CIP-2021 : C07D 457/12 : Atomos de nitrógeno.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 457/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de indol [4, 3-f, g] quinoleína, p. ej. derivados de ergolina, de fórmula: , p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02).

C07D 457/12 · · Atomos de nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

ERGOLINAS DISUSTITUIDAS EN POSICIONES 2,13, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, SCHROTER, BERND.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA, EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6, R ELEVADO 13 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD, MAS UN METODO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.

(01/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN, HEINDL, JOSEF, KUHNE, GERHARD.

2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS DE LA FORMULA I, DE DONDE C2...C3 Y C9-C10 SIGNIFICAN UNA UNION SENCILLA O DOBLE, X OXIGENO O SULFURO; R2 C1-1-ALQUIL, CASO DADO CON HALOGENO SUSTITUIDO C2-10-ALQUENIL, CH2YR3, CR12, R4 R5, CH2CHRCOR10 O COR12, DE DONDE Y OXIGENO O SULFURO R3 HIDROGENO, C1-4-ALQUIL, PEHENIL, C2-5-ACIL O PHENIL-C1-4-ALQUIL, R10 C1-4-ALQUIL O O-C1-4-ALQUIL, R12 HIDROGENO O C1-9-ALQUIL Y R6 C2-10-ALQUIL, C3-10-ALQUENIL O C4-10-CICLOALQUIL-ALQUIL SON, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS ADICIONALES, ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SE DESCRIBEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

13-BROMOERGOLINA Y 13,14-DIBROMOERGOLINA. PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) ASI COMO SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE ERGOLINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, RUGGIERI, DANIELA.

UN DERIVADO DE ERGOLONA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENENEL SIGNIFICADO QUE SE INDICA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO DERIVADOS DE RGOLINA; EL COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

DERIVADOS DE ERGOLINA 1,2-DISUSTITUIDOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD.

SE DESCRIBEN DERIVADOS 1,2-DISUSTITUIDOS DE FORM. FIGXX EN LA CUAL X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR R2 ES UN HALOGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OR4 (SIENDO R4 H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOALQUILO) O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, UN GRUPO S-R5 EN EL QUE R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, EN SU CASO, POR UN GRUPO ARILO, O BIEN, POR UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, EN GRUPO II SIENDO N=2, O, N=3, O BIEN, UN GRUPO -CHO. R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO INFERIOR Y C1-C10 REPRESENTA UN ENLACE C C SENCILLO O DOBLE Y EL ATOMO DE H SE ENCUENTRA SIEMPRE EN POSICION 10-ALFA SI EL ENLACE C9-C10 ES SENCILLO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES ACIDAS DE ADICION DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA REPARAR 8 -ACILAMINOERGOLINA.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HAFLIGER, WALTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8þLY19AþLY01-ACILAMINOERGOLINA , DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3 (C2H5)2CCOOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD NEUROLEPTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOUREA>.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BIERE, HELMUT, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA GENERAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS.

(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ZIEGLER, RENE, NUEMANN, PETER, HAEFLIGER, WALTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA©ACILAMINO©ERGOLINAS , DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1©C4); R2 ES CN, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5, CON(R5)R6, SR5, S(O)R5M S(O)2R5, CHO, CH2OH, COR7, CH2R7, CH(OH)R5, CH2CF3, TODO, CDCR8, CHDCHR8, ALQUILO (C2©C12), NO2, NH2 O NHCOR9; R3 ES ALQUILO (C1©C5) O ALQUENILO (C3©C5); Y R4 ES ALQUILO (C1©C12), CICLOALQUILO (C3©C7) O ADAMANTILO; O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO; O CON UN COMPUESTO R5SCL; O CON UN COMPUESTO R7CO©Y; O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO CH2DCHRK8 O CHDCRK8. LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y ANTIDEPRESIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, HEINDL, JOSEF, SCHRODER, GERTRUD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE 12 O 13-BR-ERGOLINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOUREA.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BIERE, HELMUT, DR..

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R.1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1-6; R.2 Y R.3 SIGNIFICAN UN ALQUILO C1-4; R.4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y C9---C10 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE CC O UN ENLACE DOBLE CC, EN DONDE, CASO DE QUE R.3 Y R.4 SIGNIFIQUEN ESTILO, R.1 Y R.2 NO PUEDEN SER METILO, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ARGOLINIL-UREA DE FORMULA GENERAL II EN DONDE R.1, R.2, R.3, R.4 Y C---C TIENE LOS SIGNIFICADOS ANTES MENCIONDOS, CON POC1.3 Y UN SENTOGENATO DE METAL ALCALINO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DIOXANO Y ENTRE -20º C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1, H, O ALQUILO DE C 1 A 4; R2, H, HAL O METILO; R3, ALQUILO DE C 1 A 5 O ALQUENILO DE C 3 A 5; R4, ALQUILO DE C 1 A 7, CICLOALQUILO DE C 3 A 7, FENILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO NEUROLEPTICO Y DEL MORBUS PARKINSON Y LA INHIBICION DE LA SECRECION DE LA PROLACTINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 A-ACILAMINOERGOLINAS.

(16/03/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8A-ACILAMINOERGOLINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, A UNA CLORACION O BROMACION, EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CORRESPONDIENTE EN LA QUE R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO; C) SE N(ALQUILA C1-C4) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE DIMETILSULFOXIDO E HIDROXIDO POTASICO, EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, PARA PRODUCIR UN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERGOLINAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERGOLINAS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO COMO CLOROSULFONILISOCIANATO SI R2 ES UN GRUPO NITRILO, FLUOROBORATO DE DIMETIL-(METIL-TIO)-SULFONILO (R2 F SME) Y CLORURO DE ACILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO TRICLORURO DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SU SAL POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE COMO ACIDO TARTARICO O ACIDO MALEICO. SIENDO: C8FX9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFCX DOBLE, PERO NINGUN ENLACE DOBLE ACUMULADO, Y EL SUSTITUYENTE EN POSICION 8 ESTA EN POSICION A O B CUANDO C8FC9 ES UN ENLACE CC SIMPLE; R2 ES CH, SR Y OTROS; R6 ES ALQUILO C1-4; R8 ES METILO O NH-CO-NET2. SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO NEUROLEPTICOS O ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERGOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

(16/12/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERGOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN 2-YODO O 2-BROMO-ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO SELECCIONADO ENTRE ALCOHOL BENCILICO/MONOXIDO DE CARBONO, UN ESTER DE ACIDO ACRILICO COMO EL ESTER ETILICO DE ACIDO ACRILICO Y UN DERIVADO ETINILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA COMO DIMETILAMINA, DIETILAMINA Y OTRAS, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE APROTIDO MISCIBLE EN AGUA, A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE LA AMBIENTE EN EL MARGEN DE 40JC HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SIENDO R2 F COOH Y OTROS, R6 F ALQUILO Y R8 F METILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ERGOLINICOS SUSTITUIDOS CON NITROGENO EN POSICION 8.

(01/11/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ERGOLINICOS CON NITROGENO EN POSICION 8 Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA I), CON UN AGENTE HALOGENANTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON 1,1K-TIOCARBONIL-DIIMIDAZOL Y UNA AMINA, O CON UN ISOTIOCIANATO ADECUADOS.TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE UN ESTER DE FORMULA (II) O LA AMIDA CORRESPONDIENTE, EN LAQUE R7 ES UN ALCOHILO C1-6 Y R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), SOMETIENDO LA FUNCION ESTER O AMIDA A DESDOBLAMIENTO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEMENCIA E HIPERPROLACTINEMIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-HALOGENO-ERGOLINIL)-N' ,N'-DIETILUREA.

(16/08/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-HALOGENO-ERGOLINIL)-N ,N -DIETIL-UREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O BROMO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HALOGENAR DERIVADOS DE ESTER METILICO DE ACIDO LISERGICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL DERIVADO DEL ESTER METILICO DE ACIDO 2-HALOGENO-LISERGICO SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA PARA OBTENER LA HIDRAZIDA. DICHA HIDRAZIDA SE TRANSFORMA CON ACIDO NITROSO, MEDIANTE CALOR, EN EL ISOCIANATO. Y POR ULTIMO DICHO ISOCIANATO SE HACE REACCIONAR CON DIETILAMINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL PARKINSONISMO, DE PERTURBACIONES PSICOTICAS Y DE LA HIPERTENSION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-HALOGENO-ERGOLINIL)-N' ,N'-DIETILUREA".

(01/03/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-HALOGENO-ERGOLINIL)-N ,N -DIETIL-UREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO O BROMO; Y EL RADICAL UREA EN POSICION 8 PUEDE ENCONTRARSE EN POSICION ALFA O BETA, Y LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HALOGENAR DIRECTAMENTE DERIVADOS DE (ERGOLINIL)-N ,N -DIETILIUREA, DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN SUS SALES CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA ADICION DE LOS ACIDOS ADECUADOS. DE APLICACION PARA LA INHIBICION DE LA LACTANCIA, PARA EL TRATAMIENTO DEL PARKINSONISMO, DE PERTURBACIONES PSICOTICAS Y DE LA HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA.

(01/12/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA. SE CONDENSA UN COMPUESTO (II) O UN PRECURSOR DEL MISMO CON EL COMPUESTO (III) O UN PRECURSOR DEL MISMO DONDE R ES HIDROGENO, ETILO O N-PROPILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; UNA X E Y ES SO Z (SIENDO Z UN GRUPO QUE SE SEPARA) MIENTRAS EL RESTANTE X E Y ES HIDROGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R ES ETILO O N-PROPILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES ALQUILO C Y R ES HIDROGENO O METILO. ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE PROLACTINA Y DOPAMINERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (ERGO- LIN-IL)-N',N'-DIETILUREA.

(16/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE (ERGOLIN-IL)-N',N'-DIETILUREA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE LOS ETERES METILICOS DE ACIDOS LISERGICOS ALCOHILADOS EN N CON HIDRAZINA ANHIDRA, PARA FORMAR LOS HIDRAZIDA CORRESPONDIENTES. 2) TRANSFORMACION DE LA HIDRAZIDA OBTENIDA, CON ACIDO NITROSO EN LA AZIDA DE ACIDO, LA MEZCLA SE AGREGA A UN TAMPON TAL COMO HIDROGENOCARBONATO SODICO, HIDROGENOFOSFATO DISODICO, ACETATO SODICO, BORATO POTASICO O AMONIO, Y ES EXTRAIDA CON TOLUENO. 3) CALENTAMIENTO DE LA FASE EN TOLUENO DESDE 70GC HASTA TEMPERATURA DE EBULLICION, FORMANDOSE EL CORRESPONDIENTE ISOCIANATO. 4) REACCION DEL ISOCIANATO OBTENIDO CON DIETILAMINA A TEMPERATURA AMBIENTE, LOS ISOMEROS OBTENIDOS SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA. ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA.

(16/11/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de ergolina . El procedimiento antes mencionado se lleva a cabo convenientemente en forma análoga a reacciones conocidas. Para las condiciones reductoras se emplea preferentemente la hidrogenación catalítica en presencia de un catalizador de metal noble, por ejemplo paladio sobre carbón activo. Es preferente que se encuentre presente el ácido acético como disolvente y que se efectúe la reacción bajo condiciones atmosféricas normales. Con el fin de separar los componentes de la mezcla de isómeros resultante, pueden usarse métodos conocidos para separaciones análogas , por ejemplo la cromatografía. Empleando una mezcla de disolventes apropiada, por ejemplo CH2Cl2/CH3OH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.