CIP-2021 : C07D 211/78 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/78 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fabricación de 4,5,6,7-tetrahidroisozaxolo[5,4-c]piridin-3-ol.

(26/02/2020) Un procedimiento para la fabricación del compuesto de fórmula VI a continuación, **(Ver fórmula)** en donde tanto R1 como R2 son o metilo o etilo, comprendiendo dicho procedimiento la siguiente etapa, a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** con un ácido anhidro y un alcohol metílico o alcohol etílico para obtener un compuesto de fórmula II, en donde R2 es metilo cuando se aplica alcohol metílico en la reacción, y etilo cuando se aplica alcohol etílico en la reacción, b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** con una base y glioxilato de metilo o etilo para…

Proceso para la preparación de piridinas 2,3-diaril-5-sustituidas y sus compuestos intermedios.

(25/09/2018). Solicitante/s: Glenmark Generics Limited. Inventor/es: GHARPURE,MILIND, NAYKODI,SACHIN BHAGWAN, DSOUZA,FRANCIS PAUL, CRASTO,ANTHONY MELVIN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula A,**Fórmula** comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son ambos independientemente metilo, 10 R3 es cloro y X- se selecciona de haluro o hexafluorofosfato, con un compuesto de fórmula III A, en la que R4 es metilsulfonilo y R5 es metilo,**Fórmula**.

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Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.

(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula** donde indica un enlace sencillo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…

Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.

(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula** en la que, R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano; R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II) -(CO)-R7 Fórmula II R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8; R8 es H,…

Procedimiento de preparación de una piperidina disustituida y productos intermedios.

(08/05/2012) Procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que P1 y P2 representan grupos protectores de las funciones ácido carboxílico y oxiamina, caracterizado por que se trata el 5 compuesto betacetosulfoxonio de fórmula: **Fórmula** en la que P1 es tal como se definió anteriormente y P3 representa un grupo protector de amina, con un reactivo que genera HCl, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P2 son tal como se han definido anteriormente, que se trata sin aislarlo con un derivado de hidroxilamina, para obtener el compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que P1 y P3 son tal como se han definido anteriormente y P2 representa un grupo protector de la oxima, del que se desprotege la amina por acción de un ácido, para obtener el compuesto…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO BETALAMICO Y USO DEL MISMO.

(27/10/2011) Procedimiento de obtención de ácido betalámico y uso del mismo. El procedimiento de la invención se basa en la hidrólisis alcalina de una o más betalaínas en disolución acuosa, que da lugar a la degradación de las mismas generando ácido betalámico y las diversas aminas y/o aminoácidos que caracterizan a cada betalaína, incluido el ciclo-DOPA o ciclo-DOPA-glucósido presente en las betacianinas. La posible reversión de la reacción por condensación del ácido betalámico con las aminas y/o aminoácidos generados, se evita llevando a cabo una cromatografía de intercambio aniónico, preferiblemente cargando la disolución al pH de la hidrólisis, quedando el ácido betalámico retenido y eliminándose las aminas y/o aminoácidos. Tras la elución,…

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

(16/07/2006) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las 4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(3-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N’-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(4-(2-carbamoil-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea y N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N’-(2-cloro-4-(2-(N-metilcarbamoil)(4-piridiloxi))fenil)-urea , las 4-bromo-3(trifluorometil)fenil-ureas: N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(3-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)-urea , N-(4-bromo-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)-fenil-urea…

INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASA VIRAL O BACTERIANA.

(01/04/2006). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., BISCHOFBERGER, NORBERT W., LEW, WILLARD, LIU, HONGTAO, WILLIAMS, MATTHEW A.

La invención se refiere a nuevos compuestos. Los compuestos generalmente incluyen un grupo ácido, un grupo básico o un grupo amino sustituido del N-azil y un grupo que tiene una parte alcano opcionalmente hidroxilada. También se refiere a compuestos farmacéuticos que incluyen inhibidores de la invención. También se refiere a los procedimientos para inhibir neuraminidasa en muestras sospechosas de contener neuraminidasa. También se refiere a materiales antigénicos, polímeros, anticuerpos, conjugados de compuestos de la invención y procedimientos para detectar la actividad de una neuraminidasa.

TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA CON SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(16/03/2006) La invención se refiere a procedimientos para tratar la resistencia insulínica en mamíferos que comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en la que las variables están definidas en la especificación, o de las mezclas estereoisómeras o las estereoisómeras enriquecidas, las diastoméricamente puras, las enantioméricamente enriquecidas o los isómeros enantioméricamente puros, o las sales farmacéuticamente aceptables y promedicamentos de éstos para dichos mamíferos. Los compuestos de fórmula (I) son secretagogos de hormona de crecimiento y como tales son útiles para aumentar el nivel de la hormona de crecimiento endógena. En otros aspectos esta invención proporciona…

DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.

(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…

PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE (+-) - TRANS-4-P-FLUOROFENIL -3- HIDROXIMETIL-1-METILPIPERIDINA.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ CANO,DIEGO, FOGUET, RAFAEL, RAMENTOL, JORGE, PETSCHEN, INES, SALLARES, JUAN, CAMPS, FRANCESC, X., RAGA, MANUEL, M., CASTELLO, JOSEP, M., ARMENGOL, MIGUEL, P.

Un procedimiento para la obtención de la (±)-trans-4-p-fluorofenil-3-hidroximetil-1-metilpiperidina de fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque comprende la reducción de un compuesto de fórmula general IX o IX’ o una mezcla de los mismos **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo cuyo número de carbonos es cuatro como máximo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTRENCION DE N-ACIL-3,4-DEHIDROPOLINA Y DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACIL-3,4-DEHIDROPIPERIDIN-2-CARBOXILICO.

(01/05/2005) Procedimiento para la obtención de 3, 4- dehidroprolinas y de 3, 4-dehidropiperidinas de la fórmula general I en la que R significa hidrógeno, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, -NH-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, - N(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono)2, OH, NH2, R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Me3Si, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono- S, R2 significa Boc, acilo con 1 a 6 átomos de carbono, mesilo, bencenosulfonilo, tosilo, triflúoracetilo, A1-A3-péptido, n significa 1, 2 R4 significa H, un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que comprende las etapas de reacción de un derivado de pirrolina o de dehidropiperidina de la fórmula general II con una base fuerte…

PROCEDIMIENTO PARA LAPREPARACION DE (3-CIANO-1H-INDO 7 IL)(4-(4-FLUOREFENETIL) PIPERAZIN-4-IL)METANONA Y SALES DE LA MISMA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOTTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., EMMERT, STEFFEN, CRASSIER, HELENE, ECKERT, UWE.

Procedimiento para la preparación de (3-ciano-1H-indol-7-il) [4-(4-fluorofenetil)piperazin-1-il]metanona de la fórmula I **(Fórmula)** y sales de la misma, caracterizado porque un éster indólico de la fórmula II **(Fórmula)** en la que R es un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono o arilalquilo, se formila, el éster formílico de la fórmula III **(Fórmula)** en la que R es como se define previamente, formado a partir de se hace reaccionar con hidroxilamina para dar un derivado de oxima de la fórmula IV **(Fórmula)** en la que R es como se define previamente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENIL-PIPERIDINA 3-SUSTITUIDA.

(16/09/2003) Un procedimiento para la preparación de derivados de 4 - fenil - piperidina 3 - sustituida de fórmula **(Fórmula)** en la que X se selecciona entre H y F, y R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, comprendiendo las siguientes etapas: a) Adición de Michael entre el aldehído cinámico de fórmula (II) y la amida de fórmula (III) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, para obtener 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina de fórmula (IV), enriquecida opcionalmente en el isómero (3S, 4R) al usar los catalizadores quirales adecuados: **(Fórmula)** b) reducción de 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ARIL-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORI, NOBUAKI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OKAZOE, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NISHINO, JIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD., OOKURA, KAZUHIRO, ASAHI GLASS COMPANY LTD.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN PIPERIDINCARBINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL QUE CONSISTE EN REDUCIR EL ISOMERO TRANS DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ARILTIO O C{SUB,M}F{SUB,2M+1 }, DONDE M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NORBENZOMORFANO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS, PARTICULARMENTE DE (-)-(1R,5S,2''R)-3'-HIDROXI-2-(2-METOXIPROPIL)-5 ,9,9-TRIMETIL-6,7-BENZOMORFANO.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, MERZ, HERBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NORBENZOMORFANO EN LA FASE INTERMEDIA CENTRAL DURANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMMACEUTICAMENTE APROVECHABLES DE FORMULA GENERAL , EN ESPECIAL (1R,5S,2 ORFANO O [ (2R,6S,2 R) 3 II 277).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (+-)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS E INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA LAS MISMAS.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, CONTRERAS LASCORZ,JUAN, BOSCH LLADO, JORDI, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO.

Procedimiento de obtención de (+) -trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas e intermedios de síntesis para las mismas; los productos son de fórmula (I) (R es H o CH3 ) y el procedimiento se basa en la reducción de compuestos de fórmula (II) (R1 es H o CH3 y R2 un alquilo C1-C4 ). Estos productos de fórmula (I) son importantes intermedios para la obtención del antidepresivo paroxetina.

BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, ZIERKE, THOMAS, PFEIFFER, THOMAS, DR., BAUCKE, DORIT, LANGE, UDO, HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, SONNEWALD, URSULA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLICOS CARBOXILICOS Y ESTERES N-SUBSTITUIDOS DE LOS MISMOS (I) EN LOS CUALES UNA CADENA ALQUILO SUBSTITUIDA FORMA PARTE DEL N-SUBSTITUYENTE O SUS SALES, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, CONDICIONES HIPERALGESICAS Y/O INFLAMATORIAS EN LAS CUALES LAS FIBRAS-C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO PROVOCANDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENICOS.

DERIVADO DE PIPERIDINONA PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.

(16/09/2000). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MORENO MAÑAS,MARCIAL, PEREZ,MONTSERRAT, CANULLA OLIVER,JOSE MARIA.

Derivado de piperidinona, procedimiento de obtención y procedimiento para su utilización. El derivado se denomina ({+ )-trans-4-(4-fluorofenil)-2-piperidinona-3-carboxilato de etilo; el procedimiento para su obtención comprende la hidrogenación de un intermedio 2-[2-ciano- 1-(4-fluorofenil)etil]malonato de dietilo (II) en presencia de un catalizador y su ciclación, y el procedimiento para su utilización conduce a la obtención de ({+ ) trans-4-(4-fluorofenil)-3- hidroximetil-piperidina.

N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIFOLATOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIOS Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDO(D-2 ,3)PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

AGONISTAS MUSCARINICOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: DURANT, GRAHAM, J., DUNBAR, PHILIP G., HOSS, WAYNE, MESSER, WILLIAM S., JR.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 3,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA. ESTAS SON UTILES PARA ESTIMULAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO EL TRATAMIENTO EN LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, ESPECIALMENTE MEMORIA DISMINUIDA, QUE ESTAN ASOCIADAS CON UN DECRECIMIENTO DE LA SINTESIS DE LA ACETILCOLINA Y UNA DEGENERACION DE LAS CELULAS COLINERGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METIL-PIPERIDINA.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CARULLA OLIVER, JOSE MARIA, HERBERA ESPINAL, M. DE LOS REYES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUORO-FENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METILPIPERIDINA QUE CONSISTE EN LA REDUCCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERIDINONA-5-CARBOXILATO DE ETILO, CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BORANOS PARA DAR LA (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINA , EL CUAL SE N-METILA CON FORMALDEHIDO PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.

NUEVOS COMPUESTOS DE HIDANTOINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N.

(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.

NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.

NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.

EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.

LACTAMAS DERIVADAS DE HIDRATOS DE CARBONO Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/10/1994) COMPOSICION ADECUADA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL O EL CABELLO DE MAMIFEROS, PARA INDUCIR, MANTENER O AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, QUE COMPRENDE: 1) UN INHIBIDOR QUIMICO DE LA ACTIVIDAD DE LA GLICOSIDASA SELECCIONADO DE LACTAMAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE A EXP1 Y A EXP6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON - H, - CH3, - C (OT) = O, - CH2OT O - C ( - NH) = O, SIENDO POR LO MENOS UNO ESTE ULTIMO GRUPO; Q ES - OT', - NHT' O UN ENLACE LACTAMA A A EXP1 Y A EXP6, PUDIENDO SER TODOS LOS GRUPOS Q IGUALES O DISTINTOS Y POR LO MENOS UNO DE ELLOS ESTA IMPLICADO EN EL ENLACE LACTAMA; T SE SELECCIONA DE ENTRE - H, CPH2P+1, O UN ION METALICO; T' ES - H O COCPH2P+1, Y P ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 22, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO CUALQUIER GRUPO Q SEA - OT' O - NHT',…

ACIDOS 3-PIPERIDIN- O 3-PIRIDIN-CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PAVIA, MICHAEL R.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANALOGOS DEL ACIDO NIPECOTICO. LOS ANALOGOS SON INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE GABA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, Y ASI LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

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