CIP-2021 : C07D 311/66 : con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno,

p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.

CIP-2021CC07C07DC07D 311/00C07D 311/66[4] › con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.

C07D 311/66 · · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sales y formas cristalinas de un inhibidor de COX-2.

(20/12/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: OKUMURA, YOSHIYUKI, SUDO,MASAKI, IWATA,YASUHIRO, OKUMURA,TAKAKO, NUMATA,TOYOHARU.

Una forma cristalina de una sal de potasio de ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran- 3-carboxílico que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (DRX-P) obtenido por radiación con Cu-Ka que incluye los picos principales en 2-Theta 4,6, 8,9, 10,1, 13,8, 16,0, 16,7, 17,3, 18,0, 19,5, 22,4 y 23,2 (°) y cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°), en la que la sal de potasio es monohidrato.

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Derivados de cromanilo para tratar una enfermedad mitocondrial.

(08/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que - L es un ligador que comprende de 1 a 10 átomos de esqueleto sustituidos opcionalmente, seleccionados de carbono, nitrógeno y oxígeno; y - R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un segundo ligador entre el átomo de nitrógeno de amida y el átomo de nitrógeno catiónico, o R1 está unido a un átomo de esqueleto del ligador L en una estructura cíclica y/o R2 está unido a un átomo de esqueleto del ligador L en una estructura cíclica; y - R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6, en el que el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos…

Derivados de tiazolidinediona, su preparación y su utilización en el tratamiento de cánceres.

(05/10/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por que presenta, a una concentración de 100 μM, una viabilidad hepatocitaria superior al 60%, y por que: - R3 es un grupo**Fórmula** en el que n es superior a 1 y R4 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, OH, COOR, NRR', NHCOOR'', NHM, siendo elegidos R y R' entre H, un grupo alquilo y un grupo bencilo, siendo R'' un grupo elegido entre un grupo alquilo y un grupo bencilo, y siendo M un grupo fluorescente, - R1 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, alquilo, bencilo, -(CH2)m-CH≥CH-Φ,**Fórmula** donde m es superior…

Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona.

(19/11/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula** en la que X y X' son independientemente O o S; Y es: (a) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente 1-5 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro; o (b) 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes son independientemente 1-4 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro; R1 y R2 son independientemente alquilo de cadena lineal o ramificada (C1-C7) sustituido…

Procedimiento de preparación de nebivolol.

(06/08/2014) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que X es un átomo de halógeno, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R es un grupo alquilo de C1-C6; con un derivado de halometillitio de fórmula Li-CH2-X en la que X es tal como se ha definido anteriormente.

AGENTES BIDIFUNCIONALES QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIARRITMICA.

(16/05/2005) Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en donde X= CH2, NC(O)CH2NR’R”, CHNHC(O)CH2NR’R”, NC(O)R”’, CHNHC(O)R”’, y n=1, o X=CH2, y n=0, R1= H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos R2= Alquilo, arilo, C(O)YC(O)R”’, CH2Y(CO)R”’, CH2YCH2R”’ R3= Alquilo, C(O)NH(CH2CH2)mNR’R” , NHC(O)CH2NR’R”, NHC(O)R”’ R4, R5= Alquilo inferior Y= HN(CH2CH2)mNH, HNCHR1NH, HN-cicloalquil-NH, HN-aril-NH, diamina heterocíclica, m=1-5 R’, R”= Alquilo R”’= (metilsulfonil)amino-N-arilo , , en donde el termino “sustituido opcionalmente” se refiere a grupos sustituidos por uno a cinco sustituyentes, independientemente seleccionados de alquilo inferior (acíclico y cíclico), arilo (carboarilo y heteroarilo), alquenilo, alquinilo, alcoxilo,…

PREPARACION DE AMIDINAS DERIVADAS DEL ACIDO 6-HIDROXI-2,5,7,8-TETRAMETILCROMANO-2-CARBOXILICO.

(16/10/2004) Como nuevo producto industrial, un producto caracteri- zado porque se trata de un producto de fórmula general (II)B en forma racémica, de enantiómeros o cualquier combinación de estas formas, fórmula general (II)B en la que: A´ representa el radical X representa -Z1-CO-; p representa un enlace o un heterociclo elegido entre el grupo constituido por radicales piperi- dina, piperazina, homopiperazina, 2-metilpipera- zina, 2, 5-dimetil-piperazina y 4-aminopiperidi- na; Y representa un radical elegido entre los radicales -Z2- y -NR3-Z2, R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono o un radical -COR4, R4 representa un radical alquilo lineal…

COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.

NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.

La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS CON CARBOXILO UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENORECEPTORES.

(16/03/2003) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es hidrógeno, hidroxi, oxo, halógeno, haloalquilo C1-C10, alquilo C1-C10, ciano, nitro, NR1R1, SR1, OR1, SO2 R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo Cl-Cio, fenilo, pirrol o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando sustituido opcionalmente cada resto con hidroxi, halógeno, ciano, NR1 R1, SR1, trifluorometilo, OR1, cicloalquilo C3-C8, fenilo, NR1COR2, COR2, SO2 R2, OCOR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 y OR, y estando condensado opcionalmente cada resto cíclico con un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N estando condensado opcionalmente el anillo heterocíclico con un anillo fenilo o estando sustituido…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CROMANO SUBSTITUIDOS.

(01/03/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII **(Ver fórmula)** representando X el grupo -CN, -COOR3, -CHO, -CH2OR7 o -CH(OR8)2, R2 un resto alquilo con 1 a 23 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 23 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, R3 hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, un resto hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R4, R5, R6 independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 25 R7 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R8 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significando ambos restos un…

SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE ESTERES DEL ACIDO CROMANOICO.

(16/12/2001) EL OBJETO DE LA INVENCION SON PROCEDIMIENTOS PARA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ESTERES ENANTIOMERICOS DE DERIVADOS DEL 2 ALCANOIL - CROMANO DE FORMULA (I), EN DONDE Z ES (CH2)N1 - (CHA) N2 - (CH2) N3 , SIENDO N1 = 0, 1, 2 O 3; N2 = 0 O 1; N3 = 0, 1, 2 O 3 CON LA CONDICION, DE QUE N1 + N2 + N3 < 4, R6 , R7 , R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, A, OA, FENOXI, OH, F, CL, BR, Y R9 ES I, CN, CF3 , NO2 , NH2 , NHA, NA2 , AC, PH, CICLOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C, - CH2 NH2 , - CH2 NHA, CH2NA2 , - CH2 NHAC O CH2 NHSO2 CH3 , PUDIENDO SIGNIFICAR TAMBIEN LOS RADICALES VECINOS UNA CADENA DE ALQUILENO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, A ES ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, AC ES ALCANOILO CON 1-10 ATOMOS DE C O AROILO CON 7-11 ATOMOS DE C, PH ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON R5 , 2 -, 3 -, O 4 PIRIDILO O FENOXI, R5 ES FENILO INSUSTITUIDO…

DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, LABIDALLE, SERGE, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, GUYOT, DANIEL, ROLLAND, YVES, CREVAT, AIME.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE: R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,6}), LINEAL O RAMIFICADO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, 4 PIRIDIL, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUIL, FORMIL, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDIL O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; SUS ISOMEROS Y ASIMISMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, MULLER, TIMOTHEE, MOULIN, CLAUDIE, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, TONNERRE, ALAIN.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; R SUB,2}, R SUB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R SUB,3} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; X REPRESENTA UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO METILENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARIL; A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO ALQUILFENIL; R SUB,6} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y TAMBIEN SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, FACULTE DE PHARMACIE, YOUNES, SALLOUMA, FACULTE DE PHARMACIE, LABSSITA, YOUSSEF, FACULTE DE PHARMACIE.

DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 GONISTAS DE LEUKOTRIENE.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 RIOXIGENADOS, QUE SON FORMULACIONES DE LEUKOTRIENE B4, ANTAGONISTAS, DE AQUELLOS DERIVADOS, Y UN METODO DE UTILIZAR TALES DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UN EXCESO DE LIBERACION DE LEUKOTRIENES.

COMPUESTOS BENZOPIRANICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PROTECTORES CELULARES.

(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, BABINGUI, JEAN-PAUL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE HIDRAZIDA DE 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZIDA ACILO HIDRAZINIO DE CIERTOS 3,4 ANOS DE FORMULA , LOS ESTEREOISOMEROS Y MEZCLAS DE ELLOS, SUS AMINOACIDOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-6, R1 ES ALQUILO C1-6, R2 ES H O -C(O)R, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6; R5 ES ALQUILO C1-6, O (A) CON R8 SIENDO H O HALOGENO, N ES CERO, 1, 2, O 3 Y X ES UN HALURO, -S(O)3R6, O NADA CUANDO EL AMINOACIDO ESTA FORMADO, R6 ES H, ALQUILO C1-6, FENILO O 4-METILFENILO, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS Y TECNICAS PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA MANIFESTAR LAS PROPIEDADES DE SER CAPTORES DE RADICALES LIBRES, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE ENFERMEDAD CAPACES DE SER MEJORADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES.

PRODUCCION CATALITICA DE COMPUESTOS DE CUMARINA.

(01/01/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, KIYOMI, SHIRAFUJI-TAMIO, OKUSAKO, KENSEN.

UN DERIVADO DE CUMARINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 A R SUB 4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO, DADO QUE AL MENOS DOS DE R SUB 1 A R SUB 4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ES PRODUCIDO POR ESTAR SUJETO A UNA FORMACION EN ANILLO Y UNA REACCION DE DEHIDROGENACION, UN DERIVADO ESTER DE ACIDO 3 ILO CL POR EL USO DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN PORTADOR (POR EJEMPLO C ACTIVADO) TENIENDO EN EL PALADIO Y OXIDO DE CROMO O HIDROXIDO, O UN CATALIZADOR COMPRENDIENDO UN PORTADOR TENIENDO EN EL PALADIO Y BIEN OXIDO DE CROMO O HIDROXIDO, EN LA PRESENCIA DE UN PROMOTOR QUE ES AL MENOS UNO DE TRISILICATO DE MAGNESIO, ZIRCONIO, CROMINIO METALICO Y TUGTENO METALICO. UN DERIVADO 3,4 DEL 30 ONATO METIL 3 - (2 - CICLOHEXANOILO).

NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…

DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILATO ALCOXISUSTITUIDOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1, 3 BIS (2-CARBOXICROMONA-5-ILOXI)-2-HIDROXIPROPANO.

(01/09/1985). Solicitante/s: TAMARANG, S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1,3 BIS(2-CARBOXICROMONA-5-ILOXI)-2-HIDROXIPROPANO.MEDIANTE REACCION DE CONDENSACION DEL 2,6 DIHIDROXIACETOFENONA CON EPICLORHIDRINA SE OBTIENE EL INTERMEDIO 1,3 BIS(2-ACETIL-3-HIDROXIFENOXI-2-HIDROXIPROPANO) , OPERANDOSE EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE, A 25JC, CON TENSOACTIVOS CATALIZADORES (0,1 RESPECTO AL SUSTRATO), EMPLEANDO COMO SOLVENTE CLORURO DE METILENO Y AGUA EN RELACION VOLUMETRICA 7:2 Y AGREGANDOSE AL SISTEMA NAOH 0,3 M. EL PRODUCTO INTERMEDIO ES DISUELTO EN DIMETILFORMAMIDA, ENFRIADO Y HECHO REACCIONAR DURANTE DIEZ HORAS CON OXICLORURO DE FOSFORO A TEMPERATURA AMBIENTE, Y LUEGO TRATADO CON UNA MEZCLA DE AGUA Y HIELO PARA DAR EL DIALDEHIDO DE 1,3(2-CARBONIL-4-CROMONA-5-OXI) QUE ES OXIDADO PARA OBTENER EL ACIDO DICARBOXILICO QUE TRATADO CON SOSA CAUSTICA A TEMPERATURA AMBIENTE CONDUCE A LA SAL SODICA DESEADA.DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO CROMON-2-CARBOXILICO.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Procedimiento para preparar un ácido cromon-2-carboxílico , que comprende hacer reaccionar una 2'-hidroxi-2-alcohil-sulfinilaceto-fenona , siempre que su resto alcohilo no tenga átomos de hidrógeno libre en el átomo de carbono en Beta (si está presente), o una 2'-hidroxi-2- fenil-sulfinilaceto-fenona , con ácido glioxílico en presencia de una base o con un éster de ácido glioxílico en un medio disolvente adecuado y en presencia de un catalizador adecuado, seguido por ciclisación y, si es necesario, por hidrólisis del éster formado, para dar el compuesto deseado.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CROMONA-2-CARBOXILICOS.

(16/07/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

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