CIP-2021 : C07D 239/10 : Atomos de oxígeno o azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/10 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**
donde
indica un enlace sencillo;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
PDF original: ES-2618891_T3.pdf
Método mejorado para la fabricación de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV y de un intermedio.
(24/02/2016) Un método para fabricar un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV representado por la Fórmula Química 1, como se muestra en la siguiente Fórmula de Reacción 3, comprendiendo el método:
(Etapa 1) preparar un compuesto representado por la Fórmula Química 4 mediante la unión de un compuesto representado por la Fórmula Química 2 y un compuesto representado por la Fórmula Química 3 con un enlace peptídico haciéndolos reaccionar usando cloroformiato de isobutilo y una base en presencia de un disolvente de reacción; y
(Etapa 2) preparar un compuesto representado por la Fórmula Química 1 retirando un grupo protector de amina del compuesto representado por la Fórmula Química 4 producido en el Etapa 1 anterior,**Fórmula**
…
Nuevos polimorfos de lopinavir.
(22/01/2014) Un procedimiento para la preparación de solvato de ciclohexano de lopinavir, caracterizado por un difractograma de polvo de rayos X con picos expresados como posiciones de ángulo 2θ a aproximadamente 4,9; 7,4; 13,4; 14,6; 17,5; 18,9 y 23,8 ± 0,2 grados, que comprende:
a. disolver lopinavir en un disolvente orgánico;
b. retirar el disolvente de la disolución obtenida en la etapa (a) para obtener un residuo.
c. poner en suspensión el residuo obtenido en la etapa (b) con disolvente ciclohexano y
d. aislar solvato de ciclohexano de lopinavir.
Derivados de triazinona y de diazinona útiles como inhibidores de Hsp90.
(08/02/2013) Un compuesto representado por una fórmula estructural seleccionada de: **Fórmula**
o un tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: **Fórmula**
R2 y R3 son cada uno independientemente -NR7H, -OR7, -SR7, -O(CH2)mOH, -O(CH2)mSH, -O(CH2)mNR7H, -
S(CH2)mOH, -S(CH2)mSH, -S(CH2)mNR7H, -OC(O)NR10R11, -SC(O)NR10R11, -NR7C(O)NR10R11, -OC(O)R7, -SC(O)R7,
-NR7C(O)R7, -OC(O)OR7, -SC(O)OR7, -NR7C(O)OR7, -OCH2C(O)R7, -SHC2C(O)R7, -NR7CH2C(O)R7, -
OCH2C(O)OR7, -SCH2C(O)OR7, -NR7CH2C(O)OR7, -OCH2C(O)NR10R11, -SCH2C(O)NR10R11 , -NR7H2C(O)NR10R11, -
OS(O)pR7, -SS(O)pR7, -S(O)pOR7, -NR7S(O)pR7, -OS(O)pNR10R11, -SS(O) pNR10R11, -NR7S(O)pNR10R11, -OS(O)pOR7,
-SS(O)pOR7, -NR7S(O)pOR7, -OC(S)R7, -SC(S)R7, -NR7C(S)R7, -OC(S)OR7, -SC(S)OR7, -NR7C(S)OR7, -
OC(S)NR10R11, -SC(S)NR10R11, -NR7C(S)NR10R11,…
Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.
(20/06/2012) Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula**
donde
X representa O, S o N-C≡N;
m es igual a 1 o 2;
n es igual a 1 o 2;
p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2igual a 0, 1, 2 o 3;
R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl;Br; I; -SF5; -NO2; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O-(CH2)a-R18; -O-(CH2)b-OR19; -(CH2)c-O-(CH2)d-OR20; -(CH2)e-O-C(≥O)-R21; -(CH2)f-O-C(≥O)-OR22; -NR23S(≥O)2R24; -(CH2)g-C(≥O)-NR25R26; -(CH2)h-C(≥O)-NH-R27; -S(≥O)iR28;…
ÁCIDOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON LACTAMA Y SU USO.
(13/02/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que A representa un grupo de fórmula en la que * significa el sitio de unión con el grupo E, R4 significa alquilo (C1-C6) o fenilo, x significa el número 0, 1 ó 2, en el que, en el caso de que el sustituyente R4 1aparezca dos veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, e y significa el número 2, 3 ó 4, en el que un grupo CH2 puede intercambiarse por -O- o >N-R4A, en el que R4A representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, E representa alcanodiílo (C2-C6), alquenodiílo (C2-C6) o alquinodiílo (C2-C6), que pueden estar sustituidos en cada caso una o varias veces con flúor, m representa el número 1 ó 2, R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan un sustituyente seleccionado de la serie halógeno, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C6), trifluorometoxilo,…
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS.
(16/07/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que: m significa los números 0, 1 o 2; n significa los números 0, 1 o 2; A significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono; R1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o significa alcoxicarbonilo con hasta 6 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con 2 a 5 átomos de carbono, significando en este caso m 1 y encontrándose R1 y R2 sobre el mismo átomo de carbono ("geminal") o sobre dos átomos de carbono contiguos…
BENZOILCETONAS SUBSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/07/2005) Benzoilcetonas substituidas de la fórmula (I), **(Fórmula)** en la que n significa 0, 1 o 2. A significa un enlace sencillo o significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono. R 1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por ciano, por carboxi, por carbamoilo, por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por ciano por carboxi, por carbamoilo, por halógeno, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi-carbonilo con 1 a 4 átomos de carbono. R 2 significa hidrógeno, ciano, carbamoilo, halógeno, significa alquilo,…
BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS.
(16/09/2004) Benzoilciclohexanodionas substituidas de la fórmula general (I), **(fórmula)** en la que A1 significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 3 átomos de carbono, A2 significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 3 átomos de carbono, R1 significa hidrógeno, significa fenilo o significa alquilo, alquiltio o alcoxicarbonilo con, respectivamente, 1 a 4 átomos de carbono en los grupos alquilo, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, R2 significa hidrógeno o significa alquilo o alquiltio con, respectivamente, 1 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, o junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con hasta 4 átomos de carbono, o -en el caso en que R1 y R2 estén enlazados sobre el mismo átomo de carbono- significa junto con…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUIL-N'-METIL-ALQUILENUREAS ESENCIALMENTE EXENTAS DE ACIDO FORMICO.
(01/02/2003) Procedimiento para la obtención de N-alquil-N- metilalquilenureas de la fórmula con R1 = H o CH3, R2 = CnH2n+1 con n = 1-4 y x = 0 o 1, con un contenido en ácido fórmico en el producto final menor que el 0,1 %, a partir de las correspondientes alquilenureas mediante reacción con formaldehído monómero o polímero, en presencia de ácido fórmico, caracterizado porque la mezcla, obtenida en la reacción, constituida por N-alquil-N-metilalquilenurea y ácido fórmico se conduce a la parte superior de una columna de destilación, se destila sin otros aditivos y se retira por la parte inferior de la columna N-alquil-N- metilalquilenureas esencialmente exenta…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREINAS DERIVADAS DE ALFA,OMEGA-DIAMINOACIDOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
SE OBTIENEN UREINAS POR REACCION EN MEDIO BASICO ENTRE UN N OMEGA ARILOXICARBONIL RENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. LA QUIRALIDAD DE LOS COMPUESTOS SE CONSERVA A LA PERFECCION.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADOS DEL ESTIRENO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS…
RESOLUCION ENZIMATICA DE LA ENDO-BICICLO(2.2.1)-HEPTAN-2-OL Y SUS AGENTES FARMACEUTICOS DERIVADOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS A.
UN PROCESO PARA EL METODO DE TRANSESTERIFICACION MEDIADA DE LA LIPASA PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ENDO-NORBONEOL; DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL 5-(3-EXO-BICICLO[2.2.1]HEPT-2YLOXY)-4-METHOXIFENIL)-3 , 4, 5 6-TETRAHIDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES; Y UN PROCESO A PASOS Y LOS INTERMEDIARIOS DE LO ANTERIOR.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO (META)ACRILICO SUSTITUIDOS EN HETEROCICLOS CON NITROGENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: KNEBEL, JOACHIM, UDE, WERNER, ARNDT, PETER JOSEPH, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO (META)ACRILICO DE FORMULA (I) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO (META)ACRILICO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR ALCALI/ALCALINOTERREO CON UN SISTEMA CALCIO-LITIO. DESPUES DE LA REACCION EL CATALIZADOR SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION. SIENDO: A Y B GRUPO ALQUILENO DE C 2 A 5 RAMIFICADOS O NO RAMIFICADOS; R1, H O CH3 Y R2 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 4.
PROCESO DE PREPARACION DE (MET)ACRILATO DE ALKILIMIDAZOLIDONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: VANHOYE, DIDIER, GROSIUS, PAUL.
SE PREPARA UN COMPUESTO (I) HACIENDO REACCIONAR AL MENOS UN (MET)ACRILATO (II) CON UN ALCOHOL HETEROCICLICO (III), EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS DIALKILOXIDOS DE ESTAÑO, LOS DIALKILDIALCOXIDOS DE ESTAÑO. LOS ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALKILIMIDAZOLIDONA SON CONOCIDOS POR SU PAPEL EN LA CONSTITUCION DE POLIMEROS UTILES COMO REVESTIMIENTOS Y ADHESIVOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL PAPEL Y DE LOS TEXTILES, ASI COMO PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES DE TRATAMIENTO DEL CUERO Y EN LA PRODUCCION DE PINTURAS EN EMULSION. R SUB 1 = H, C SUB 3, A, B= GRUPO ALKILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFORICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, SCHNATTERER, ALBERT, LANTZSCH, REINHARD, FIEGE, HELMUT.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.
PROCESO DE OBTENCION DE N,N'- DIMETILUREAS CICLICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANZ, LOTHAR, VOGES, DIETER, EGGERSDORFER, MANFRED, DR..
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE N,N DIMETILUREAS CICLICAS POR HIDRACION CATALITICA DE UREAS CICLICAS QUE LLEVAN GRUPOS HIDROXI EN POSICION (ALFA) RESPECTO A LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO.
(01/07/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HUNTER, DAVID CALUM, BARKER, MICHAEL DEREK, SMITH, MARK VINCENT, CLIFFORD, RONALD DAVID.
UNA COMPOSICION HERBICIDA TIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UN HALOFENIL ALQUIL BIURET, DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O, ESPECIALMENTE, UN ATOMO DE FLUOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C1-C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C6; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C2-C6 O UN ATOMO DE HIDROGENO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C6; O R1 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C2-C4 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO ARALQUILO C7-C14 O ALQUILO C1-C10, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O POR UN GRUPO ALCOXI C1-C6, ALCOXIMINO C1-C6, ARILTIO C6-C10, ARALQUILOXI C7-C14, ALCANOILOXI C2-C7 O ACETAL C3-C6; O UN GRUPO ARILO C6-C10, ALCOXI C1-C6, ARALQUILOXI C7-C14, ALQUENILO C2-C6, (C1-C6ALQUIL)CARBAMOILO , ALCANOILO C2-C7, O AROILO C7-C11, O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLO-HEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL.
(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL DE FORMULA (I) DONDE AR SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R ES H, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2 SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; Y X SIGNIFICA OXO (O) O TIO (S). SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE COMO AGENTES CARDIOVASCULARES POR POSEER EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHICRO-2 PIRIMIDONA METIL-SUSTITUIDOS.
(03/04/1984). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKY SEIZO K.K.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO2-PIRIMIDONA METILADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO Y, AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN GRUPO METILO; Y AR PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO DE FORMULA MOH, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESEN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINONA.
(16/06/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINONA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA AR-NH (CH ) Y DONDE Y ES HALOGENO, CON UN ISOCIANATO AR-N=C=O. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE LOS RADICALES AR, PUEDAN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALFANAFTILO O EL GRUPO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO COMO CATALIZADOR O DE BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. ASI MISMO ESTA PRESENTE UN DILUYENTE TAL COMO AGUA U OTROS DISOLVENTES ORGANICOS INERTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOTIOUREA.
(01/03/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UREAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
Resumen no disponible.
