CIP-2021 : C07D 333/32 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/32 · · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo;
en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;
Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno;
A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Agonistas de GPR120 para el tratamiento de diabetes de tipo 2.
(17/10/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, ZHANG,XUQING, CAI,Chaozhong.
Una composición seleccionada del grupo que consiste en
Cpto 31, ácido 3-(4-{[4-ciclopent-1-en-1-ilo-2-(trifluorometilo)tiofeno-3-ilo]metoxi}-3,5-difluorofenilo)propanoico; o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Compuestos útiles como inmunomoduladores.
(13/07/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sales del mismo, en la que:
el Anillo B es fenilo o tienilo;
el Anillo A es:**Fórmula**
en las que
A" es CH o N, y en donde uno de R1 y R2 es Q y el otro de R1 y R2 es Rb;
R3 es H o -CH2C(O)OH;
R4 es -NHCH2CH2NHC(O)CH3;
Q es:**Fórmula**
en las que Ry es -OH, -CH3, -CH2OH, -C(O)OH, -CH2C(O)OH o -C(O)NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, - NHC(O)CH3 y Rz es -OH, -CH3, -OCH3, -OC(O)CH3 o -CH2CH≥CH2 y Rh 30 es -CH3 o -C(O)CH3;
(ii) -CH2NH-Rx en donde Rx es ciclobutilo, -(CH2)ciclobutilo opcionalmente sustituido con dos átomos de flúor, ciclopropilo, hidroxiciclopentilo, ciclopentilo,…
Proceso para la producción de compuesto de tiofeno e intermedio del mismo.
(18/05/2016) Un proceso para producir un compuesto de tiofeno o un intermedio del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de 2-aril-acetato representado por la fórmula :**Fórmula**
donde R1 significa un grupo arilo C6-10, un grupo heteroarilo C1-5 (el grupo arilo C6-10 y el grupo heteroarilo C1-5 están no sustituidos o sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi, un grupo nitro, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10…
Sales de aminas orgánicas de derivados de ácido aminobenzoico, y método para su producción.
(27/03/2015) Una sal de amina orgánica o una sal con iones de amonio cuaternario de ácido 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4- hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}benzoico.
Compuestos de heteroarilo sustituidos con 3-alquilidenhidrazino como activadores del receptor de trombopoyetina.
(15/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
donde
A es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilopuede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estarsustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarboniloC1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos gruposalquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, ungrupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi…
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
DERIVADOS DE NITRILO BETA-AMINOACIDOS.
(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…
DERIVADOS P-AMINOFENOL Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2005) Derivados p-aminofenol de fórmula general (I), o su sal soluble en agua fisiológicamente compatible, donde X es oxígeno, azufre o NR5; R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos o un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos; R2 y R4 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo alquil tio éter de 1 a 4 carbonos, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino de 1 a 6 carbonos, un grupo dialquil(C1-C6)amino , un grupo -C(O)H, un grupo -C(O)CH3, un grupo -C(O)CF3, un grupo -Si(CH3)3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALCOXITIOFENOS Y ALQUILENDIOXITIOFENOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAUCHSCHWALBE, GUNTER, DR., JONAS, FRIEDRICH.
Procedimiento para la obtención de 3, 4-dialcoxi- o de 3, 4-alquilendioxi-tiofeno de las fórmulas generales I o II mediante descarboxilación de los ácidos 3, 4-dialcoxi- o bien 3, 4-alquilen-dioxi-2, 5-tiofen-dicarboxílicos , que sirven como base, de las fórmulas generales III o IV donde R1 y R2 significan alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 15 átomos de carbono y donde X significa (CH2)n-, en caso dado substituido, y n significa un número entero comprendido entre 1 y 12, caracterizado porque - la descarboxilación se lleva a cabo en un disolvente o bien en un diluyente que presente un punto de ebullición mayor que el del producto descarboxilado y que no pertenezca a la clase de las aminas aromáticas, y - el producto final se separa mediante destilación de éste disolvente o bien diluyente, de elevado punto de ebullición.
DERIVADOS DE 6-METIL TRAMADOL O SUSTITUTOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, KIGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, KAULARTZ, DAGMAR.
Derivados de 6-metiltramadol O-sustituidos de Fórmula general I (I) en la que R se selecciona entre H; alquilo de 1 a 3 carbonos, saturado o insaturado, ramificado o no, sustituido o no; -CH3-cicloalquilo(C4-6) , cicloalquilo de 4 a 6 carbonos o tiofenilo; en caso dado en forma de mezcla racémica, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de sus enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción; bien en la forma representada o bien en forma de sus ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular sus hidratos.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SIDNEY ANDERSON BIRNIE, CHHABRA, SIRI RAM, STEAD, PAUL, WINSON, MICHAEL KENNETH, HILL, PHILIP JOHN, REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, BAINTON, NIGEL JOHN.
EL COMPUESTO LACTONA N SERINA SE MUESTRA PARA SER UN AUTOINDUCTOR QUE MEJORA LA EXPRESION DE GEN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. EL USO DE ESTA PROPIEDAD SE PUEDE HACER PARA PROPOSITO DE DIAGNOSTICO, P.EJ. CUANDO LA EXPRESION DEL GEN OCASIONA BIOLUMINESCENCIA O PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS, O PARA PROMOVER DESARROLLO BACTERIANO. LA INVENCION RECLAMA EL USO DE ESTOS PROPOSITOS DEL COMPUESTO Y ANALOGOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3, CADA UNO DE X E Y ES O, S, O NH, Y R ES ALQUILO O ACILO C1-C12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALGUNOS DE ESTOS SE RECLAMAN TAMBIEN COMO NUEVOS COMPUESTOS.
CETOENOLES DIALQUIL-HALOGENOFENILSUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X CORRESPONDE A ALQUILO, Y A HALOGENO O ALQUILO Y Z A HALOGENO O ALQUILO, SIEMPRE Y CUANDO UNO DE LOS RADICALES Y Y Z CORRESPONDA A HALOGENO Y EL OTRO A ALQUILO; HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
FENILCETOENOLES 2,4,5-TRISUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
AMINOETERES AROMATICOS COMO AGENTES PARA ALIVIAR EL DOLOR.
(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRAZINILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDILO, TIENILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO TIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO ADYACENTE O UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO, CON TAL DE QUE LOS GRUPOS DE UNION CH(()R{SUP,3}())N(()R{SUP ,2}())B-R{SUP,1} Y -OCH(()R{SUP,4}-())-D ESTEN SITUADOS EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO Y EL ATOMO DEL ANILLO ORTOSITUADO EN EL GRUPO DE UNION -OCHR{SUP,4} (Y POR TANTO EN LA POSICION 3 RELATIVA AL GRUPO DE ENLACE -CHR{SUP,3}NR{SUP,2}-) NO ESTE SUSTITUIDOS; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE 3-ARIL-4-HIDROXI-DELTA3-DIHIDROTIOFENONA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3-ARIL-4HIDROXI-{DL}{SUP ,3}-DIHIDROTIOFENONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, S, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PESTICIDAS.
COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
HETEROARIL CICLOALQUENIL HIDROXIUREAS.
(16/02/2000) CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE ESTOS GRUPOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}C{SUB, 4}, ALCOXI…
ACIDOS TETRAHIDRO - 4 - FENILIMINO - 3 - TIOFENACETICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FIGALA, VOLKER.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.
ACIDOS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2-PENEM-3-CARBOXILICOS DIASTEREOISOMEROS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: SANCHEZ CANO,GASPAR, ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA, POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE NN-ACETIL HOMOCISTINA SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C; EL PH ESTA ENTRE 3 Y 11. LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA EN LA ELECTROLISIS SE ACIDIFICA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO SE LACTONIZA CON METODOS APROPIADOS, PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DEL DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, SANCHEZ CANO,GASPAR, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.
1-(3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINOPROPOOXI)-2-TIENILO)-3-FENILO-1-PROPANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1995). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR., GREIER, GERHARD, DR. DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE 1-(3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINO PROPOXI)-2-TIENILO)-3-FENILO-1-PROPAMONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS. SIENDO; R1 ALQUILO, ARILO, HETEROARILO (TIENILO, FURILO, PIRIDILO), ALQUILARILO, ALQUILHETEROARILO DE C1 A 5 SATURADOS O INSATURADOS Y R2 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.
NUEVAS ARILOXI-ALQUILAMINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1995) NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILAMINA OXIARILICA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN QUE A ES UN ANILLO DE BENZOL O DE TIOFENO; R Y R SUB 1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO CF SUB 3 O ALCOXI; R SUB 2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO AROMATICO O ALIFATICO SATURADO O NO SATURADO, R SUB 3 Y R SUB 4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO , EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, PERO NO PUEDEN SER HIDROGENO AL MISMO TIEMPO, O EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO QUE LOS ENLAZAN FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO…
ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
