CIP-2021 : C07D 307/20 : Atomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/20[4] › Atomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/20 · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Profármacos de treprostinil.

(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA) **(Ver fórmula)** en la que, Z es -OH, -OR11 o P1; R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido, en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…

Intermedios de D-ribonolactona con sustitución de 2-fluoro-2-alquilo.

(06/11/2019) 2-desoxi-2-fluoro-2-C-metilo-D-ribono-g-lactona de la siguiente fórmula general (49B) y su L-isómero (49B-L): **Fórmula** en donde R3 y R5 pueden ser independientemente H, CH3, 4-metilbenzoilo, 3-metilbenzoilo, 2-metilbenzoilo, para-fenilbenzoilo, -C(O)-R (donde R es un C1-C10 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato y fosfonato, o una C6-C20 arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, halo, amino, alquilamino,…

Preparación de ribofuranosil pirimidinas y purinas 2''fluoro-2''-alquil-sustituidas u otras opcionalmente sustituidas y sus derivados.

(06/03/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: DU, JINFA, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA.

Un compuesto de fórmula 51B:**Fórmula** en donde, R1 es independientemente un alquilo C1-C6, fenilo o bencilo; alternativamente, R1 es parte del grupo cíclico que incluye etileno (-CH2CH2-), o trimetileno (-CH2CH2CH2-) formando ciclopentilo o ciclohexanilo, respectivamente; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo; R3 es alquilo C1-C6, hidroximetilo, metoximetilo, halometilo, vinilo, halovinilo, etinilo, haloetinilo, alilo o haloalilo; R4 es independientemente hidrógeno, arilo, aril alquilo o alquilo C1-C6; Nu es flúor; y M+ es tetraalquilamonio o catión metálico.

PDF original: ES-2725457_T3.pdf

Síntesis de monoéteres de azúcar con una cadena alquílica larga y su uso como tensioactivos.

(31/01/2019) Procedimiento de obtención de una mezcla de alquil(C4-C8)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido y de alquil(C9-C18)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido, siendo dicho derivado de sacárido un alquilglicósido o sacárido alquilado y/o sacárido hidrogenado y/o sacárido deshidratado, comprendiendo el procedimiento: a) una primera etapa de acetalización o de trans-acetalización de un sacárido, de derivado de sacárido o de sus mezclas por un aldehído alifático de C4-C8 o el acetal de éste, b) una segunda etapa consecutiva o simultánea de acetalización o de trans-acetalización del producto obtenido en a), del sacárido, del derivado de sacárido o de sus mezclas, por un aldehído alifático de C9 a C18 o el acetal de éste, c) une etapa de hidrogenolisis catalítica de los acetales de sacárido y/o de derivado…

Síntesis de un compuesto antivírico.

(30/11/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU,QI, TERESK,MARTIN GERALD, EVANS,JARED WAYNE, FUJIMORI,SHINJI, HUYNH,GRACE M.

Un proceso para la preparación de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** llamado ácido 5-(3,3-dimetilbutin-1-il)-3-[(cis-4-hidroxi-4-{[(3S)-tetrahidrofurano-3-iloxi]metil}ciclohexil){[(1R)-4- metilciclohex-3-en-1-il]carbonil}amino]tiofeno-2-carboxílico, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende: poner en contacto un compuesto de Fórmula IV, llamado 5-(3,3-dimetilbutin-1-il)-3-[(cis-4-hidroxi-4-{[(3S)- tetrahidro-furan-3-iloxi]metil}ciclohexil) {[(1R)-4-metilciclohex-3-en-1-il]carbonil}amino]tiofeno o una sal del mismo, con una base en presencia de CO2:**Fórmula** en condiciones de reacción de carboxilación para proporcionar el compuesto de Fórmula I o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2613552_T3.pdf

Proceso para preparar entecavir y sus intermedios.

(23/11/2016). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: HU,TSUNG-CHENG, HUANG,HUNG-TSUNG.

Procedimiento para preparar entecavir de la fórmula siguiente:**Fórmula** que comprende convertir un compuesto de fórmula (M5)**Fórmula** en entecavir, en donde los dos PG en la fórmula (M5) se toman en consideración junto con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos y los átomos de carbono situados entre los dos átomos de oxígeno, para formar un anillo de seis o siete miembros, opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2614808_T3.pdf

Métodos para la preparación de (3R,3aS,6aR)hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol.

(18/05/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO, LOMMEN,FRANCISCUS,ALPHONS,MARIE, VIJN,ROBERT JAN, KESTELEYN,BART,RUDOLF,ROMANIE, LIEBREGTS,CONSTANTINUS SIMON MARIA, KOOISTRA,JACOB HERMANUS MATHEUS HERO.

Un método para la síntesis de (3R,3aS,6aR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol que tiene la estructura de fórmula ,**Fórmula** que comprende las etapas de: a) tratar el compuesto de la fórmula con una base y subsiguientemente con un ácido en presencia de metanol,**Fórmula** en la que P1 y P2 son cada uno independientemente un hidrógeno, un grupo protector de hidroxi o pueden formar juntos un grupo protector de diol vecinal, R1 es alquilo, arilo o aralquilo; resultando compuestos intermedios de fórmula ;**Fórmula** b) epimerizar con ácido el compuesto intermedio de fórmula ß- en el compuesto intermedio de fórmula α- ;**Fórmula** c) cristalizar con un compuesto intermedio disolvente de fórmula α- ; y**Fórmula** d) reducir el compuesto intermedio de fórmula α- con un agente reductor adecuado y aplicar una reacción de ciclación intramolecular para obtener el compuesto de fórmula.

PDF original: ES-2587571_T3.pdf

Método para producir un derivado de hexahidrofurofuranol.

(30/03/2016) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula (V)**Fórmula** en donde R2 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R3 representa un grupo alquilo C1-C12, un grupo alquenilo C2-C12, un grupo alquinilo C2-C12, o un grupo aralquilo C7-C14, comprendiendo el método las etapas de: permitir que un compuesto representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 representa un grupo protector de un grupo carboxilo, o un polímero del mismo reaccione con un compuesto representado por la fórmula (II),**Fórmula** en donde R2 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente en presencia de un catalizador de amina ópticamente activo para proporcionar un compuesto representado por la fórmula (III),**Fórmula** en donde R1 y R2 tienen el mismo significado que se ha definido anteriormente; acetalizar…

Reducción de éteres de HMF con un catalizador metálico.

(13/01/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J., BLOOM,PAUL DAVID.

Un método para producir al menos un compuesto deseado seleccionado a partir del grupo constituido por un compuesto de tipo (5-alcoximetil)tetrahidrofuran-2-metanol de fórmula:**Fórmula** y un compuesto de tipo (5-alcoximetil)furan-2-metanol de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo alquilo de 1-5 carbonos, que comprende poner en contacto una fuente del éter R-5'- alcoximetilfurfural con hidrógeno y un catalizador seleccionado a partir del grupo constituido por: un catalizador de níquel con zirconio como promotor, con una temperatura y a una presión y durante un tiempo seleccionados para convertir al menos un 80% del R-5'-alcoximetilfurfural en al menos un compuesto deseado.

PDF original: ES-2566649_T3.pdf

Inhibidores del citocromo P450.

(29/12/2015) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde, X1 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(O)-O-, -S(O)- y -S(O2)-, -C(O)NR6-; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NR6-C(O)-NR6-, -OC(O)NR6-, -NR6- y -NR6C(O)O-; L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno y -CHR7-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo no sustituido, fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, halo, hidroxilo, amino, haloalquilo y ciano, heteroarilalquilo no sustituido, en donde la porción heteroarilo del mismo…

Adyuvantes agroquímicos y formulaciones.

(07/12/2015) Un compuesto o una mezcla de compuestos que es/son monoéster(es) de ácido graso etoxilado(s) de sorbitán en los que la longitud de la cadena de carbono del ácido graso es de 8 a 14 y el grado global de etoxilación es en promedio de 8 a 12.

Uso de ritonavir para mejorar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por el citocromo P450.

(08/01/2014) Ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso para mejorar la farmacocinética de uninhibidor de la proteasa de VIH (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por lacitocromo P450 monooxigenasa en un método de inhibición, tratamiento o profilaxis de una infección por VIH o SIDAen seres humanos, donde el ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo inhibe la citocromo P450monooxigenasa.

Método para preparar 3-hidroxitetrahidrofurano utilizando ciclodeshidratación.

(06/11/2013) Método de preparación 3-hidroxitetrahidrofurano utilizando ciclodeshidratación, que comprende someter a 1,2,4-butanotriol que tiene pureza racémica u óptica como reactante a ciclodeshidratación en condiciones de reacción deuna temperatura de reacción de 30~180ºC y presión de reacción de 34473786,4 Pa (5000 psig) o menos utilizandoun reactor de lecho fijo de tipo discontinuo o continuo en presencia de un catalizador de resina de intercambio iónicode ácido fuerte, para obtener de este modo 3-hidroxitetrahidrofurano que tiene una pureza racémica u ópticaequivalente a la del reactante a un rendimiento elevado.

Nuevos derivados C-glicósidos y utilización.

(20/09/2013) Utilización cosmética de un derivado C-glicósido que responde a la fórmula (I) siguiente: en la que, - S representa la D-xilosa - el enlace S-CH2X representa un enlace de naturaleza C-anomérica, - X representa un grupo seleccionado entre: -CO-, -CH(OH), -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(≥CHR')-, - R representa una cadena alquilo, perfluoroalquilo, hidrofluoroalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, unanillo cicloalquilo, cicloperfluoroalquilo, ciclohidrofluoroalquilo, que comprende de 1 a 18 átomos de carbono, unradical fenilo o bencilo, pudiendo dicha cadena, dicho anillo o dicho radical, estar eventualmente interrumpido poruno o varios heteroátomos seleccionados entre el oxígeno, el azufre, el nitrógeno, el silicio, y eventualmentesustituido por al menos un…

Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.

(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que X es O, S o NH; Y es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…

Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.

(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII) o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que X es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo; en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH, -C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es…

Sal de ácido p-toluensulfónico de 5-amino-3-(2''-O-acetil-3''-desoxi-beta-D-ribofuranosil)-3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona y procedimientos e preparación.

(11/07/2012) Un compuesto cristalino de fórmula **Fórmula**

DERIVADOS COVALENTES DE ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS Y DICARBOXÍLICOS FUNCIONALMENTE ACTIVOS EN EL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2.

(15/11/2011) Compuestos según se enumeran: - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-(isobutiloxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[3-(etoxicarbonil)oxipropil]hexadecanamida; - N,N1-bis[2-(etoxicarbonil)oxietil]nonandiamida; - N-[2-(bencilaminocarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-((etoxicarbonilmetil)aminocarbonil)oxietil] hexadecanamida; - N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - metanosulfonato de N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - éter tetrahidropiranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidropiranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]oleilamida

SINTESIS DE INTERMEDIOS DE LA TTX.

(05/10/2011) La invención proporciona intermedios útiles para la síntesis de TTX y análogos de la misma, así como procedimientos para la síntesis de los mismos. Los compuestos de la invención proporcionan acceso de forma flexible a distintos análogos de TTX

MÉTODOS PARA PREPARAR HEXHIDROFURO(2,3-B)FURAN-3-OL.

(30/05/2011) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (V), el cual comprende hacer reaccionar el 2,3dihidrofurano de fórmula (II) con un derivado de tipo glioxilato de fórmula (III) en presencia de una sal de titanio de fórmula Ti(Hal)n(OR)4-n, en la cual Hal es un radical halógeno, n es 0, 1, 2 ó 3 y R es alquilo o arilalquilo, y posteriormente hacer reaccionar el producto de reacción resultante con un alcohol de fórmula (IV) para formar un compuesto de fórmula (V): **(Ver fórmula)**en la cual R1 es alquilo o arilalquilo y R2 es alquilo o arilalquilo

SULFONAMIDAS INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS.

(14/02/2011) Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: cada R1 se elige independientemente entre el grupo que consiste en -C(O)-, -S(O)2-, - C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-S(O)2-, -NR2-C(O)- y -NR2-C(O)-C(O)-; cada A es tetrahidropiranil; cada Het se elige independientemente entre el grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fusionado con heterociclo; y heterociclo; en el que cualquier miembro de dicho Het puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes elegidos entre el grupo que consiste en oxo, -OR2, -R2, -N(R2)(R2), - NHOH, -R2-OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)(R2), -S(O)2-N(R2)(R2),…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRODUCTO DE DESHIDRATACIÓN INTERNA DE UN AZÚCAR HIDROGENADO.

(18/01/2011) Procedimiento de preparación de una composición de producto de deshidratación interna de un azúcar hidrogenado, caracterizado por el hecho de que comprende: a) una etapa de destilación de un medio que contiene el indicado producto de deshidratación interna con miras a obtener un destilado enriquecido con este producto, b) eventualmente, al menos una etapa subsiguiente de purificación del destilado así obtenido, c) una etapa subsiguiente de puesta en presencia del destilado obtenido en la etapa a), y luego eventualmente sometido en la etapa b), con un agente apto para mejorar la estabilidad del producto de deshidratación…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ZARAGOCICO Y DERIVADOS DEL MISMO.

(23/07/2010) La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Zaragócico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos intermedios en la preparación del ácido Zaragócico

METODO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROFURO(2,3-B)FURAN-3-OL.

(10/05/2010) Un método para la síntesis de hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol de fórmula a partir de un compuesto intermedio de fórmula en donde P1 y P2 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un grupo protector de hidroxi o pueden formar juntos un grupo protector de diol vecinal,

COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),

DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO.

(18/01/2010) Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo

NUEVOS ANTIOXIDANTES OBTENIDOS DE FUENTE NATURAL Y SINTETICA Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, MACIAS SANCHEZ,ANTONIO JOSE, FEMENIA RIOS,MARIA ENCARNACI, GARCIA PAJON,CARLOS MARIO.

Nuevos antioxidantes obtenidos de fuente natural y sintética y procedimiento de obtención.#Se reivindica una clase de compuestos de formula general 1, entre los que se encuentra el -2-(3'',4''-dihidroxifenil)tetrahidrofurano-3,4-diol ( -2a), y su uso como agentes antioxidantes.#Se reivindica un procedimiento de aislamiento de ( -2a) a partir de caldos de cultivo del hongo fitopatógeno Colletotrichum gloeosporioides y también un proceso de preparación mediante síntesis química de compuestos de formula general 1, incluyendo al compuesto ((+/-)-2a).

DERIVADOS DE AMIDA CICLICA QUE INHIBEN LA CATEPSINA K.

(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…

SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL-PROTEASA.

(16/07/2006) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)-, (O) 2; C(O)C(O); OC(O); OS(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O2C(O)C . cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en heterociclos monocíclicos no aromáticos de 5-7 miembros que contienen de 1-3 oxígenos endocíclicos, donde esos heterociclos se fusionan con un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros que contiene de 1-2 heteroátomos endocíclicos y pueden estar opcionalmente metilados en el punto de unión, opcionalmente benzofusionados, u opcionalmente unidos a través de un enlazador alquilo C1-C3 y donde el tetrahidrofurotetrahidrofurano está expresamente excluido; cada Het se selecciona independientemente del grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fu- sionado con heterociclo; y heterociclo;…

INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E’ es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…

COMPOSICIONES IMPERMEABILIZANTES/CONSERVANTES.

(16/06/2006) Esta invención se refiere a composiciones de preservación de la madera impermeabilizantes. Los ésteres hidroxílicos de polihidroxilo o de poliéster de ácidos grasos en combinación con composiciones de amonio cuaternario y un disolvente, son útiles como composiciones de preservación de la madera, impermeabilizantes. Las composiciones de amonio cuaternario preferidas incluyen: cloruros, hidróxidos, carbonatos, carboxilatos o boratos de [alquil C1-C20 o alquil C1-C20 sustituido de arilo, alquil C8-C20]amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario (“quats”) y en particular el cloruro de didecil dimetilamonio (CDDA) se usan comúnmente como preservadores de la madera debido a que poseen propiedades de resistencia a los hongos y a las termitas, a pérdida de resistencia y a sensibilidad…

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