmula (II): CF3-CX(Z)n-CHX(Z)n, en la cual X representa independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, Z representa independientemente un átomo de hidrógeno o de flúor y n ≥ 0 o 1, que comprende al menos una etapa en el curso de la cual al menos un compuesto de fórmula (I): CX(Y)2-CX(Y)5m-CHmXY, en la cual X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro y m ≥ 0 o 1, reacciona o reaccionan con HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración, caracterizado por que el catalizador es a base de oxifluoruro de cromo que contiene al menos níquel como co-metal y al menos un metal de las tierras raras.
PDF original: ES-2672003_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno;
(b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende:
(i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano y/o 1,2-dicloroeteno para producir 1-cloro-2,2-difluoroetano.
(21/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, PAMULAPARTHY,SHANTHAN RAO, PVSS,SRINIVAS, VIJAYA,THOMAS, MADABHUSHI,SRIDHAR, YADLA,RAMBABU, BANDA,NARSAIAH.
Un procedimiento de preparación de 1-cloro-2,2-difluoroetano, que comprende una fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano o una fluoración catalítica en fase gaseosa de y 1,2-dicloroeteno, en el que el catalizador usado se prepara mediante deposición conjunta de FeCl3 y MgCl2 en cromia-alúmina y en el que el catalizador usado se ha fluorado tratando el catalizador con un agente de activación que contiene flúor a temperaturas que no superan los 400 °C.
PDF original: ES-2674149_T3.pdf
Proceso integrado y métodos de producción de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(10/01/2018) Un método de producción de (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
proporcionar una mezcla de reacción líquida que comprende fluoruro de hidrógeno, un catalizador de cloruro de metal fluorado y uno o más hidrohalocarburos seleccionados del grupo que consiste en 1,1,1,3,3- pentacloropropano, 1,1,3,3-tetracloropropeno, 1,3,3,3-tetracloropropeno, y combinaciones de los mismos, en el que dicho fluoruro de hidrógeno y dichos uno o más hidrohalocarburos están presentes en una relación molar de HF:orgánico superior a 3:1 y en el que dicho catalizador de cloruro de metal fluorado está seleccionado del grupo que consiste en TiCl4, SnCl4, TaCl5, SbCl3,…
Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.
(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, RATNA, SHANKLAND,IAN, HULSE,RYAN.
Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2658988_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de:
(a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E));
(b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y
(c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).
PDF original: ES-2657389_T3.pdf
Proceso de preparación tetrafluoropropeno.
(22/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un proceso de preparación de CF3CH≥CHF que comprende las etapas de:
(a) convertir 1,2-dicloroetileno en el compuesto CCl3CHClCHCl2;
(b) convertir CCl3CHClCHCl2 en el compuesto CCl2≥CHCHCl2;
(c) fluorar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto CF3CH2CHClF; y
(d) deshidroclorar el producto de la etapa (c) para formar el compuesto CF3CH≥CHF.
PDF original: ES-2660406_T3.pdf
Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.
(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,,
(b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y
trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
PDF original: ES-2654159_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) mediante fluoración de pentacloropropano en fase líquida.
(18/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropano para dar el producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, en presencia de un catalizador y que se lleva a cabo en un medio orgánico que comprende un disolvente orgánico inerte escogido entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoretano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, isómeros de tetraclorofluoropropano, isómeros de triclorodifluoropropano e isómeros de diclorotrifluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, disolventes nitrados entre los que se incluyen nitrometano y nitrobenceno, sulfonas incluyendo tetrametilensulfona y dimetilsulfona, 1,1,2-tricloro-2-fluoroetano o percloroetileno, o sus mezclas y en el que la temperatura de la reacción varía entre 30 ºC y 200 ºC.
PDF original: ES-2647571_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.
(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano;
(b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.
PDF original: ES-2645268_T3.pdf