CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/86[4] › Atomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/86 · · · · Atomos de oxígeno.
(25/09/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KEILHACK,HEIKE, WARHOLIC,NATALIE, KNUTSON,SARAH K.
Un inhibidor de EZH2 para usar en el tratamiento del sarcoma epitelioide, en donde el inhibidor de EZH2 es:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
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(13/02/2019) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptable, en la que: indica un enlace simple o doble; x e y pueden ser ambos un enlace simple; cuando x es un enlace doble, entonces y es un enlace simple y R4 y R16 estan ausentes; cuando y es un enlace doble, entonces x es un enlace simple y R5 y R16 estan ausentes; R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -CONH(alquilo C4-18), -CONH-haloalquilo C2- 8, -CONH(CH2)1-8Ph, -CONHCH2CO-alquilo C2-8, -(CH2)m-(carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena hidrocarbonada C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…
(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto intermedio sintético, proceso que comprende a) tratar un compuesto de fórmula P-2**Fórmula** con bis(trimetilsilil)amida de litio y benzaldehído para formar un compuesto de fórmula P-3**Fórmula** tratar el compuesto de fórmula P-3 con trietilamina y cloruro de metanosulfonilo, seguido de N-metil-2-pirrolidona y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno para formar un compuesto de fórmula P-4**Fórmula** y tratar el compuesto de fórmula P-4 con RuCl3 y NalO4 para formar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula** o b) tratar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula** con 3-amino-propano-1,2-diol para formar un compuesto de fórmula P-6**Fórmula** tratar el compuesto de fórmula P-6 con NaHCO3 y (MeO)2SO2 o Mel para formar un compuesto de fórmula P-7**Fórmula** …
(03/08/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (II), como un estereoisómero individual o una mezcla de ellos, o una sal de él**Fórmula** en el que cada uno de X y Y, que son los mismos o diferentes, es un grupo alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C12 opcionalmente sustituido; un grupo arilo opcionalmente sustituido; un grupo alcoxi C1- C12 opcionalmente sustituido; un halógeno; hidroxi; ciano; nitro; un grupo amina -NR'R" o un grupo amida - NR'COR", en el que cada uno de R' y R", que son los mismos o diferentes, es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C12 opcionalmente sustituido; un grupo arilo opcionalmente sustituido;…
(18/05/2016) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula** o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable o un solvato del mismo, en la que: indica un enlace simple o doble; x e y pueden ser ambos un enlace simple; cuando x es un enlace doble, entonces y es un enlace simple y R4 y R16 estan ausentes; cuando y es un enlace doble, entonces x es un enlace simple y R5 y R16 estan ausentes; R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -CONH(alquilo C4-18), -CONH-haloalquilo C2-8, -CONH(CH2)1-8Ph, -CONHCH2CO-alquilo C2-8, -(CH2)m-(carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), - (CH2)m-(heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y…
(29/10/2014) Un derivado de 1-heterodieno representado por la fórmula o su sal: en la fórmula , Q1 representa un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un grupo bencilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, en donde cuando Q1 está sustituido, el sustituyente es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3- 6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente…
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula (Ia): o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Z se selecciona de -NR8C(O)- y -NR9-; R1 se selecciona de H, R6, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 R6, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 R6, grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R6 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contienen 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido con 0-3 R6; R2 se selecciona de grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R7 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido con 0-3 R7; R5 es NDR5aR5a R5a, en cada aparición, se selecciona independientemente de H, metilo,…
(07/05/2013) Un procedimiento para la estabilización de trifenilboro-piridina en un revestimiento antiincrustaciones basado endisolvente que comprende añadir al revestimiento de aproximadamente 0,04 por ciento en peso a aproximadamente0,40 % en peso, en base a la cantidad total de la trifenilboro-piridina, de un radical nitroxilo impedido estéricamentede fórmula 1.**Fórmula** en la que cada R es un grupo metilo
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** en la cual: X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 puede también, en la forma tautómera, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 puede representar también N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede representar también OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo sustituido opcionalmente además con halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6; R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
(01/05/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND.
PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, ACILOXI, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO, UN RADICAL ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI O ARILTIO, UN RADICAL (A), (B) O (C), UN RADICAL -(CH2)M1S(O)M2 -Z'-R'14 EN EL CUAL M1 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4, M2 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2, R5 REPRESENTA UN DIVALENTE ALQUILENO, Y REPRESENTA EL RADICAL -Y1 IEDADES FARMACOLOGICAS, LO QUE JUSTIFICA SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/2006) UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA G1 , G2 , G3 , G4 O G5 ; R2 ES HIDROGENO, (C1-C4 )ALQUIL, FENIL O NAFTIL, EN LA QUE DICHO FENIL O NAFTIL PUEDEN OPCIONALMENTE SERSUSTITUIDOS PORUNO O MAS SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE DE CERO A TRES SUSTITUYENTES, INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, (C1-C6 )ALQUILO, (C1-C6 )ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL, CIANURO Y SO G(C1-C6 )ALQUIL EN LA QUE GES 0, UNO O DOS; R3 ES (CH 2 ) M B, DONDE M ES CERO, UNO, DOS O TRES Y B ES HIDROGENO, FENIL, NAFTIL O UN GRUPO DE 6 MIEMBROS HETEROARIL QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS EN EL ANILLO (E.G., FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRIMIDIL, TIAZOLIL,PIRAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, PIRROLIL, TRIAZOLIL, TETRAZOLIL, IMIDAZOLIL, ETC.), Y EN LA QUE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES…
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: PAZENOK, SERGIY.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 4-haloalquil-nicotínicos de la fórmula (I), en la que RF significa haloalquilo de C1-C4 y R significa alquilo de C1-C6; realizándose que a) una aminocetona de la fórmula (II), se hace reaccionar, en una reacción de condensación bajo una presión reducida en el intervalo de 5 a 150 mbar, con un compuesto de las fórmulas (III) a (V), realizándose que R1 significa alquilo de C1-C6 y Z significa O, S, NR1 ó C(O)O, para dar un compuesto de las fórmulas (VI) y/o (VII), b) y el producto de la reacción se somete a una reacción de cierre de anillo.
(01/12/2004) Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5 , 6-Dihidro-4-hidroxi-6-pentil-6-fenil-3-[[4-(piridin-3-ilmetoxi)fenil]metil]-2Hpiran2ona;…
(01/07/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: - n representa 0 ó 1, - R1 representa un átomo de hidrógeno, - R2 representa un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, - X repressenta un átomo de oxígeno o un grupo OR3, donde R3 representa un átomo de hidrógeno, - = representa un enlace simple o doble, entendiéndose que la valencia de los átomos se respeta, - Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, con la condición de que los compuestos de fórmula (I) sean diferentes: - de la 6-metil-2-fenil-2, 3-dihidro-4-piridinona , - de la 2-metil-6-fenil-4-piperidinona , - de las N-bencil-2-(R2)-6-fenil-4-piperidinonas en las cuales R2 representa el grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo, -…
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.
COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE ELLOS, EN DONDE, A ES CH O N; B ES OCH 3 O NHCH 3 ; X ES CH 2 , CH 2 O, O O S; Y ES R 1 - C= C - R 2 O R 1 CH CH - R 2 SIENDO, R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, HIDROXI, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, CIANO, NITRO, AMINO, MONO - O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO - O DIALQUILOAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR ARILO, ARALQUILO O ARILOXI Y Z ES CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 O C = O.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X 1 , X SUB,2 , X 3 REPRESENTAN SUSTITUYENTES INORGANICOS U ORGAN ICOS; N ES 1, 2 O 3; M ES 2, 3 O 4, R 1 - R 4 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS; Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA ALIMENTACION COMO LA OBESIDAD Y LA BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA GLOBAL, DEBIDO A LA FIJACION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE NEUROPEPTIDOS Y1 DE ORIGEN HUMANO.
(01/07/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NORTH, PETER, CHARLES, OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, WHITEHEAD, JOHN WILLIAM FRANK, MILLS, KEITH, COATES, IAN HAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, QUE INCLUYE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PUEDE ALQUILARSE OPCIONALMENTE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R SEA METILO O ETILO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 2, 3, 4, 5-TETRAHIDRO-2-[(IMIDAZOL-4(OR5)-IL)METIL]-1H-PIRIDO [4,3-B]INDOL-1-ONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT SUB 3.
(01/10/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, USUI, TAKAYUKI, INOUYE, SHIGEHARU, YAMAMOTO, YUICHI, IKONOGI, TSUNEO, MAKABE, OSAMU, ITOH, OSAMU, TSURUOKA, TSUTOMU, OKADA, NOBUKO, NATIONAL CANCER CENTER RES.INST., NISHIMURA, SUSUMU.
UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., HEBISCH, SIEGFRIED, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ETERES DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, A VARIOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A SU USO EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN MEDICAMENTOS QUE AFECTAN AL SISTEMA CIRCULATORIO.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO: EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN ATOMO9 DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, CSI1-4 ALCOXI; RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALCOXI; RBS3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALQUILO Y RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO O RBS3 Y RBS4 JUNTOS SON POLIMETILENO; RBS5 ES OH O OCOCHSI3 Y RBS6 HIDROGENO, O BIEN RBS5 Y RBS6 JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7-RBS8 JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO, LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO RBS9 O BIEN RBS7-RBS8 REPRESENTAN UN…
(01/01/1992) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, NITRO, CIANO O RASON EN LA QUE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO DE 1 O 2 C; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO DE 2 A 5 ATOMOS DE C; R3 Y R4 SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO CARBONILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE: 1) HIDROGENO, 2) HALOGENO, 3)ALQUILO DE 1 A 4 C, 4) ALCOXI DE 1 A 4 C, 5)TRIFLUORMETOXI, 6)CIANO, 7) NITRO, 8) HALOALQUILO DE 1 A 4 C, 9) RBSOM- (EN LA QUE M ES 0,1 O 2 Y RB ES ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, FENILO…
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SUEROS ANTIBIOTICOS Y LABORATORIOS DE VACUNOTERAPIA S.L. (LABORATORIO S.A.L.V.A.T. , S.L.). Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, SERRA MACIA, JAVIER, MEDINA DIEZ, JAVIER.
PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ESTERES BENCILIDENACILACETICOS DENOMINADO 3-ISOPROPIL-5-(2-METOXIETIL)-2 ,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA, BASADO EN LA REACCION DE UN ESTER BENCILIDENACILACETICO DE FORMULA II.
(01/06/1986) METODO DE OBTENCION DE LA SAL DE ETANOLAMINA DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE 2-CICLOHEXIL-4-METIL-6-CLOROPIRIDINA CON AMONIACO ANHIDRO; A PRESION ELEVADA; OBTENIENDOSE 2-CICLOHEXIL-4-METIL-6-AMINOPIRIDINA; QUE POR TRATAMIENTO CON ACIDO PERACETICO EN ACIDO ACETICO COMO DISOLVENTE SE PRODUCE LA OXIDACION DEL NITROGENO PIRIDINICO. POSTERIORMENTE Y PREVIA NEUTRALIZACION DEL ACIDO, MEDIANTE BICARBONATO SODICO, EN MEDIO ACUOSO SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO. SE CONCENTRA A SEQUEDAD EL PRODUCTO;, Y SE TRATA CON NITRITO SODICO PARA DIAZOTACION, EN SOLUCION ACUOSA A BAJA TEMPERATURA. EL MEDIO DE REACCION SE VIERTE SOBRE UNA MEZCLA DE ACIDO SULFURICO-AGUA CALIENTE, OBTENIENDOSE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2…
(01/04/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)3 ,5-PIRIDIN-CARBOXILATO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL ESTER ACETILACETATO DE ETILO CON 3-NITROBENZALDEHIDO EN TOLUENO O XILENO, CON BURBUJEO DE CLORURO DE HIDROGENO GAS A 0JC HASTA QUE LA MEZCLA SE HA SATURADO DEL MISMO; SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO, QUE SE TRATA CON METIL-3-AMINO CRTONATO DE METILO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 10 HORAS. DESPUES DE ENFRIADA LA MEZCLA, SE DESTINA EL DISOLVENTE A TEMPERATURA REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RECRISTALIZA EN UNA MEZCLA 1:1 DE ETANOL E ISOPROPANOL.
(01/03/1986). Solicitante/s: MORA RUEDAS,PEDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ISOBUTILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-NITROBENALDEHIDO CON EL ACETILACETATO DE METILO EN PRESENCIA DE ACETATO DE PIPERIDINA, CATALIZADA POR UNA FUENTE DE ULTRASONIDO DE 50 KHZ A UNA TEMPERATURA DE 20JC, DURANTE 8 HORAS, PARA DAR EL 2-(2-NITROBENCILIDIN)ACETILACETATO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON 3-AMINOCROTANATO DE ISOBUTILO DE FORMULA (III), CATALIZADA POR UNA FUENTE DE ULTRASONIDO DE 50 KHZ Y A UNA TEMPERATURA DE 60JC, PARA OBTENER EL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ISOBULITO DE FORMULA (I).
(16/10/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDRO-PIRIDIN-3-CARBOXILATO DE ISOPROPILO-5-CARBOXILATO DE 2-METOXIETILO.CONSISTE EN LA TRANSESTERIFICACION DE 4-(3-NITROFENIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDRO-PIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO O DE 2-METOXIETILO, CON 2-METOXIETANOL O ISOPROPANOL, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, NO ALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 140JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA SAL DE 1,4-DIHIDROPIRIDONIO FORMADA CON UN MEDIO BASICO INORGANICO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAR AGUDA Y CRONICA ASI COMO EN TERAPIA Y PROFILAXIS DE LA MIGRAN/A.
(16/02/1980). Solicitante/s: CALZADA Y CIA., S.R.C..
Procedimiento para la síntesis de la 4-(2'-nitrofenil)-2,6- dimetil-3,5-dicarbometoxi-1 ,4-dihidropiridina, que consiste esencialmente en condensar 2 moléculas de acetonitrilo en presencia de sodio, reaccionando a continuación con una molécula de benzaldehido nitrado en posición 2 para dar la 4- (2'-nitrofenil)-3,6-dimetil-3 ,5-diciano-1,4-dihidropiridina , la cual se hidroliza a continuación en medio ácido para dar ácido 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-1 ,4-dihidropiridin-3,5- dicarboxílico, cuyo ácido se etila con diazometano para dar la 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4- dihidropiridina.
