CIP-2021 : C07C 271/48 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/48[4] › a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/48 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
N,N'-BIS(SULFONIL)HIDRACINAS APTAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMRUTHY, PENKETH, PHILIP, G.
Compuesto de fórmula: **fórmula** caracterizado porque: R1 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R2 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R3 es un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido con 1-6 átomos de carbono; y R4 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores sustituidos o no sustituidos con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono;.
ANILIDAS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KRUGER, BERND-WIELAND, SASSE, KLAUS, DR., NEGELE, MICHAEL, DR..
NUEVA ANILIDA DE ACIDO CICLOCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, X1, X2, X3, X4, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/1998) LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3FENILPROPILAMINO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, BENZILO Y P-NITROBENZILO, Y N ES 0, Y EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO, ALQUILOARILO, Y ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES 1, Y TAMBIEN CUBRE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO Y ALQUILOARILO, Y N ES 0 Y 1. DE ACUERDO CON LA INVENCION MEDIANTE LA CONDENSACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPILAMINO (XV), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BENZIL Y DE P-NITROBENZILO Y N ES 0, Y P-TRIFLUOROMETILCLOROBENCENO…
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALFAACILAMINOCROTONICOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de ácido alfa- acilaminobutirico, de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 se elige entre carboxilo y carboalcoxi C1-C6; y R2 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo halofenilo, alquil (C1-C3) fenilo, amino, aminoalquilo C1-C6, amido, alcoxi C1-C6, fenoxi, halofenoxi, alquil (C1-C3) fenoxi y carboalcoxi C1-C6.
