CIP-2021 : C07D 231/46 : Atomo de oxígeno en posición 3 ó 5 y átomo de nitrógeno en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/46 · · · · · Atomo de oxígeno en posición 3 ó 5 y átomo de nitrógeno en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Forma D1 cristalina altamente estable de la sal de monoetanolamina de eltrombopag.
(17/06/2020). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: RESTELLI, ANGELO, TESSON,NICOLAS, DE MIER VINUE,JORDI, STABILE,PAOLO, PADOVAN,PIERLUIGI, DE POLI,MATTEO.
Forma D1 de sal de monoetanolamina de eltrombopag cristalina de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que tiene uno de los siguientes picos característicos del patrón de difracción de rayos X en polvo expresados en valores 2-Theta (2θ) a: 7,6, 11,6 y 16,5, cada pico ± 0,2.
PDF original: ES-2815924_T3.pdf
Derivados de pirazolona como donadores de nitroxilo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB, NORTH,CARL LESLIE, GUTHRIE,DARYL A.
Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es alquilo C1-C6 o fenilo sin sustituir;
R2 es fenilo en donde dicho fenilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, perhaloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1- C4, perhaloalcoxi C1-C4, alquilsulfanilo C1-C6, haloalquilsulfanilo C1-C4, perhaloalquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilsulfonilo C3-C6, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, perhaloalquilsulfinilo C1-C4, perhaloalquilsulfonilo C1-C4, -S(O)2-NH2, N-alquilaminosulfonilo C1-C6, y N,N dialquilaminosulfonilo C1-C6; y
R3 es alquilo C1-C6 o -C(=NOR9)R10 en donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2749682_T3.pdf
Sales de derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparación y uso de los mismos.
(01/01/2014) Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto que tiene fórmula (I):
en la que:
Het se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, furilo y tienilo;
cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
n es 0, 1 ó 2; y
las sales son sales de adición de bases que se seleccionan entre el grupo que consiste en sal sódica, sal de litio, sal potásica, sal cálcica, sal de magnesio, sal de arginina, sal de lisina, sal de metanamina, sal de dimetilamina, sal de trimetilamina, sal de etilamina, sal de dietilamina, sal de trietilamina, sal de etanolamina, sal de piperazina, sal de dibencil etilendiamina, sal de meglumina,…
Medio y método para detectar furfurales.
(23/10/2013) Medio para la detección de furfurales, caracterizado porque el medio se compone de una tira de prueba que fueimpregnada con una solución ácida, la cual contiene al menos 0,1 a 20% en peso de un derivado de 4-aminofenazonay 0,05 a 5% en peso de un derivado del ácido barbitúrico en un disolvente acuoso ácido con un valor pH.de entre 2 y 5.
BIS-(MONOETANOLAMINA) DE ACIDO 3'-((2Z)-(1-(3,4-DIMETILFENIL)-1,5-DIHIDRO-3-METIL-5-OXO-4H-PIRAZOL-4-ILIDENO)HIDRAZINO)-2'-HIDROXI-(1,1'-BIFENIL)-3-CARBOXILICO.
(04/05/2010) El compuesto bis-(monoetanolamina) de ácido 3''-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2''-hidroxi-[1,1''-bifenil]-3-carboxílico
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO NORAMIDOPIRINIOMETANSULFONICO.
(16/03/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO NORAMIDOPIRINIOMETANSULFONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN METAL ALCALINOTERREO; N ES LA VALENCIA DE DICHO METAL; Y X ES EL NUMERO DE MOLECULAS DE AGUA ASOCIADA AL COMPUESTO. COMPRENDE LA REACCION DE LA SAL SODICA DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO MEDIANAMENTE POLAR, COMO METANOL O ETANOL, CON UNA SAL INORGANICA, TAL COMO CLORURO O SULFATO DEL CATION ALCALINOTERREO CORRESPONDIENTE DISUELTA EN EL MISMO DISOLVENTE; FILTRACION DEL PRECIPITADO FORMADO; EVAPORACION DEL FILTRADO A SEQUEDAD, REDISOLUCION DEL RESIDUO EN LA MINIMA CANTIDAD DE AGUA Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROSOLUBLE, COMO ACETONA, METANOL O ETANOL. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 4-OXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R3-X DONDE X SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER 4-ALCOXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (III); O B) EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) DE FORMULA (III), SE HACE REACCIONAR CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R2 -Y DONDE R2 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS E Y SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COLORANTES SOLUBLES EN ACETONA.
(01/04/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LA 4-AMINO-ANTIPIRINA.
(16/11/1961). Solicitante/s: SOLCO BASEL, AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.