CIP-2021 : C07D 235/28 : Atomos de azufre.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 235/00 › C07D 235/28[4] › Atomos de azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.
C07D 235/28 · · · · Atomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones parasiticidas que comprenden derivados de bencimidazol, métodos y usos de los mismos.
(11/03/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MENG, CHARLES, Q..
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C5), o alquinilo (C2-C5), cada uno independientemente sin sustituir o sustituido con dos o más halógenos;
R2 es H o halógeno;
R3 es un fenilo sustituido con bi-halógeno o tri-halógeno;
R4 es H o halógeno; y
R5 es H o halógeno.
PDF original: ES-2703535_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Procedimiento de desdoblamiento óptico de sales del omeprazol.
(21/05/2014) Procedimiento de desdoblamiento de sales del omeprazol racémico, caracterizado porque se transforma el omeprazol racémico en sal de potasio en forma de solvatos de etanol o de etilenglicol o de una mezcla de éstos, en presencia de un exceso de base mineral fuente de potasio, presentándose dichas sales de potasio del omeprazol racémico en forma de solvatos en forma de conglomerados cuyos dominios de solución sólida parcial, si existen, son inferiores al 1%, y luego porque se desdoblan dichos conglomerados por cristalización preferente para separar los dos enantiómeros (S) y (R) de dicha sal de potasio del omeprazol racémico
Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.
(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que
Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido;
X es -O-, -NH-, ó -S-;
Y es -NH-S (O)2-;
R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que
R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…
Remedio para los trastornos del sue;o.
(08/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I)
en donde
R1 es
hidrógeno,
alquilo C1-6,
alquenilo C2-6,
-C(O)-alquil C1-6,
-C(O)O-alquil C1-6,
-C(O)-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi o benciloxi),
alquil C1-6-carboxil,
alquil C1-6-C(O)-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi obenciloxi),
alquilC1-6-C(O)O-alquil C1-6,
alquenil C2-6-C(O)O-alquil C1-6,
alquil C1-6-O-alquil C1-6,
alquilC1-6-C(O)NR3R4,
-S(O)2-alquil C1-6,
-S(O)2-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi…
Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.
(20/06/2012) Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula**
donde
X representa O, S o N-C≡N;
m es igual a 1 o 2;
n es igual a 1 o 2;
p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2igual a 0, 1, 2 o 3;
R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl;Br; I; -SF5; -NO2; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O-(CH2)a-R18; -O-(CH2)b-OR19; -(CH2)c-O-(CH2)d-OR20; -(CH2)e-O-C(≥O)-R21; -(CH2)f-O-C(≥O)-OR22; -NR23S(≥O)2R24; -(CH2)g-C(≥O)-NR25R26; -(CH2)h-C(≥O)-NH-R27; -S(≥O)iR28;…
PREPARACIÓN ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y SUS SALES.
(03/03/2011) Procedimiento para la preparación de un enantiómero ópticamente activo o una forma enantioméricamente enriquecida de un compuesto de fórmula (I) en la que los restos R , R , R y R son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxilo, halógeno, halogenoalcoxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, oxazolilo o halogenoalquilo, o los restos adyacentes R , R , R y R forman dado el caso estructuras de anillo sustituidas, R 5 representa un átomo de hidrógeno o está unido con el resto Ar 1 a un sistema de anillo condensado y Ar 1 representa un resto de fórmula en las que los restos R 6 , R 7 y R 8 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxilo, alcoxilo sustituido con halógeno, alcoxialcoxilo, dialquilamino, piperidino, morfolino, halógeno, fenilalquilo o fenilalcoxilo o uno de estos restos está unido con el resto R 5 a un…
UN METODO PARA PRODUCIR 1-(2-(BENZIMIDAZOL-2-ILTIO)ETIL) PIPERAZINA O SU SAL.
(08/03/2010) Un método para producir 1-[2-(bencimidazol-2-iltio)etil]piperazina, representada por la siguiente fórmula :
NUEVAS SALES DE ESOMEPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES, PASTOR DEL CASTILLO,ALFREDO.
Nuevas sales de esomeprazol, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.#La presente invención se refiere a nuevas sales de esomeprazol, en particular se refiere a la sal de L-lisina de esomeprazol y la sal de colinade esomeprazol, de fórmulas (I) y (II) respectivamente. También es objeto de la invención proporcionar un procedimiento de preparación de dichas sales en forma estable y las composiciones farmacéuticas que las comprendan.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PANTOPRAZOL.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, MOLINA PONCE,ANDRES.
Procedimiento para la preparación de pantoprazol.#La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de pantoprazol (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables#**FIGURA 01**#con un buen rendimiento y una elevada pureza. En dicho procedimiento se efectúa la introducción del grupo metoxi en la posición 4 del anillo de piridina del compuesto (IV)#**FIGURA 02**#por sustitución del átomo de cloro, mediante la reacción con un metóxido alcalino en el seno de una mezcla de metanol y un disolvente polar aprótico. También se refiere a un procedimiento de aislamiento que incluye un método para la purificación de pantoprazol, y a un procedimiento para la preparación del compuesto (IV), que se emplea como producto de partida en la preparación de pantoprazol.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS.
Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADO DE SULFOXIDO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/05/2007) Un método para producir una forma ópticamente activa de un compuesto representado por la **fórmula**, en donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un ciano, (c) un nitro, (d) un alquilo(C1-7) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxiC1-6), un alcoxi(C1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (e) un hidroxilo, (f) un alcoxi(C1-6) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxi(C1-6), un alcoxiC1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (g) un arilo(C6-14), (h) un ariloxi(C6-14), (i) un carboxilo, (j)…
N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1- C4), fenilo, CF3, NO2, -O-alquilo (C1-C4),…
NUEVOS COMPUESTOS ANILIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, CHIYOKA, HIRATA, MITSUTERU, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, EDANO, TOSHIYUKI, SATO, YUKIHIRO.
El uso de un compuesto de fórmula general (I): por la fórmula general I: donde representa un resto benceno divalente sustituido, benceno condensado con heterociclo opcionalmente sustituido, piridina opcionalmente sustituida, ciclohexano o naftaleno; Ar representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa -NR4-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o un grupo alquilo C1-C6 sililado opcionalmente sustituido; n representa un entero de hasta 15, excluyendo 0; o una sal o solvato del mismo.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/12/2005) NUEVOS DERIVADOS BENZIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R 3 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO, UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMIDO, O UN GRUPO SULFONILO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DEBIDO A SU EFECTO DEPRESOR DEL AZUCAR SANGUINEO O EFECTO INHIBITORIO DE LA PDE5, ESTOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA, DIABETES, COMPLICACIONES DIABETICAS, SINDROME DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERGLICEMIA…
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ACTIVACION DE LAS MICROGLIAS, TALES COMO ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGICAS, INFECCIOSAS O AUTOINMUNITARIAS.
(16/11/2005) Derivados de bencimidazol con la **fórmula** en la que R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros con uno o dos heteroátomos, seleccionados entre el conjunto que comprende N, S y O, pudiendo el grupo arilo o heteroarilo estar sustituido con hasta tres radicales independientes unos de otros, seleccionados entre el conjunto que comprende: F, Cl, Br, C(NH)NH2, C(NH)NHR4, C(NH)NR4R4, C(NR4)NH2, C(NR4)NHR4, C(NR4)NR4R4, X-OH, X-OR4, X-OCOR4, X-OCONHR4, X-COR4, X-C(NOH)R4, X-CN, X- COOH, X-COOR4, X-CONH2, X-CONR4R4, X-CONHR4, X-CONHOH, X-SR4, X-SOR4, X-SO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2NR4R4, NO2, X-NH2, X-NHR4, X-NR4R4, X-NHSO2R4, X-NR4SO2R4', X-NHCOR4, X-NHCOOR4, X-NHCONHR4 y R4, siendo X un enlace, CH2, (CH2)2 o CH(CH3), escogiéndose…
NUEVOS COMPUESTOS DIAMINA CICLICOS Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/2005) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamina cíclicos y a una composición farmacéutica que lo contiene. La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) o su(s) sal(es) o solvato(s). (en la fórmula, A es un residuo divalente sustituido de benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o es un grupo vinileno, donde AR es un grupo arilo sustituido X es -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es -NH1-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona. Z es un enlace sencillo o -NR2-; R1 es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo silil alquilo inferior opcionalmente sustituido; l es un número entero de 0 a 15; m es un número entero de 2 ó 3;…
PROCESO PARA LA SINTESIS DE SULFOXIDOS SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SORENSEN, HENRIK, LARSSON, ERIK, MAGNUS, STENHEDE, URBAN, JAN, VON UNGE, PER, OSKAR, SVERKER, COTTON, HANNA, KRISTINA.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ENANTIOMEROS UNICOS DE OMEPRAZOL O SUS SALES ALCALINAS, DE OTROS 2-(()2-PIRIDINILMETIL-SULFINIL())-1H-BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS OPTICAMENTE PUROS ASI COMO DE OTROS SULFOXIDOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS O SUS SALES ALCALINAS. EL PROCEDIMIENTO REIVINDICADO ES UNA OXIDACION ASIMETRICA DE UN SULFURO PRO-QUIRAL PARA LOS ENANTIOMEROS UNICOS O UNA FORMA ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDA DEL SULFOXIDO CORRESPONDIENTE. LA APLICACION TAMBIEN REIVINDICA LOS PRODUCTOS DE SULFOXIDO ENANTIOMERICO PRODUCIDOS MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO Y SU USO EN MEDICINA.
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
(01/10/2003) Un compuesto de la fórmula Het1 - X - S(O)- Het2 en donde Het1 se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** X se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** y Het2 se selecciona a partir del grupo consistente en las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** en donde N en el resto bencimidazol representa que uno de los carbonos del anillo se puede intercambiar por un átomo de N no sustituido; **(Fórmula)** R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente…
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/03/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKA, TAKEHIKO, NISHIKAWA, KOHEI, KATO, TAKESHI.
LOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADEMAS DEL GRUPO R'Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, X, R', Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1; CON LA EXCLUSION DE ACIDO 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]-BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILICO Y 1(CICLOHEXILOXICARBONILOXI)ETIL 2-ETOXI-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5IL)BIFENIL-4-IL]METIL]BENZIMIDAZOL-7-CARBOXILATO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II Y ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSIVAS, ENFERMEDADES CARDIACAS (EJ. HIPERCARDIA, COLAPSOS, INFARTOS CARDIACOS, ETC.), ATAQUES, APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ETC.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
DERIVADOS DE LA BENZIMIDAZOLA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/01/1999). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: MOLDT, PETER, JENSEN, LEIF HELTH, OLESEN, SOREN-PETER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA SIGUIENTE, EN LA QUE X ES O, S; R4, R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O CF3; R1 ES HIDROGENO O NO2; Y ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD DE UN CUERPO DE UN ANIMAL VIVO, INCLUYENDO LOS HUMANOS, QUE ES SENSIBLE A LA ABERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL CUERPO DEL ANIMAL VIVO, INCLUYENDO LOS HUMANOS, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO COMO EL DESCRITO.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, TOWNSEND, LEROY, B., MARTIN, MICHAEL, TOLAR, DRACH, JOHN, CHARLES, GOOD, STEVEN, SPENCER.
LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA SU PRODUCCION Y USO.
(16/02/1997) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE CONTENER SUSTITUCION EN ADICION AL GRUPO R'; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE ALLI DENTRO; X ES UNA UNION DIRECTA O ESPACIADOR TENIENDO UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOS ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; R' ES CARBOXILO, UNO DE SUS ESTERES, UNA DE SUS AMIDAS O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O CONVERTIBLE EN UN ANION; Y ES -O-, -S(O) SUB MHIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN UNA POTENTE…
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
DERIVADOS DE BIFENILMETANO, USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MATSUKURA, MASAYUKI, MIYAKE, KAZUTOSHI, ISHIHARA, HIROKI, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, HAMANO, SACHIYUKI, YONEDA, NAOKI, HIROSHIMA, OSAMU, MUSHA, TAKASHIMATSUOKA, TOSHIYUKI.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BIFENILMETANO DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL METILENO ALCOHOL O UNA FUNCION COOR' DONDE R' ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR. X SUB 3 Y X SUB…
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO; O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R3, R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ARALQUILOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO O FLUOROALCOXI; O R3 ESTA COMBINADO CON R2 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R8 Y R9 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO, FLUOROALCOXI O ARILO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; O R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO ALICICLICO; CUANDO R8 Y R9 NO ESTAN COMBINADOS, R7 ES H Y CUANDO R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS ES H, ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILCARBONILO QUE PUEDE TENER UN SUSTTUYENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COTIENE AZUFRE; Y N ES 0 O 1. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON EFICACES ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCERA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y USO.
(16/07/1995) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, NH SUB 2 O ALQUILO C SUB 1 6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO; X ES O, S, NCN; Y ES O, S; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, CF SUB 3, NO SUB 2, NH SUB 2, OH, ALCOXI C SUB 1 6, C(=O)-FENILO O SO SUB 2 NR ELEVADO * R ELEVADO * EN DONDE R ELEVADO * Y R ELEVADO * SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 6; R ELEVADO 11 ES HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2 O SO SUB 2 NR'R'' EN DONDE R' Y R'' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 6; R ELEVADO 13 ES HIDROGENO, HALOGENO, FENILO, CF SUB 3, NO SUB 2; R ELEVADO 12 ES HIDROGENO O JUNTO CON R ELEVADO 13 FORMA UN ANILLO CARBOCICLICO C SUB 4 7 QUE PUEDE SER AROMATICO O SATURADO EN PARTE; ADEMAS, UN METODO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO, INCLUIDA UNA PERSONA…
