(04/03/2015) Un sistema anaerobio de curado que comprende: uno o más componentes anaerobios de curado seleccionados del grupo constituido por sacarina, toluidinas, acetil fenil hidrazina, y ácido maleico; y, un complejo que comprende peróxido de hidrógeno y al menos un compuesto representado por la Fórmula I:**Fórmula** en la que: X se selecciona del grupo constituido por**Fórmula** -C(R3)3, -C≡C(R3), -O(R3), y -S(R3), y cada R1, R2 y R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, grupos alquilo, alquenilo, grupos alquinilo C2-C8, aralquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, y grupos cicloalquilo saturados que tienen…

(16/10/2013) Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo, ariloxi, alcoxi o tioarilo, opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6, o W seselecciona entre el grupo…

(03/05/2013) Un proceso para la síntesis de gabapentina que comprende la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético, la transposición de Hofmann de la misma monoamida, la purificación de una sal degabapentina y la cristalización en disolvente orgánico, caracterizado porque la preparación de la monoamida delácido comprende: a) la aminación del anhídrido del ácido 1,1-ciclohexanodiacético por reacción con NH3 acuoso a unatemperatura comprendida entre 10 y 25ºC utilizando una ratio molar NH3/anhídrido menor que 3; b) la precipitación de la monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético que comprende la acidificación de unasolución amoniacal de la monoamida obtenida en el paso…

(10/04/2013) Uso de la amida del ácido 3-(4-hidroxifenil)propanoico como agente antienvejecimiento.

(18/02/2010) Procedimiento para la preparación de sal de acetato del éster metílico de (2R,3S)-3-fenilisoserina (I) ** ver fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) tratar la amida de treo-3-fenilisoserina racémica (VI) ** ver fórmula** con un ácido orgánico enantioméricamente puro para proporcionar una correspondiente sal de ácido correspondiente de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina; b) tratar la sal de ácido de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con un ácido inorgánico fuerte en un disolvente prótico para proporcionar una sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina; c) tratar la sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con ácido clorhídrico en un disolvente prótico, seguido por un tratamiento con ácido acético para cristalizar la sal de acetato del éster metílico…

(01/08/2006) Compuesto de fórmula (I) en la que: A es un grupo arilo: Q1 es un grupo arilo principal que tiene un esqueleto de por lo menos dos átomos de carbono; J es un enlace amida seleccionado de (Ver fórmula) R1 es un sustituyente amido; y, Q2 es un grupo ácido principal; y en la que: A, es un grupo arilo C5-20, y está no sustituido, o está sustituido con uno o más de los siguientes grupos: fluoro, cloro, bromo, yodo, metilo, etilo, isopropilo, t-butilo, ciano, trifluorometilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, trifluorometoxi, fenoxi, metiltio, trifluorometiltio, hidroximetilo, amino, dimetilamino, dietilamino, morfolino, amido, acetamido, acetilo, nitro, sulfonamido, y fenilo; el grupo arilo principal, Q1, es un grupo…

(01/07/2004) Compuestos útiles para el tratamiento del alcoholismo. La N,N'- bis(3-aminopropil)ciclohexano-1 ,4-diamina, de fórmula (I), es un compuesto nuevo que se prepara por hydrogenación con catalizador níquel Raney de N,N'-bis(2-cianoetil)-ciclohexano-1 ,4-diamina; este último se prepara por reacción entre 1,4-ciclohexanodiamina y acrilonitrilo. La administración oral a ratas genéticamente alcohólicas (provenientes de la cepa UChB de la Universidad de Chile) del monohidrato del tetrametanosulfonato de causa una reducción significativa en el consumo de alcohol. La actividad perdura durante cierto tiempo tras el periodo de tratamiento. Además, el efecto adverso tipo-disulfiram es prácticamente nulo, lo que constituye una ventaja respecto a lo desagradable…