CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 327/00 › C07C 327/44[3] › a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/44 · · · a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada.
(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.
Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
PDF original: ES-2737680_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: Algiax Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: KOOPMANS,GUIDO, HASSE,BIRGIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de la fórmula I y la isoforma tautomérica del mismo.**Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilsulfonilo inferior, ciano, trifluorometil-alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, carboxi, alquilaminosulfonilo inferior, perfluoro-alquilo inferior, alquiltio inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi-alquilo inferior, (alquiltio inferior)alquilo inferior, (alquilsulfinil inferior)alquilo inferior, (alquilsulfonil inferior)alquilo inferior, alquilsulfinilo inferior, alcanoílo inferior, aroílo, arilo, ariloxi, en donde el término «inferior» se refiere a 1 a 3 átomos de carbono y R2 es metilo y sus sales de adición de bases no tóxicas, farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2726640_T3.pdf
(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger, alquilo (C1-C6) que se puede sustituir opcionalmente con hasta cuatro sustituyentes, cada uno de los…
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLIOXIDICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I EN LAS CUALES SIGNIFICAN: A) X O, Y Y OC SUB,1} C SUB,4} ALQUILO; O B) X O O S Y Y NHCH SUB,3}, TIENEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y PUEDEN EMPLEARSE EN LA PROTECCION FITOSANITARIA DE PLANTAS PARA COMBATIR O PREVENIR PLAGAS.
(16/03/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Y ES HIDROGENO, C SUB,1}C{SUB,4}ALQUILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , OH, CN, NO{SUB,2}, SI(()CH{SUB,3}()){SUB ,3}, CF{SUB,3} O HALOGENO, Y T ES UN GRUPO (A) O (B), Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES RESTANTES TIENEN LAS SIGUIENTES DEFINICIONES: X ES O, S O NR{SUB,13}; A ES O O NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALOC{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXIMETILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUILTIO O CIANO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}-C{SUB,6}CICLOALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,6}ALCOXICARBONILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CIANO, DI(()C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO())AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO-S(()O()){SUB ,Q} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO-S(()O()){SUB,Q} INSUSTITUIDO…
(01/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN.
SE PRODUCE UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, PREPARANDO UNA {AL}-HIDROXI TIOACETAMIDA, MEDIANTE CONDENSACION MEDIADA POR SILILO, DE UN ALDEHIDO Y UN ANION DE DIALQUILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA Y POSTERIORMENTE ACILANDO EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER TRATADOS CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS APROPIADOS Y, TRAS SU DESPROTECCION, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO-[{BE}]TIOFENO.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
(01/01/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, OBERDORF, KLAUS.
TIOAMIDA DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE A,B,R' SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO, X SIGNIFICA = CHCH3 O = N -, TITUIDO, CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y LOS MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
(16/08/1994) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIOCARBAMILOACETONITRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6, UN CICLOALQUILO C SUB 3 A C SUB 6 O -(CH SUB 2)SUB N-A (DONDE A REPRESENTA ARILO C SUB 6 A C SUB 12, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5UPO HETEROCICLICO FUNDIDO FORMADO POR 9 O 10 ATOMOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO, COMO MINIMO, ELEGIDO ENTRE ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6 Y UN HALOGENO, Y N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6), R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 10, Y AR REPRESENTA UN ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 ADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR LO MENOS POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6, UN ALCOXI C SUB 1 A C SUB 6, UN ALQUILCARBONILO C SUB 7 A C SUB 13,…
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.
(16/05/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES; X ES O O NA, EN DONDE A ES HIDROGENO O ALCOHILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO; EN DONDE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO SECO TAL COMO ETER, CLOROFORMO O DICLOROMETANO Y A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO PESTICIDAS. *FORMULA* U.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
La invención se refiere a neuvos derivados de ácido propantioico. Además composiciones herbicidas y/o reguladoras del crecimiento de las plantas que comprenden uno o más derivados de ácido propantioico como ingredientes activos, y a un método de destruir o impedir el crecimiento de plantas indeseables en un lugar. Es sabido que ciertos derivados de ácido propantioico que contienen un resto de nitroanilina en sus moléculas muestran actividad herbicida. La invención proporciona ahora una clase específica de derivados de ácido propantioico que pueden representarse por la fórmula general: **(Fórmula)**.
