CIP-2021 : C07D 213/52 : Atomos de azufre.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/52^[5] › Atomos de azufre.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/52 · · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones estables de insecticida de tipo sulfoximina.

(28/08/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,RAYMOND E. JR.

Una composición, que comprende: un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en la que X representa NO2, CN o COOR4; L representa un enlace simple o R1, S y L tomados en conjunto representa un anillo de 4, 5 o 6 miembros; R1 representa alquilo (C1-C4); R2 representa metilo, etilo, fluoro, cloro o bromo y R3 representa hidrógeno; n es 1 cuando L representa un enlace simple o es 0 cuando R1, S y L tomados en conjunto representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros; Y representa haloalquilo (C1-C4), F, Cl, Br, o I; y R4 representa alquilo (C1-C3); y un ácido carboxílico o una sal de hidrógeno ftalato de potasio de ácido ftálico, en donde cuando el ácido orgánico es bentiavalicarb, el compuesto de fórmula (I) no tiene la siguiente estructura:**Fórmula** y cuando el ácido orgánico o una sal del mismo es emamectin benzoato, el compuesto de fórmula (I) no tiene ninguna de las dos estructuras siguientes:**Fórmula**.

PDF original: ES-2757880_T3.pdf

Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas como fungicidas.

(22/05/2019) Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que T representa un átomo de oxígeno o de azufre; n representa 0; Q representa hidrógeno, metilsulfonilo, etilsulfonilo, n o isopropilsulfonilo, n-, iso-, sec- o terc-butilsulfonilo, metoximetilo, metoxietilo, etoximetilo, etoxietilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometoximetilo; Ra representa hidrógeno; Y representa CR3R4 ; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo; alquilo C1-C12; haloalquilo C1-C6 que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C3-C6; (cicloalquil C3-C6)-alquilo C1-C6; (cicloalquil C3-C6)-cicloalquilo C3-C6; alcoxi C1-C12; cicloalquiloxi C3-C6; (cicloalquil…

Compuestos organosulfurados y métodos de utilización de los mismos.

(07/03/2018). Solicitante/s: Acea Biosciences, Inc. Inventor/es: WANG, XIAOBO, AN,HAOYUN, XU,XIAO.

Un compuesto que es: (a) un compuesto de fórmula : **(Ver fórmula)** en donde cada n es 1-3; y cada R es F, I, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, pentilo, hexilo o alquilo halogenado, refiriéndose 10 alquilo a grupos hidrocarbonados saturados en una configuración lineal, ramificada o cíclica; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (b) un compuesto trisulfuro simétrico de fórmula A: **(Ver fórmula)** en donde cada Ar1 es: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2663893_T3.pdf

Compuestos de aril-fenil-sulfonamido-cicloalquilo y su uso.

(13/05/2015) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: - A es, independientemente: - Ar es, independientemente, fenilo, piridinilo o pirimidinilo; y - p es, independientemente, un número entero de 0 a 3; y en la que: q es, independientemente, un número entero de 0 a 3; y en la que: - RSN es, independientemente, -H o alquilo C1-4 alifático saturado; y en la que: - DQ es, independientemente, -D1-Q1 o -D2≥O; - D1- es, independientemente, ciclopentano-di-ilo, ciclohexano-di-ilo, cicloheptano-di-ilo, biciclo[3.1.1]heptano-diilo o biciclo[3.2.1]octano-di-ilo, y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -RD; - D2≥ es, independientemente,…

Composiciones de biarilo y métodos para modular una cascada de quinasas.

(18/06/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula IA**Fórmula** o una sal, solvato, o hidrato del mismo, en la que: T es un enlace; Xy es-CY, N, o N-O; Xz es CZ; Y se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior, alcoxi C1, C2, C3, C4, C5, o C6, O-alquil (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior-arilo, y O-bencilo; Xa es CRa, N, o N-O; Xb es CRb, N, o N-O; Xc es CRc, N, o N-O; Xd es CRd, N, o N-O; Xe es CRe, N, o N-O; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, R4, R5, y R6 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, P, alquilo C1, C2, C3, C4, C5, o C6, alcoxi C1, C2, C3, C4, C5, o C6, O-alquil (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior-arilo, O-bencilo, alquil C1, C2, C3, C4, C5, o C6-OH, COOH, COO-alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior, SO2H, SO2-alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior,**Fórmula** en…

Procedimiento para la producción de dicetonas cíclicas.

(07/05/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que Y es un sustituyente orgánico que se selecciona de manera que el compuesto de fórmula I tiene un valor de pK de 1 a 5; A1 es CR1R2; A2 es oxígeno, C(O), SO2 o (CR3R4)n; n es 1 o 2; A3 es CR5R6; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno, independientemente de los otros, alquilo de C1-C4 que puede estar mono-, di- o tri-sustituido con alcoxi de C1-C4, halógeno, hidroxi, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1- C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-carbonilo, fenilo o con heteroarilo, siendo posible que los grupos fenilo y heteroarilo estén a su vez mono-, di- o tri-sustituidos con alcoxi de C1-C4, halógeno, hidroxi,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-(METILSULFONIL)-FENIL)ETANONA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., ARMBRUSTER, ERICH, BESSARD, YVES, KUO, DAVID L., LERESCHE, JAMES, PROPLESCH, RALF.

Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)-fenil]etanona de fórmula caracterizado porque un N, N-dialquilamino-(6-metil-3- piridil)acetonitrilo , en el que los dos radicales alquilo son alquilo C1-C4 y son iguales o dstintos, reacciona en presencia de una base con un haluro de 4- (metilsulfonil)bencilo para dar la 1-(6-metilpiridín-3- il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona , utilizándose como base un alcoholato de metal alcalino en presencia de un disolvente orgánico a una temperatura de reacción de 15ºC a 25ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-METILSULFONIL)FENIL)ETANONA.

(01/07/2004). Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., ARMBRUSTER, ERICH, BESSARD, YVES, PROPLESCH, RALF, KUO, DAVID, LERESCHE, JAMES, EDWARD.

Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula en el cual se transforma 2-metil-5-vinilpiridina , mediante reacción con ozono y subsiguiente reducción, primero en 2-metilpiridín-5-carbaldehído y, seguidamente, éste se hace reaccionar con una dialquilamina y un compuesto ciano, para dar un N, N- dialquilamino-(6-metil-3-piridil)acetonitrilo de fórmula general en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C4, y a continuación se hace reaccionar éste, en presencia de una base, con un haluro de 4-(metilsulfonil)bencilo para dar 1-(6- metilpiridín-3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula I.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

ESTERES METILICOS DE ACIDOS ALDIMINO- O CETIMINO-OXI-ORTOTOLILACRILICOS , OBTENCION DE LOS MISMOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1995) Fungicida caracterizado porque, aparte de los auxiliares de formulación, contiene una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que X representa un grupo ** fórmula** en donde R1 y R2 significan independientemente entre sí alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, aril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, arilo sustituido, el grupo (d) CR7 =NOR8 (d) o un grupo…

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N.495.932 POR:UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O DE PIRIMIDINA.

(01/02/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 495.932). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Z REPRESENTA SH O UN HALURO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), DONDE Z ES HIDROGENO O ALCOXI -C ; W ES METILENO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, YA SEA CON UN GRUPO METILO O FENILO; R Y R CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO SON IGUALES Y REPRESENTAN ALQUILO (C -C ), Y CUANDO SE TOMAN JUNTOS SON ETILENO O N-PROPILENO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNORREGULADORA.