CIP-2021 : C07D 207/24 : Atomos de oxígeno o azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/24[4] › Atomos de oxígeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/24 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un procedimiento de tionación y un agente de tionación.

(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.

Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.

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Amidas cíclicas como inhibidores de MetAP-2.

(25/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R significa NR2R4, Alk, C(≥CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, 5 O[C(R4)2]nAr2 u OA, X significa CO o CH2, Y significa CO o CH2, R1 significa H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA, [C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 o [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2, R2 significa H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 o (CH2)nHet, R3 significa OH u OCOA, R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos…

Método de síntesis asimétrica, material de partida relacionado y método de preparación de (S,S)-2,8-diazabiciclo[4,3,0]nonano.

(08/07/2015) Un método de síntesis asimétrica para preparar (S,S)-2,8-diazabiciclo[4,3,0]nonano (I), caracterizado por que el método comprende que un compuesto de fórmula (III) o (IV) que tiene la estructura quiral de fórmula (I) se obtenga por las siguientes etapas de reacción asimétrica: se obtiene un compuesto de imida o enamina por reacción de deshidratación de pirrolidin-3-cetona (II) y la amina quiral (R)-1-feniletilamina se lleva a cabo reducción del compuesto de imida o enamina para obtener un compuesto de fórmula (III) o (IV) que tiene la estructura quiral de fórmula (I)**Fórmula** en las que R es un grupo protector de amino, especialmente alcoxi C1-4-carbonilo, benciloxicarbonilo o bencilo, que pueden eliminarse mediante hidrólisis o hidrogenación; Z≥H2 o O; cuando Z≥H2, Y es cloro,…

Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.

(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, 1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona, (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo, 1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.

Un procedimiento de tionación y un agente de tionación.

(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.

Compuestos terapéuticos.

(25/03/2013) Un compuesto que tiene la estructura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: Y es A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en la que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m yo es 1, 2, 3 o 4, y en la que un CH2 puede estar reemplazado por S u O; J es C≥O, CHOH, CHF, CHCl, CHBr, o CHCN; y B es 4-(1-hidroxi-2,2-dimetilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropan-2-iI)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxibutil)fenilo, 4-(1-hidroxiheptil)fenilo, 4-(1-hidroxihexil)fenilo, 4-(1-hidroxipentil)fenilo, 4-(1-hidroxipropil)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metilheptan-2-il)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metiloctan-2-il)fenilo, 1-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo, 2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo,…

DERIVADO DE FENOXI-PIRROLIDINA Y SU USO Y COMPOSICIONES.

(15/02/2011) El compuesto 2-(4-hidroximetil)fenoxi)-1-(3-(2-trifluorometil)fenoxi)pirrolidin-1-il)etanona

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROLIDINICOS, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: MOON, KWANG, YUL, KIM, WON, SUP, LEE, TAE, HEE, CHANG, JAY, HYOK.

Un proceso para preparar un compuesto de **fórmula** en la cual P1 y P2 son grupos protectores, que comprende a) la reacción de un compuesto de fórmula : en la cual P1 es tal como se define para la fórmula ; con un catalizador Níquel-Raney en un disolvente en hidrógeno para producir un compuesto de fórmula : en la cual P1 es tal como se define para la fórmula ; b) la protección del grupo amino para producir un compuesto de fórmula : en la cual P1 y P2 son tal como se definen para la fórmula ; y c) la reducción selectiva del doble enlace para producir el compuesto de fórmula.

COMPUESTOS DE AMINO CICLOHEXIL ETER Y USOS DEL MISMO.

(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…

INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.

(01/09/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES C(O) O CH(OH); R 1 ES , , , O ; R 2 ES H, ALQUIL C 1-6 , CICLOALQUIL C 36 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 06 , R 5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-, R 5 R'NC(S)-, ADAMANTILC(O)-, O ; R" ES H, ALQUILO C 1-6 , AR-ALQUILOC 0-6 O HET-ALQUILOC 0-6 ; R " ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILO C 06 , O HET-ALQUILOC SUB,0-6 ; CADA R 3 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUENILO C SUB ,2-6 , ALQUINILO C 26 , HET, AR O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR', SR', NR' 2 , R'NC(O)OR 5 , CO 2 R', CO 2 NR' 2 , N(C=NH)NH 2 , HET O AR; R 4 ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 0-6 , R S UP,5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-,…

COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.

INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LOS MISMOS, PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

2-NITROMETILIDEN/2-CIANIMINO/2-NITRO-IMINO-PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.

(16/09/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO EN EL QUE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE HABER SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO N{SUP, +}-O{SUP, -}(N-OXIDO); R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 3} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUINIL C{SUB, 2-6}, ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, O ALQUIL C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O C(=O)-R{SUB, 5}, R{SUB, 5} ES ALQUIL C{SUB, 1-4}, ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, UN GRUPO DE FENIL, FENOXIDO O BENCILOXIDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O N(R{SUB, 6}{SUB, 2}, CADA R{SUB, 6}, INDEPENDIENTEMENTE DE LA OTRA, ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-4} O FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, X ES CHNO{SUB, 2}, N-CN O N-NO{SUB,…

NUEVOS COMPUESTOS DE HIDANTOINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO.

(16/10/1997). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD. INOUE, MASAYASU. Inventor/es: MASAYASU, INOUE, IWAO, EBASHI, TETSUO, TAKIGAWA.

DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO. SE FACILITAN DERIVADOS NUEVOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE [SOD] ES UN RESIDUO DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO DERIVADO POR EXTRACCION DE DOS GRUPOS MERCAPTO, Y W ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DE CADENA LARGA DIVALENTE QUE SE PUEDE INTERRUMPIR, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO Y UN GRUPO DE -N(R)IOR). LOS DERIVADOS DE SOD RETIENEN LA MAYOR PARTE DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DEL SOD SIN MODIFICAR Y TIENEN UNA VIDA MEDIA DEL PLASMA MUCHO MAS LARGA QUE EL SOD SIN MODIFICAR. SON EFICACES PARA TRATAR VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO. TAMBIEN SE FACILITAN MODIFICADORES QUIMICOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL SOD MENCIONADO CON ANTERIORIDAD.

NUEVOS DERIVADOS DE LA N-BENZOIL PROLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, DEVISSAGUET, MICHELLE, FOLOPPE, MARIE-PAULE, BOULOUARD, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE PIROLO [2,1-B] TIAZOL.

(16/05/1996) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALQUIL CICLICO; R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXIDO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARILTIO QUE PUEDE TENER 1 O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUPO ARILOXIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUMO AMINO, UN GRUPO ALQUILAMINO, O UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER OTROS ATOMOS ETEROS COMO ATOMOS DEL ANILLO SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE OXIGENO Y UN ATOMO DE AZUFRE; R3…

POLIAMIDA - IMIDAS AROMATICAS FUNCIONALIZADAS POR GRUPOS MALEIMIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARTICULARMENTE PARA PREPARAR POLIMEROS RETICULADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAMBERLIN, YVES, MICHAUD, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIAMIDA - IMIDAS AROMATICAS CUYAS CADENAS COMPRENDEN AGRUPAMIENTOS TERMINALES DE TIPO MALEIMIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. SU FORMULA SE DESCRIBE EN LA INVENCION. ESTAS POLIAMIDA - IMIDAS SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE PARA LA REALIZACION DE PELICULAS DE REVESTIMIENTO, DE MATERIAS ADHESIVAS Y DE PIEZAS MOLDEADAS Y PUEDEN SER RETICULADOS AL CALOR.

UNA COMPOSICION DE DERIVADOS DE SUCCINIMIDAS SUSTITUIDOS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: WALSH, REED H.

UNA COMPOSICION DE DERIVADOS DE SUCCINIMIDA SUSTITUIDOS. COMPRENDE DERIVADOS DE SUCCINIMIDA DE FORMULA (A), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE BASE HIDROCARBONADA DE 8 A 35 ATOMOS DE CARBONO U X SE SELECCIONA ENTRE: I) M F CATION METALICO; II) RADICAL (I); III) RADICAL (II); E IV) RADICAL (III), EN LAS QUE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES UN RADICAL DE BASE HIDROCARBONADA DE HASTA 28 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 Y R5 SON HIDROGENO O RADICAL DE BASE HIDROCARBONADA DE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. SON UTILES COMO LUBRICANTES Y ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES CON EL FIN DE DISMINUIR EL CONSUMO DE COMBUSTIBLE EN LOS MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO.

(01/08/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R; SEGUNDA, SE SEPARA EL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL ISOMERO OPTICO LEVORROTATORIO; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA, SE FORMA UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL PRODUCTO OBTENIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA E HIPOTENSIVA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DIASTEREOMERO A DE 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO.

(16/04/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DIASTEREOMERO A DE 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE UNA MEZCLA DE DIASTEREOMEROS A Y B DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, A UNA CROMATOGRAFIA EN COLUMNA UTILIZANDO GEL DE SILICE COMO SOPORTE; SEGUNDA, SE TRATA EL ACETATO OBTENIDO CON UNA BASE PARA FORMAR UNA BASE LIBRE; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA, SE FORMAN LOS L- MALATOS Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA E HIPOTENSIVA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-CARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN3-ILO) Y 5-METILO.

(16/04/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EL M-NITROBENZALDEHIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILO, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R; SEGUNDA, SE SEPARA EL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL ISOMERO OPTICO LEVORROTATORIO; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA, SE FORMA UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA E HIPOTENSIVA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA.

(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, SEGUIDO DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y ACILAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X ES UN SUSTITUYENTE HALO, ALQUILO INFERIOR, HIDROGENO Y OTROS; M ES 1 O 2; N ES 1 , 2 O 3; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR O ACETILO, AROILO, FENACETILO Y OTROS; Y A, B Y D SON CARBONILO O METILENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DIASTEREOISOMERO DE 2,DIMETIL-4-(M-NITROFENIL) 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILAMATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-IIO) Y 5 METILO.

(01/07/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DIASTEREOMERO A DE 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA CRISTALIZACION FRACCIONADA DE UNA MEZCLA DE DIASTEREOMEROS A Y B DEL 2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILO) Y 5-METILO EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO, PARA SEPARAR LA SAL ASI OBTENIDA CON UNA BASE, TAL COMO DISOLUCION ACUOSA SATURADA DE BICARBONATO SODICO, PARA FORMAR LA BASE LIBRE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA E HIPOTENSIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA.

(01/08/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO O ALQUILO; RO E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N Y P VALEN 0 O 1 Y 1-3, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIRROLIDINA-2, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). SI X ES AZUFRE, EL PRODUCTO ANTES OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL DESEADO POR TIONACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMOANTIDEPRESORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROLINA O ACIDO PIPECOLICO SUSTITUIDOS CON CETO.

(16/11/1981). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CETONICOS O DE MERCAPTOACIL-PROLINA , ACIDO PIPECOLICO Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O ALCOHILO INFERIOR; R1 Y R3 PUEDEN SER H, ALCOHILO INFERIOR, ALCOHILTIO INFERIOR,-(CH2)N-SH Y ALCOHILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO; R2 ES H O ALCOHILO INFERIOR, CASO QUE SE DA CUANDO R1 ES TAMBIEN ALCOHILO INFERIOR; M ES O, 1, O 2; N ES 1, 2, O 3; P Y Q PUEDEN SER 1 O 2, PERO NO PUEDEN SER 2 AMBOS A LA VEZ R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE POR HIDROLISIS, UN GRUPO PROTECTOR QUIMICAMENTE SEPARABLE, O BIEN UN GRUPO SIMILAR. TALES COMPUESTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA PROLINA O ACIDO PIPECOLICO SUSTITUIDOS CON GRUPOCETO.

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-PIRROL-CARBOXILICOS.

(01/07/1980). Solicitante/s: LABAZ.

Los compuestos de fórmula I son unos productos intermedios muy valiosos para utilizarse en síntesis químicas. Estos compuestos son particularmente útiles como productos intermedios para sintetizar azaprostaglandinas. Estos intermediarios son, de hecho, 1-(p-fenil-benzoil)-2- (carbometoxialquil)-3-oxo-4-acetoxi-1-pirrolidinas las cuales presentan, por tanto, una estructura química que es muy diferente de la mostrada por los compuestos de fórmula I, particularmente con respecto a los radicales unidos en las posiciones 1, 2 y 4 de la mitad pirrolidina.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PERHIDROAZA-HETEROCICLOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(POLIALCOXI-FENIL)-2-PIRROLIDONAS.

(01/10/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA 4-(ETILO SUSTITUÍDO)-2-PIRROLIDINONA 1,3,3 TRISUSTITUÍDA.

(01/10/1962). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 3-FENIL-3-PIRROLIDINOL.

(16/08/1959). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & CO..

Resumen no disponible.

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