CIP-2021 : C07C 237/32 : con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/32 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos opioides de carboxamido.
(04/06/2014) Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo y alquildiil donde R1 y R2 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo y alquildiil donde R3 y R4 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico;
Y es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, halógeno o trifluorometilo;
y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
Procedimiento para purificar 5-amino-N, N''-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida, un intermedio en la preparación de agentes de contraste de rayos X no iónicos.
(05/03/2013) Un procedimiento para eliminar las impurezas de monometiléster de ABA y de dímero de ABA contenidas en unasolución acuosa de 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida (ABA) o clorhidrato de ABA hidrolizando dichasimpurezas en dicha solución acuosa a un pH entre 12 y 13 mediante la adición de una solución acuosa de hidróxidosódico
(22/02/2013) Compuestos de la fórmula (I)
en la que
cada R1 son iguales o diferentes y denotan los restos de CH2-O-CH2-R3;
R2 denota R1 o uno de los restos de alquilo C1-C4, CH2O(alquilo C1-C4) y OH, en el que el grupo puede portaruno o más grupos hidroxi;
cada R3 son iguales o diferentes y denotan un resto alquileno C1-C4 que tiene sustituyentes α-hidroxi y ω-NR4 yen el que el grupo alquileno además puede estar hidroxilado;
cada R4 son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o un resto de acilo; y
cada R independientemente son iguales o diferentes y denotan un grupo fenilo triyodado en el que al menos uno delos grupos R está además sustituido por un grupo hidrófilo;…
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
Derivados de antranilamida/2-amino-heteroareno-carboxamida.
(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
en la que
R1, R2, R4 y R5 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o halógeno;
R3 es alquilo C1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, Si(alquilo C1-C6)3, -OR12, en el que R12 es alquiloC1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo, bencilo o S(O)2-alquilo C1-C6, o pentafluorsulfuranilo;
o
R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 5 ó 6 eslabones oun anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos elegidos entre N, O y S;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R7 y R8 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroxi o halógeno;
R9 es hidrógeno,…
Derivados de la hidroxifenil benzofenona amino sustituidos.
(11/04/2012) Compuesto de la fórmula
en forma micronizada que tiene un tamaño de partícula de 0.02 a 2 micrómetros, en donde
R1 y R2 independientemente uno del otro son un alquilo C1-C20; alquenilo C2-C20; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno que los une forman, un anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros;
n1 es 1 o 2;
cuando n1 = 1,
R3 es un radical heterocíclico saturado o insaturado;
cuando n1 es 2,
R3 es un radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno o fenileno, el cual es opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo o carboxi; un radical de la fórmula…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.
(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,
MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.
(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:
NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DE GLUCAGON.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.
Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.
PREPARACION DE 5-AMINO-ISOFTALAMIDAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: PARADY, EDWARD, DAVID, GELOTTE, KARL OLAF.
El proceso para preparar un compuesto de fórmula: en la que R es CH2CH(OH)CH2OH o CH(CH2OH)2, que comprende la reacción de un 5-nitroisoftalato de dialquilo de C1-4 con al menos dos equivalentes molares de un compuesto de fórmula RNH2 en un disolvente que consiste en un alcohol alifático de C1-C4 que contiene un catalizador básico para obtener una solución que contiene 5-nitro-N, N-bis(R)isoftalamida y, sin aislar éste último, la hidrogenación catalítica de dicha solución para obtener una solución de 5-amino-N, N-bis(R)- isoftalamida.
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE NITROANILINA QUE TIENEN UN GRUPO SUBSTITUYENTE DE CARBAMIDO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S.
SE PRESENTAN NUEVOS TINTES PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOAXIALQUIL, HIDROXIALCOXIALQUIL, AMINOALQUIL Y DIALQUILAMINOALQUIL, CADA GRUPO ALQUIL Y CADA GRUPO ALCOXIDO TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A LA INCLUSION DE DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN COMPOSICIONES DE TINTES PARA EL CABELLO, COMO TINTES DIRECTOS Y ESPECIALMENTE EL NUEVO COMPUESTO 4-(2HIDROXIETILAMINO)-3-NITROBENZAMIDO. ESTOS COMPUESTOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, SUMINISTRAN UNA BASE DE TINTE DE COLOR AMARILLO PARA LOS COMPUESTOS TINTANTES DEL CABELLO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.
