CIP-2021 : C07D 207/50 : Atomos de nitrógeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/50[2] › Atomos de nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/50 · · Atomos de nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula** En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores novedosos de 4-amino-N-hidroxi-benzamidas como inhibidores de HDAC para el tratamiento del cáncer.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo o dialquilaminoalquilo; R3 es fenilo, no sustituido o sustituido una vez, o dos veces o tres veces por halógeno, alquilo, alcoxi, alquilsulfonilo, ciano, trifluorometilo, fenilo, fenoxi, pirrolilo, imidazonilo, oxazolilo o dialquillaminoalcoxi; naftalenilo, no sustituido o sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, alcoxi, alquilsulfonilo, ciano, trifluorometilo, dialqulamino o dialqulaminoalquilo; quinolinilo, no sustituido o sustituido una o dos veces por alquilo, alcoxi, alquilsulfonilo, ciano, trifluorometilo, dialqulamino o dialqulaminoalquilo; cicloalquilo; fenilalquilo,…

Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable: en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y R7j son cada uno hidrógeno; R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno; R5 y R5’ son cada uno independientemente…

Compuestos modificados miméticos de lisina.

(11/12/2013) Un compuesto representado por la Fórmula III:**Fórmula** o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es hidrógeno; Y' es NR2R3, en la que R2 es hidrógeno, y R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-10, C(O)R6 y C(O)OR6; R4 es OH o NH2; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-10; y Z' es benzoílo, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos Q, en donde cada grupo Q se seleccionaindependientemente entre F, Cl, Br, I, alquilo C1-10, CF3, OCF3, NO2, O-alquilo C1-10, OH, NH2, NH(alquilo C1-10),N(alquilo C1-10)2 y NHC(O)alquilo C1-10.

Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) [en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano, (en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre; R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…

Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que W se selecciona de H, I y Br; Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en: 2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo; 2-trimetilsililetiloxicarbonilo; 2-feniletiloxicarbonilo; 1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo; 1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo; benciloxicarbonilo; p-nitrobenciloxicarbonilo; 2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo; m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo; 5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo; p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo; m-nitrofeniloxicarbonilo; o-nitrobenciloxicarbonilo; 3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; 3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo; N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo; t-amiloxicarbonilo; p-deciloxibenciloxicarbonilo; diisopropilmetiloxicarbonilo; 2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo; di(2-piridil)metiloxicarbonilo; 2-furanilmetiloxicarbonilo…

COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA NITRO-SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO EN MEDICAMENTOS.

(06/03/2012) Compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de fórmula general I, **Fórmula** en la que X representa un resto -NR1R2 o un resto -OR3; R1 representa un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros saturado o insaturado, que puede estar sustituido con1, 2 o 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en oxo (=O), tioxo (=S), alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=O)-OH, -C(=O)-alquilo C1-5, -C(=O)-O- alquilo C1-5, -OC(= O)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5), -N(alquilo C1-5)2, -NO2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(alquilo C1-5), -C(=O)-N(alquilo C1-5)2, -S(=O)2-alquilo C1-5, fenilo -S(=O)2-, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 o 3 heteroátomo(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en nitrógeno,…

INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.

(01/10/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

(27/04/2010) Un procedimiento de formación de un pirrol aminado que comprende la reacción de un compuesto pirrol con la Fórmula IV:

1-AMINOACETAMIDOPIRROLES Y 1-AMINO-2-(SUSTITUIDO)PIRROLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES NEURODEGENERATIVAS.

(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ACILOXIALQUIL INFERIOR O ALCOXIALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O BIEN R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ARILALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ACIL, ARILOXICARBONIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR O ARILALCOXICARBONIL INFERIOR; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, ARILALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ARILHIDROXIALQUIL INFERIOR, AMINOALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINOALQUIL…

DERIVADOS DE SUBSTITUCION DE OXIGENO DE PRODUCTOS DE ADICION DE NUCLEOFILO-OXIDO NITRICO UTILIZADOS COMO PROMEDICAMENTOS DONADORES DE OXIDONITRICO.

(01/04/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS CARDIOVASCULARMENTE ACTIVOS QUE POSEEN PROPIEDADES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTE Y METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CON DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN ALQUIL DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA Y GRUPOS OLEFINICOS, QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ESTAN LIGADOS PATA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R3 ES UN GRUPO ORGANICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SELECCIONADO DE ALQUIL Y GRUPOS OLEFINICOS QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, Y DERIVADOS DE ACIL, SULFONIL, SULFINIL,…

DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.

(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…

UN METODO PARA PREPARAR PIRROLO (1,2-B) (1,2,5) TRIAZEPINAS.

(01/08/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA LA PREPARACION DE PIRROLO1,2-B1,2,5-TRIAZEPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE AMONIACO, EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6. OPCIONALMENTE SE PUEDE HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES HALOGENO. DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS O ANTICONVULSIVOS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINO-2-BENZOILPIRROL.

(01/03/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AMONIO-2-BENZOILPIRROL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R NO ES HIDROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA BRCH2COBR O CLCH2COCL, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PIRROLO1,2-B1,2,5-TRIAZEPINAS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINO-2-BENZOILPIRROL.

(01/03/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-2-BENZOILPIRROL , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, CON EL COMPUESTO DE FORMULA HOOCCH2NHCO2C(CH3)3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 ES EL GRUPO (CH3)3CCO2NHCH2CO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PIRROLO1,2-B1,2,5TRIAZEPINAS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINO-2-BENZOILPIRROL.

(16/02/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-2-BENZOILPIRROL , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CF3 O NO2; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C1-C6; R ES ALQUILO C1-C6 O HIDROGENO; Y R1 ES HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO. OPCIONALMENTE SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO, CON CLOROFORMIATO DE ETILO O BROMOFORMIATO DE ETILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES EL GRUPO -CO2 ET. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS.

UN METODO PARA PREPARAR PIRROLO (1,2-B)-(1,2,5) TRIAZEPINAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLO 1,2,B1,2,5TRIAZEPINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLEÍNAS Y QUINAZOLINAS 4-SUSTITUÍDAS.

(16/02/1962). Solicitante/s: MEAD JOHNSON & COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS DE VALOR TERAPÉUTICO.

(01/12/1959). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED.

Resumen no disponible.

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