Electrolito que comprende beta-aminoácidos y método para la deposición de una capa de metal.
(30/05/2019). Solicitante/s: MacDermid Enthone Inc. Inventor/es: STARK,FRANZ-JOSEF, WERNER,CHRISTOPH,DR.
Un método para la deposición no galvánica de una capa de metal sobre un sustrato, que comprende poner en contacto el sustrato a revestir con una formulación de revestimiento que comprende una fuente de iones metálicos del metal a depositar, un agente reductor, en donde el agente reductor es un compuesto del grupo que consiste de hipofosfito de sodio, formaldehído, dimetil aminoborano, aminoborano y otros boranos orgánicos; un agente formador de complejos, en donde el agente complejante es un compuesto del grupo que consiste en ácido 2- hidroxipropiónico, ácido propanodioico (ácido malónico), EDTA y ácido aminoacético; un acelerador, en donde el acelerador es un compuesto del grupo que consiste en sacarina, hidantoína, rodanina o carbamida y sus derivados; un ß-aminoácido y/o un derivado de ß-aminoácido como estabilizador, en donde la concentración equivalente total de ß-aminoácido en el baño de revestimiento está en el intervalo de 0,05 a 1,2 g/l.
PDF original: ES-2714824_T3.pdf
Nuevo derivado depsipeptídico cíclico y agente de control de plagas que lo comprende.
(04/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, SHIOMI, KAZURO, MASUMA, ROKURO, NAKAMURA,SATOSHI, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, ONOZAKI,YASUMICHI, SAKAI MASAYO, HIROSE TOMOYASU.
Un compuesto representado por la fórmula o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
en la que R1, R3, R5, y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a condición de que R1 y R3 sean iguales entre sí y R5 y R7 sean iguales entre sí, mientras que R1 y R3 son diferentes de R5 y R7; R2, R4, R6 y R8 representan, cada uno, alquilo de cadena lineal que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, a condición de que R2 y R4 sean iguales entre sí y R6 y R8 sean iguales entre sí, mientras que R2 y R4 pueden ser iguales a o diferentes de R6 y R8; y R'1, R'2, R'3, y R'4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, metilo o etilo, a condición de que R'1 y R'2 sean iguales entre sí y R'3 y R'4 sean iguales entre sí, mientras que R'1 y R'2 pueden ser iguales a o diferentes de R'3 y R'4.
PDF original: ES-2702598_T3.pdf
Procedimiento de preparación de N-carboxianhídrido enantioméricamente enriquecido.
(24/06/2015) Procedimiento de preparación de un N-carboxianhídrido enantioméricamente enriquecido de un aminoácido alfa de fórmula (IIIa):**Fórmula**
a partir del compuesto de fórmula (IIa) (o respectivamente (IIb)):**Fórmula**
fórmulas en las que:
* R1 y R2 designan, independientemente entre sí, un grupo alquilo;
* R3 designa un grupo alquilo o -alquil-arilo;
que comprende las etapas siguientes:
(i) poner en contacto el compuesto de fórmula (IIa) (o respectivamente (IIb)) con SOCl2 en un disolvente;
(ii) precipitar el N-carboxianhídrido formado en la etapa (i) con la ayuda de un no disolvente;
(iii) recuperar el…
4-butiratos de trimetilamonio como inhibidores de la CPT2.
(15/10/2014) Compuestos la fórmula
, N HO (CH2)m N+ C H 3 CH3 O O C H 3 A1 (CH2)n R1 I
en la que
A1 es O o un enlace,
m se elige entre los números 6, 7, 8, 9 y 10,
n se elige entre los números 1 o 2,
R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, o
tienilo sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo,
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados del ácido 4-dimetilaminobutírico.
(06/08/2014) Compuestos de la fórmula **Fórmula**
en la que A1 es NH o un enlace,
A2 se elige entre el grupo formado por un enlace, O, O(CH2)2O, yCF2 ,
m es un número elegido entre 6, 7, 8, 9, 10 y 11,
n es un número elegido entre 0, 1, 2 y 3,
R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo o es heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, tienilo y tiazolilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y…
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
Agente hidratante de la piel a base de amidas hidroxiladas.
(12/11/2013) Uso cosmético, como un agente hidratante de la piel, de un compuesto de fórmula (I) :en la que
- (i) R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo linealsaturado de C1-C6 o insaturado de C2-C6 o un grupo alquilo ramificado saturado o insaturado de C3-C6opcionalmente sustituido con uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, escogidos entre
-OR5, -SiMe3, -CO2R6 y -F; o
(ii) R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los lleva, un heterociclo saturadocon 5 a 7 miembros del anillo y que opcionalmente comprende otro heteroátomo escogido entre azufre yoxígeno (siendo escogido este heterociclo en particular entre pirrolidina,…
Cetoenoles cíclicos 2,4,6-fenil-sustituidos.
(02/05/2012) Compuestos de fórmula (I)
en la que
W representa metoxilo, etoxilo, n-propoxilo, metoxi-etoxilo o ciclopropil-metoxilo,
X representa cloro,
Y representa metilo,
CKE representa uno de los grupos
A representa metilo, i-propilo, i-butilo o ciclopropilo,
B representa hidrógeno, metilo o etilo,
A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el queeventualmente un átomo de anillo está sustituido por oxígeno y que eventualmente está monosustituido conmetilo o metoxilo,
D representa hidrógeno, metilo o etilo,
G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos
E representa un ion amonio,
R1 representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C2-alquilo C1,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DEPSIPEPTIDO Y SUS NUEVOS INTERMEDIOS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO, INDUSTRIALMENTE EXCELENTE, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CICLODEPSIPEPTIDOS, REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD VERMIFUGA COMO ANTIHELMINTICOS PARA HUMANOS Y ANIMALES, DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R 3 , R 4 , R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO INFERIOR, UN ARILO O UN ARALQUILO SIN SUSTITUIR; Y R 5 , R 6 , R 9 Y R10 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO INFERIOR.
DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.
ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICINA, SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/11/1999) DERIVADOS DE GLICINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS, EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 11 HASTA 13 ATOMOS DE CARBONO, Y M{SUB,1} Y M{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTES ENTRE ELLOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALI, 1/2 (UN ATOMO DE METAL DE TIERRA ALCALINA), UN GRUPO AMONIO, UN GRUPO MONOALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 1 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 2 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL, UN GRUPO TRIALCANOLAMONIO QUE TIENE DE 3 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3,4-TETRAHIDRO-4-OXO-1-NAFTILISOCIANATO E ISOTIOCIANATO.
(16/01/1978) Procedimiento para preparar 1,2,3,4-tetrahidro-4-oxo-1-naftilisocianato e isotiocianato, de fórmula: **(fórmula)** en la que X es oxígeno o azufre; la mezcla racémica y los isómeros ópticos del mismo. El tetrahidro-4-oxo-1-naftilisocianato e isotiocianato de fórmula (I), sus mezclas racémicas o sus isómeros ópticamente activos, se pueden preparar mediante las siguientes vías preferidas. Se puede preparar un isocianato de fórmula (I) haciendo reaccionar 1, 2, 3, 4-tetrahidro-4-oxo-1-naftilamina de fórmula (IV) o una sal de adición de ácido de la misma, con fosgeno, en un disolvente anhidro, seleccionado entre benceno, tolueno, clorobenceno, hidrocarburos clorados o xilenos, y si así se desea bajo un manto de un gas inerte, por ejemplo, nitrógeno, a una temperatura entre 20ºC y el…
