CIP-2021 : C07D 233/30 : Atomos de oxígeno o azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 233/00C07D 233/30[3] › Atomos de oxígeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/30 · · · Atomos de oxígeno o azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS.

(16/07/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que: m significa los números 0, 1 o 2; n significa los números 0, 1 o 2; A significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono; R1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o significa alcoxicarbonilo con hasta 6 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con 2 a 5 átomos de carbono, significando en este caso m 1 y encontrándose R1 y R2 sobre el mismo átomo de carbono ("geminal") o sobre dos átomos de carbono contiguos…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO N-SUSTITUIDO USANDO UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONIOT, JEROME, L., ANDERSON, NEAL, G., DESHPANDE, RAJENDRA.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es n-butilo, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar clorhidrato de 2-n-butil-1-3-diazaspiro[4.4]nonan-4-ona de fórmula II **(Fórmula)** en la que R es n-butilo con un 4’-(bromometil)[1, 1’-bifenil]-2-carbonitrilo de fórmula III **(Fórmula)** en un solvente orgánico inmiscible con el agua en presencia de cloruro de metil-tributil amonio y y una solución acuosa de hidróxido de sodio o potasio; b) separar la fase orgánica; c) lavar la fase orgánica separada con agua; d) secar y filtrar la fase orgánica; e) evaporar la fase orgánica hasta un residuo oleoso.

AMIDAS CICLICAS FUNGICIDAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.

AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLO-HEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL.

(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL DE FORMULA (I) DONDE AR SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R ES H, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2 SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H O ALQUILO INFERIOR; Y X SIGNIFICA OXO (O) O TIO (S). SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE COMO AGENTES CARDIOVASCULARES POR POSEER EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLIDINA-2-ONAS Y -2-TIONAS1,4-DISUSTITUIDAS.

(01/06/1979) Procedimiento para preparar imidazolidina-2-onas 1,4-disustituidas, de fórmula **fórmula** donde R es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, fenilo sustituido con hasta tres grupos que consisten en alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 halo-sustituido , alcoxi C1-C6 y una porción de la fórmula COR3, donde R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenoxi, halo C1-C6, alquilo, fenilo o fenilo o fenoxi sustituido con hasta cuatro grupos que consisten en alquilo C1-C6, halo trifluormetilo o alcoxi C1-C6, R4 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenoxi, cicloalquilo C5-C10, fenilo o fenilo o fenoxi sustituido con hasta cuatro grupos que consisten en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 , halo o trifluormetilo, R2 es fenilo o fenilo sustituido con hasta dos grupos que consisten en alquilo C1-C6, alcoxi…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUIDOS.

(16/08/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CICLISADOS QUE LLEVAN UN GRUPO UREA.

(16/03/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

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